Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie jakości życia pacjentów z cukrzycą trzustkową po pankreatektomii

6 grudnia 2016 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Porównanie i związek zmęczenia, czynności samoobsługowych i jakości życia pacjentów z cukrzycą trzustkową po całkowitej pankreatektomii lub pankreatoduodenektomii

Wstęp: Cukrzyca trzustkowo-pochodna będąca następstwem całkowitej pankreatektomii (TP) jest jednym z powodów, dla których ta forma techniki operacyjnej jest rzadko wykonywana. Jednak wraz z postępem współczesnej opieki lekarskiej i chirurgicznej pacjenci poddawani TP mogli otrzymać lepszą opiekę w niewydolności endokrynnej i zewnątrzwydzielniczej. Ponadto dzięki lepszemu zrozumieniu łagodnych guzów trzustki i guzów neuroendokrynnych trzustki diagnozuje się więcej pacjentów z rozlaną chorobą trzustki; w związku z tym wydajność TP może wzrosnąć. Niemniej jednak jakość życia pacjentów z cukrzycą trzustkową po TP jest obecnie nadal kontrowersyjna.

Cel: Celem tego badania jest (1) zbadanie związku zmęczenia, czynności samoobsługowych i jakości życia u pacjentów z cukrzycą trzustkową po całkowitej pankreatektomii; (2) porównali dane z pacjentami z cukrzycą po pankreatoduodenektomii.

Metoda: Zastosowane zostanie korelacyjne i porównawcze podejście przekrojowe. Dane zostaną zebrane za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza poprzez celowe pobieranie próbek od 120 pacjentów w ambulatoryjnym oddziale chirurgii trzustki. Kryteriami włączenia będą pacjenci, którzy: (1) mają co najmniej 20 lat, (2) są świadomi, potrafią porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim, (3) wyrażają zgodę na udział w badaniu i podpisują świadomą zgodę. Kryteriami wykluczającymi będą chorzy z rozpoznaniem nowotworu innego niż rak trzustki iw trakcie aktywnego leczenia. Dane zostaną poddane dopasowaniu wyniku skłonności i zostaną przeanalizowane przy użyciu statystyk opisowych, sparowanego testu t, testu chi-kwadrat, korelacji Pearsona i warunkowej regresji logistycznej.

Oczekiwane osiągnięcie: Oczekiwanym osiągnięciem tego badania jest zrozumienie związków między zmęczeniem, samoobsługą a jakością życia pacjentów z cukrzycą trzustkową po operacji trzustki. Ponadto dzięki temu badaniu można zbadać wpływ cukrzycy na pacjentów po resekcji guza trzustki; można zbadać czynniki wpływające na jakość życia populacji. Wypełniając tę ​​lukę w wiedzy, można odpowiednio zaplanować interwencję, aby poprawić jakość życia ludności.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Shiow-Ching Shun, PhD
  • Numer telefonu: 88439 +886-2-23123456
  • E-mail: scshun@ntu.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hsuan-Ju Kuo, MSN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

chorych na cukrzycę pankreatogenną po całkowitej pankreatektomii lub pankreatoduodenektomii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) wiek co najmniej 20 lat, (2) przytomny, potrafi porozumiewać się w języku mandaryńskim lub tajwańskim, (3) wyraża zgodę na udział w badaniu i podpisuje świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • z rozpoznaniem nowotworu innego niż rak trzustki i w trakcie aktywnego leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
cukrzyca trzustkowa
rekrutowani będą pacjenci z cukrzycą trzustkową po pankreatektomii
Inny: cukrzyca trzustkowa
cukrzyca trzustkowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: 1 dzień na pierwszą wizytę
1 dzień na pierwszą wizytę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Shiow-Ching Shun, PhD, Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201611038RINB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na cukrzyca trzustkowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj