Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie komórek GPC-3 CAR-T w leczeniu raka wątrobowokomórkowego

17 listopada 2022 zaktualizowane przez: YuLi, Shenzhen University General Hospital

Badanie komórek GPC-3 CAR-T w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy jest chorobą wysoce heterogenną. Strategie leczenia zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego są ograniczone. Proteoglikan fosfatydyloinozytolu 3 (GPC3) jest glikoproteiną siarczanu heparanu (HSPG) na powierzchni błony komórkowej. Jest silnie wyrażany w tkankach raka wątroby, ale prawie nie wyrażany w normalnych tkankach wątroby. Jest idealnym celem w leczeniu nowotworów. Celem badaczy było przetestowanie bezpieczeństwa i skuteczności komórek GPC3 CAR-T u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak wątrobowokomórkowy jest chorobą wysoce heterogenną. Strategie leczenia zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego są ograniczone. Skutkuje złym rokowaniem. Proteoglikan fosfatydyloinozytolu 3 (GPC3) jest glikoproteiną siarczanu heparanu (HSPG) na powierzchni błony komórkowej. Jest silnie wyrażany w tkankach raka wątroby, ale prawie nie wyrażany w normalnych tkankach wątroby. Jest idealnym celem w leczeniu nowotworów. Celem badaczy było przetestowanie bezpieczeństwa i skuteczności komórek GPC3 CAR-T u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
        • Rekrutacyjny
        • Li Yu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 40~70 lat;
  2. Pacjenci z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) rozpoznanym histopatologicznie lub cytologicznie, którzy nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego lub miejscowego (w tym terapii ablacyjnej, terapii interwencyjnej i radioterapii), u których wystąpiła progresja lub nietolerancja po standardowym leczeniu w przeszłości;
  3. Pacjenci, którzy zostali poddani terminacji przez ponad 28 dni z powodu wcześniejszego nieskutecznego leczenia przeciwciałem monoklonalnym PD-1;
  4. Przynajmniej jedna zmiana docelowa, którą można stabilnie ocenić zgodnie ze standardem RECIST 1.1, jest zdefiniowana jako: najdłuższa średnica zmian pozawęzłowych ≥ 10 mm lub najkrótsza średnica zmian w węzłach chłonnych ≥ 15 mm; Zmiany wewnątrzwątrobowe wymagają wzmocnionego obrazowania w fazie tętniczej;
  5. Próbki tkanki guza były dodatnie pod względem GPC3 metodą immunohistochemiczną (IHC);
  6. stopień C według barcelońskiego standardu klasyfikacji raka wątroby (BCLC) lub stopień B, który nie jest odpowiedni do leczenia miejscowego/progresji leczenia miejscowego;
  7. Szacowany czas przeżycia > 12 tygodni;
  8. Stan marskości w skali Childa-Pugha Stopień A
  9. Ocena stanu fizycznego ECOG 0~1;
  10. Jeśli pacjent jest HBsAg dodatni lub HBcAb dodatni, HBV-DNA
  11. dostęp do pojedynczej żyły;
  12. Rutynowe badanie krwi: WBC ≥ 2,5 × 109/L, PLT≥60 × 109/L, Hb≥9,0 g/dL,LY≥0,4 × 109/L;
  13. Biochemia krwi: Alb w surowicy ≥ 30 g/l, lipaza i amylaza w surowicy ≤ 1,5 GGN, kreatynina w surowicy ≤ 1,5 GGN i klirens endogennej kreatyniny ≥ 40 ml/min, ALT ≤ 5 GGN, AspAT ≤ 5 GGN, bilirubina całkowita ≤ 2,5 GGN, czas protrombinowy wydłużenie ≤ 4s;
  14. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy z surowicy w okresie skriningowym i 14 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku, a wynik jest ujemny. są chętni do stosowania skutecznych metod antykoncepcji w okresie badania (w ciągu 12 miesięcy (M12) po infuzji komórek); W przypadku mężczyzn, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, powinni oni przejść sterylizację lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas badania
  15. Być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody

Pacjenci HBsAg dodatni muszą otrzymać leczenie przeciwwirusowe zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi zapobiegania i leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (2015);

11. Dostęp do pojedynczej żyły;

12. Rutynowe badanie krwi: WBC ≥ 2,5 × 109/L, PLT≥60 × 109/L, Hb≥9,0 g/dL,LY≥0,4 × 109/L;

13. Biochemia krwi: Alb w surowicy ≥ 30 g/l, lipaza i amylaza w surowicy ≤ 1,5 GGN, kreatynina w surowicy ≤ 1,5 GGN i klirens endogennej kreatyniny ≥ 40 ml/min, ALT ≤ 5 GGN, AST ≤ 5 GGN, bilirubina całkowita ≤ 2,5 GGN, wydłużenie czasu protrombinowego ≤ 4s;

14. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy z surowicy w okresie skriningowym i 14 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku, a wynik jest ujemny. są chętni do stosowania skutecznych metod antykoncepcji w okresie badania (w ciągu 12 miesięcy (M12) po infuzji komórek); W przypadku mężczyzn, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, powinni oni przejść sterylizację lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas badania

15. Być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  2. HCV-RNA, przeciwciała przeciwko HIV lub przeciwciała przeciwko syfilisowi są dodatnie;
  3. Każda niekontrolowana aktywna infekcja, w tym między innymi aktywna gruźlica;
  4. Otrzymał systemowe steroidy odpowiadające >15 mg prednizonu w ciągu 2 tygodni przed pojedynczym pobraniem, z wyjątkiem steroidów wziewnych;
  5. Alergie na immunoterapię i leki pokrewne, wcześniejsze ciężkie alergie β- Alergia na antybiotyki laktamowe;
  6. przebyta lub obecna encefalopatia wątrobowa;
  7. Obecnie istnieje wodobrzusze o znaczeniu klinicznym, które definiuje się jako: wodobrzusze z pozytywnymi objawami w badaniu fizykalnym lub wodobrzusze, które wymagają interwencji (takiej jak nakłucie lub farmakoterapia) (tylko te z wodobrzuszem widocznym w badaniu obrazowym bez interwencji mogą być uwzględnionym);
  8. Wyniki badań obrazowych: część wątroby zastępowana przez guz ≥ 50% lub skrzeplina guza pnia wrotnego lub skrzeplina guza naciekająca żyłę krezkową/żyłę główną dolną;
  9. Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i choroby ośrodkowego układu nerwowego o znaczeniu klinicznym;
  10. Obecnie istnieje choroba serca wymagająca leczenia lub nadciśnienie, które badacz ocenia jako słabo kontrolowane (ciśnienie skurczowe >160 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >100 mmHg);
  11. Pacjenci ze znanymi aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi muszą być leczeni lekami immunosupresyjnymi, w tym środkami biologicznymi;
  12. Pacjenci po przeszczepieniu narządu w wywiadzie lub oczekujący na przeszczep narządu (w tym przeszczep wątroby);
  13. Otrzymali leczenie badanej choroby w ciągu 2 tygodni przed pojedynczym pobraniem, w tym między innymi leczenie chirurgiczne, leczenie interwencyjne, radioterapię, chemioterapię i immunoterapię;
  14. Otrzymał ukierunkowane leczenie GPC3, leczenie TCR-T i leczenie CAR-T w ciągu ostatniego miesiąca;
  15. Bycie leczonym przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1/PD-L1 w ciągu ostatnich 28 dni;
  16. Inne nieuleczalne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat lub w tym samym czasie, z wyłączeniem raka in situ szyjki macicy i raka podstawnokomórkowego skóry;
  17. Inne poważne choroby, które mogą uniemożliwić uczestnikom udział w tym badaniu (takie jak źle kontrolowana cukrzyca (HbA1c >7% po leczeniu), ciężka niewydolność serca (LVEF
  18. Badacz ocenił, że pacjent nie był w stanie lub nie chciał spełnić wymagań protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Komórki GCP3 CAR-T
pacjentów leczonych komórkami GPC3 CAR-T

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AE/SAE
Ramy czasowe: od infuzji komórek do 30 dni po infuzji
zdarzenie niepożądane/poważne zdarzenie niepożądane
od infuzji komórek do 30 dni po infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: Od przyjęcia do zakończenia obserwacji, do 2 lat.
ogólny wskaźnik odpowiedzi
Od przyjęcia do zakończenia obserwacji, do 2 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Badania kliniczne na Komórki GPC3 CAR-T

Subskrybuj