- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04656249
Lenwatynib u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (LENABC)
2 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Skuteczność i bezpieczeństwo lenwatynibu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
Jest to jednoośrodkowe, nielosowe, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa lenwatynibu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Lenwatynib jest ukierunkowany na VEGFR1, 2 i 3, PDGFRα, receptor czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) oraz kinazy tyrozynowe KIT i RET i został początkowo opracowany do stosowania w różnych typach nowotworów.
Jest to jednoośrodkowe, nielosowe, otwarte badanie z udziałem uczestników z nieoperacyjnym BTC i progresją lub niepowodzeniem choroby po co najmniej jednym schemacie chemioterapii.
Badanie to obejmuje trzy procedury: procedurę poprzedzającą leczenie, która potrwa 21 dni; procedura leczenia, która będzie składać się z cykli leczenia w ramach badania i oceny guza przeprowadzanej co 6-8 tygodni; oraz postępowanie kontrolne, które rozpocznie się bezpośrednio po wizycie pozaleczeniowej i będzie trwało do końca życia uczestnika, o ile uczestnik nie wycofa zgody lub do zakończenia badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony patologicznie lub cytologicznie gruczolakorak dróg żółciowych (rak dróg żółciowych wewnątrzwątrobowy, zewnątrzwątrobowy, rak pęcherzyka żółciowego), co najmniej jedna wcześniejsza chemioterapia.
- Uczestnicy, którzy otrzymali uzupełniającą chemioterapię, kwalifikują się, jeśli ta terapia została zakończona i nie wykazano nawrotów przez 6 miesięcy po zakończeniu terapii
- Mierzalna choroba spełniająca następujące kryteria: Co najmniej 1 zmiana o średnicy ≥ 1,0 cm w najdłuższej średnicy dla węzła niebędącego węzłem chłonnym lub ≥ 1,5 cm w osi krótkiej dla węzła chłonnego, którą można mierzyć seryjnie zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w litych Nowotwory 1.1 (RECIST1.1) za pomocą tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego (CT/MRI). Zmiany chorobowe, które poddano radioterapii wiązką zewnętrzną (EBRT) lub terapiom lokoregionalnym, takim jak ablacja prądem o częstotliwości radiowej (RF), muszą wykazywać oznaki postępu choroby na podstawie kryteriów RECIST 1.1, aby można je było uznać za zmianę docelową.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Oczekiwany czas przeżycia 3 miesiące lub dłużej po rozpoczęciu leczenia w ramach badania
- Mężczyźni lub kobiety w wieku ≥ 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody
- Wszystkie toksyczności związane z chemioterapią lub promieniowaniem muszą ustąpić do stopnia 0-1 według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 4.03), z wyjątkiem łysienia, niepłodności i zdarzeń niepożądanych wymienionych w kryteriach włączenia
- Odpowiednio kontrolowane ciśnienie krwi (BP) z lekami przeciwnadciśnieniowymi lub bez (zdefiniowane jako BP ≤ 150/90 mm Hg podczas badania przesiewowego i brak zmian w lekach przeciwnadciśnieniowych w ciągu 1 tygodnia przed podaniem pierwszej dawki badanego leku)
- Uczestnicy z prawidłową czynnością głównych narządów i krzepliwością krwi:
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm^3 (≥ 1,5×103/μl); płytki krwi ≥ 100 000/mm3 ( ≥ 100×10^9/L); Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl; Bilirubina ≤ 2,0 mg/dl z wyjątkiem niezwiązanej hiperbilirubinemii lub zespołu Gilberta; Fosfataza alkaliczna (ALP), aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3,0 × górna granica normy (GGN) (≤ 5,0 × GGN dla uczestników z przerzutami do wątroby); klirens kreatyniny ≥ 40 ml/min według wzoru Cockcrofta i Gaulta; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany czasu protrombinowego (PT-INR) ≤ 1,5;
- Uczestnicy muszą dobrowolnie wyrazić zgodę na pisemną świadomą zgodę;
- Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do przestrzegania wszystkich aspektów protokołu
Kryteria wyłączenia:
- Wodobrzusze umiarkowane, ciężkie lub wymagające drenażu
- Białkomocz ≥ 2+ w teście paskowym (stopień ≤ 1 potwierdzony oceną ilościową kwalifikuje się)
- Zaburzenia wchłaniania żołądkowo-jelitowego lub jakikolwiek inny stan, który w opinii badacza może wpływać na wchłanianie badanego leku
- Zastoinowa niewydolność serca klasy II lub wyższej według New York Heart Association, niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub poważne zaburzenia rytmu serca związane ze znacznymi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi w ciągu ostatnich 6 miesięcy od podania pierwszej dawki badanego leku
- Wydłużony odstęp QT/QTc (QTcF > 480 ms)
- Wiadomo, że jest nosicielem ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Zaburzenia krwawienia lub zakrzepicy lub przewlekłe ogólnoustrojowe stosowanie leków przeciwzakrzepowych wymagających terapeutycznego monitorowania INR, np. warfaryny lub podobnych środków (leczenie heparyną drobnocząsteczkową jest dozwolone)
- Krwawienie z przewodu pokarmowego lub aktywne krwioplucie (jasnoczerwona krew o objętości co najmniej 0,5 łyżeczki) w ciągu 21 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku Aktywny nowotwór złośliwy (z wyjątkiem BTC lub definitywnie leczonego czerniaka in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, rak in situ szyjki macicy lub rak żołądka/jelita grubego we wczesnym stadium) w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Znana nietolerancja badanego leku lub którejkolwiek z substancji pomocniczych
- Historia uzależnienia lub nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 24 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Każdy stan medyczny lub inny, który w opinii badacza (badaczy) wykluczałby udział uczestnika w badaniu klinicznym
- Kobiety, które karmią piersią lub są w ciąży podczas badania przesiewowego lub na początku badania (co udokumentowano dodatnim wynikiem badania gonadotropiny kosmówkowej [hCG lub B-hCG]). Oddzielna ocena wyjściowa jest wymagana, jeśli negatywny przesiewowy test ciążowy uzyskano ponad 3 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- W przypadku mężczyzn, o ile nie przeszli udanej wazektomii (potwierdzona azoospermia) lub kobiet w wieku rozrodczym, uczestnik i jego/jej partner nie zgadzają się na stosowanie medycznie odpowiedniej metody antykoncepcji przez cały okres badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Lenwatynib
Dawki leków dla BTC są identyczne i podaje się je doustnie w dawce 8 mg/d pacjentom o masie ciała <60 kg i 12 mg/d pacjentom o masie ciała ≥60 kg.
|
Dawki leków dla BTC są identyczne, podawane doustnie w dawce 8mg/d pacjentom o masie ciała
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Sześć miesięcy
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Przeżycie bez progresji
|
Sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Całkowity czas przeżycia (OS) [Przedział czasowy: od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub do około 2 lat]
|
Dwa lata
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z całkowitą odpowiedzią (CR) + częściową odpowiedzią (PR) + stabilną chorobą (SD).
|
Sześć miesięcy
|
Częstość zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Trzy lata
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (AE) oceniano zgodnie ze standardem National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 4.0 (CTCAE 4.0).
W badaniu zarejestrowano częstość występowania AE związanych z leczeniem
|
Trzy lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR)
Ramy czasowe: Jeden rok
|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR) [Przedział czasowy: od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszego udokumentowania progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, lub do około 1 roku]
|
Jeden rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hai-Tao Zhao, M.D., Peking Union Medical College Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Kudo M, Finn RS, Qin S, Han KH, Ikeda K, Piscaglia F, Baron A, Park JW, Han G, Jassem J, Blanc JF, Vogel A, Komov D, Evans TRJ, Lopez C, Dutcus C, Guo M, Saito K, Kraljevic S, Tamai T, Ren M, Cheng AL. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Marquardt JU, Saborowski A, Czauderna C, Vogel A. The Changing Landscape of Systemic Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma: New Targeted Agents and Immunotherapies. Target Oncol. 2019 Apr;14(2):115-123. doi: 10.1007/s11523-019-00624-w.
- Obi S, Sato T, Sato S, Kanda M, Tokudome Y, Kojima Y, Suzuki Y, Hosoda K, Kawai T, Kondo Y, Isomura Y, Ohyama H, Nakagomi K, Ashizawa H, Miura Y, Amano H, Mochizuki H, Omata M. The efficacy and safety of lenvatinib for advanced hepatocellular carcinoma in a real-world setting. Hepatol Int. 2019 Mar;13(2):199-204. doi: 10.1007/s12072-019-09929-4. Epub 2019 Jan 22.
- Hiraoka A, Kumada T, Kariyama K, Takaguchi K, Atsukawa M, Itobayashi E, Tsuji K, Tajiri K, Hirooka M, Shimada N, Shibata H, Ishikawa T, Ochi H, Tada T, Toyoda H, Nouso K, Tsutsui A, Itokawa N, Imai M, Joko K, Hiasa Y, Michitaka K; Real-life Practice Experts for HCC (RELPEC) Study Group, HCC 48 Group (hepatocellular carcinoma experts from 48 clinics in Japan). Clinical features of lenvatinib for unresectable hepatocellular carcinoma in real-world conditions: Multicenter analysis. Cancer Med. 2019 Jan;8(1):137-146. doi: 10.1002/cam4.1909. Epub 2018 Dec 21.
- El-Serag HB. Epidemiology of viral hepatitis and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2012 May;142(6):1264-1273.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2011.12.061.
- Zhang B, Zhang B, Zhang Z, Huang Z, Chen Y, Chen M, Bie P, Peng B, Wu L, Wang Z, Li B, Fan J, Qin L, Chen P, Liu J, Tang Z, Niu J, Yin X, Li D, He S, Jiang B, Mao Y, Zhou W, Chen X. 42,573 cases of hepatectomy in China: a multicenter retrospective investigation. Sci China Life Sci. 2018 Jun;61(6):660-670. doi: 10.1007/s11427-017-9259-9. Epub 2018 Feb 2.
- Witjes CD, Karim-Kos HE, Visser O, de Vries E, IJzermans JN, de Man RA, Coebergh JW, Verhoef C. Intrahepatic cholangiocarcinoma in a low endemic area: rising incidence and improved survival. HPB (Oxford). 2012 Nov;14(11):777-81. doi: 10.1111/j.1477-2574.2012.00536.x. Epub 2012 Aug 17.
- Bridgewater J, Galle PR, Khan SA, Llovet JM, Park JW, Patel T, Pawlik TM, Gores GJ. Guidelines for the diagnosis and management of intrahepatic cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2014 Jun;60(6):1268-89. doi: 10.1016/j.jhep.2014.01.021. Epub 2014 Mar 27. No abstract available.
- Ueno M, Ikeda M, Sasaki T, Nagashima F, Mizuno N, Shimizu S, Ikezawa H, Hayata N, Nakajima R, Morizane C. Phase 2 study of lenvatinib monotherapy as second-line treatment in unresectable biliary tract cancer: primary analysis results. BMC Cancer. 2020 Nov 16;20(1):1105. doi: 10.1186/s12885-020-07365-4.
- Zhou J, Sun HC, Wang Z, Cong WM, Wang JH, Zeng MS, Yang JM, Bie P, Liu LX, Wen TF, Han GH, Wang MQ, Liu RB, Lu LG, Ren ZG, Chen MS, Zeng ZC, Liang P, Liang CH, Chen M, Yan FH, Wang WP, Ji Y, Cheng WW, Dai CL, Jia WD, Li YM, Li YX, Liang J, Liu TS, Lv GY, Mao YL, Ren WX, Shi HC, Wang WT, Wang XY, Xing BC, Xu JM, Yang JY, Yang YF, Ye SL, Yin ZY, Zhang BH, Zhang SJ, Zhou WP, Zhu JY, Liu R, Shi YH, Xiao YS, Dai Z, Teng GJ, Cai JQ, Wang WL, Dong JH, Li Q, Shen F, Qin SK, Fan J. Guidelines for Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer in China (2017 Edition). Liver Cancer. 2018 Sep;7(3):235-260. doi: 10.1159/000488035. Epub 2018 Jun 14.
- Ji X, Bu ZD, Yan Y, Li ZY, Wu AW, Zhang LH, Zhang J, Wu XJ, Zong XL, Li SX, Shan F, Jia ZY, Ji JF. The 8th edition of the American Joint Committee on Cancer tumor-node-metastasis staging system for gastric cancer is superior to the 7th edition: results from a Chinese mono-institutional study of 1663 patients. Gastric Cancer. 2018 Jul;21(4):643-652. doi: 10.1007/s10120-017-0779-5. Epub 2017 Nov 22.
- Al-Salama ZT, Syed YY, Scott LJ. Lenvatinib: A Review in Hepatocellular Carcinoma. Drugs. 2019 Apr;79(6):665-674. doi: 10.1007/s40265-019-01116-x.
- Zhu RX, Seto WK, Lai CL, Yuen MF. Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma in the Asia-Pacific Region. Gut Liver. 2016 May 23;10(3):332-9. doi: 10.5009/gnl15257.
- Ghidini M, Pizzo C, Botticelli A, Hahne JC, Passalacqua R, Tomasello G, Petrelli F. Biliary tract cancer: current challenges and future prospects. Cancer Manag Res. 2018 Dec 28;11:379-388. doi: 10.2147/CMAR.S157156. eCollection 2019.
- Sohal DP, Mykulowycz K, Uehara T, Teitelbaum UR, Damjanov N, Giantonio BJ, Carberry M, Wissel P, Jacobs-Small M, O'Dwyer PJ, Sepulveda A, Sun W. A phase II trial of gemcitabine, irinotecan and panitumumab in advanced cholangiocarcinoma. Ann Oncol. 2013 Dec;24(12):3061-5. doi: 10.1093/annonc/mdt416. Epub 2013 Oct 20.
- Snyder A, Morrissey MP, Hellmann MD. Use of Circulating Tumor DNA for Cancer Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2019 Dec 1;25(23):6909-6915. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2688. Epub 2019 Jul 8.
- Wang D, Lin J, Yang X, Long J, Bai Y, Yang X, Mao Y, Sang X, Seery S, Zhao H. Combination regimens with PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors for gastrointestinal malignancies. J Hematol Oncol. 2019 Apr 24;12(1):42. doi: 10.1186/s13045-019-0730-9.
- Valle JW, Lamarca A, Goyal L, Barriuso J, Zhu AX. New Horizons for Precision Medicine in Biliary Tract Cancers. Cancer Discov. 2017 Sep;7(9):943-962. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-0245. Epub 2017 Aug 17.
- Vokes EE, Ready N, Felip E, Horn L, Burgio MA, Antonia SJ, Aren Frontera O, Gettinger S, Holgado E, Spigel D, Waterhouse D, Domine M, Garassino M, Chow LQM, Blumenschein G Jr, Barlesi F, Coudert B, Gainor J, Arrieta O, Brahmer J, Butts C, Steins M, Geese WJ, Li A, Healey D, Crino L. Nivolumab versus docetaxel in previously treated advanced non-small-cell lung cancer (CheckMate 017 and CheckMate 057): 3-year update and outcomes in patients with liver metastases. Ann Oncol. 2018 Apr 1;29(4):959-965. doi: 10.1093/annonc/mdy041.
- Matsuki M, Hoshi T, Yamamoto Y, Ikemori-Kawada M, Minoshima Y, Funahashi Y, Matsui J. Lenvatinib inhibits angiogenesis and tumor fibroblast growth factor signaling pathways in human hepatocellular carcinoma models. Cancer Med. 2018 Jun;7(6):2641-2653. doi: 10.1002/cam4.1517. Epub 2018 May 7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Rak dróg żółciowych
- Nowotwory dróg żółciowych
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Lenwatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- PUMCH-JS-1391
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak dróg żółciowych
-
RedHill Biopharma LimitedZakończonyRak dróg żółciowych | Cholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Cholangiocarcinoma, Perihilar | Rak dróg żółciowych, pozawątrobowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowyStany Zjednoczone
-
RedHill Biopharma LimitedDo dyspozycjiRak dróg żółciowych | Cholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Cholangiocarcinoma, Perihilar | Rak dróg żółciowych, pozawątrobowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowy
-
Concordia Laboratories Inc.ZakończonyHilar CholangiocarcinomaStany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Szwajcaria, Niemcy
-
Halozyme TherapeuticsZakończonyCholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Rak dróg żółciowych, pozawątrobowy | Cholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowy | Gruczolakorak pęcherzyka żółciowegoStany Zjednoczone, Republika Korei, Tajlandia
-
AIO-Studien-gGmbHServierZakończonyCholangiocarcinoma Nieoperacyjny | Cholangiocarcinoma pęcherzyka żółciowego | Rak dróg żółciowych z przerzutami | Zaawansowany rak dróg żółciowychNiemcy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)WycofaneNieoperacyjny rak pozawątrobowych dróg żółciowych | Nawracający rak dróg żółciowych | Nieoperacyjny rak dróg żółciowych | Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych stopnia III | Stopień IIIA Hilar Cholangiocarcinoma | Stopień IIIB Hilar Cholangiocarcinoma | Stopień IVA Hilar Cholangiocarcinoma | Wewnątrzwątrobowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of Kansas Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyWewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych stopnia III AJCC v8 | Przerzutowy rak dróg żółciowych | Miejscowo zaawansowany rak dróg żółciowych | Stopień III Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Stopień IV Hilar Cholangiocarcinoma AJCC v8 | Stopień IV wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych AJCC v8 | Nawracający...Stany Zjednoczone
-
Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu...Rekrutacyjny
-
Beijing Tsinghua Chang Gung HospitalRekrutacyjnyRekombinowany ludzki adenowirus typu 5 Plus HAIC FOLFOX dla wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowychCholangiocarcinoma, wewnątrzwątrobowyChiny
-
Eastern Hepatobiliary Surgery HospitalNieznanyRak wątrobowokomórkowy | Cholangiocarcinoma, Perihilar | Okluzja żyły wrotnej | Wątroba; Przerost, ostryChiny
Badania kliniczne na Lenwatynib
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutacyjnyResekcyjny rak wątrobowokomórkowyChiny
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy NieoperacyjnyChiny