Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pacjentów otrzymujących DUPIXENT® z powodu atopowego zapalenia skóry (AZS) (PROSE)

27 września 2023 zaktualizowane przez: Regeneron Pharmaceuticals

Prospektywne badanie obserwacyjne pacjentów otrzymujących DUPIXENT® z powodu atopowego zapalenia skóry

Długoterminowy rejestr obserwacyjny pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS) rozpoczynających leczenie preparatem DUPIXENT® (dupilumab)

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzone w celu (1) scharakteryzowania pacjentów otrzymujących DUPIXENT® z powodu AZS w rzeczywistych warunkach, w odniesieniu do ich historii medycznej, charakterystyki socjodemograficznej i choroby oraz wcześniejszego i towarzyszącego leczenia AZS; (2) scharakteryzować wzorce stosowania DUPIXENT® w świecie rzeczywistym na AD (np. najczęściej stosowane schematy według linii terapii, powód rozpoczęcia nowego leczenia, terapie towarzyszące, czas trwania leczenia i powody przerwania leczenia i/lub zmiany); (3) ocenić długoterminową skuteczność DUPIXENT® u pacjentów z AD w rzeczywistych warunkach; (4) ocenić współistniejące choroby atopowe, wzorce stosowania i efekty leczenia współistniejących chorób atopowych u pacjentów otrzymujących DUPIXENT® na AZS; oraz (5) zbierać dane dotyczące bezpieczeństwa uczestników badania

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

858

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4X7
        • Regeneron Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 8E7
        • Regeneron Investigational Site
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 1X2
        • Regeneron Investigational Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1G 6G6
        • Regeneron Investigational Site
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 5K2
        • Regeneron Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1E2
        • Regeneron Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35205
        • Regeneron Investigational Site
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stany Zjednoczone, 85234
        • Regeneron Investigational Site
    • California
      • Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
        • Regeneron Investigational Site
      • Laguna Hills, California, Stany Zjednoczone, 92653
        • Regeneron Investigational Site
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Regeneron Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • Regeneron Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90067
        • Regeneron Investigational Site
      • Manhattan Beach, California, Stany Zjednoczone, 90266-2911
        • Regeneron Investigational Site
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
        • Regeneron Investigational Site
      • Oceanside, California, Stany Zjednoczone, 92056
        • Regeneron Investigational Site
      • Redondo Beach, California, Stany Zjednoczone, 90277
        • Regeneron Investigational Site
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92506-0174
        • Regeneron Investigational Site
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95661
        • Regeneron Investigational Site
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
        • Regeneron Investigational Site
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
        • Regeneron Investigational Site
      • Thousand Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91320
        • Regeneron Investigational Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
        • Regeneron Investigational Site
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • Regeneron Investigational Site
      • Margate, Florida, Stany Zjednoczone, 33063
        • Regeneron Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33406
        • Regeneron Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342-1703
        • Regeneron Investigational Site
      • Macon, Georgia, Stany Zjednoczone, 31217
        • Regeneron Investigational Site
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060-1047
        • Regeneron Investigational Site
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30152
        • Regeneron Investigational Site
      • Sandy Springs, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • Regeneron Investigational Site
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Stany Zjednoczone, 61820
        • Regeneron Investigational Site
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60654
        • Regeneron Investigational Site
      • La Grange Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60526
        • Regeneron Investigational Site
      • Skokie, Illinois, Stany Zjednoczone, 60077
        • Regeneron Investigational Site
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62604
        • Regeneron Investigational Site
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46804
        • Regeneron Investigational Site
      • Plainfield, Indiana, Stany Zjednoczone, 46168
        • Regeneron Investigational Site
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66215
        • Regeneron Investigational Site
    • Kentucky
      • Corbin, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40701
        • Regeneron Investigational Site
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • Regeneron Investigational Site
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20850
        • Regeneron Investigational Site
      • Towson, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
        • Regeneron Investigational Site
      • Upper Marlboro, Maryland, Stany Zjednoczone, 20772
        • Regeneron Investigational Site
      • White Marsh, Maryland, Stany Zjednoczone, 21162
        • Regeneron Investigational Site
    • Massachusetts
      • Quincy, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02169
        • Regeneron Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48103
        • Regeneron Investigational Site
      • Bay City, Michigan, Stany Zjednoczone, 48706
        • Regeneron Investigational Site
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48084
        • Regeneron Investigational Site
      • Warren, Michigan, Stany Zjednoczone, 48088
        • Regeneron Investigational Site
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212-0001
        • Regeneron Investigational Site
      • Kirksville, Missouri, Stany Zjednoczone, 63501
        • Regeneron Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Regeneron Investigational Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68505
        • Regeneron Investigational Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stany Zjednoczone, 89052
        • Regeneron Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89144
        • Regeneron Investigational Site
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08724
        • Regeneron Investigational Site
      • East Windsor, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08520
        • Regeneron Investigational Site
      • Edison, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08820
        • Regeneron Investigational Site
      • Piscataway, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08854
        • Regeneron Investigational Site
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467-2401
        • Regeneron Investigational Site
      • Elmhurst, New York, Stany Zjednoczone, 11373-4831
        • Regeneron Investigational Site
      • Forest Hills, New York, Stany Zjednoczone, 11374
        • Regeneron Investigational Site
      • Garden City, New York, Stany Zjednoczone, 11530
        • Regeneron Investigational Site
      • Kew Gardens, New York, Stany Zjednoczone, 11374
        • Regeneron Investigational Site
      • Lake Success, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Regeneron Investigational Site
      • Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
        • Regeneron Investigational Site
      • Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
        • Regeneron Investigational Site
      • Mount Vernon, New York, Stany Zjednoczone, 10552
        • Regeneron Investigational Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Regeneron Investigational Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10012-1354
        • Regeneron Investigational Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Regeneron Investigational Site
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10075
        • Regeneron Investigational Site
      • Troy, New York, Stany Zjednoczone, 12180
        • Regeneron Investigational Site
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28025
        • Regeneron Investigational Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44333
        • Regeneron Investigational Site
      • Athens, Ohio, Stany Zjednoczone, 45701
        • Regeneron Investigational Site
      • Bexley, Ohio, Stany Zjednoczone, 43209
        • Regeneron Investigational Site
      • Marion, Ohio, Stany Zjednoczone, 43302
        • Regeneron Investigational Site
      • Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
        • Regeneron Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74136
        • Regeneron Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Regeneron Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Blue Bell, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19422
        • Regeneron Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Regeneron Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Regeneron Investigational Site
      • Sellersville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18960
        • Regeneron Investigational Site
      • Yardley, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19067
        • Regeneron Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • Regeneron Investigational Site
      • North Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29420-4211
        • Regeneron Investigational Site
    • Texas
      • Bellaire, Texas, Stany Zjednoczone, 77401
        • Regeneron Investigational Site
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75231
        • Regeneron Investigational Site
      • Grapevine, Texas, Stany Zjednoczone, 76051
        • Regeneron Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78205
        • Regeneron Investigational Site
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77478
        • Regeneron Investigational Site
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77479
        • Regeneron Investigational Site
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22204
        • Regeneron Investigational Site
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • Regeneron Investigational Site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98004
        • Regeneron Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Regeneron Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja docelowa obejmuje pacjentów dorosłych i młodzież (mężczyzn lub kobiet, w wieku ≥12 lat), którzy rozpoczynają leczenie produktem DUPIXENT® z powodu AZS zgodnie z drukami informacyjnymi obowiązującymi w danym kraju.

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 12 lat podczas wizyty wyjściowej. UWAGA: Dorośli pacjenci (w wieku co najmniej 12 lat, ale mniej niż 18 lat) kwalifikują się w Stanach Zjednoczonych lub Kanadzie dopiero po uzyskaniu przez firmę DUPIXENT zgody regulacyjnej odpowiedniego kraju na stosowanie w tej grupie wiekowej.
  • Rozpoczęcie leczenia preparatem DUPIXENT® jako standardowym leczeniem AZS zgodnie z informacjami dotyczącymi przepisywania obowiązującymi w danym kraju (Uwaga: uczestnicy zostaną poddani badaniu przesiewowemu po otrzymaniu pierwszej recepty na preparat DUPIXENT®).
  • Chętny i zdolny do przestrzegania działań związanych z nauką.
  • Potrafi zrozumieć i wypełnić kwestionariusze związane z badaniem.
  • W stosownych przypadkach należy przedstawić podpisaną świadomą zgodę lub zgodę rodzica/opiekuna prawnego oraz zgodę pacjenta.

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, u których istnieją przeciwwskazania do stosowania leku zgodnie z ulotką informacyjną dla danego kraju.
  • Każdy stan, który w opinii badacza może zakłócać zdolność pacjenta do udziału w badaniu, taki jak krótka oczekiwana długość życia, nadużywanie substancji psychoaktywnych, poważne upośledzenie funkcji poznawczych lub inne choroby współistniejące, które mogą w przewidywalny sposób uniemożliwić pacjentowi odpowiednie ukończenie badania. harmonogram wizyt i ocen.
  • Wcześniejsze zastosowanie dupilumabu w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej lub w ciągu 6 miesięcy od wizyty początkowej, jeśli badanie przesiewowe i wizyta wyjściowa mają miejsce tego samego dnia.

UWAGA: Obowiązują inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena rejestru: charakterystyka wyjściowa
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień rozpoczęcia leczenia produktem DUPIXENT)
Historia medyczna
Na początku badania (dzień rozpoczęcia leczenia produktem DUPIXENT)
Ocena rejestru: Charakterystyka wyjściowa
Ramy czasowe: Na początku badania (dzień rozpoczęcia leczenia produktem DUPIXENT)
Socjodemografia
Na początku badania (dzień rozpoczęcia leczenia produktem DUPIXENT)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestr (lekarski) Ocena: Obszar powierzchni ciała dotknięty (BSA) przez atopowe zapalenie skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Procent BSA dotkniętych AZS oceniany dla każdej większej części ciała
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (lekarza): Wskaźnik obszaru i ciężkości wyprysku (EASI)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Miara stosowana w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny ciężkości i rozległości AZS
Linia bazowa do miesiąca 60
Rejestr (lekarz) Ocena: Ogólna skala ciężkości choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz służący do scharakteryzowania ciężkości AZS w 4-stopniowej skali (0=brak choroby, 1=choroba minimalna, 2=choroba łagodna, 3=choroba umiarkowana, 4=choroba ciężka)
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Pomiar wyprysku zorientowany na pacjenta
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny objawów chorobowych u dzieci i dorosłych
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Numeryczne skale oceny świądu (NRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny intensywności świądu przy użyciu numerycznej skali ocen od 0 do 10.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Ból lub bolesność skóry NRS
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny bólu i bolesności skóry przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Uczucie gorąca skóry NRS
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny uczucia gorąca skóry (uczucia pieczenia) przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Linia bazowa do miesiąca 60
Rejestr (uczestnik) Ocena: wrażliwość skóry NRS
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny wrażliwości skóry przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Zaburzenia snu NRS
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS służył do zgłaszania nasilenia zaburzeń snu za pomocą NRS od 0 do 10
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Globalna ocena skali atopowego zapalenia skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena ogólnego samopoczucia w 5-stopniowej skali.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Dermatologiczny wskaźnik jakości życia (DLQI)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny wpływu objawów i leczenia AZS na jakość życia (QOL) osób dorosłych
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Indeks Jakości Życia Dermatologii Dziecięcej (CDLQI)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny wpływu objawów i leczenia AZS na QOL w pediatrii.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena Rejestru (Uczestnika): Kwestionariusz Utraty Wydajności Pracy i Aktywności dla AD (WPAI-AD)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz do oceny wpływu AD na produktywność.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena Rejestru (Uczestnika): Kwestionariusz Wykorzystania Zasobów Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz dotyczący hospitalizacji lub wizyt na izbie przyjęć/w izbie przyjęć z powodu AZS.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena Rejestru (Uczestnika): Kwestionariusz Wpływu Rodzinnego Zapalenia Skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz do oceny wpływu wyprysku atopowego na jakość życia rodziców i członków rodzin chorych dzieci.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Opuszczone dni szkolne
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz służący do oceny liczby dni nieobecności w szkole od czasu ostatniej oceny w badaniu nastoletnich pacjentów (w wieku od ≥ 12 do < 18 lat) zapisanych do szkoły.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Kwestionariusz kontroli astmy jałowca (ACQ-5)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Wersja 5-pytaniowa kwestionariusza do oceny kontroli astmy u pacjentów rejestrowych ze współistniejącą astmą.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Wizualna analogowa skala alergicznego nieżytu nosa (AR-VAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany jako zwalidowane narzędzie pomiarowe do dokumentowania objawów i monitorowania terapii w ANN.
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena Rejestru (Uczestnika): Zmiany Współbieżnych Warunków
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Szybkość zmian w jakimkolwiek innym stanie (innych niż egzema, astma i objawy alergiczne) w skali 2-punktowej (lepiej lub gorzej).
Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena rejestru (uczestnika): Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Linia bazowa do miesiąca 60
Ocena ogólnego stanu zdrowia w 5-stopniowej skali (zły, dostateczny, dobry, bardzo dobry lub doskonały).
Linia bazowa do miesiąca 60

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Regeneron Pharmaceuticals

Współpracownicy

Sanofi

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Medical Affairs, Regeneron Pharmaceuticals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R668-AD-1762

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie skóry, atopowe

  • Henry Ford Health System
    Nieznany
    Laser NdYag na trądzik keloidalis Nuchae
    Trądzik Keloidalis Nuchae | Laser NdYag | AKN | Trądzik keloidowy | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Zapalenie mieszków włosowych Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Trądzik keloidowy | Keloidowe zapalenie mieszków włosowych | Lichen Keloidalis Nuchae | Zapalenie mieszków włosowych Nuchae Scleroticans | Sycosis...
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Dupilumab

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj