Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurofysiologiset vaikutukset tPCS:ään ja tDCS:ään terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen viskeraalinen kipu

torstai 23. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Felipe Fregni, Spaulding Rehabilitation Hospital
Tämä tutkimus vertailee transkraniaalisen pulssivirtastimulaation ja transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) (Soterix ©) vaikutuksia ja niiden yhdistelmää neurofysiologisiin tuloksiin terveillä koehenkilöillä sekä kroonisen viskeraalisen kivun kliinisessä populaatiossa. Tutkimuksen tavoitteena on myös arvioida näiden tekniikoiden vaikutuksia kipukynnyksiin terveillä koehenkilöillä sekä kroonista viskeraalista kipua sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Spaulding Rehabilitation Network Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

OSA 1: 48 tervettä henkilöä valitaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Kaikkien terveiden koehenkilöiden on täytettävä kaikki seuraavat sisällyttämiskriteerit eikä mikään seuraavista poissulkemiskriteereistä:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna tietoinen suostumus osallistuaksesi tutkimukseen
  • Ikä 18-60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö viimeisten 6 kuukauden aikana itse ilmoittamana
  • Vaikea masennus (yli 30 Beck Depression Inventoryssa)*
  • Aiemmat kohtaukset viimeisen kahden vuoden aikana tai epilepsiadiagnoosi
  • Aiempi neurologinen tai psykiatrinen sairaus
  • Epästabiilit sairaudet, kuten hallitsematon diabetes mellitus, kompensoimaton sydämen patologia, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, akuutti tromboosi
  • Aiempi päävamma, joka on johtanut useampaan kuin hetkelliseen tajunnan menetykseen viimeisen kahden vuoden aikana
  • Selittämättömien pyörtymiskausien tai tajunnan menetyksen historia kahden viime vuoden aikana itse ilmoittamana
  • Vasta-aihe tPCS:lle tai tDCS:lle
  • Metalliset aivoimplantit
  • Implantoidut aivojen elektroniset lääketieteelliset laitteet
  • Raskaus
  • Neuropsykotrooppisten lääkkeiden käyttö viimeisen kahden viikon aikana oman raportoinnin mukaan

Osa 2: Tähän kokeeseen osallistuu 18 potilasta, joilla on krooninen viskeraalinen kipu. Kaikkien oppiaineiden on täytettävä seuraavat kriteerit:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna tietoinen suostumus osallistuaksesi tutkimukseen
  • Ikä 18-60 vuotta
  • Vatsa- tai lantionkipu ≥ 3 päivänä viikossa vähintään 3 kuukauden ajan (keskimääräinen VAS-asteikko 4/10 tai enemmän ilmoittautumishetkellä) itsensä ilmoittamana
  • Kroonisen viskeraalisen kivun diagnoosi (esim. Krooninen haimatulehdus tai krooninen lantiokipu), joka on vahvistettu lääketieteellisillä tiedoilla tai lääkärin kirjeellä
  • Jos käytät kipulääkkeitä, vaaditaan vakaat annokset kahden viikon ajan ennen tutkimuksen aloittamista

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö viimeisten 6 kuukauden aikana itse ilmoittamana
  • Vaikea masennus (yli 30 Beck Depression Inventoryssa)*
  • Epilepsia
  • Epästabiilit sairaudet, kuten hallitsematon diabetes mellitus, kompensoimaton sydämen patologia, sydämen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, akuutti tromboosi
  • Aiempi päävamma, joka on johtanut useampaan kuin hetkelliseen tajunnan menetykseen viimeisen kahden vuoden aikana
  • Selittämättömien pyörtymiskausien tai tajunnan menetyksen historia kahden viime vuoden aikana itse ilmoittamana
  • Vasta-aihe tPCS:lle tai tDCS:lle
  • Metalliset aivoimplantit
  • Implantoidut aivojen elektroniset lääketieteelliset laitteet
  • Raskaus tai yrittää tulla raskaaksi seuraavan kuukauden aikana
  • Karbamatsepiinin okskarbatsepiinin, fenytoiinin, pramipeksolin (Mirapex) tai kavergoliinin (Dostinex) käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana itse ilmoittamana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osa 1: Aktiivinen tPCS, Aktiivinen tDCS
12 kaikista 48 terveyshenkilöstä saavat aktiivisen tPCS:n ja aktiivisen tDCS:n. Tätä tehdään 20 minuuttia samanaikaisesti.
Laite: Aktiivinen tPCS
Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään peri-aurical korvaklipsielektrodimontaasissa 20 minuutin ajan.
Laite: Aktiivinen tDCS
Virran intensiteettiä 2,0 mA käytetään 20 minuutin ajan. Käytettävät elektrodit ovat tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Kokeellinen: Osa 1: Aktiivinen tPCS, Sham tDCS
12 kaikista 48 terveyshenkilöstä saavat aktiivisen tPCS:n ja näennäisen tDCS:n. Tätä tehdään 20 minuuttia samanaikaisesti.
Laite: Aktiivinen tPCS
Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään peri-aurical korvaklipsielektrodimontaasissa 20 minuutin ajan.
Laite: Sham tDCS
Valheellinen tDCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran voimakkuutta 2,0 mA käytetään edelleen (mutta sammutetaan 30 sekunnin kuluttua ramppauksen avulla). Käytettävät elektrodit ovat samoja tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Kokeellinen: Osa 1: Sham tPCS, Active tDCS
12 kaikista 48:sta terveyshenkilöstä saa vale-tPCS:n ja aktiivisen tDCS:n. Tätä tehdään 20 minuuttia samanaikaisesti.
Laite: Aktiivinen tDCS
Virran intensiteettiä 2,0 mA käytetään 20 minuutin ajan. Käytettävät elektrodit ovat tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Laite: Huijausta PCS
Vale tPCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään edelleen (vain tämä kytketään pois päältä 30 sekunnin kuluttua ramppia käyttämällä) auraa ympäröivällä korvaklipsielektrodimontauksella.
Huijausvertailija: Osa 1: Huijaus tDCS, Huijaus tDCS
12 kaikista 48:sta terveyshenkilöstä saa vale-tPCS:n ja vale-tDCS:n. Tätä tehdään 20 minuuttia samanaikaisesti.
Laite: Sham tDCS
Valheellinen tDCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran voimakkuutta 2,0 mA käytetään edelleen (mutta sammutetaan 30 sekunnin kuluttua ramppauksen avulla). Käytettävät elektrodit ovat samoja tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Laite: Huijausta PCS
Vale tPCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään edelleen (vain tämä kytketään pois päältä 30 sekunnin kuluttua ramppia käyttämällä) auraa ympäröivällä korvaklipsielektrodimontauksella.
Kokeellinen: Osa 2: Aktiivinen tPCS/Active tDCS
Osa 2 suoritetaan neljän jakson risteytyssuunnitelmana, jossa kaikki kroonisen viskeraalisen kivun kohteet (yhteensä 18) saavat kaikki (4) mahdollista tDCS- ja tPCS-interventioiden yhdistelmää (aktiivisia tai näennäisiä) kokeen lopussa satunnaisesti. , peräkkäin. Tämä edustaa aktiivisen tPCS:n ja aktiivisen tDCS:n vastaanottamisen yhdistelmää (1/4 yhdistelmistä kaikki tutkittavat saavat).
Laite: Aktiivinen tPCS
Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään peri-aurical korvaklipsielektrodimontaasissa 20 minuutin ajan.
Laite: Aktiivinen tDCS
Virran intensiteettiä 2,0 mA käytetään 20 minuutin ajan. Käytettävät elektrodit ovat tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Kokeellinen: Osa 2: Aktiivinen tPCS/Sham tDCS
Osa 2 suoritetaan neljän jakson risteytyssuunnitelmana, jossa kaikki kroonisen viskeraalisen kivun kohteet (yhteensä 18) saavat kaikki (4) mahdollista tDCS- ja tPCS-interventioiden yhdistelmää (aktiivisia tai näennäisiä) kokeen lopussa satunnaisesti. , peräkkäin. Tämä edustaa aktiivisen tPCS:n ja vale-tDCS:n vastaanottamisen yhdistelmää (1/4 yhdistelmistä kaikki tutkittavat saavat).
Laite: Aktiivinen tPCS
Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään peri-aurical korvaklipsielektrodimontaasissa 20 minuutin ajan.
Laite: Sham tDCS
Valheellinen tDCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran voimakkuutta 2,0 mA käytetään edelleen (mutta sammutetaan 30 sekunnin kuluttua ramppauksen avulla). Käytettävät elektrodit ovat samoja tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Kokeellinen: Osa 2: Huijaus tPCS/Active tDCS
Osa 2 suoritetaan neljän jakson risteytyssuunnitelmana, jossa kaikki kroonisen viskeraalisen kivun kohteet (yhteensä 18) saavat kaikki (4) mahdollista tDCS- ja tPCS-interventioiden yhdistelmää (aktiivisia tai näennäisiä) kokeen lopussa satunnaisesti. , peräkkäin. Tämä edustaa näennäisen tPCS:n ja aktiivisen tDCS:n vastaanottamisen yhdistelmää (1/4 yhdistelmistä kaikki tutkittavat saavat).
Laite: Aktiivinen tDCS
Virran intensiteettiä 2,0 mA käytetään 20 minuutin ajan. Käytettävät elektrodit ovat tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Laite: Huijausta PCS
Vale tPCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään edelleen (vain tämä kytketään pois päältä 30 sekunnin kuluttua ramppia käyttämällä) auraa ympäröivällä korvaklipsielektrodimontauksella.
Huijausvertailija: 2: Huijaus tPCS/Sham tDCS
Osa 2 suoritetaan neljän jakson risteytyssuunnitelmana, jossa kaikki kroonisen viskeraalisen kivun kohteet (yhteensä 18) saavat kaikki (4) mahdollista tDCS- ja tPCS-interventioiden yhdistelmää (aktiivisia tai näennäisiä) kokeen lopussa satunnaisesti. , peräkkäin. Tämä edustaa vale-tPCS:n ja vale-tDCS:n vastaanottamisen yhdistelmää (1/4 yhdistelmistä kaikki koehenkilöt saavat).
Laite: Sham tDCS
Valheellinen tDCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran voimakkuutta 2,0 mA käytetään edelleen (mutta sammutetaan 30 sekunnin kuluttua ramppauksen avulla). Käytettävät elektrodit ovat samoja tavallisia sienielektrodeja. Anodi sijoitetaan vasemman moottorin aivokuoren päälle. Katodielektrodi asetetaan kontralateraalisen supraorbitofrontaalisen alueen päälle.
Laite: Huijausta PCS
Vale tPCS-stimulaatio koostuu samojen parametrien soveltamisesta kuin aktiiviselle, mutta vastaava laite sammuu 30 sekunnin kuluttua, simuloidakseen aktiivisen virran alkutuntemusta. Virran intensiteettiä 2 mA ja stimulaation taajuusaluetta 6-10 Hz käytetään edelleen (vain tämä kytketään pois päältä 30 sekunnin kuluttua ramppia käyttämällä) auraa ympäröivällä korvaklipsielektrodimontauksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Signaalin koherenssi ja EEG-teho mitattuna kvantitatiivisella elektroenkefalografisella analyysillä (qEEG):
Aikaikkuna: Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua sairastavilla potilailla se mitataan noin 3 viikon ajan
EEG-testillä mitataan aivojen sähköistä aktiivisuutta ja tutkitaan dynaamisia muutoksia.
Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua sairastavilla potilailla se mitataan noin 3 viikon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painearvot mitattuna kivunpainetestillä (PPT) ehdolliselle kivun modulaatiolle (CPM)
Aikaikkuna: Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana
Näihin toimenpiteisiin kuuluu ehdollistava ärsyke (haitallinen ärsyke, joka herättää Descending Noxious Inhibitory Control (DNIC) -aktivaation) ja testiärsyke (haitallinen ärsyke, jota käytetään arvioimaan analgeettista vastetta ehdollistava ärsyke – tämä on PPT, joka on määritetty algometrillä. (JTECH Medical)). Tässä tutkimuksessa arvioidaan CPM:ää terveillä koehenkilöillä sekä kroonista viskeraalista kipua sairastavilla potilailla käyttämällä painetta testiärsykkeenä ja kylmää vettä hoitoärsykkeenä.
Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana
Filamenttien herkkyys mitattuna Von Freyn arvioinnilla
Aikaikkuna: Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana.
Tämä arviointi suoritetaan ennen ja jälkeen jokaisen toimenpiteen potilaalle, jolla on kipua. Mekaaninen havainto ja kipukynnys testataan kipeällä alueella ja muilla ei-kipullisilla Von Frey -monofilamenteilla (0,4 g - 50 g) (nämä ovat hienoja filamentteja, jotka voivat testata potilaan havaintokynnystä, kun niitä laitetaan kehon pinnalle) . Monofilamenttia levitetään kipeälle alueelle ja kivuttomalle alueelle samalla kehon puolella (ts. e. vasemmalle vai oikealle). Hiuksia levitetään, kunnes koehenkilö havaitsee ärsykkeen (havaintokynnys) ja kuvailee sen kipeäksi (kipukynnys). Kynnys on pienin voima, joka aiheuttaa kivun havaitsemisen vaurioituneessa ja vastakkaisessa peiliterveessä paikassa.
Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana.
Kipupisteet mitattuna Visual Analogue Scale (VAS) -kivulle:
Aikaikkuna: Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana.
VAS on itseraportoiva testi, jossa koehenkilöitä pyydetään itse mittaamaan kipunsa visuaalisella asteikolla nollasta kymmeneen (eli ei yhtään sietämättömään). Tämä auttaa meitä seuraamaan muutoksia koehenkilöiden kiputasoissa heidän tullessaan istuntoihin.
Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana.
Kiputasot ja lääkkeiden saanti mitattuna Kipu/lääkityspäiväkirjassa
Aikaikkuna: Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana
Kivun tason ja turvallisuuden seuraamiseksi kroonista viskeraalista kipua sairastavat potilaat pitävät päiväkirjaa, jossa luetellaan heidän päivittäiset lääkkeensä ja kiputasot, kun he eivät ole laboratoriossa.
Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana
Mielialapisteet mitattuna Visual Analog Mood Scale (VAMS)
Aikaikkuna: Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana
Tämä on itseraportoiva arvio, jossa koehenkilöt arvioivat omia tunteitaan, kuten ahdistusta, masennusta, stressiä ja uneliaisuutta, 100 mm:n viivalla.
Tehdään vain sisäelinten kipupotilaille; se mitataan noin 3 viikon aikana
Masennustaso mitattuna Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: Tehty sekä terveille että sisäelinten kipupotilaille seulonnan aikana (ensimmäinen tutkimuskäynti)
Kaikille koehenkilöille lähetetään tutkimuksen alussa 21 kohdan monivalintakysely, jolla arvioidaan aikuisten masennuksen esiintymistä ja astetta, sillä kroonista kipua koskevissa tutkimuksissa on havaittu, että masennus voi muuttaa kivun havaitsemista.
Tehty sekä terveille että sisäelinten kipupotilaille seulonnan aikana (ensimmäinen tutkimuskäynti)
Sokeuttamisen tehokkuus mitattuna tPCS- ja tDCS-sokeuttamiskyselyllä
Aikaikkuna: Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana
Stimulaatioistunnon jälkeen koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen selvittääkseen, olivatko sokaisumenetelmät tehokkaita. Käytössä on 30-luvun valemontaasi, mikä on yhdenmukainen muiden kokeiden kanssa, pitäen laitteen aiheessa koko istunnon ajan.
Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana
Stimuloinnin sivuvaikutukset mitattuna tDCS- ja tPCS-sivuvaikutusten kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana
Jokaisen stimulaatioistunnon lopussa koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen arvioidakseen stimulaation mahdollisia sivuvaikutuksia (päänsärky, niskakipu, mielialan muutokset ja kohtaukset) 5 pisteen asteikolla. Koehenkilöiltä kysytään, ovatko he kokeneet sivuvaikutuksia avoimissa kysymyksissä. Heiltä kysytään myös erityisesti päänsärkyä, niskakipua, päänahan kipua, päänahan palovammoja, pistelyä, ihon punoitusta, uneliaisuutta, keskittymisvaikeuksia ja akuutteja mielialan muutoksia. Jos sivuvaikutuksia ilmoitetaan, interventioon liittyvän yhteyden aste arvioidaan. Tämä arviointi tunnistaa haittavaikutukset avoimien kysymysten avulla.
Terveille koehenkilöille heidän 1-kertaisen opintovierailunsa aikana; Viskeraalista kipua kärsivillä potilailla se mitataan noin 3 viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Spaulding Rehabilitation Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Felipe Fregni, MD, PhD, MPH, Spaulding Rehabilitation Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015P000365

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantiokipu

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen tPCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa