Rola melanocytów w raku podstawnokomórkowym

Melanocyty to wysoce wyspecjalizowane komórki dendrytyczne, które pełnią wiele funkcji poprzez mechanizmy autokrynne, parakrynne i hormonalne. Komórki te są częścią złożonego systemu komunikacji międzykomórkowej wraz z keratynocytami, komórkami Langerhansa i fibroblastami. Ta skomplikowana sieć komunikacji komórkowej jest możliwa dzięki interakcji z cytokinami, czynnikami wzrostu i neuroprzekaźnikami. Chociaż melanocyty doskonale spełniają funkcje immunoregulacyjne i neuroendokrynne, ich podstawową rolą jest ochrona przed szkodliwym działaniem promieniowania UV poprzez produkcję i przenoszenie melaniny do keratynocytów, proces lepiej znany jako melanogeneza. Ten ostatni wymaga do fotoprotekcji 3 podstawowych białek: MC1R (aktywacja), MITF (transdukcja) i TYR (synteza melaniny).

Jeśli jedną z głównych cech melanocytów jest unikanie szkodliwego działania promieniowania UV, rodzi to wiele pytań dotyczących możliwego związku między tymi komórkami a rakiem skóry. Obecnie opisano wiele zmian melanocytowych w czerniaku; jednak w nieczerniakowym raku skóry rola melanocytów jest mniej jasna. Rak podstawnokomórkowy (BCC) jest najczęściej występującym nowotworem na świecie. Istnieje ponad 30 podtypów histopatologicznych, jednak najczęściej występuje podtyp guzkowy. Odmiany pigmentowane są powszechne w przypadku ciemniejszych typów skóry, dlatego w naszym kraju. Wcześniejsze badania wykazały wzrost liczby i wielkości melanocytów. Zwiększyła się również melanogeneza kosztem hiperfunkcjonujących melanocytów. Z naszego doświadczenia wynika, że ​​przebieg kliniczny guzkowo-barwnikowego raka podstawnokomórkowego jest łagodniejszy w porównaniu z rakiem bezpigmentowym. Większość badań dotyczących roli melanocytów i pigmentacji w raku podstawnokomórkowym przeprowadzono w populacjach kaukaskich, a zatem nie są one reprezentatywne dla tego, co może wystąpić w populacji metysów. Celem pracy było opisanie charakterystyki melanocytów w pigmentowanych i niepigmentowanych odmianach raka podstawnokomórkowego. Oceń ilościowo ekspresję dojrzewania melanocytów: czynniki transkrypcyjne (SOX9 i SOX10), ogniskową kinazę adhezyjną (FAK125) i receptorową kinazę tyrozynową (c-KIT) oraz melanogenezę, taką jak receptor melanokortyny 1 (MC1R), czynnik transkrypcyjny związany z mikroftalmią (MITF) i markery tyrozynazy (TYR). Zbadaj mikrośrodowisko guza poprzez ilościową ocenę melaniny, komórek tucznych, angiogenezy i elastozy słonecznej.