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MK-3475 Immunoterapia nel carcinoma endometriale

11 novembre 2024 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Immunoterapia con MK-3475 nel carcinoma endometriale resecabile chirurgicamente

A causa dell'elevata espressione di PD-L1 nei tumori endometriali e nei tumori ovarici che sono molecolarmente simili ai tumori sierosi uterini, l'uso di pembrolizumab dovrebbe essere vantaggioso in questa popolazione di pazienti. Poiché gli investigatori sono in grado di ottenere una biopsia endometriale correlata alla ricerca pre-trattamento e il campione chirurgico dopo due cicli di pembrolizumab, gli investigatori saranno in grado di valutare il meccanismo d'azione di questo farmaco sull'ambiente del tumore del cancro dell'endometrio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di carcinoma endometrioide FIGO di grado 3, sieroso, a cellule chiare o carcinoma endometriale misto di alto grado con conferma sulla biopsia endometriale correlata alla ricerca.
  • Adenocarcinoma endometriale confermato radiograficamente degli stadi III-IV che richiede terapia adiuvante. Se si sospetta una malattia in stadio III, dovrebbero essere coinvolti più linfonodi pelvici e/o linfonodali.
  • Malattia misurabile definita come lesioni che possono essere accuratamente misurate in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come >10 mm con TAC, come >20 mm con radiografia del torace o >10 mm con calibri mediante esame clinico da RECIST 1.1.
  • Il piano di trattamento deve includere la biopsia del sito primario seguita dalla resezione del sito del tumore primario e di eventuali siti metastatici al momento dell'intervento chirurgico.
  • Almeno 18 anni di età.
  • Stato delle prestazioni GOG ≤ 2
  • Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:

    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mcl
    • Piastrine ≥ 100.000/mcl
    • Emoglobina ≥ 9 g/dL
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x IULN O bilirubina diretta ≤ IULN per pazienti con bilirubina totale > 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (o ≤ 5 x IULN per pazienti con metastasi epatiche)
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 x IULN O clearance della creatinina secondo Cockcroft-Gault ≥ 60 mL/min/1,73 m2 per pazienti con livelli di creatinina > 1,5 x IULN
    • INR o PT ≤ 1,5 x IULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché INR o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto di anticoagulanti
    • aPTT ≤ 1,5 x IULN a meno che il paziente non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché INR o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto di anticoagulanti
  • Le donne sessualmente attive in età fertile devono accettare i metodi contraccettivi descritti dal protocollo prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio preoperatoria e fino all'isterectomia definitiva/salpingooforectomia bilaterale. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB (o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile).

Criteri di esclusione:

  • Tumore endometrioide FIGO di grado 1 o 2.
  • Imaging radiografico che dimostra il cancro uterino che è probabilmente in stadio I o II.
  • Precedente trattamento per il cancro dell'endometrio.
  • Trattamento precedente con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
  • Precedente anticorpo monoclonale antitumorale (mAb) entro 4 settimane prima della prima dose di MK-3475 o non si è ripreso (cioè, a ≤ grado 1 o al basale) da eventi avversi dovuti ad agenti somministrati più di 4 settimane prima.
  • Precedente chemioterapia, terapia mirata a piccole molecole o radioterapia entro 2 settimane prima della prima dose di MK-3475 o non si è ripresa (cioè, a ≤ grado 1 o al basale) da eventi avversi dovuti a un agente somministrato in precedenza. Nota, i soggetti con neuropatia di grado ≤ 2 sono un'eccezione a questo criterio e possono qualificarsi per lo studio. Si noti che se un soggetto ha subito un intervento chirurgico importante, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima dell'inizio della terapia.
  • Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose di MK-3475. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist) sono vaccini vivi attenuati e non sono ammessi.
  • Una storia di altri tumori maligni ≤ 5 anni precedenti ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle che sono stati trattati solo con resezione locale.
  • Metastasi attive note del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa. I soggetti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano stabili (senza evidenza di progressione mediante imaging per almeno 4 settimane prima della prima dose di MK-3475 e qualsiasi sintomo neurologico sia tornato al basale), non abbiano evidenza di nuovi o ingrandimenti metastasi cerebrali e non usano steroidi per almeno 7 giorni prima del trattamento di prova. Questa eccezione non include la meningite carcinomatosa che è esclusa indipendentemente dalla stabilità clinica.
  • Diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone o equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose di MK-3475.
  • Attualmente riceve altri agenti sperimentali o ha partecipato a uno studio di un agente sperimentale o utilizza un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose di MK-3475.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a MK-3475 o altri agenti utilizzati nello studio.
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive che richiedono una terapia sistemica, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, immunosoppressione, condizioni autoimmuni, malattie polmonari sottostanti o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la compliance con requisiti di studio.
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso.
  • Gravidanza e/o allattamento. La paziente deve avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 72 ore dall'ingresso nello studio.
  • Storia nota di epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o virus dell'epatite C attivo noto (definito come HCV RNA [qualitativo] rilevato).
  • Storia nota di HIV (anticorpi HIV 1/2).
  • Storia nota di tubercolosi attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1: MK-3475
  • I pazienti verranno sottoposti a biopsia endometriale seguita da 2 dosi di MK-3475 a distanza di 3 settimane. 3-4 settimane dopo la seconda dose di MK-3475, avrà luogo la resezione chirurgica standard di cura, seguita dalla terapia adiuvante standard di cura. Il tessuto e il sangue saranno raccolti al momento della resezione chirurgica per l'analisi immunitaria. Per i pazienti la cui patologia conferma caratteristiche ad alto rischio e stadio avanzato, MK-3475 verrà somministrato ogni 3 settimane a partire da 4-6 settimane dopo il completamento della terapia adiuvante per un massimo di 4 dosi post-operatorie.
  • MK-3475 verrà somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg nel corso di 30 minuti.
  • La chemioterapia standard di cura consisterà in 6 cicli di paclitaxel e carboplatino AUC 5 ogni 3 settimane per 6 cicli.
  • La decisione di somministrare la radioterapia spetta al medico curante. Se il paziente non riceve radioterapia, il paziente inizierà MK-3475 ogni 3 settimane x 4 dosi dopo il completamento della chemioterapia.
Altri nomi:
  • Chiavetruda
  • pembrolizumab
Altri nomi:
  • Tassolo
Altri nomi:
  • Paraplatino
  • Paraplat

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza misurata da eventi avversi correlati al trattamento di qualsiasi grado riscontrati da ≥ 2 pazienti
Lasso di tempo: Per 90 giorni successivi all'ultima dose di MK-3475 (circa 56 settimane)
-Le descrizioni e le scale di classificazione presenti nella revisione NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0 verranno utilizzate per tutte le segnalazioni di eventi avversi
Per 90 giorni successivi all'ultima dose di MK-3475 (circa 56 settimane)
Sicurezza misurata da qualsiasi evento avverso correlato al trattamento di grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Per 90 giorni successivi all'ultima dose di MK-3475 (circa 56 settimane)
-Le descrizioni e le scale di classificazione presenti nella revisione NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0 verranno utilizzate per tutte le segnalazioni di eventi avversi
Per 90 giorni successivi all'ultima dose di MK-3475 (circa 56 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il completamento della terapia (follow-up mediano di 35 mesi (range completo 11,3-46 mesi)
  • La PFS è definita come la durata del tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o della morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
  • Malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma basale se è la più piccola nello studio). Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve presentare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: è considerata progressione anche la comparsa di una o più nuove lesioni).
Fino a 2 anni dopo il completamento della terapia (follow-up mediano di 35 mesi (range completo 11,3-46 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Premal Thaker, M.D., MSc., Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

3 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

15 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore endometriale

Prove cliniche su Biopsia endometriale

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