- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03101852
Rehabilitacja żywieniowa senegalskich dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV (SNAC'S)
Skuteczność i dopuszczalność rehabilitacji żywieniowej opartej na żywności gotowej do spożycia u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV w Senegalu: wieloośrodkowe badanie SNAC'S
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Ciężkie (SAM, BMI-z < -3) i umiarkowane (MAM, -3 ≤ BMI-z < -2) ostre niedożywienie, bardzo rozpowszechnione u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV, jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu, nawet jeśli leki przeciwretrowirusowe rozpoczyna się leczenie (ART). Zwiększenie skali ART zmniejszyło śmiertelność wśród dzieci w środowiskach o niskich dochodach, a tym samym pozwoliło zakażeniu HIV stać się do pewnego stopnia chorobą przewlekłą. Jednak właściwa i ukierunkowana interwencja żywieniowa zajmuje dużo czasu, zanim zostanie oceniona w celu włączenia jej do „globalnej opieki” nad zakażeniem wirusem HIV, co zagraża osiągniętym dotychczas sukcesom u tych pacjentów, którzy przechodzą przez okres dojrzewania. Wiele badań klinicznych wykazało większą skuteczność gotowej do użycia żywności terapeutycznej (RUTF) w rehabilitacji żywieniowej w porównaniu ze standardowymi interwencjami, u maksymalnie pięciorga dzieci, z zakażeniem wirusem HIV lub bez niego. Od 2007 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych zaleca ich stosowanie w ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej ciężko niedożywionych dzieci, a od 2009 roku także u młodzieży zakażonej wirusem HIV.
Cele:
Celem badania SNAC'S jest ocena dopuszczalności i skuteczności ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej z wykorzystaniem żywności gotowej do spożycia (RUF), opracowanej zgodnie z zaleceniami krajowymi i międzynarodowymi oraz realizowanej u dzieci i młodzieży zakażonej wirusem HIV, pod aktywną obserwacją w 12 głównych ośrodkach pediatrycznych zajmujących się HIV w Senegalu.
Oceniane będą w szczególności:
Skuteczność rehabilitacji żywieniowej pod względem przyrostu masy ciała, poprawy stanu immunologicznego, przyrostu masy mięśniowej i stanu mikroskładników odżywczych (w tym korelacja w obrębie tych wyników). Oceniony zostanie długoterminowy (3 miesiące i 6 miesięcy po wypisie) wzrost i nawrót masy ciała Akceptowalność interwencji zostanie oceniona za pomocą metod ilościowych (przestrzeganie zaleceń RUF, sposoby żywienia, ocena organoleptyczna itp.) oraz metod jakościowych (grupa fokusowa oraz wywiady na temat postrzegania wśród dzieci > 7 lat i pracowników służby zdrowia).
Badanie SNACS przeprowadzono w Senegalu od kwietnia 2015 do stycznia 2017 w 12 publicznych klinikach pediatrycznych: dwóch w dystrykcie Dakar w stolicy (National Pediatric Hospital i Roi Baudouin Hospital) oraz 10 w placówkach zdecentralizowanych (Regional Hospitals of Saint Louis, Louga, Mbour, Kaoloack, Ziguinchor i Kolda; ośrodki zdrowia w Thiès, Nioro du Rip, Bignona i Kolda). Wdrażanie badań następowało stopniowo, począwszy od ośrodków centralnych w kwietniu 2015 r., a skończywszy na ośrodkach Kolda w marcu 2016 r.
Metody:
Jest to otwarte badanie kohortowe (interwencja/ocena) prowadzone przez 2 lata. Dzieci z SAM będą objęte protokołem rehabilitacyjnym z użyciem Plumpy Nut do osiągnięcia docelowej masy ciała, BMI-z > -2. Dzieci z MAM będą objęte protokołem rehabilitacyjnym z użyciem Plumpy Sup. Przy przyjęciu i wypisie z protokołów rehabilitacji zostanie pobrana próbka krwi do oceny immunowirusologicznej, biologicznej oraz wybranych białek i mikroelementów. Na każdej wizycie wykonywane będzie badanie kliniczne oraz pomiary antropometryczne.
Podczas rejestracji i po wypisie zostaną przeprowadzone grupy fokusowe z dziećmi w wieku > 7 lat na temat ich zrozumienia i postrzegania protokołu badania oraz opieki żywieniowej. Przed rozpoczęciem rejestracji i na końcu badania zostaną przeprowadzone wywiady z pracownikami służby zdrowia zaangażowanymi w badanie w celu zbadania ich zrozumienia badania i ich opinii na temat dopuszczalności, skuteczności i wykonalności rehabilitacji żywieniowej dzieci zakażonych wirusem HIV. Ogólna akceptowalność RUF zostanie oceniona u dzieci za pomocą kwestionariuszy w 3 punktach czasowych podczas obserwacji badania.
Oczekiwane rezultaty:
Wdrożenie najnowszych zaleceń dotyczących wczesnego rozpoczynania ART u dzieci powinno umożliwić integrację ukierunkowanych i odpowiednich interwencji żywieniowych. Badanie SNAC rozpowszechni pierwsze dane naukowe dotyczące modalności, akceptowalności i skuteczności rehabilitacji żywieniowej u starszych dzieci i nastolatków zakażonych wirusem HIV w Afryce. Ponieważ jest zgodny z międzynarodowymi i krajowymi zaleceniami, dostarczy również krajowym interesariuszom i decydentom danych programowych dotyczących wykonalności ambulatoryjnej rehabilitacji żywieniowej z wykorzystaniem RUTF u nastolatków zakażonych wirusem HIV. Oczekuje się, że ostatecznie ułatwi skuteczną integrację tych wrażliwych pacjentów zarówno w wytycznych dotyczących opieki żywieniowej, jak i w strukturach opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zarażony wirusem HIV
- z ciężkim lub umiarkowanym ostrym niedożywieniem
- obserwacji w jednym z 12 ośrodków badawczych
- pisemna zgoda rodzica/opiekuna prawnego
- ustna zgoda dziecka
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- niepełnosprawność fizyczna i/lub umysłowa nie do pogodzenia z kontynuacją badania
- mieszkających daleko od miejsca badania (około 50 km)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia żywieniowa
Dzieci objęte badaniem z ciężkim ostrym niedożywieniem otrzymują Plumpy Nut: WHO zaleca receptę na Plumpy Nut® od 75 do 100 kcal/kg/dzień u dzieci w wieku od 5 do 10 lat i od 60 do 90 kcal/kg/dzień powyżej tego wieku.
Przyjęto najniższą wartość i ograniczono maksymalne spożycie energii dostarczane przez RUF do 2000 kcal/d tj. 4 saszetki w celu zachowania nawykowej diety i zapobieżenia nasyceniu apetytu
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Suplementacja diety
Dzieci objęte badaniem z umiarkowanym ostrym niedożywieniem otrzymują Plumpy Sup: 60kcal/kg/dzień, ograniczone do 4 dawek/dzień.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczna rehabilitacja żywieniowa
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
dziecko osiągnęło wagę docelową określoną jako waga do wzrostu >= - 2 z-score u dzieci < 5 lat; wskaźnik masy ciała dla wieku >= -2 z-score u dzieci >= 5 lat
|
do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
długotrwała skuteczność
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
dziecko utrzymuje stabilną wagę (lub przybiera na wadze) 3 miesiące po osiągnięciu wagi docelowej.
|
3 miesiące
|
|
długotrwała skuteczność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
dziecko utrzymuje stabilną wagę (lub przybiera na wadze) 6 miesięcy po osiągnięciu wagi docelowej.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Karim Diop, MD, Division de Lutte contre le Sida et les IST, Dakar, Senegal
- Główny śledczy: Fatou Niasse-Traore, MD, Comité National de Lutte contre le Sida, Dakar, Senegal
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Niasse F, Varloteaux M, Diop K, Ndiaye SM, Diouf FN, Mbodj PB, Niang B, Diack A, Cames C. Adherence to ready-to-use food and acceptability of outpatient nutritional therapy in HIV-infected undernourished Senegalese adolescents: research-based recommendations for routine care. BMC Public Health. 2020 May 15;20(1):695. doi: 10.1186/s12889-020-08798-z.
- Hejoaka F, Varloteaux M, Desclaux-Sall C, Ndiaye SM, Diop K, Diack A, Niasse F, Cames C. Improving the informed consent process among HIV-infected undisclosed minors participating in a biomedical research: insights from the multicentre nutritional SNACS study in Senegal. Trop Med Int Health. 2019 Mar;24(3):294-303. doi: 10.1111/tmi.13202. Epub 2019 Jan 24.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14SANIN203
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV/AIDS
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
University of California, San DiegoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
University of Massachusetts, BostonZakończony
-
Stanford UniversityJanssen Services, LLCZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Zakończony
-
Medical College of WisconsinZakończony
-
Emory UniversityZakończony
-
Rhode Island HospitalNieznanyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandZakończony
-
Lampiris, Harry W., M.D.AbbottNieznanyHIV | AIDSStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Pulchna nakrętka
-
Chloe FrenchRekrutacyjnyNiedożywienie | Zdrowe starzenie się | OdwodnienieZjednoczone Królestwo
-
Action Contre la FaimUniversity GhentZakończonyDziecko | NiedożywienieCzad
-
Murdoch Childrens Research InstituteZakończonyAlergia pokarmowa u niemowląt | Alergia na orzechyAustralia
-
Helen Keller InternationalUniversity of California, Davis; United Nations World Food Programme (WFP); UN... i inni współpracownicyZakończonyUmiarkowane ostre niedożywienie (MAM)Mali
-
Washington University School of MedicineZakończony
-
Medecins Sans Frontieres, NetherlandsLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; United Nations World Food Programme... i inni współpracownicyZakończonyUmiarkowane ostre niedożywienieSierra Leone
-
Stéphanie ChevalierCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Rekrutacyjny
-
The Hospital for Sick ChildrenZakończonyZaburzenia odżywiania dzieciKanada, Etiopia