Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MK-3475 Immunterapi ved endometriekarcinom

11. november 2024 opdateret af: Washington University School of Medicine

Immunterapi med MK-3475 ved kirurgisk resektabelt endometriekarcinom

På grund af den høje ekspression af PD-L1 i endometriecancere såvel som i ovariecancer, som molekylært ligner serøse livmoderkræftformer, bør brugen af ​​pembrolizumab være gavnlig i denne patientpopulation. Da efterforskerne er i stand til at få en forbehandlingsrelateret endometriebiopsi såvel som den kirurgiske prøve efter to cyklusser af pembrolizumab, vil efterforskerne være i stand til at evaluere virkningsmekanismen af ​​dette lægemiddel på endometriecancertumormiljøet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af FIGO grad 3 endometrioid cancer, serøs, klarcellet eller blandet højgradig endometriecancer med bekræftelse på forskningsrelateret endometriebiopsi.
  • Radiografisk bekræftet endometrieadenokarcinom i stadier III-IV, der kræver adjuverende terapi. Hvis der er mistanke om stadium III-sygdom, bør der være flere bækken- og/eller lymfeknuder involveret.
  • Målbar sygdom defineret som læsioner, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som >10 mm med CT-scanning, som >20 mm ved røntgen af ​​thorax eller >10 mm med skydemærker ved klinisk undersøgelse RECIST 1.1.
  • Behandlingsplanen skal omfatte biopsi af primært sted efterfulgt af resektion af det primære tumorsted og eventuelle metastatiske steder på tidspunktet for operationen.
  • Mindst 18 år.
  • GOG ydeevnestatus ≤ 2
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcl
    • Blodplader ≥ 100.000/mcl
    • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN ELLER direkte bilirubin ≤ IULN for patienter med total bilirubin > 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (eller ≤ 5 x IULN for patienter med levermetastaser)
    • Serumkreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER kreatininclearance med Cockcroft-Gault ≥ 60 ml/min/1,73 m2 for patienter med kreatininniveauer > 1,5 x IULN
    • INR eller PT ≤ 1,5 x IULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe INR eller PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
    • aPTT ≤ 1,5 x IULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe INR eller PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
  • Seksuelt aktive kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere svangerskabsforebyggende metoder som beskrevet i protokollen forud for undersøgelsens start, i varigheden af ​​præoperativ undersøgelsesdeltagelse og indtil endelig hysterektomi/bilateral salpingo-ooforektomi. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).

Ekskluderingskriterier:

  • FIGO grad 1 eller 2 endometrioid cancer.
  • Røntgenbillede, der viser livmoderkræft, der sandsynligvis er stadium I eller II.
  • Forudgående behandling for endometriecancer.
  • Forudgående behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel.
  • Tidligere anti-cancer monoklonalt antistof (mAb) inden for 4 uger før første dosis af MK-3475 eller er ikke restitueret (dvs. til ≤ grad 1 eller baseline) fra bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere.
  • Forudgående kemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling inden for 2 uger før den første dosis af MK-3475 eller er ikke kommet sig (dvs. til ≤ grad 1 eller baseline) fra bivirkninger på grund af et tidligere administreret middel. Bemærk, forsøgspersoner med ≤ grad 2 neuropati er en undtagelse fra dette kriterium og kan kvalificere sig til undersøgelsen. Bemærk, at hvis en forsøgsperson modtog en større operation, skal hun have restitueret sig tilstrækkeligt efter toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen før påbegyndelse af behandlingen.
  • Modtog en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af MK-3475. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper/skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist) er levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
  • En anamnese med anden malignitet ≤ 5 år tidligere med undtagelse af basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden, som kun blev behandlet med lokal resektion.
  • Kendte aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis. Individer med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er stabile (uden tegn på progression ved billeddannelse i mindst 4 uger før den første dosis af MK-3475 og eventuelle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline), har ingen tegn på nye eller forstørrede hjernemetastaser og ikke bruger steroider i mindst 7 dage før forsøgsbehandling. Denne undtagelse omfatter ikke karcinomatøs meningitis, som er udelukket uanset klinisk stabilitet.
  • Diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling i en dosis på over 10 mg dagligt af prednison eller tilsvarende) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af MK-3475.
  • Modtager i øjeblikket andre forsøgsmidler eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller bruger et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis af MK-3475.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som MK-3475 eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, der kræver systemisk terapi, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, immunsuppression, autoimmune tilstande, underliggende lungesygdom eller psykiatrisk sygdom/social situation med, der ville begrænse overholdelse studiekrav.
  • Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  • Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider eller aktuel pneumonitis.
  • Gravid og/eller ammende. Patienten skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 72 timer efter undersøgelsens start.
  • Kendt historie med hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktivt) eller kendt aktiv hepatitis C-virus (defineret som HCV RNA [kvalitativ] er påvist).
  • Kendt historie med HIV (HIV 1/2 antistoffer).
  • Kendt historie om aktiv TB.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: MK-3475
  • Patienterne vil gennemgå endometriebiopsi efterfulgt af 2 doser MK-3475 med 3 ugers mellemrum. 3-4 uger efter den anden dosis af MK-3475, vil standardbehandlingen kirurgisk resektion finde sted, efterfulgt af standardbehandling adjuverende terapi. Væv og blod vil blive indsamlet på tidspunktet for kirurgisk resektion til immunanalyse. Til patienter, hvis patologi bekræfter højrisiko-træk og fremskredent stadium, vil MK-3475 blive givet hver 3. uge startende 4-6 uger efter afslutning af adjuverende terapi i maksimalt 4 doser efter operationen.
  • MK-3475 vil blive givet intravenøst ​​i en dosis på 200 mg i løbet af 30 minutter.
  • Standardbehandlingen kemoterapi vil bestå af 6 cyklusser af paclitaxel og carboplatin AUC 5 hver 3. uge i 6 cyklusser.
  • Beslutningen om at administrere strålebehandling vil være af den behandlende læge. Hvis patienten ikke får strålebehandling, vil patienten starte MK-3475 hver 3. uge x 4 doser efter afslutning af kemoterapi.
Andre navne:
  • Keytruda
  • pembrolizumab
Andre navne:
  • Taxol
Andre navne:
  • Paraplatin
  • Paraplat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed målt ved enhver grad af behandlingsrelaterede bivirkninger oplevet af ≥ 2 patienter
Tidsramme: Gennem 90 dage efter sidste dosis af MK-3475 (ca. 56 uger)
- Beskrivelserne og karakterskalaerne, der findes i de reviderede NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0, vil blive brugt til al rapportering af uønskede hændelser
Gennem 90 dage efter sidste dosis af MK-3475 (ca. 56 uger)
Sikkerhed målt ved enhver grad 3 eller højere behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Gennem 90 dage efter sidste dosis af MK-3475 (ca. 56 uger)
- Beskrivelserne og karakterskalaerne, der findes i de reviderede NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0, vil blive brugt til al rapportering af uønskede hændelser
Gennem 90 dage efter sidste dosis af MK-3475 (ca. 56 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter afslutning af behandlingen (median opfølgning på 35 måneder (fuldt interval 11,3-46 måneder)
  • PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
  • Progressiv sygdom (PD): Mindst en stigning på 20 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i den mindste sum i undersøgelsen (dette inkluderer basissummen, hvis den er den mindste i undersøgelsen). Ud over den relative stigning på 20 % skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm. (Bemærk: udseendet af en eller flere nye læsioner betragtes også som progressioner).
Op til 2 år efter afslutning af behandlingen (median opfølgning på 35 måneder (fuldt interval 11,3-46 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Premal Thaker, M.D., MSc., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

3. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2015

Først opslået (Anslået)

15. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriecancer

Kliniske forsøg med Endometriebiopsi

Abonner