Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja żywieniowa senegalskich dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV (SNAC'S)

2 marca 2020 zaktualizowane przez: Cecile Cames, Institut de Recherche pour le Developpement

Skuteczność i dopuszczalność rehabilitacji żywieniowej opartej na żywności gotowej do spożycia u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV w Senegalu: wieloośrodkowe badanie SNAC'S

Ciężkie (SAM, Body Mass Index-z < -3) i umiarkowane (MAM, -3 ≤ BMI-z < -2) ostre niedożywienie, bardzo rozpowszechnione u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV, jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu, nawet gdy rozpoczyna się leczenie przeciwretrowirusowe (ART). Celem badania SNAC'S jest ocena dopuszczalności i skuteczności ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej z wykorzystaniem żywności gotowej do spożycia (RUF), opracowanej zgodnie z zaleceniami krajowymi i międzynarodowymi oraz realizowanej u dzieci i młodzieży zakażonej wirusem HIV, pod aktywną obserwacją w 12 głównych ośrodkach pediatrycznych zajmujących się HIV w Senegalu i zgłaszających się z SAM lub MAM.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło:

Ciężkie (SAM, BMI-z < -3) i umiarkowane (MAM, -3 ≤ BMI-z < -2) ostre niedożywienie, bardzo rozpowszechnione u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV, jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu, nawet jeśli leki przeciwretrowirusowe rozpoczyna się leczenie (ART). Zwiększenie skali ART zmniejszyło śmiertelność wśród dzieci w środowiskach o niskich dochodach, a tym samym pozwoliło zakażeniu HIV stać się do pewnego stopnia chorobą przewlekłą. Jednak właściwa i ukierunkowana interwencja żywieniowa zajmuje dużo czasu, zanim zostanie oceniona w celu włączenia jej do „globalnej opieki” nad zakażeniem wirusem HIV, co zagraża osiągniętym dotychczas sukcesom u tych pacjentów, którzy przechodzą przez okres dojrzewania. Wiele badań klinicznych wykazało większą skuteczność gotowej do użycia żywności terapeutycznej (RUTF) w rehabilitacji żywieniowej w porównaniu ze standardowymi interwencjami, u maksymalnie pięciorga dzieci, z zakażeniem wirusem HIV lub bez niego. Od 2007 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych zaleca ich stosowanie w ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej ciężko niedożywionych dzieci, a od 2009 roku także u młodzieży zakażonej wirusem HIV.

Cele:

Celem badania SNAC'S jest ocena dopuszczalności i skuteczności ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej z wykorzystaniem żywności gotowej do spożycia (RUF), opracowanej zgodnie z zaleceniami krajowymi i międzynarodowymi oraz realizowanej u dzieci i młodzieży zakażonej wirusem HIV, pod aktywną obserwacją w 12 głównych ośrodkach pediatrycznych zajmujących się HIV w Senegalu.

Oceniane będą w szczególności:

Skuteczność rehabilitacji żywieniowej pod względem przyrostu masy ciała, poprawy stanu immunologicznego, przyrostu masy mięśniowej i stanu mikroskładników odżywczych (w tym korelacja w obrębie tych wyników). Oceniony zostanie długoterminowy (3 miesiące i 6 miesięcy po wypisie) wzrost i nawrót masy ciała Akceptowalność interwencji zostanie oceniona za pomocą metod ilościowych (przestrzeganie zaleceń RUF, sposoby żywienia, ocena organoleptyczna itp.) oraz metod jakościowych (grupa fokusowa oraz wywiady na temat postrzegania wśród dzieci > 7 lat i pracowników służby zdrowia).

Badanie SNACS przeprowadzono w Senegalu od kwietnia 2015 do stycznia 2017 w 12 publicznych klinikach pediatrycznych: dwóch w dystrykcie Dakar w stolicy (National Pediatric Hospital i Roi Baudouin Hospital) oraz 10 w placówkach zdecentralizowanych (Regional Hospitals of Saint Louis, Louga, Mbour, Kaoloack, Ziguinchor i Kolda; ośrodki zdrowia w Thiès, Nioro du Rip, Bignona i Kolda). Wdrażanie badań następowało stopniowo, począwszy od ośrodków centralnych w kwietniu 2015 r., a skończywszy na ośrodkach Kolda w marcu 2016 r.

Metody:

Jest to otwarte badanie kohortowe (interwencja/ocena) prowadzone przez 2 lata. Dzieci z SAM będą objęte protokołem rehabilitacyjnym z użyciem Plumpy Nut do osiągnięcia docelowej masy ciała, BMI-z > -2. Dzieci z MAM będą objęte protokołem rehabilitacyjnym z użyciem Plumpy Sup. Przy przyjęciu i wypisie z protokołów rehabilitacji zostanie pobrana próbka krwi do oceny immunowirusologicznej, biologicznej oraz wybranych białek i mikroelementów. Na każdej wizycie wykonywane będzie badanie kliniczne oraz pomiary antropometryczne.

Podczas rejestracji i po wypisie zostaną przeprowadzone grupy fokusowe z dziećmi w wieku > 7 lat na temat ich zrozumienia i postrzegania protokołu badania oraz opieki żywieniowej. Przed rozpoczęciem rejestracji i na końcu badania zostaną przeprowadzone wywiady z pracownikami służby zdrowia zaangażowanymi w badanie w celu zbadania ich zrozumienia badania i ich opinii na temat dopuszczalności, skuteczności i wykonalności rehabilitacji żywieniowej dzieci zakażonych wirusem HIV. Ogólna akceptowalność RUF zostanie oceniona u dzieci za pomocą kwestionariuszy w 3 punktach czasowych podczas obserwacji badania.

Oczekiwane rezultaty:

Wdrożenie najnowszych zaleceń dotyczących wczesnego rozpoczynania ART u dzieci powinno umożliwić integrację ukierunkowanych i odpowiednich interwencji żywieniowych. Badanie SNAC rozpowszechni pierwsze dane naukowe dotyczące modalności, akceptowalności i skuteczności rehabilitacji żywieniowej u starszych dzieci i nastolatków zakażonych wirusem HIV w Afryce. Ponieważ jest zgodny z międzynarodowymi i krajowymi zaleceniami, dostarczy również krajowym interesariuszom i decydentom danych programowych dotyczących wykonalności ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej z wykorzystaniem RUTF u nastolatków zakażonych wirusem HIV. Oczekuje się, że ostatecznie ułatwi skuteczną integrację tych wrażliwych pacjentów zarówno w wytycznych dotyczących opieki żywieniowej, jak i w strukturach opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

185

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zarażony wirusem HIV
  • z ciężkim lub umiarkowanym ostrym niedożywieniem
  • obserwacji w jednym z 12 ośrodków badawczych
  • pisemna zgoda rodzica/opiekuna prawnego
  • ustna zgoda dziecka

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • niepełnosprawność fizyczna i/lub umysłowa nie do pogodzenia z kontynuacją badania
  • mieszkających daleko od miejsca badania (około 50 km)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia żywieniowa
Dzieci objęte badaniem z ciężkim ostrym niedożywieniem otrzymują Plumpy Nut: WHO zaleca receptę na Plumpy Nut® od 75 do 100 kcal/kg/dzień u dzieci w wieku od 5 do 10 lat i od 60 do 90 kcal/kg/dzień powyżej tego wieku. Przyjęto najniższą wartość i ograniczono maksymalne spożycie energii dostarczane przez RUF do 2000 kcal/d tj. 4 saszetki w celu zachowania nawykowej diety i zapobieżenia nasyceniu apetytu
Inne nazwy:
  • gotowa do spożycia żywność terapeutyczna
Eksperymentalny: Suplementacja diety
Dzieci objęte badaniem z umiarkowanym ostrym niedożywieniem otrzymują Plumpy Sup: 60kcal/kg/dzień, ograniczone do 4 dawek/dzień.
Inne nazwy:
  • gotowa do spożycia żywność uzupełniająca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczna rehabilitacja żywieniowa
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
dziecko osiągnęło wagę docelową określoną jako waga do wzrostu >= - 2 z-score u dzieci < 5 lat; wskaźnik masy ciała dla wieku >= -2 z-score u dzieci >= 5 lat
do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długotrwała skuteczność
Ramy czasowe: 3 miesiące
dziecko utrzymuje stabilną wagę (lub przybiera na wadze) 3 miesiące po osiągnięciu wagi docelowej.
3 miesiące
długotrwała skuteczność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
dziecko utrzymuje stabilną wagę (lub przybiera na wadze) 6 miesięcy po osiągnięciu wagi docelowej.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karim Diop, MD, Division de Lutte contre le Sida et les IST, Dakar, Senegal
  • Główny śledczy: Fatou Niasse-Traore, MD, Comité National de Lutte contre le Sida, Dakar, Senegal

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV/AIDS

Badania kliniczne na Pulchna nakrętka

Subskrybuj