Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurofysiologische effecten op tPCS en tDCS bij gezonde proefpersonen en bij patiënten met chronische viscerale pijn

23 april 2020 bijgewerkt door: Felipe Fregni, Spaulding Rehabilitation Hospital
Deze studie onderzoekt de vergelijking van de effecten van transcraniële gepulseerde stroomstimulatie en transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) (Soterix ©) en hun combinatie op neurofysiologische resultaten bij gezonde proefpersonen en op de klinische populatie voor chronische viscerale pijn. De studie heeft ook tot doel de effecten van deze technieken op pijndrempels bij gezonde proefpersonen en bij patiënten met chronische viscerale pijn te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Verenigde Staten, 02129
        • Spaulding Rehabilitation Network Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DEEL 1: 48 gezonde proefpersonen zullen worden geselecteerd om deel te nemen aan deze studie. Alle gezonde proefpersonen moeten voldoen aan alle volgende inclusiecriteria en aan geen van de volgende uitsluitingscriteria:

Inclusiecriteria:

  • Geef geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
  • Leeftijd 18 - 60 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van alcohol- of middelenmisbruik in de afgelopen 6 maanden zoals zelfgerapporteerd
  • Ernstige depressie (met een score van >30 in de Beck Depression Inventory)*
  • Geschiedenis van aanvallen gedurende de laatste twee jaar of diagnose van epilepsie
  • Geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte
  • Onstabiele medische aandoeningen zoals ongecontroleerde diabetes mellitus, niet-gecompenseerde cardiale pathologie, hartfalen, nierinsufficiëntie of chronische obstructieve longziekte, acute trombose
  • Voorgeschiedenis van hoofdletsel resulterend in meer dan een kortstondig bewustzijnsverlies gedurende de laatste twee jaar
  • Geschiedenis van onverklaarbare flauwvallen of bewustzijnsverlies zoals zelf gerapporteerd gedurende de afgelopen twee jaar
  • Contra-indicatie voor tPCS of tDCS
  • Metalen hersenimplantaten
  • Geïmplanteerde elektronische medische apparaten in de hersenen
  • Zwangerschap
  • Gebruik van neuropsychotrope geneesmiddelen in de afgelopen twee weken zoals zelf gemeld

Deel 2: 18 patiënten met chronische viscerale pijn zullen deelnemen aan dit experiment. Alle onderwerpen moeten aan de volgende criteria voldoen:

Inclusiecriteria:

  • Geef geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
  • Leeftijd 18 - 60 jaar
  • Buik- of bekkenpijn gedurende ≥ 3 dagen per week gedurende ten minste 3 maanden (gemiddelde VAS-schaalscore van 4/10 of hoger op het moment van inschrijving) zoals zelf gemeld
  • Diagnose van chronische viscerale pijn (bijv. chronische pancreatitis of chronische bekkenpijn) zoals bevestigd door medische dossiers of een brief van hun arts
  • Als u pijnstillers gebruikt, zijn stabiele doses nodig gedurende twee weken voorafgaand aan de start van het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van alcohol- of middelenmisbruik in de afgelopen 6 maanden zoals zelfgerapporteerd
  • Ernstige depressie (met een score van >30 in de Beck Depression Inventory)*
  • Epilepsie
  • Onstabiele medische aandoeningen zoals ongecontroleerde diabetes mellitus, niet-gecompenseerde cardiale pathologie, hartfalen, nierinsufficiëntie of chronische obstructieve longziekte, acute trombose
  • Voorgeschiedenis van hoofdletsel resulterend in meer dan een kortstondig bewustzijnsverlies gedurende de laatste twee jaar
  • Geschiedenis van onverklaarbare flauwvallen of bewustzijnsverlies zoals zelf gerapporteerd gedurende de afgelopen twee jaar
  • Contra-indicatie voor tPCS of tDCS
  • Metalen hersenimplantaten
  • Geïmplanteerde elektronische medische apparaten in de hersenen
  • Zwangerschap of proberen zwanger te worden in de komende maand
  • Gebruik van carbamazepine oxcarbazepine, fenytoïne, pramipexol (Mirapex) of cavergoline (Dostinex) in de afgelopen 6 maanden als zelfgerapporteerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deel 1: Actieve tPCS, Actieve tDCS
12 van de 48 totale gezondheidsonderwerpen zullen actieve tPCS en actieve tDCS ontvangen. Dit wordt gedurende 20 minuten tegelijkertijd gedaan.
Apparaat: Actieve tPCS
Een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gedurende 20 minuten gebruikt met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Apparaat: Actieve tDCS
Gedurende 20 minuten wordt een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt. De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Experimenteel: Deel 1: Actieve tPCS, Sham tDCS
12 van de 48 totale gezondheidsonderwerpen zullen actieve tPCS en sham tDCS ontvangen. Dit wordt gedurende 20 minuten tegelijkertijd gedaan.
Apparaat: Actieve tPCS
Een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gedurende 20 minuten gebruikt met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Apparaat: Sham tDCS
Sham tDCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het bijbehorende apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er wordt nog steeds een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt (maar na 30 seconden uitgeschakeld met ramping). De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn dezelfde, standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Experimenteel: Deel 1: Sham tPCS, actieve tDCS
12 van de 48 totale gezondheidsonderwerpen zullen nep-tPCS en actieve tDCS krijgen. Dit wordt gedurende 20 minuten tegelijkertijd gedaan.
Apparaat: Actieve tDCS
Gedurende 20 minuten wordt een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt. De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Apparaat: Sham tPCS
Sham tPCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het overeenkomstige apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er zal nog steeds een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gebruikt (alleen wordt dit na 30 seconden uitgeschakeld met behulp van ramping) met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Sham-vergelijker: Deel 1: Sham tDCS, Sham tDCS
12 van de 48 totale gezondheidsonderwerpen zullen nep-tPCS en nep-tDCS krijgen. Dit wordt gedurende 20 minuten tegelijkertijd gedaan.
Apparaat: Sham tDCS
Sham tDCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het bijbehorende apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er wordt nog steeds een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt (maar na 30 seconden uitgeschakeld met ramping). De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn dezelfde, standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Apparaat: Sham tPCS
Sham tPCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het overeenkomstige apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er zal nog steeds een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gebruikt (alleen wordt dit na 30 seconden uitgeschakeld met behulp van ramping) met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Experimenteel: Deel 2: Actieve tPCS/Actieve tDCS
Deel 2 zal worden uitgevoerd als een crossover-ontwerp met vier perioden, waarbij alle proefpersonen met chronische viscerale pijn (18 in totaal) alle (4) mogelijke combinaties van tDCS- en tPCS-interventies (actief of nep) zullen ontvangen aan het einde van het experiment in een willekeurige volgorde. , opeenvolgende manier. Dit vertegenwoordigt de combinatie van het ontvangen van actieve tPCS en actieve tDCS (1/4 combinaties die alle proefpersonen zullen ontvangen).
Apparaat: Actieve tPCS
Een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gedurende 20 minuten gebruikt met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Apparaat: Actieve tDCS
Gedurende 20 minuten wordt een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt. De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Experimenteel: Deel 2: Actieve tPCS/Sham tDCS
Deel 2 zal worden uitgevoerd als een crossover-ontwerp met vier perioden, waarbij alle proefpersonen met chronische viscerale pijn (18 in totaal) alle (4) mogelijke combinaties van tDCS- en tPCS-interventies (actief of nep) zullen ontvangen aan het einde van het experiment in een willekeurige volgorde. , opeenvolgende manier. Dit vertegenwoordigt de combinatie van het ontvangen van actieve tPCS en schijn-tDCS (1/4 combinaties die alle proefpersonen zullen ontvangen).
Apparaat: Actieve tPCS
Een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gedurende 20 minuten gebruikt met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Apparaat: Sham tDCS
Sham tDCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het bijbehorende apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er wordt nog steeds een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt (maar na 30 seconden uitgeschakeld met ramping). De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn dezelfde, standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Experimenteel: Deel 2: Sham tPCS/Actieve tDCS
Deel 2 zal worden uitgevoerd als een crossover-ontwerp met vier perioden, waarbij alle proefpersonen met chronische viscerale pijn (18 in totaal) alle (4) mogelijke combinaties van tDCS- en tPCS-interventies (actief of nep) zullen ontvangen aan het einde van het experiment in een willekeurige volgorde. , opeenvolgende manier. Dit vertegenwoordigt de combinatie van het ontvangen van nep-tPCS en actieve tDCS (1/4 combinaties die alle proefpersonen zullen ontvangen).
Apparaat: Actieve tDCS
Gedurende 20 minuten wordt een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt. De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Apparaat: Sham tPCS
Sham tPCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het overeenkomstige apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er zal nog steeds een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gebruikt (alleen wordt dit na 30 seconden uitgeschakeld met behulp van ramping) met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.
Sham-vergelijker: 2: Sham tPCS/Sham tDCS
Deel 2 zal worden uitgevoerd als een crossover-ontwerp met vier perioden, waarbij alle proefpersonen met chronische viscerale pijn (18 in totaal) alle (4) mogelijke combinaties van tDCS- en tPCS-interventies (actief of nep) zullen ontvangen aan het einde van het experiment in een willekeurige volgorde. , opeenvolgende manier. Dit vertegenwoordigt de combinatie van het ontvangen van nep-tPCS en nep-tDCS (1/4 combinaties die alle proefpersonen zullen krijgen).
Apparaat: Sham tDCS
Sham tDCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het bijbehorende apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er wordt nog steeds een stroomsterkte van 2,0 mA gebruikt (maar na 30 seconden uitgeschakeld met ramping). De elektroden die zullen worden gebruikt, zijn dezelfde, standaard sponselektroden. De anode wordt over de linker motorcortex geplaatst. De kathode-elektrode wordt over het contralaterale supraorbitofrontale gebied geplaatst.
Apparaat: Sham tPCS
Sham tPCS-stimulatie bestaat uit het toepassen van dezelfde parameters als voor actief, maar het overeenkomstige apparaat wordt na 30 seconden uitgeschakeld om de eerste sensatie van de actieve stroom te simuleren. Er zal nog steeds een stroomsterkte van 2mA en een stimulatiefrequentiebereik van 6-10 Hz worden gebruikt (alleen wordt dit na 30 seconden uitgeschakeld met behulp van ramping) met een peri-auricale oorclip-elektrodemontage.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Signaalcoherentie en EEG-vermogen zoals gemeten Kwantitatieve elektro-encefalografische analyse (qEEG):
Tijdsspanne: Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Bij patiënten met viscerale pijn wordt het gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
De EEG-test wordt uitgevoerd om de elektrische activiteit in de hersenen te meten en de dynamische veranderingen te onderzoeken.
Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Bij patiënten met viscerale pijn wordt het gemeten in de loop van ongeveer 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukwaarden zoals gemeten door pijndruktest (PPT) voor geconditioneerde pijnmodulatie (CPM)
Tijdsspanne: Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Deze procedures bevatten een conditioneringsstimulus (een schadelijke stimulus die activering van de Descending Noxious Inhibitory Control (DNIC) oproept) en een teststimulus (een schadelijke stimulus die wordt gebruikt om de analgetische respons op de conditioneringsstimulus te evalueren. Dit is de PPT zoals bepaald door een algometer. (JTECH medisch)). Deze studie zal CPM evalueren bij gezonde proefpersonen en bij patiënten met chronische viscerale pijn, waarbij druk als teststimulus en koud water als conditioneringsstimulus wordt gebruikt.
Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Gevoeligheid van filamenten zoals gemeten door Von Frey-beoordeling
Tijdsspanne: Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken.
Deze beoordeling zal worden uitgevoerd voor en na elke ingreep bij een patiënt met pijn. Mechanische perceptie en pijndrempel worden getest op het pijnlijke gebied en op andere niet-pijnlijke gebieden Von Frey-monofilamenten (0,4 g tot 50 g) (dit zijn fijne filamenten die de waarnemingsdrempel van een proefpersoon kunnen testen wanneer ze op het lichaamsoppervlak worden aangebracht) . Monofilament-applicatie zal worden aangebracht op het pijnlijke gebied en een niet-pijnlijk gebied aan dezelfde kant van het lichaam (d.w.z. e. links of rechts). De haren worden aangebracht totdat de proefpersoon de stimulus waarneemt (waarnemingsdrempel) en deze als pijnlijk beschrijft (pijndrempel). De drempel wordt genomen als de laagste kracht die pijnperceptie veroorzaakt in de aangedane en contralaterale spiegel gezonde plaats.
Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken.
Pijnscore zoals gemeten door Visual Analogue Scale (VAS) voor pijn:
Tijdsspanne: Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken.
De VAS is een zelfrapportagetest waarbij proefpersonen worden gevraagd hun pijn zelf te meten op een visuele schaal van nul tot tien (d.w.z. geen tot ondraaglijk). Dit zal ons helpen veranderingen in de pijnniveaus van proefpersonen te volgen wanneer ze binnenkomen voor sessies.
Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken.
Pijnniveaus en medicatie-inname zoals gemeten Pijn-/medicatiedagboek
Tijdsspanne: Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Om pijnniveaus en veiligheid te bewaken, houden patiënten met chronische viscerale pijn een dagboek bij met hun dagelijkse medicatie en pijnniveaus wanneer ze niet in het laboratorium zijn.
Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Stemmingsscores zoals gemeten Visual Analog Mood Scale (VAMS)
Tijdsspanne: Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Dit is een zelfrapportagebeoordeling waarbij proefpersonen hun eigen emoties beoordelen, waaronder angst, depressie, stress en slaperigheid langs een lijn van 100 mm.
Alleen gedaan voor proefpersonen met viscerale pijn; het zal worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Depressieniveau zoals gemeten Beck Depression Inventory (BDI)
Tijdsspanne: Gedaan voor proefpersonen met zowel gezonde als viscerale pijn tijdens screening (eerste studiebezoek)
Aan het begin van het onderzoek zal aan alle proefpersonen een meerkeuzevragenlijst met 21 items worden afgenomen om de aanwezigheid en mate van depressie bij volwassenen te beoordelen, aangezien studies naar chronische pijn hebben aangetoond dat depressie de pijnperceptie kan moduleren.
Gedaan voor proefpersonen met zowel gezonde als viscerale pijn tijdens screening (eerste studiebezoek)
Effectiviteit van verblinding zoals gemeten door de tPCS en tDCS Blinding Questionnaire
Tijdsspanne: Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Na de stimulatiesessie vullen de proefpersonen een vragenlijst in om te bepalen of de verblindingsmethoden effectief waren. Er wordt een schijnmontage uit de jaren 30 gebruikt, die consistent is met andere proeven, waarbij het apparaat gedurende de sessie op het onderwerp wordt gehouden.
Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Bijwerkingen van stimulatie zoals gemeten door de tDCS en tPCS Side Effects Questionnaire
Tijdsspanne: Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken
Aan het einde van elke stimulatiesessie vullen proefpersonen een vragenlijst in om mogelijke bijwerkingen van stimulatie (hoofdpijn, nekpijn, stemmingswisselingen en toevallen) te evalueren op een 5-puntsschaal. In open vragen wordt proefpersonen gevraagd of ze bijwerkingen hebben ervaren. Ze zullen ook specifiek worden gevraagd naar hoofdpijn, nekpijn, hoofdhuidpijn, brandwonden op de hoofdhuid, tintelingen, roodheid van de huid, slaperigheid, concentratieproblemen en acute stemmingswisselingen. Als er bijwerkingen worden gemeld, wordt de mate van verwantschap met de interventie beoordeeld. Deze beoordeling identificeert nadelige effecten met behulp van open vragen.
Voor de gezonde proefpersonen tijdens hun eenmalig studiebezoek; Voor proefpersonen met viscerale pijn zal het worden gemeten in de loop van ongeveer 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Spaulding Rehabilitation Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Felipe Fregni, MD, PhD, MPH, Spaulding Rehabilitation Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015P000365

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bekkenpijn

Klinische onderzoeken op Actieve tPCS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren