Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola dyssekcji środkowej szyi w stadium N0 brodawkowatego raka tarczycy (pCND)

10 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ahmed Kamel Ali, Assiut University
Korzyści z profilaktycznego rozwarstwienia centralnej szyi (pCND) pozostają kontrowersyjne w klinicznie raku brodawkowatym tarczycy (cN0) bez przerzutów do węzłów chłonnych (PTC). Głównym celem tego badania jest zbadanie korzyści płynących z profilaktycznego rozwarstwienia centralnej części szyi w przypadku klinicznego raka brodawkowatego tarczycy bez przerzutów do węzłów chłonnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak brodawkowaty tarczycy (PTC) jest najczęstszym typem zróżnicowanego raka tarczycy. Wskaźnik nawrotów jest nadal wysoki. Standardowym postępowaniem jest całkowite wycięcie tarczycy. w nawracających przypadkach obserwuje się przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych. W niektórych badaniach stwierdzono korzyści z rozwarstwienia szyi centralnej w zapobieganiu nawrotom choroby, aw innych stwierdzono brak korzyści. więc profilaktyczne wycięcie centralnej szyi (pCND) pozostaje kontrowersyjne w przypadku raka brodawkowatego tarczycy (PTC) z klinicznie ujemnymi węzłami chłonnymi (cN0).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Asyut
      • Asyūţ, Asyut, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Ahmed Kamel
        • Kontakt:
          • ahmed kamel ali
          • Numer telefonu: 00201021259455

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem brodawkowatym tarczycy z klinicznie ujemnym węzłem chłonnym poddawani całkowitemu wycięciu tarczycy i rozwarstwieniu szyi centralnej w Szpitalu Uniwersyteckim w Assut na oddziale chirurgii ogólnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy z klinicznie ujemnymi węzłami chłonnymi.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z klinicznymi dowodami przerzutów do węzłów chłonnych.
  • pacjentów po przebytej tyreoidektomii w wywiadzie.
  • chorych na raka brodawkowatego tarczycy typu mieszanego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy bez przerzutów do węzłów chłonnych
Procedura: centralne rozwarstwienie szyi
dyssekcja centralnego węzła chłonnego szyjnego po omacku ​​​​w raku brodawkowatym tarczycy niskiego stopnia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania przerzutów do węzłów chłonnych u chorych na raka tarczycy bez przerzutów do węzłów chłonnych po całkowitej tyreoidektomii z centralnym rozwarstwieniem szyi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
liczby pozytywnych biopsji histopatologicznych węzłów chłonnych po operacji
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

3 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ahmed1712

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak brodawkowaty tarczycy

Badania kliniczne na centralne rozwarstwienie szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj