Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjne skojarzenie letrozolu, ewerolimusu i TRC105 w pomenopauzalnym raku piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i Her2 ujemnym

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Christos Vaklavas, MD, University of Alabama at Birmingham

Badanie fazy I/II przedoperacyjnego (neoadjuwantowego) skojarzenia letrozolu (Femara), ewerolimusu (Afinitor) i TRC105 u kobiet po menopauzie z nowo zdiagnozowanym miejscowym lub miejscowo zaawansowanym potencjalnie resekcyjnym rakiem piersi z receptorem hormonalnym i Her2 ujemnym

To badanie sprawdzi, jak dobrze tolerowana jest nowa kombinacja trzech leków (letrozolu, ewerolimusu i TRC105) i jak dobrze działa w przypadku raka piersi w stadium 2 i 3, gdy jest podawana przed ostateczną operacją. Letrozol blokuje receptor estrogenowy wyrażany przez wiele nowotworów piersi, podczas gdy ewerolimus blokuje sygnały, które napędzają wzrost komórek nowotworowych. TRC105 to eksperymentalny lek, który blokuje tworzenie się i wzrost naczyń krwionośnych, które odżywiają raka i promują jego wzrost. Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności tego wielokierunkowego podejścia w raku piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

U kobiet po menopauzie z rakiem piersi z ekspresją receptorów hormonalnych i Her2-ujemnym bez przerzutów, obniżenie stopnia zaawansowania lub osiągnięcie całkowitej remisji patologicznej przed ostateczną operacją wiązało się z najniższym ryzykiem nawrotu raka piersi. Aby uzyskać lepszą odpowiedź u tych pacjentów w okresie przedoperacyjnym, w badaniu tym połączono 3 potencjalnie synergistyczne środki. Letrozol blokuje syntezę estrogenów, a tym samym pozbawia guza hormonów, które napędzają jego wzrost. Everolimus jest lekiem, który blokuje sygnalizację czynnika wzrostu, która jest niezbędna komórkom nowotworowym do utrzymania ich wzrostu i proliferacji. Wykazano już, że ewerolimus działa bardzo dobrze w tym podtypie raka piersi w przypadku nawrotów i przerzutów. TRC105 to eksperymentalny środek, który zapobiega tworzeniu się i wzrostowi nowych naczyń krwionośnych, które wspierają nowotwory poprzez dostarczanie tlenu i składników odżywczych.

Badanie składa się z 2 elementów. Najpierw badacze określą idealną pod względem tolerancji kombinację dawek 3 środków. Po ustaleniu idealnego schematu, więcej pacjentów będzie leczonych badaną kombinacją. Podczas tego drugiego etapu badacze uzyskają wstępne pojęcie o skuteczności terapii eksperymentalnej. Konieczne będą dalsze badania w celu potwierdzenia skuteczności badanej kombinacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niedawna diagnoza raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i HER2-ujemnym.
  • Rak piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i HER2-ujemnym w stadium 2 i 3 (stadium T2-4, ale niezapalne, N0-2, M0).
  • Stopień histologiczny I, II lub III według zmodyfikowanej skali Blooma Richardsona.
  • Brak wcześniejszego leczenia specyficznego dla raka piersi.
  • Stan pomenopauzalny określony przez National Comprehensive Cancer Network.
  • Stan sprawności wg ECOG < 2 (Karnofsky'ego > 60%).
  • Musi mieć podpisaną świadomą zgodę dotyczącą konkretnego badania.
  • Testy czynnościowe wątroby < 2,5-krotność górnej granicy normy (UNL).
  • ANC ≥ 1500/mm3, płytki krwi ≥ 100 000/mm3, hemoglobina ≥ 10 g%.
  • Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 w placówce UNL lub klirens kreatyniny > 40 cm3/min.

Kryteria wyłączenia:

  • Zapalny rak piersi.
  • Stan przed- i okołomenopauzalny.
  • Ciąża.
  • Choroba przerzutowa.
  • HER2-dodatni rak piersi metodą immunohistochemiczną lub FISH.
  • Potrójnie ujemny rak piersi (receptor hormonalny i Her2 ujemny).
  • Choroba, której nie można śledzić za pomocą badań obrazowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza I Kohorta 1
Letrozol 2,5 mg p.o. dziennie do operacji, ewerolimus 5 mg p.o. dziennie przez 24 tygodnie i TRC105 15 mg/kg i.v. co 2 tygodnie przez 24 tygodnie
Dawka 2,5 mg letrozolu będzie podawana doustnie raz dziennie aż do jednego dnia przed operacją. Ten lek jest dostępny w handlu i nie jest dostarczany w ramach badania.
Inne nazwy:
  • Femara
Dawka ewerolimusu zostanie zwiększona z 5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od kohorty w fazie I. Podaje się go w postaci doustnej tabletki, którą należy przyjmować raz dziennie do czterech tygodni przed operacją.
Inne nazwy:
  • Afinitor
Dawka TRC105 wynosi 15 lub 10 mg/kg, podawana dożylnie co dwa tygodnie i kontynuowana do czterech tygodni przed operacją.
Eksperymentalny: Faza I Kohorta 2
Letrozol 2,5 mg p.o. dziennie do operacji, ewerolimus 10 mg p.o. dziennie przez 24 tygodnie i TRC105 15 mg/kg i.v. co 2 tygodnie przez 24 tygodnie
Dawka 2,5 mg letrozolu będzie podawana doustnie raz dziennie aż do jednego dnia przed operacją. Ten lek jest dostępny w handlu i nie jest dostarczany w ramach badania.
Inne nazwy:
  • Femara
Dawka ewerolimusu zostanie zwiększona z 5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od kohorty w fazie I. Podaje się go w postaci doustnej tabletki, którą należy przyjmować raz dziennie do czterech tygodni przed operacją.
Inne nazwy:
  • Afinitor
Dawka TRC105 wynosi 15 lub 10 mg/kg, podawana dożylnie co dwa tygodnie i kontynuowana do czterech tygodni przed operacją.
Eksperymentalny: Kohorta fazy I -1
Letrozol 2,5 mg p.o. dziennie do operacji, ewerolimus 5 mg p.o. dziennie przez 24 tygodnie i TRC105 10 mg/kg i.v. co 2 tygodnie przez 24 tygodnie
Dawka 2,5 mg letrozolu będzie podawana doustnie raz dziennie aż do jednego dnia przed operacją. Ten lek jest dostępny w handlu i nie jest dostarczany w ramach badania.
Inne nazwy:
  • Femara
Dawka ewerolimusu zostanie zwiększona z 5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od kohorty w fazie I. Podaje się go w postaci doustnej tabletki, którą należy przyjmować raz dziennie do czterech tygodni przed operacją.
Inne nazwy:
  • Afinitor
Dawka TRC105 wynosi 15 lub 10 mg/kg, podawana dożylnie co dwa tygodnie i kontynuowana do czterech tygodni przed operacją.
Eksperymentalny: Etap II
Letrozol 2,5 mg doustnie dziennie do operacji, ewerolimus 5 lub 10 mg doustnie dziennie przez 24 tygodnie i TRC105 15 lub 10 mg/kg dożylnie co 2 tygodnie przez 24 tygodnie. Dawkę i schemat należy ustalić na podstawie danych ze składnika I fazy.
Dawka 2,5 mg letrozolu będzie podawana doustnie raz dziennie aż do jednego dnia przed operacją. Ten lek jest dostępny w handlu i nie jest dostarczany w ramach badania.
Inne nazwy:
  • Femara
Dawka ewerolimusu zostanie zwiększona z 5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od kohorty w fazie I. Podaje się go w postaci doustnej tabletki, którą należy przyjmować raz dziennie do czterech tygodni przed operacją.
Inne nazwy:
  • Afinitor
Dawka TRC105 wynosi 15 lub 10 mg/kg, podawana dożylnie co dwa tygodnie i kontynuowana do czterech tygodni przed operacją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły działania toksyczne ograniczające dawkę
Ramy czasowe: 4 tygodnie

Wynik ten będzie wskazywał liczbę pacjentów, u których wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) w kohorcie 1 fazy I, kohorcie 2 fazy I i kohorcie fazy I -1. DLT zdefiniowano jako:

  1. Toksyczność niehematologiczna stopnia 3. lub 4. z wyjątkiem anoreksji, łysienia, nudności (które nie są oporne na leki przeciwwymiotne), zmęczenia i gorączki bez neutropenii;
  2. Brak powrotu do stanu wyjściowego (z wyjątkiem łysienia) po opóźnieniu podania kolejnej dawki o ponad 14 dni;
  3. Neutropenia stopnia 3. lub 4. powikłana gorączką >38,5°C lub infekcją, lub neutropenia stopnia 4. trwająca ≥7 dni; Lub
  4. Małopłytkowość 4. stopnia lub małopłytkowość 3. stopnia powikłana krwotokiem.

Maksymalną dawkę tolerowaną (MTD) definiuje się jako najwyższą dawkę, przy której u 0 z pierwszych 3 lub 1 z łącznie 6 pacjentów wystąpi DLT podczas pierwszego cyklu terapii; ten poziom dawki będzie zalecaną dawką fazy 2 (RP2D) w grupie fazy II.

4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej remisji patologicznej (pCR)
Ramy czasowe: 24 tygodnie do operacji

Zmierzono dwuwymiarowy rozmiar chirurgicznie wyciętego guza resztkowego i porównano go z radiologiczną wielkością guza na początku badania.

Kryteria oceny odpowiedzi według kryteriów w kryteriach guzów litych (RECIST v1.1) dla zmian docelowych i ocenianych za pomocą MRI:

Odpowiedź całkowita (CR), zniknięcie wszystkich zmian docelowych i zmniejszenie osi krótkiej wszelkich patologicznych węzłów chłonnych do <10 mm; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian chorobowych; Odpowiedź ogólna (OR) = CR + PR.

24 tygodnie do operacji
Cmax – Letrozol
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 29
Maksymalne stężenie letrozolu w surowicy.
Dzień 1 i Dzień 29
Zmiany proliferacyjne nowotworu
Ramy czasowe: 24 tygodnie (przed leczeniem do czasu ostatecznej operacji)
Wynik ten wskaże zmianę w proliferacji komórek nowotworowych. Mierzono to poprzez zmianę odsetka komórek Ki67-dodatnich od leczenia wstępnego do zabiegu chirurgicznego (do 24 tygodni): (% komórek Ki67(+) przed leczeniem - % komórek Ki67(+) po leczeniu)/(% komórek Ki67(+) przed leczeniem ) * 100 Ki67 to białko występujące w komórkach, które się dzielą. Ocena Ki-67 została przeprowadzona przez laboratorium histologii klinicznej przy użyciu zwalidowanego testu. Wyniki zostały ocenione przez certyfikowanego patologa, który oszacował odsetek komórek nowotworowych wybarwionych na obecność Ki-67. Poszczególne skrawki tkanek analizowano na ślepo i po zakończeniu testu wyniki korelowano w każdym przypadku pod względem zmian w Ki-67 z terapią eksperymentalną.
24 tygodnie (przed leczeniem do czasu ostatecznej operacji)
T Max – Letrozol
Ramy czasowe: Dzień 1
Tmax to czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku w surowicy krwi. Wynik ten będzie uwzględniał Tmax letrozolu w 1. dniu w fazie 1, kohorcie 1, fazie 1, kohorcie 2 i fazie 2. Wszyscy pacjenci biorący udział w badaniu otrzymali taką samą dawkę letrozolu.
Dzień 1
AUC – Letrozol
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 29

Wynik ten przedstawi obszar pod stężeniem letrozolu w surowicy w funkcji krzywej czasu (AUC-L).

AUC-L to całka stężenia letrozolu we krwi w funkcji czasu. AUC-L mierzy ilość letrozolu docierającą do krwioobiegu w pewnym czasie od podania dawki. Jest to przydatne przy ustalaniu dawki i ocenie interakcji leków.

Wynik ten oceniano w dniu 1. i dniu 29. dla kohorty I fazy I, kohorty 2 fazy I i fazy 2.

Dzień 1 i Dzień 29
T 1/2 - Letrozol
Ramy czasowe: Dzień 1
T ½ to okres półtrwania leku we krwi. Jest to czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku we krwi o połowę. Wynik ten wskaże T 1/2 letrozolu.
Dzień 1
C Max – Ewerolimus
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 29
Cmax to maksymalne stężenie leku w surowicy krwi. Wynik ten będzie przedstawiał Cmax ewerolimusu w fazie 1, kohorcie 1 i fazie 1, kohorcie 2 w połączeniu z fazą 2 (ponieważ dawka ewerolimusu była taka sama w tych kohortach) w dniu 1. i dniu 29.
Dzień 1 i Dzień 29
T Max Ewerolimus
Ramy czasowe: Dzień 1
Tmax to czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku w surowicy krwi. Wynik ten będzie uwzględniał Tmax ewerolimusu w kohorcie 1 fazy 1 oraz połączonej kohorcie 2 i fazie 2 fazy 1 (ponieważ pacjenci otrzymywali tę samą dawkę ewerolimusu) w dniu 1.
Dzień 1
AUC – ewerolimus
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 29

Wynik ten przedstawi obszar pod stężeniem ewerolimusu w surowicy w funkcji krzywej czasu (AUC-E).

AUC-E to całka stężenia ewerolimusu we krwi w funkcji czasu. AUC-E mierzy ilość ewerolimusu docierającą do krwioobiegu w określonym czasie od podania dawki. Jest to przydatne przy ustalaniu dawki i ocenie interakcji leków.

Wynik ten oceniano w dniu 1. i w dniu 29. w kohorcie I fazy I oraz w połączeniu kohorty 2 fazy I i fazy 2 (ponieważ pacjenci w kohorcie fazy 2 i fazie 2 otrzymywali tę samą dawkę ewerolimusu).

Dzień 1 i Dzień 29
T 1/2 - Ewerolimus
Ramy czasowe: dzień 1
T ½ to okres półtrwania leku we krwi. Jest to czas potrzebny do zmniejszenia stężenia leku we krwi o połowę. Wynik ten będzie uwzględniał T 1/2 ewerolimusu w fazie 1 w kohorcie 1 oraz w połączeniu fazy 1 w kohorcie 2 i fazie 2 w pierwszym dniu (ponieważ pacjenci w fazie 1 w kohorcie 2 i fazie 2 w pierwszym dniu otrzymali tę samą dawkę ewerolimusu).
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erica Stringer-Reasor, M.D., University of Alabama at Birmingham
  • Główny śledczy: Erica Stringer-Reasor, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

11 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Letrozol

Subskrybuj