Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Statyny w leczeniu NASH (STAT NASH)

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Manal F. Abdelmalek, Mayo Clinic

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność statyn u dorosłych pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Celem tego badania jest ustalenie, czy badany lek, atorwastatyna (Lipitor®), jest bezpieczny i skuteczny w poprawie cech NASH.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pewny NASH w biopsji wątroby pobranej ≤ 90 dni przed randomizacją z oceną aktywności NAFLD (NAS) ≥ 4 z co najmniej 1 w każdym elemencie NAS zgodnie z klasyfikacją NASH CRN52
  • Stopień zwłóknienia ≥ 2 oceniany na podstawie biopsji wątroby
  • Obecnie nie jest leczony statynami
  • Dostarczenie pisemnej świadomej zgody
  • Zgódź się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych, jeśli kobieta może zajść w ciążę.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność któregokolwiek z poniższych czynników wykluczy pacjenta z udziału w badaniu: Jakakolwiek przewlekła choroba wątroby inna niż NASH (tj. wywołana lekami, wirusowe zapalenie wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, pierwotna marskość żółciowa, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, hemochromatoza, niedobór A1AT, choroba Wilsona) )
  • Marskość wątroby oceniana klinicznie lub histologicznie
  • Obecność naczyniowej choroby wątroby
  • BMI ≤ 25 kg/m2
  • Nadmierne spożywanie alkoholu (> 20 g dziennie) w ciągu ostatnich 2 lat
  • AST lub ALT > 250 j./l.
  • Cukrzyca typu 1
  • Chirurgia bariatryczna w ciągu ostatnich 5 lat.
  • Przyrost masy ciała > 5% w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub zmiana > 10% w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Niewystarczający dostęp żylny
  • Obecność przeciwciał przeciwko HIV, obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub obecność RNA HCV.
  • Otrzymywanie diety elementarnej lub żywienia pozajelitowego
  • Przewlekłe zapalenie trzustki lub niewydolność trzustki
  • Wszelkie powikłania marskości wątroby w wywiadzie (tj. wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa lub krwawienie z nadciśnienia wrotnego), nawet jeśli nie występują lub są optymalizowane przy postępowaniu medycznym w czasie badania przesiewowego
  • Choroby współistniejące: a) choroba zapalna jelit, b) niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, przemijające epizody niedokrwienne lub udar w ciągu 24 tygodni od badania przesiewowego, c) trwająca choroba zakaźna o podłożu immunologicznym w ciągu ostatnich 1 lat, d) jakakolwiek choroba nowotworowa (inna niż rak podstawnokomórkowy skóry) w ciągu ostatnich 5 lat, e) Przebyty przeszczep narządu miąższowego, f) Każdy inny współistniejący stan, który w opinii badacza może mieć niekorzystny wpływ na uczestnika uczestniczącego w badaniu lub na interpretację danych z badania.
  • Równoczesne leki, w tym: a) Terapia anty-NASH rozpoczęta po biopsji wątroby stwierdzającej NASH. Terapie anty-NASH obejmują S-adenozylometioninę (SAMe), ostropest plamisty i witaminę E w dawce ≥ 400 IU/dzień; b) działanie przeciwcukrzycowe, które może mieć wpływ na histologię NASH, rozpoczęte w ciągu ostatnich 12 miesięcy, w tym tiazolidynodiony (glitazony), inhibitory dipeptydylopeptydazy 4 (gliptyny) lub analogi glukagonopodobnego peptydu 1; c) Środki immunomodulujące, w tym steroidy ogólnoustrojowe, metotreksat, terapie anty-TNF-α (infliksymab, adalimumab, etanercept) lub terapia antyintegrynowa (namiksilab).
  • Zgłoszone lub znane używanie marihuany lub nielegalnych narkotyków 30 dni przed badaniem przesiewowym
  • Następujące nieprawidłowości laboratoryjne w ciągu 90 dni od skriningu: a) HbA1C > 9,0%, b) Liczba neutrofili < 1,0 x 109/l, c) Płytki krwi < 100 109/l, d) Hemoglobina < 10 g/dl, e) Albumina < 3,5 g, f) Przedłużony międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), g) Każde zwiększenie stężenia bilirubiny powyżej normy (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub źródła pozawątrobowego, co oznacza podwyższenie frakcji bilirubiny pośredniej), h) Kreatynina w surowicy > 1,5 mg/dl, i) Kreatynina klirens ≤ 50 ml/minutę obliczony metodą Crockroft-Gault lub kreatynina > 1,5x górna granica normy
  • Ciąża lub karmienie piersią.
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji (tj. mechanicznej, doustnej antykoncepcji lub histerektomii w wywiadzie) przez 48 tygodni trwania badania i przez 1 miesiąc po pierwszym podaniu leku.
  • Udział w eksperymentalnym badaniu leku w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: Leczenie atorwastatyną
Pacjenci z potwierdzonym histologicznie NASH ze zwłóknieniem w stopniu 2 lub wyższym będą otrzymywać atorwastatynę przez 96 tygodni
40 mg dziennie podawane doustnie w postaci tabletek lub kapsułek
Inne nazwy:
  • Lipitor
Komparator placebo: Grupa 2: Placebo
Pacjenci z potwierdzonym histologicznie NASH ze zwłóknieniem w stopniu 2 lub wyższym otrzymają placebo przez 96 tygodni
Podawany codziennie doustnie w postaci tabletek lub kapsułek, nie zawiera aktywnego leku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana NASH mierzona poprawą wyniku NASH Poprawa wyniku NASH (≥ 2 punkty) bez pogorszenia stopnia zwłóknienia (≥1 punkt) LUB poprawa stopnia zwłóknienia bez pogorszenia NASH (zmiana wyniku NASH ≤ 0 punktów) .
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Jeden ogólny wynik poprawy NASH będzie wynikał z poprawy wyniku NASH LUB braku pogorszenia zwłóknienia.
Wartość wyjściowa, 96 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozdzielczość NASH mierzona przez (diagnoza przez patologa) (od określonego do nie- NASH).....
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana histologiczna z NASH na brak NASH
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana stadium zwłóknienia mierzona zmianą stadium
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmienna porządkowa
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana każdego składnika cech histologicznych NASH mierzona obecnością lub ab obecnością lub brakiem cech lub ich nasileniem.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Istniejące cechy mogą ulec poprawie lub zniknąć, co wskazuje na poprawę NASH.
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana aktywności aminotransferazy w surowicy (AlAT) i aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) mierzona na podstawie stężeń w osoczu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana u twórców markerów zwłóknienia wątroby mierzona za pomocą (FIB-4,51 sztywność wątroby metodą Fibroscan®)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana wyniku parametru wychwytywania uwagi (CAP) (z Fibroscan®)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Fosfokinaza kreatynowa w surowicy (CPK) mierzona na podstawie stężenia w surowicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Zmiana stężenia lipidów w surowicy mierzona stężeniem w surowicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 96 tygodni
Wartość wyjściowa, 96 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Manal Abdelmalek, MD, MPH, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Badania kliniczne na Atorwastatyna

Subskrybuj