Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chidamid w połączeniu z PECM w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku z obwodowych komórek T (PTCL)

23 października 2017 zaktualizowane przez: Li Zhiming, Sun Yat-sen University

Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne II fazy oceniające skuteczność chidamidu w połączeniu z prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem (PECM) w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaka z obwodowych komórek T (PTCL)

Obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Chidamidu w połączeniu z prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem w nawrotowym lub opornym na leczenie PTCL.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Schematy leczenia prednizonem, cyklofosfamidem, etopozydem i metotreksatem wywodzą się ze schematu „metronidazolu, etopozydu, prokarbazyny i cyklofosfamidu (PEPC)”, który różni się od tradycyjnej chemioterapii „maksymalnej tolerancji” i stosowania chemioterapii w małych dawkach, częstej farmakoterapii celem jest przeciwdziałanie angiogenezie i zmniejszanie lekooporności. Obecnie program w naszym leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie PTCL jest skuteczny, bezpieczny i kontrolowany, ale czekamy również na inne wspólne leczenie, aby osiągnąć lepszy efekt leczniczy. Zapewnienie nowych możliwości leczenia dla takich pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

102

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z potwierdzonym histopatologicznie chłoniakiem z obwodowych komórek T (PTCL);
  2. Pacjenci, którzy przeszli co najmniej jedno leczenie ogólnoustrojowe (w tym chemioterapię, przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych itp.), u których nie wystąpiła remisja lub nawrót choroby po remisji;
  3. Z różnych powodów nie można przeszczepiać hematopoetycznych komórek macierzystych u pacjentów;
  4. Wiek 18-75 lat, mężczyzna, kobieta otwarta;
  5. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ocena fizyczna 0-1 punktów;
  6. Bezwzględna wartość neutrofili ≥1,5 × 109/L, płytek krwi ≥90 × 109/L, hemoglobiny ≥90 g/L;
  7. przewidywany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  8. W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania nie przeprowadzono radioterapii, chemioterapii, terapii celowanej ani przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.
  9. Dobrowolny podpis pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży, karmiące piersią i nie chcące stosować środków antykoncepcyjnych u pacjentek w wieku rozrodczym;
  2. Ultrasonografia w trybie B wykazała, że ​​szerokość końcoworozkurczowego ciemnego obszaru osierdzia wynosiła ≥10 mm;
  3. Pacjenci otrzymujący przeszczepy narządów;
  4. Pacjenci otrzymujący leczenie objawowe przed wystąpieniem toksycznego działania na szpik kostny w ciągu 7 dni przed włączeniem;
  5. Pacjenci z aktywnym krwawieniem;
  6. Zaburzenia czynności wątroby (bilirubina całkowita > 1,5-krotna górna granica normy, ALT (aminotransferaza alaninowa) / AST (aminotransferaza asparaginianowa) > 2,5-krotnie górna granica normy lub zajęcie wątroby przez AlAT / AspAT > 5-krotnie górna granica normy) zaburzenia czynności nerek Kreatynina > 1,5-krotność górnej granicy normy), zaburzenia elektrolitowe;
  7. Osoby niepełnosprawne umysłowo / osoby, które nie mogą uzyskać świadomej zgody;
  8. Pacjenci nadużywający leków i długotrwale nadużywający alkoholu, który może wpływać na ocenę wyników badań;
  9. Śledczy uznali, że nie nadają się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Schemat terapii skojarzonej
Chidamid + prednizon + cyklofosfamid + etopozyd + metotreksat
Doustnie, każdy biorąc 30 mg (6 tabletek), lek dwa razy w tygodniu, 30 minut po śniadaniu
doustnie, 20mg/dzień, po śniadaniu
doustnie, 50 mg / dzień, po obiedzie
doustnie, 50mg/dzień, po obiedzie
doustnie, 10 mg / razy, raz w tygodniu, po śniadaniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
całkowity odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR lub CRu) i częściową odpowiedzią (PR)
co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
Czas trwania odpowiedzi całkowitej (CR lub CRu) i odpowiedzi częściowej (PR)
co 8 tygodni przez okres 2 lat od włączenia ostatniego pacjenta
Przetrwanie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia do progresji choroby lub zgonu
2 lata
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
Czas od leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wenqi Jiang, MD, Department of Medical Oncology,Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak z obwodowych komórek T

Badania kliniczne na Chidamid

3
Subskrybuj