Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kohorta przedszkolna z automatycznym systemem kontroli poziomu glukozy Omnipod Horizon™

19 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Insulet Corporation

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności automatycznego systemu kontroli glukozy Omnipod Horizon™ u dzieci z cukrzycą typu 1 w wieku 2,0-5,9 lat: kohorta przedszkolna

Pacjenci przejdą 14-dniową ambulatoryjną, standardową fazę terapii, podczas której zbierane będą dane z czujnika i insuliny. Następnie nastąpi 94-dniowa (13-tygodniowa) hybrydowa faza zamkniętej pętli prowadzona w warunkach ambulatoryjnych oraz opcjonalna 12-miesięczna faza przedłużenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Harmonogram badania będzie składał się ze standardowej fazy gromadzenia danych dotyczących terapii, po której nastąpi hybrydowa faza zamkniętej pętli.

Pacjenci przejdą 14-dniową ambulatoryjną, standardową fazę terapii, podczas której zbierane będą dane z czujnika i insuliny. Pacjenci lub ich opiekunowie będą kontrolować cukrzycę w domu zgodnie ze swoimi zwykłymi rutynowymi czynnościami, korzystając z systemu ciągłego monitorowania glikemii (CGM) i pozostaną przy aktualnych wielokrotnych wstrzyknięciach dziennie (MDI) lub terapii za pomocą pompy. Następnie nastąpi 94-dniowa (13-tygodniowa) hybrydowa faza zamkniętej pętli, prowadzona w warunkach ambulatoryjnych, podczas której badani lub ich opiekunowie będą zarządzać swoją cukrzycą w domu za pomocą automatycznego systemu kontroli glukozy Omnipod Horizon™. Po zakończeniu 94-dniowej hybrydowej fazy zamkniętej uczestnicy będą mieli możliwość dalszego korzystania z systemu przez dodatkowe 12 miesięcy.

Podczas hybrydowej fazy zamkniętej podgrupa badanych będzie uczestniczyć w 2-dniowych nadzorowanych wyzwaniach związanych z posiłkami i ćwiczeniami.

Hybrydowa faza zamkniętej pętli rozpocznie się pierwszego dnia nauki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Denver
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
        • Yale University School of Medicine
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30318
        • Atlanta Diabetes
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Joslin Diabetes Center
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
        • International Diabetes Center
    • New York
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13244
        • SUNY Syracuse
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospitals Cleveland
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22904
        • University of Virginia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek w chwili wyrażenia zgody 2,0-5,9 lat
  2. Mieszka z rodzicem/opiekunem prawnym
  3. Zdiagnozowana cukrzyca typu 1. Diagnoza opiera się na ocenie klinicznej badacza
  4. Uznane za odpowiednie do terapii za pomocą pompy, zgodnie z oceną badacza, biorąc pod uwagę wcześniejszą historię ciężkich epizodów hipoglikemii i hiperglikemii oraz inne choroby współistniejące
  5. Badacz ma pewność, że pacjent i/lub rodzic/opiekun/opiekun mogą z powodzeniem obsługiwać wszystkie urządzenia badawcze i są w stanie przestrzegać protokołu
  6. Chęć stosowania podczas badania tylko następujących rodzajów insuliny: Humalog, Novolog, Admelog lub Apidra podczas badania
  7. Gotowość do ciągłego noszenia systemu podczas badania
  8. Chęć udziału w wyzwaniach przez 2 kolejne dni, składających się z minimum 3 godzin aktywności dziennie oraz wyzwanie dietetyczne polegające na ograniczeniu ilości węglowodanów wpisywanych do danego posiłku o 50%
  9. HbA1C
  10. Uczestnik i/lub rodzic/opiekun muszą wyrazić zgodę na korzystanie z aplikacji Dexcom na Omnipod Horizon™ PDM jako jedynego źródła danych firmy Dexcom (z wyjątkiem aplikacji Dexcom Follow) podczas fazy zamkniętej pętli hybrydowej
  11. Podmiot i/lub rodzic/opiekun potrafi płynnie czytać i mówić po angielsku
  12. Ma rodzica/opiekuna prawnego, który chce i może podpisać ICF.

Kryteria wyłączenia:

  1. Stan chorobowy, który w opinii badacza naraziłby badanego na niedopuszczalne ryzyko dla bezpieczeństwa
  2. Historia ciężkiej hipoglikemii w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  3. DKA w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niezwiązana ze współistniejącą chorobą, awarią zestawu infuzyjnego lub wstępną diagnozą
  4. Zdiagnozowano anemię sierpowatokrwinkową
  5. Zdiagnozowano hemofilię lub inne skazy krwotoczne
  6. Planuje otrzymać transfuzję krwi w trakcie badania
  7. Kliniczne objawy ostrej lub przewlekłej choroby nerek (np. szacowany GFR < 45) lub obecnie poddawanych hemodializie
  8. Historia niedoczynności kory nadnerczy
  9. Przyjmował sterydy doustne lub w zastrzykach w ciągu ostatnich 8 tygodni lub planuje przyjmować sterydy doustne lub w zastrzykach w trakcie badania
  10. Pacjent nie toleruje taśmy samoprzylepnej lub ma nierozwiązane problemy skórne w obszarze umieszczenia czujnika lub pompy
  11. Planuje stosować w trakcie badania insulinę inną niż insulina U-100 przeznaczona do stosowania w badanym urządzeniu
  12. Stosowanie nieinsulinowych leków przeciwcukrzycowych innych niż metformina (np. agonista GLP1, inhibitor SGLT2, inhibitor DPP-4, pramlintyd)
  13. Hormon stymulujący tarczycę (TSH) jest poza normalnym zakresem z klinicznymi objawami niedoczynności lub nadczynności tarczycy
  14. Obecnie uczestniczy lub planuje uczestniczyć w innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku lub urządzenia innego niż automatyczny system kontroli glukozy Omnipod Horizon™ w tym okresie badania
  15. Niezdolny do przestrzegania protokołu klinicznego przez czas trwania badania lub z innego powodu uznano go za niedopuszczalny do udziału w badaniu zgodnie z oceną kliniczną badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie
Wszyscy badani nosili automatyczny system kontroli glukozy Omnipod Horizon™ wykorzystujący algorytm zamkniętej pętli.
Urządzenie: Automatyczny system kontroli poziomu glukozy Omnipod Horizon™
Automatyczny system kontroli poziomu glukozy Omnipod Horizon™ zapewni automatyczne podawanie insuliny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania ciężkiej hipoglikemii (zdarzenia na osobę w miesiącach)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 pętli zamkniętej (450 dni)
Liczba przypadków ciężkiej hipoglikemii wyrażona w jednostkach „zdarzenia na osobo-miesiące”.
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 pętli zamkniętej (450 dni)
Częstość występowania cukrzycowej kwasicy ketonowej (DKA) (zdarzenia na osobę w miesiącach)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 pętli zamkniętej (450 dni)
Liczba zdarzeń DKA zgłoszonych w jednostkach „zdarzenia na osobo-miesiące”.
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 pętli zamkniętej (450 dni)
Hemoglobina glikowana (A1C)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (180 dni, 270 dni, 360 dni i 450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych
Mierzy skuteczność urządzenia
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (180 dni, 270 dni, 360 dni i 450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych
Czas w zakresie 70-180 mg/dL
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Mierzy skuteczność urządzenia
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobina glikowana (A1C)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta (94 dni, 180 dni, 270 dni i 450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych
Mierzy skuteczność urządzenia
Hybrydowa pętla zamknięta (94 dni, 180 dni, 270 dni i 450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych
Procent czasu w zakresie 70-140 mg/dL
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu > 180 mg/dl
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu ≥ 250 mg/dl
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu ≥ 300 mg/dl
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu < 70 mg/dl
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu < 54 mg/dl
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Średnia glukoza
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania systemu ciągłego monitorowania poziomu glukozy (CGM)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Odchylenie standardowe
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania System ciągłego monitorowania glukozy (CGM) – mierzona zmienność poziomu glukozy z odchyleniem standardowym (SD)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Współczynnik zmienności
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Wskaźnik poziomu glukozy z badania System ciągłego monitorowania glukozy (CGM) mierzony zmiennością poziomu glukozy za pomocą współczynnika zmienności (CV)
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni) w ciągu dnia, w nocy i ogólnie
Procent czasu w hybrydowej pętli zamkniętej jako odsetek całkowitego czasu użytkowania urządzenia
Ramy czasowe: Faza 2 hybrydowa pętla zamknięta (94 dni) i faza 3 (450 dni)
Miara wykorzystania systemu w trybach automatycznym i ręcznym. Procent czasu w trybie automatycznym i ręcznym nie sumuje się do 100% ze względu na brakujące dane od uczestników, którzy nie korzystają z systemu Omnipod 5 (np. nie noszą kapsuły).
Faza 2 hybrydowa pętla zamknięta (94 dni) i faza 3 (450 dni)
Wskaźnik zarządzania poziomem glukozy (GMI)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Wskaźnik zarządzania poziomem glukozy (%) przybliża laboratoryjną hemoglobinę A1c (%) oczekiwaną na podstawie średnich odczytów poziomu glukozy z ciągłych monitorów glukozy z ostatnich 14 dni lub więcej.
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowita dzienna insulina (TDI) (jednostki)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowita dzienna insulina (TDI) (jednostki/kg)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowita dzienna dawka insuliny podstawowej (jednostki)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowita dzienna dawka insuliny podstawowej (jednostki/kg)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowity dzienny bolus insuliny (jednostki)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Całkowity dzienny bolus insuliny (jednostki/kg)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Pomiar zapotrzebowania na insulinę
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu ze standardową terapią fazy 1 (14 dni)
Wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m^2)
Ramy czasowe: Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych
Miara zmiany masy
Hybrydowa pętla zamknięta fazy 2 (94 dni) i hybrydowa faza 3 zamkniętej pętli (450 dni) w porównaniu do wartości wyjściowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Insulet Corporation

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bruce Buckingham, MD, Stanford School of Medicine
  • Krzesło do nauki: Sue Brown, MD, University of Virginia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Horizon™ Preschool Cohort

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na Automatyczny system kontroli poziomu glukozy Omnipod Horizon™

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj