Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy I/II nowej, rekombinowanej szczepionki przeciwko koronawirusowi (wektor adenowirusa typu 5) w Kanadzie

30 czerwca 2020 zaktualizowane przez: CanSino Biologics Inc.

Randomizowane, ślepe na obserwatora badanie kliniczne I/II fazy ze zwiększaniem dawki szczepionki Ad5-nCoV u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 18 lat

Niniejsze badanie jest adaptacyjnym badaniem klinicznym fazy I/II mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności Ad5-nCoV u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do <55 i od 65 do <85 lat, z randomizowaną, ślepą dla obserwatora dawką -projekt eskalacji

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Łącznie 96 zdrowych dorosłych ochotników zostanie zaszczepionych w fazie I etapami zgodnie ze schematem zwiększania dawki od młodszych dorosłych (18 do <55) do starszych dorosłych (65 do <85). W tej fazie stosowane są 2 poziomy dawkowania: 5E10vp i 10E10vp oraz 2 schematy dawkowania: pojedyncza dawka i 2 dawki. Zgodnie z wcześniej zdefiniowanymi standardami projektowania adaptacyjnego, próba zostanie przeniesiona z fazy I do fazy II. W fazie II, łącznie 600 zdrowych dorosłych ochotników zostanie zaszczepionych zgodnie ze schematem zwiększania dawki, od młodszych dorosłych (od 18 do <55) do starszych dorosłych (od 55 do <85). W tej fazie stosowane są 2 poziomy dawkowania i harmonogramy, które określą ostateczną dawkę i harmonogram do końca. Niektóre kohorty z badania fazy II zostaną włączone do kolejnego badania fazy III.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

696

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Halifax, Kanada
        • Canadian Center for Vaccinology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 84 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia do fazy I części badania:

  • Zdrowe osoby dorosłe w wieku od 18 do <55 i od 65 do <85 lat w momencie rejestracji;
  • Zdolność do wyrażenia zgody na udział i podpisanie formularza świadomej zgody (ICF);
  • Zdolny i chętny do ukończenia wszystkich zaplanowanych procedur badania podczas całego okresu obserwacji (około 6-8 miesięcy, w zależności od grupy);
  • Negatywny wynik badań przesiewowych w kierunku HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C;
  • Temperatura w jamie ustnej < 38,0 ℃;
  • Ujemne przeciwciała IgG i IgM przeciwko COVID-19;
  • Negatywny wynik ilościowego badania przesiewowego metodą PCR w czasie rzeczywistym wymazów/plwociny z jamy nosowo-gardłowej w kierunku SARS-CoV-2;
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18-35;
  • Badanie hematologiczne mieści się w prawidłowym zakresie lub nie przekracza 1. stopnia i nie ma znaczenia klinicznego w ocenie badacza (w tym liczba białych krwinek, liczba limfocytów, liczba neutrofili, liczba eozynofili, płytki krwi, hemoglobina, aminotransferaza alaninowa, AlAT, asparaginian aminotransferaza AST, bilirubina całkowita, glukoza i kreatynina we krwi);
  • Przejściowe, łagodne nieprawidłowości laboratoryjne mogą zostać ponownie przebadane raz, a uczestnik zostanie uznany za kwalifikującego się, jeśli powtórne badanie laboratoryjne będzie prawidłowe, zgodnie z normalnymi wartościami lokalnego laboratorium i oceną badacza.
  • Dobry ogólny stan zdrowia, określony na podstawie wywiadu i badania fizykalnego nie wcześniej niż 14 dni przed podaniem badanego artykułu.
  • Kobieta w wieku rozrodczym, aktywna heteroseksualnie, stosowała odpowiednią antykoncepcję przez 30 dni przed wstrzyknięciem, miała negatywny wynik testu ciążowego w dniu wstrzyknięcia i zgodziła się kontynuować stosowanie odpowiedniej antykoncepcji do 180 dni po wstrzyknięciu. (Proszę zapoznać się z glosariuszem, aby zapoznać się z definicją zdolności do zajścia w ciążę i odpowiedniej antykoncepcji).

Kryteria włączenia do fazy II badania zostaną wyszczególnione w poprawionym streszczeniu/protokole badania.

Kryteria wykluczenia z fazy I części badania:

  • Osobista historia zaburzeń napadowych, encefalopatii lub psychozy;
  • Historia alergii na jakąkolwiek szczepionkę lub uczulenie na jakikolwiek składnik Ad5-nCoV;
  • Kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, pozytywny test ciążowy z moczu lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższych 6 miesięcy;
  • Jakakolwiek ostra choroba przebiegająca z gorączką (temperatura w jamie ustnej ≥38,0℃ lub aktywna choroba zakaźna w dniu szczepienia;
  • Historia medyczna SARS (SARS-CoV-1);
  • Poważne choroby sercowo-naczyniowe, takie jak arytmia, blok przewodzenia, zawał mięśnia sercowego, ciężkie nadciśnienie niekontrolowane lekami;
  • Poważne choroby przewlekłe, takie jak astma, cukrzyca i choroby tarczycy itp.;
  • Wrodzony lub nabyty obrzęk naczynioruchowy;
  • Niedobór odporności, asplenia lub funkcjonalna asplenia;
  • Zaburzenia płytek krwi lub inne zaburzenia krzepnięcia, które mogą powodować przeciwwskazanie do wstrzyknięcia domięśniowego;
  • Leki immunosupresyjne, przeciwalergiczne, terapia cytotoksyczna, kortykosteroidy wziewne (z wyłączeniem kortykosteroidów w aerozolu na alergiczny nieżyt nosa, kortykosteroidów powierzchniowych na ostre niepowikłane zapalenie skóry) w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • Wcześniejsze podanie produktów krwiopochodnych w ciągu ostatnich 4 miesięcy;
  • Inne szczepionki lub badane leki w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania lub planowanym zastosowaniem w okresie badania;
  • wcześniejsze podanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem badania;
  • wcześniejsze podanie szczepionki podjednostkowej lub inaktywowanej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badania;
  • Obecna terapia przeciwgruźlicza;
  • Każdy stan, który w opinii badaczy może zakłócać przestrzeganie przez uczestników lub ocenę celów badania lub świadomej zgody uczestników (tj. warunki medyczne, psychologiczne, społeczne lub inne itp.) Kryteria wykluczenia z fazy II części badania zostaną wyszczególnione w poprawionym streszczeniu/protokole badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: faza ⅠNiska pojedyncza dawka (18-<55)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo mała pojedyncza dawka (18-<55)
6 osobników, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: faza ⅠNiska 2 dawka (18-<55)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo mała dawka 2 (18-<55)
6 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: faza ⅠNiska pojedyncza dawka (65-<85)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo mała pojedyncza dawka (65-<85)
3 osobników, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: faza ⅠNiska 2 dawka (65-<85)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo mała dawka 2 (65-<85)
3 osobników, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: faza ⅠŚrednia pojedyncza dawka (65-<85)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 10E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo średnia pojedyncza dawka (65-<85)
3 osobników, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: faza ⅠŚrednia 2 dawka (65-<85)
12 osób, Ad5-nCoV zawierający 10E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: faza ⅠPlacebo medium 2 dawka (65-<85)
3 osobników, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska pojedyncza dawka (18-<55)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Mała pojedyncza dawka placebo fazy II (18-<55)
10 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska 2 dawka (18-<55)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Mała dawka 2 placebo fazy II (18-<55)
10 osób, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska pojedyncza dawka (55-<85)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Mała pojedyncza dawka placebo fazy II (55-<85)
10 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska 2 dawka (55-<85)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Mała 2 dawka placebo II fazy (55-<85)
10 osób, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Średnia pojedyncza dawka fazy II (55-<85)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 10E10 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Średnia pojedyncza dawka placebo fazy II (55-<85)
10 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, pojedyncza dawka, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II średnia 2 dawka (55-<85)
50 osób, Ad5-nCoV zawierający 10E10 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Średnia dawka 2 placebo fazy II (55-<85)
10 osób, placebo zawierające 0 vp, 2 dawki w odstępie 56 dni, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska 1 lub 2 dawki (18-<55)
100 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp, 1 lub 2 dawki, podanie domięśniowe, zgodnie z wynikami poprzedniego badania
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Faza II placebo 1 lub 2 dawki (18-<55)
20 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, 1 lub 2 dawki, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe
Eksperymentalny: Faza II Niska lub średnia dawka 1 lub 2 dawki (55-<85)
100 osób, Ad5-nCoV zawierający 5E10 vp lub 10E10vp, 1 lub 2 dawki, podanie domięśniowe, zgodnie z wynikami poprzedniego badania
Podanie domięśniowe
Komparator placebo: Faza II placebo Mała lub średnia, 1 lub 2 dawki (55-<85)
20 pacjentów, placebo zawierające 0 vp, 1 lub 2 dawki, podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) we wszystkich grupach
Ramy czasowe: 6 miesięcy po ostatnim szczepieniu
Występowanie poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) we wszystkich grupach w ciągu 6 miesięcy po ostatnim szczepieniu.
6 miesięcy po ostatnim szczepieniu
Występowanie zamówionego AE we wszystkich grupach
Ramy czasowe: 0-6 dni po każdym szczepieniu
Występowanie zamówionego AE we wszystkich grupach w ciągu 0-6 dni po każdym szczepieniu;
0-6 dni po każdym szczepieniu
Występowanie niezamówionych AE we wszystkich grupach
Ramy czasowe: 0-28 dni po każdym szczepieniu
Występowanie niezamówionego AE we wszystkich grupach w ciągu 0-28 dni po każdym szczepieniu.
0-28 dni po każdym szczepieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała IgG przeciwko SARS-CoV-2 (metoda ELISA);
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciał IgG przeciwko SARS-CoV-2 mierzona w dniach 0, 14, 28, 84 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70 , 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami (metoda ELISA);
Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Wskaźnik serokonwersji przeciwciała IgG przeciwko SARS-CoV-2 (metoda ELISA)
Ramy czasowe: Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik serokonwersji (% osób z 4-krotnym lub większym wzrostem poziomu przeciwciał) przeciwciał IgG przeciwko SARS-CoV-2 mierzony w dniach 14, 28, 84 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę i w dniu 14 , 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami (metoda ELISA);
Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Geometryczny średni współczynnik wzrostu (GMI) swoistego przeciwciała przeciwko SARS-CoV-2 (metoda ELISA);
Ramy czasowe: Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik wzrostu średniej geometrycznej (GMI) swoistego przeciwciała przeciwko SARS-CoV-2 mierzony w dniach 14, 28, 84 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami (metoda ELISA);
Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 (test neutralizacji pseudowirusa)
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 mierzona w dniach 0, 14, 28 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84, i 224 w grupie z dwiema dawkami (test neutralizacji pseudowirusów)
Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik serokonwersji przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 (test neutralizacji pseudowirusa)
Ramy czasowe: Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik serokonwersji przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 mierzony w dniu 14, dniu 28 i dniu 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami (pseudo - test neutralizacji wirusa);
Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik wzrostu średniej geometrycznej (GMI) przeciwciała neutralizującego przeciwko SARS-CoV-2 (test neutralizacji pseudowirusa)
Ramy czasowe: Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik wzrostu średniego geometrycznego (GMI) przeciwciał neutralizujących przeciwko SARS-CoV-2 mierzony w dniach 14, 28 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w dwóch grupach grupa dawkowa (test neutralizacji pseudowirusów)
Dzień 14, Dzień 28 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko wektorowi adenowirusa typu 5
Ramy czasowe: Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała neutralizującego przeciwko wektorowi adenowirusa typu 5 mierzona w dniu 0, dniu 14, dniu 28, dniu 84 i dniu 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami;
Dzień 0, Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik wzrostu średniej geometrycznej (GMI) przeciwciała neutralizującego przeciwko wektorowi adenowirusa typu 5
Ramy czasowe: Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Współczynnik wzrostu średniego geometrycznego (GMI) przeciwciała neutralizującego przeciwko wektorowi adenowirusa typu 5 mierzony w dniach 14, 28, 84 i 168 po szczepieniu w grupie otrzymującej jedną dawkę oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Dzień 14, Dzień 28, Dzień 84 i Dzień 168 po szczepieniu w grupie z jedną dawką oraz w dniach 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
komórkowa odpowiedź immunologiczna metodą ELISpot
Ramy czasowe: w dniu 0, dniu 14, dniu 28 i dniu 168 w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Dodatni wskaźnik IFN-γ stymulowany przez bibliotekę peptydów zachodzących na siebie z białkiem S wykryto metodą ELISpot
w dniu 0, dniu 14, dniu 28 i dniu 168 w grupie z jedną dawką oraz w dniach 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
komórkowa odpowiedź immunologiczna przez ICS
Ramy czasowe: Dzień 0, dzień 14, dzień 28 i dzień 168 w grupie z jedną dawką oraz dzień 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami
Dodatni wskaźnik IFN-γ, TNF-α i IL-2 wyrażany przez limfocyty T CD4+ i CD8+ stymulowane przez bibliotekę peptydów nakładających się na białko S, wykrywany metodą barwienia cytokinami wewnątrzkomórkowymi (ICS);
Dzień 0, dzień 14, dzień 28 i dzień 168 w grupie z jedną dawką oraz dzień 0, 14, 28, 56, 70, 84 i 224 w grupie z dwiema dawkami

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott A Halperin, MD, Canadian Center for Vaccinology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj