- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03321890
Chidamid w połączeniu z PECM w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku z obwodowych komórek T (PTCL)
23 października 2017 zaktualizowane przez: Li Zhiming, Sun Yat-sen University
Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne II fazy oceniające skuteczność chidamidu w połączeniu z prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem (PECM) w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaka z obwodowych komórek T (PTCL)
Obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Chidamidu w połączeniu z prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem w nawrotowym lub opornym na leczenie PTCL.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Schematy leczenia prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem wywodzą się ze schematu „metronidazolu, etopozydu, prokarbazyny i cyklofosfamidu (PEPC)”, który różni się od tradycyjnej chemioterapii „maksymalnej tolerancji” i stosowania chemioterapii w małych dawkach, częstej farmakoterapii celem jest przeciwdziałanie angiogenezie i zmniejszanie lekooporności.
Obecnie program w naszym leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie PTCL jest skuteczny, bezpieczny i kontrolowany, ale czekamy również na inne wspólne leczenie, aby osiągnąć lepszy efekt leczniczy.
Zapewnienie nowych możliwości leczenia dla takich pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
102
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhiming Li, DM
- Numer telefonu: +86-13719189172
- E-mail: Lizhm@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Yu Wang, DM
- Numer telefonu: 86-20-87343765
- E-mail: Wangyu@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z potwierdzonym histopatologicznie chłoniakiem z obwodowych komórek T (PTCL);
- Pacjenci, którzy przeszli co najmniej jedno leczenie ogólnoustrojowe (w tym chemioterapię, przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych itp.), u których nie wystąpiła remisja lub nawrót choroby po remisji;
- Z różnych powodów nie można przeszczepiać hematopoetycznych komórek macierzystych u pacjentów;
- Wiek 18-75 lat, mężczyzna, kobieta otwarta;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ocena fizyczna 0-1 punktów;
- Bezwzględna wartość neutrofili ≥1,5 × 109/L, płytek krwi ≥90 × 109/L, hemoglobiny ≥90 g/L;
- przewidywany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania nie przeprowadzono radioterapii, chemioterapii, terapii celowanej ani przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.
- Dobrowolny podpis pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią i nie chcące stosować środków antykoncepcyjnych u pacjentek w wieku rozrodczym;
- Ultrasonografia w trybie B wykazała, że szerokość końcoworozkurczowego ciemnego obszaru osierdzia wynosiła ≥10 mm;
- Pacjenci otrzymujący przeszczepy narządów;
- Pacjenci otrzymujący leczenie objawowe przed wystąpieniem toksycznego działania na szpik kostny w ciągu 7 dni przed włączeniem;
- Pacjenci z aktywnym krwawieniem;
- Zaburzenia czynności wątroby (bilirubina całkowita > 1,5-krotna górna granica normy, ALT (aminotransferaza alaninowa) / AST (aminotransferaza asparaginianowa) > 2,5-krotnie górna granica normy lub zajęcie wątroby przez AlAT / AspAT > 5-krotnie górna granica normy) zaburzenia czynności nerek Kreatynina > 1,5-krotność górnej granicy normy), zaburzenia elektrolitowe;
- Osoby niepełnosprawne umysłowo / osoby, które nie mogą uzyskać świadomej zgody;
- Pacjenci nadużywający leków i długotrwale nadużywający alkoholu, który może wpływać na ocenę wyników badań;
- Śledczy uznali, że nie nadają się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Schemat terapii skojarzonej
Chidamid + prednizon + cyklofosfamid + etopozyd + metotreksat
|
Doustnie, każdy biorąc 30 mg (6 tabletek), lek dwa razy w tygodniu, 30 minut po śniadaniu
doustnie, 20mg/dzień, po śniadaniu
doustnie, 50 mg / dzień, po obiedzie
doustnie, 50mg/dzień, po obiedzie
doustnie, 10 mg / razy, raz w tygodniu, po śniadaniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
|
całkowity odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR lub CRu) i częściową odpowiedzią (PR)
|
co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
|
Czas trwania odpowiedzi całkowitej (CR lub CRu) i odpowiedzi częściowej (PR)
|
co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
|
|
Przetrwanie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia do progresji choroby lub zgonu
|
2 lata
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wenqi Jiang, MD, Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 października 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak, T-komórkowy
- Chłoniak z komórek T, obwodowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki dermatologiczne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Cyklofosfamid
- Etopozyd
- Prednizon
- Metotreksat
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-FXY-079-内科
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak z obwodowych komórek T
-
LIANG WANGJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Tarapeutics Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaPTCL | Chłoniak T-komórkowy NKChiny
-
WEI XUJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Beijing Tongren HospitalJeszcze nie rekrutacjaPozawęzłowy chłoniak z komórek NK/TChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyZespół Sezary'ego | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T | Pierwotny skórny chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone
-
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)Merck Sharp & Dohme LLCAktywny, nie rekrutującyChłoniak, pozawęzłowy NK-T-CellChiny
-
CStone PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T
-
Ruijin HospitalRekrutacyjnyChłoniak z komórek NK-T, pozawęzłowyChiny
Badania kliniczne na Chidamid
-
Ruijin HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyRak szyjki macicy | Rak szyjki macicy | Nowotwór szyjki macicyChiny
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutacyjnyRozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny