Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MK-3475 Immunoterapia w raku endometrium

11 listopada 2024 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Immunoterapia za pomocą MK-3475 w chirurgicznie resekcyjnym raku endometrium

Ze względu na wysoką ekspresję PD-L1 w raku endometrium, jak również w rakach jajnika, które są molekularnie podobne do raków surowiczych macicy, stosowanie pembrolizumabu powinno być korzystne w tej populacji chorych. Ponieważ badacze są w stanie uzyskać biopsję endometrium związaną z badaniami przed leczeniem, a także materiał chirurgiczny po dwóch cyklach pembrolizumabu, badacze będą mogli ocenić mechanizm działania tego leku na środowisko guza raka endometrium.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie raka endometrioidalnego stopnia FIGO 3, surowiczego, jasnokomórkowego lub mieszanego raka endometrium o wysokim stopniu złośliwości z potwierdzeniem biopsji endometrium związanej z badaniami.
  • Potwierdzony radiologicznie gruczolakorak endometrium w stadium III-IV wymagający leczenia uzupełniającego. Jeśli podejrzewa się chorobę w stadium III, powinno być zajętych wiele węzłów miednicy i / lub węzłów chłonnych.
  • Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako >10 mm za pomocą tomografii komputerowej, >20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub >10 mm za pomocą suwmiarki podczas badania klinicznego przez RECIST 1.1.
  • Plan leczenia musi obejmować biopsję miejsca pierwotnego, a następnie resekcję miejsca guza pierwotnego i wszelkich miejsc przerzutowych w czasie operacji.
  • Co najmniej 18 lat.
  • Stan wydajności GOG ≤ 2
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:

    • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1500/ml
    • Płytki krwi ≥ 100 000/ml
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dl
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ IULN u pacjentów z bilirubiną całkowitą > 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (lub ≤ 5 x IULN u pacjentów z przerzutami do wątroby)
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x IULN LUB klirens kreatyniny wg skali Cockcrofta-Gaulta ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny > 1,5 x IULN
    • INR lub PT ≤ 1,5 x IULN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile INR lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania antykoagulantów
    • aPTT ≤ 1,5 x IULN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile INR lub PTT mieści się w zakresie terapeutycznym zamierzonego stosowania leków przeciwzakrzepowych
  • Aktywne seksualnie kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na metody antykoncepcji opisane w protokole przed włączeniem do badania, na czas udziału w badaniu przedoperacyjnym i do ostatecznej histerektomii/obustronnej resekcji jajników i jajników. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).

Kryteria wyłączenia:

  • Rak endometrioidalny FIGO stopnia 1 lub 2.
  • Obrazowanie radiograficzne wykazujące raka macicy, który prawdopodobnie jest w stadium I lub II.
  • Wcześniejsze leczenie raka endometrium.
  • Wcześniejsze leczenie lekiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2.
  • Wcześniejsze przeciwnowotworowe przeciwciało monoklonalne (mAb) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką MK-3475 lub nie wyzdrowiało (tj.
  • Wcześniejsza chemioterapia, ukierunkowana terapia małocząsteczkowa lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką MK-3475 lub brak powrotu do zdrowia (tj. Uwaga: osoby z neuropatią ≤ stopnia 2 stanowią wyjątek od tego kryterium i mogą kwalifikować się do badania. Należy zauważyć, że jeśli podmiot przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyleczyć się z toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed rozpoczęciem terapii.
  • Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką MK-3475. Przykłady żywych szczepionek obejmują między innymi: odrę, świnkę, różyczkę, ospę wietrzną/półpasiec (ospę wietrzną), żółtą febrę, wściekliznę, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i dur brzuszny. Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół szczepionkami z zabitymi wirusami i są dozwolone; jednak donosowe szczepionki przeciw grypie (np. FluMist) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i są niedozwolone.
  • Historia innego nowotworu złośliwego ≤ 5 lat wcześniej, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, które leczono wyłącznie miejscowo.
  • Znane czynne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że są stabilni (bez dowodów progresji w obrazowaniu przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszą dawką MK-3475 i jakiekolwiek objawy neurologiczne powróciły do ​​wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowe lub powiększające się przerzuty do mózgu i nie stosują sterydów przez co najmniej 7 dni przed próbnym leczeniem. Wyjątek ten nie obejmuje raka opon mózgowo-rdzeniowych, które jest wykluczone niezależnie od stabilności klinicznej.
  • Rozpoznanie niedoboru odporności lub przewlekła steroidoterapia ogólnoustrojowa w dawce prednizonu przekraczającej 10 mg na dobę lub równoważnej) lub jakakolwiek inna forma terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki MK-3475.
  • Obecnie otrzymuje jakiekolwiek inne badane środki lub uczestniczył w badaniu badanego środka lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki MK-3475.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do MK-3475 lub innych środków stosowanych w badaniu.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, immunosupresja, choroby autoimmunologiczne, podstawowa choroba płuc lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają przestrzeganie zaleceń wymagania dotyczące studiów.
  • Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  • Ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub obecne zapalenie płuc.
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Pacjentka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem badania.
  • Znana historia wirusowego zapalenia wątroby typu B (definiowana jako reaktywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) lub znany aktywny wirus zapalenia wątroby typu C (definiowany jako wykryty HCV RNA [jakościowo]).
  • Znana historia HIV (przeciwciała HIV 1/2).
  • Znana historia aktywnej gruźlicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1: MK-3475
  • Pacjentki zostaną poddane biopsji endometrium, po której zostaną podane 2 dawki MK-3475 w odstępie 3 tygodni. 3-4 tygodnie po drugiej dawce MK-3475 nastąpi standardowa resekcja chirurgiczna, a następnie standardowa terapia uzupełniająca. Tkanka i krew zostaną zebrane w czasie resekcji chirurgicznej do analizy immunologicznej. Pacjentom, u których patologia potwierdza cechy wysokiego ryzyka i zaawansowany stopień zaawansowania, MK-3475 będzie podawany co 3 tygodnie począwszy od 4 -6 tygodni po zakończeniu terapii uzupełniającej do maksymalnie 4 dawek pooperacyjnych.
  • MK-3475 będzie podawany dożylnie w dawce 200 mg w ciągu 30 minut.
  • Standardowa chemioterapia obejmuje 6 cykli paklitakselu i karboplatyny AUC 5 co 3 tygodnie przez 6 cykli.
  • Decyzję o zastosowaniu radioterapii podejmuje lekarz prowadzący. Jeśli pacjent nie otrzyma radioterapii, wówczas po zakończeniu chemioterapii rozpocznie leczenie MK-3475 co 3 tygodnie x 4 dawki.
Inne nazwy:
  • Keytruda
  • pembrolizumab
Inne nazwy:
  • Taksol
Inne nazwy:
  • Paraplatyna
  • Paraplat

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo mierzone na podstawie zdarzeń niepożądanych dowolnego stopnia związanych z leczeniem, które wystąpiły u ≥ 2 pacjentów
Ramy czasowe: Przez 90 dni po ostatniej dawce MK-3475 (około 56 tygodni)
-Opisy i skale ocen znajdujące się w poprawionym dokumencie NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 4.0 będą wykorzystywane do wszystkich zgłoszeń zdarzeń niepożądanych
Przez 90 dni po ostatniej dawce MK-3475 (około 56 tygodni)
Bezpieczeństwo mierzone na podstawie wszelkich zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem stopnia 3. lub wyższego
Ramy czasowe: Przez 90 dni po ostatniej dawce MK-3475 (około 56 tygodni)
-Opisy i skale ocen znajdujące się w poprawionym dokumencie NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 4.0 będą wykorzystywane do wszystkich zgłoszeń zdarzeń niepożądanych
Przez 90 dni po ostatniej dawce MK-3475 (około 56 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po zakończeniu terapii (mediana okresu obserwacji 35 miesięcy (pełny zakres 11,3-46 miesięcy)
  • PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
  • Choroba postępująca (PD): co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (obejmuje to sumę wyjściową, jeśli jest ona najmniejsza w badaniu). Oprócz względnego wzrostu o 20% suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm. (Uwaga: pojawienie się jednej lub większej liczby nowych zmian również uważa się za progresję).
Do 2 lat po zakończeniu terapii (mediana okresu obserwacji 35 miesięcy (pełny zakres 11,3-46 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Premal Thaker, M.D., MSc., Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Badania kliniczne na Biopsja endometrium

Subskrybuj