Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność i bezpieczeństwo NE3107 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę

6 lutego 2023 zaktualizowane przez: BioVie Inc.

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u uczestników z chorobą Parkinsona (PD) leczonych karbidopą/lewodopą i NE3107

Trwające 28 dni, wieloośrodkowe badanie fazy 2a z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo (1:1) z zastosowaniem dawki 20 mg NE3107 dwa razy dziennie, dotyczącej bezpieczeństwa, potencjalnych interakcji lek-lek i aktywności zdefiniowanej przez MDS-UPDRS u pacjentów z chorobą Parkinsona choroba . Do badania zostanie włączonych 40 pacjentów, którzy obecnie przyjmują lewodopę/karbidopę (IRLC) o natychmiastowym uwalnianiu i mają praktycznie zdefiniowany wczesnoporanny stan off dla IRLC. Dzień 1 – wyjściowa próbka UPDRS i IRLC PK; dzień 2 - rozpocznij dawkowanie NE3107, oceń UPDRS podczas wystąpienia i pobieranie próbek PK NE3107, leki ratunkowe w razie potrzeby po 4 godzinach; dzień 3 i 14- ocena NE3107 + IRLC UPDRS i pobieranie próbek PK; dzień 28- oceny NE3107 + IRLC UPDRS. Opcjonalne noclegi w klinice przed dniami 1-3, 14 i 28.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone, 80113
        • Rocky Mountain Movement Disorders Center
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
        • Parkinson's Disease & Movement Disorders Center of Boca Raton
      • Hallandale Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33009
        • Velocity
      • Lady Lake, Florida, Stany Zjednoczone, 32159
        • Charter Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33175
        • Ezy Medical Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33122
        • Premier Clinical Research Institute
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • First Excellent Research Group
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • First Excellent Research
      • Winter Park, Florida, Stany Zjednoczone, 32792
        • Charter Research
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48334
        • Quest Research Institute
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • New York Neurology Associates
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Duke University
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • M3 Wake Research
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43614
        • University of Toledo
    • Texas
      • Sherman, Texas, Stany Zjednoczone, 75092
        • Texas Institute for Neurological Disorders
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99202
        • Inland Northwest Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety w wieku co najmniej 30 i nie więcej niż 80 lat
  2. Rozpoznanie chP zgodne z UK Brain Bank Criteria lub MDS Research Criteria for the Diagnosis PD, z bradykinezją i wyraźną reakcją ruchową na lewodopę
  3. Stałe dawki wszystkich leków na PD przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym
  4. Dawka karbidopy/lewodopy co najmniej 300 mg na dobę, rozłożona na co najmniej 3 odstępy między kolejnymi dawkami w czasie czuwania
  5. W ocenie badacza uczestnicy muszą mieć historię fluktuacji motorycznych z wiarygodnymi epizodami OFF wczesnoporannymi i dobrą odpowiedź na lewodopę w historii

  6. Jeśli mają potencjał rozrodczy, chcą i mogą stosować wysoce skuteczną formę antykoncepcji podczas badania i przez 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Przykładami wysoce skutecznych form kontroli urodzeń są:

    1. Bezpłodność chirurgiczna (po wazektomii, histerektomii lub obustronnym podwiązaniu jajowodów) lub stan pomenopauzalny u kobiet
    2. Partner seksualny, który jest bezpłodny lub tej samej płci
    3. Metoda podwójnej bariery (dowolna kombinacja metod fizycznych i chemicznych)
    4. Wkładka wewnątrzmaciczna u kobiet niezawierająca hormonów.
  7. Zdolność i chęć przestrzegania zasad podawania badanego leku, planowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur związanych z badaniem w celu ukończenia badania
  8. Zatwierdzony przez Komisję Rewizyjną/Komisję ds. Etyki formularz zgody podpisany i opatrzony datą przez uczestnika
  9. Oceniony jako odpowiedni i odpowiedni kandydat przez Enrollment Authorization Committee (EAC)

Kryteria wyłączenia:

  1. Rozpoznanie parkinsonizmu wtórnego lub atypowego
  2. Poważne lub upośledzające fluktuacje lub dyskinezy, które w opinii badacza mogłyby przeszkodzić w ukończeniu badania
  3. Klinicznie istotne upośledzenie funkcji poznawczych
  4. Klinicznie istotne halucynacje lub urojenia
  5. Klinicznie istotne niedociśnienie ortostatyczne
  6. Obecnie aktywna duża depresja określona na podstawie wyniku BDI-II >19
  7. Przebyty zabieg chirurgiczny z powodu choroby Parkinsona (Duopa, DBS itp.)
  8. Historia operacji jelita cienkiego lub żołądka
  9. Historia klinicznie istotnych nieprawidłowości przewodu pokarmowego (choroba zapalna jelit, znaczne zaburzenie motoryki lub wymioty z dowolnej przyczyny itp.)
  10. Stosowanie długo działających preparatów lewodopy (Sinemet CR, ER, Rytary itp.)
  11. Rutynowe stosowanie inhibitorów pompy protonowej lub blokerów H2
  12. Rutynowe stosowanie leków, które mogą wpływać na motorykę żołądka (opiaty, leki przeciwdepresyjne TCA, leki przeciwcholinergiczne itp.)
  13. Inne istotne klinicznie nieprawidłowości medyczne, chirurgiczne, psychiatryczne lub laboratoryjne, które w ocenie badacza mogą zakłócać zgodność badania lub ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności
  14. 14) Dowody znacznej niewydolności wątroby zgodnie z kryteriami Childa-Pugha, marskość w wywiadzie i/lub aktywność aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) powyżej 2,5-krotności górnej granicy normy (GGN), objawy wodobrzusza, encefalopatia wątrobowa, bilirubina powyżej 2 mg/dl, albumina poniżej 2,0 g/dl, INR 1,5 i więcej
  15. Znaczące zaburzenia czynności nerek określone na podstawie klirensu kreatyniny (CrCL) mniejszego lub równego 50 ml/min

  16. Uczestnik ma EKG lub kliniczne dowody potencjalnie niestabilnej choroby serca, w tym:

    1. QTcF > 470 ms kobiety; > 450 ms mężczyźni
    2. Całkowity blok prawej lub lewej odnogi pęczka Hisa
    3. Niedokrwienie lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 1 roku przed wizytą przesiewową
    4. Klinicznie istotna arytmia przedsionkowa lub komorowa; serce musi być w przeważnie normalnym rytmie zatokowym
    5. Blok AV drugiego lub trzeciego stopnia
    6. Niewydolność serca w klasyfikacji NYHA III lub wyższej
    7. Poważna kardiomiopatia lub nieprawidłowość strukturalna serca
    8. Objawowa choroba wieńcowa lub choroba niedokrwienna serca
    9. Każdy inny stan serca, który zdaniem Badacza może predysponować uczestnika do niedokrwienia lub arytmii.
  17. Obecna (lub w ciągu ostatnich 12 miesięcy) diagnoza lub historia nadużywania substancji, w tym alkoholu (z wyłączeniem nikotyny lub kofeiny) na podstawie 5 kryteriów Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders lub pozytywny wynik badania moczu na obecność tetrahydrokannabinolu lub jakichkolwiek narkotyków, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub zakłócać oceny skuteczności
  18. Medyczne lub rekreacyjne używanie marihuany lub CBD w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej
  19. Aktywne myśli samobójcze w ciągu 1 roku przed wizytą przesiewową, określone na podstawie pozytywnej odpowiedzi na pytanie 4 lub 5 w kwestionariuszu C-SSRS
  20. Obecnie karmi piersią lub jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę podczas badania
  21. Aktualne uczestnictwo w innym badanym badaniu klinicznym i/lub otrzymywanie jakiegokolwiek badanego leku w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym
  22. Wcześniejsza randomizacja do tego badania
  23. Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną
  24. Stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 klarytromycyny, erytromycyny, diltiazemu, itrakonazolu, ketokonazolu, rytonawiru i werapamilu oraz silnych inhibitorów CYP2C9 i CYP2C19, amiodaronu, flukonazolu, mikonazolu, piperyny, fluoksetyny, fluwoksaminy i tiklopidyny.
  25. Historia raka piersi
  26. Historia zakażenia Covid-19 (SARS-CoV-2) w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym. Osoby z nierozwiązanymi objawami zakażenia Covid-19 lub utrzymującymi się deficytami poznawczymi lub innymi, które można przypisać post-Covid-19, które mogą wpływać na bezpieczeństwo uczestników lub zakłócać ocenę skuteczności, w oparciu o ocenę kliniczną Badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: NE3107
podawany doustnie NE3107 20 mg dwa razy dziennie (BID)
Lek: NE3107
NE3107 to eksperymentalny, biodostępny po podaniu doustnym, przepuszczalny przez barierę krew-mózg środek przeciwzapalny o nowym mechanizmie działania ukierunkowany na wiele mechanizmów patologii w chorobie Parkinsona
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
placebo podawane doustnie dwa razy dziennie
Lek: placebo
Twarda kapsułka żelatynowa zawierająca tylko typowe substancje pomocnicze do preparatów doustnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej (dzień 1) w badaniu społeczeństwa chorób motorycznych — ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona, część III, całkowity wynik dla pacjenta w stanie „wyłączenia” (bez lewodopy przez poprzednie osiem godzin)
Ramy czasowe: mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona Całkowity wynik części III to łączny wynik 33 pytań oceniających wpływ choroby na zdolność poruszania się pacjenta, przy czym każda część oceniana jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak wpływu choroby, a 4 oznacza ciężki choroba. całkowity wynik 0 wskazuje na brak choroby, a całkowity wynik 132 wskazuje na najcięższą chorobę
mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej długości czasu, w którym terapia L-dopą jest nieskuteczna w zmniejszaniu objawów ruchowych choroby (czas OFF)
Ramy czasowe: czas wyłączenia będzie mierzony/rejestrowany codziennie od dnia 2 do dnia 27
Całkowita suma czasu, w którym pacjent sam kategoryzuje się jako w stanie „wyłączonym”, określona na podstawie wpisów w dzienniku. 0 godzin to minimalny/najlepszy wynik, który wskazuje ciągłą aktywność podobną do L-dopa przez okres 24 godzin. 24 godziny to najgorszy wynik i wskazuje, że w żadnym momencie w okresie 24 godzin nie było korzyści podobnych do L-dopy.
czas wyłączenia będzie mierzony/rejestrowany codziennie od dnia 2 do dnia 27
Zmiana od wartości początkowej w przeciętnym społeczeństwie chorób układu ruchu — ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona, część III, całkowity wynik mierzony w ciągu 8 godzin po przyjęciu L-dopy i/lub NE3107
Ramy czasowe: mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Średni wynik zostanie obliczony na podstawie ocen całkowitego wyniku części III ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona, który jest łącznym wynikiem 33 pytań oceniających wpływ choroby na zdolność poruszania się pacjenta, przy czym każde pytanie oceniane jest w skali od 0 do 4 , gdzie 0 oznacza brak wpływu choroby, a 4 oznacza ciężką chorobę. całkowity wynik 0 wskazuje na brak choroby, a całkowity wynik 132 wskazuje na najcięższą chorobę. Wyniki będą zbierane kilka razy w ciągu ośmiu godzin po podaniu L-dopy i/lub NE3107.
mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Społeczeństwo chorób motorycznych - ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona Część I całkowity wynik
Ramy czasowe: mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
łączny wynik 13 pytań oceniających wpływ choroby na upośledzenie funkcji poznawczych pacjenta, przy czym każde pytanie oceniane jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak wpływu choroby, a 4 oznacza ciężką chorobę. całkowity wynik 0 wskazuje na brak choroby, a całkowity wynik 42 wskazuje na najcięższą chorobę. Ten test pyta o wpływ choroby na funkcje poznawcze, ale nie mierzy bezpośrednio zdolności poznawczych.
mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Społeczeństwo chorób motorycznych — ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona Część 2 całkowity wynik
Ramy czasowe: mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
skumulowany wynik 13 pytań oceniających wpływ choroby na motoryczne aspekty doświadczeń życia codziennego pacjenta, przy czym każde pytanie oceniane jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 oznacza brak wpływu choroby, a 4 oznacza poważny wpływ. całkowity wynik 0 wskazuje na brak choroby, a całkowity wynik 42 wskazuje na najcięższą chorobę.
mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Zmiana w stosunku do wartości początkowej długości czasu, w którym pacjent odczuwa efekty podobne do działania L-dopy
Ramy czasowe: linia bazowa i dzień 1, 2, 3, 14 i 28
Całkowita suma czasu, w którym pacjent określa siebie jako „włączony”, z dyskinezami lub bez, określony na podstawie wpisów w dzienniku. 0 godzin to minimalny/najgorszy wynik, który wskazuje na brak aktywności podobnej do L-dopy przez okres 24 godzin. 24 godziny to najlepszy wynik i wskazuje, że w żadnym momencie w okresie 24 godzin nie było korzyści podobnych do L-dopy.
linia bazowa i dzień 1, 2, 3, 14 i 28
zmiana w stosunku do wartości początkowej dyskinezy indukowanej L-dopą mierzona za pomocą skali nieprawidłowych mimowolnych ruchów (AIMS)
Ramy czasowe: AIMS będą mierzone podczas 8-godzinnego okresu obserwacji w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
AIMS to 12-punktowa skala oceniana przez klinicystów do oceny nasilenia dyskinez (ruchy ustno-twarzowe oraz ruchy kończyn i tułowia) u pacjentów przyjmujących L-dopę. Pytania oceniają ogólne nasilenie, ubezwłasnowolnienie oraz poziom świadomości pacjenta w zakresie ruchów i związanych z nimi dystresu. Pytania są punktowane od 0 (brak objawów) do 4 (ciężkie). minimalny całkowity wynik 0 wskazuje na brak dyskinezy, a maksymalny całkowity wynik 48 wskazuje na ciężką dyskinezę.
AIMS będą mierzone podczas 8-godzinnego okresu obserwacji w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
zmiana od wartości początkowej w czasie do początku aktywności podobnej do L-dopy
Ramy czasowe: mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Długość czasu od podania L-dopy do początku aktywności L-dopy wytwarzającej stan „on-state”. Samoocena pacjenta dotycząca czasu rozpoczęcia aktywności podobnej do L-dopy po podaniu L-dopy. Skrócenie czasu do wystąpienia objawów może skrócić czas w stanie wyłączonym i może być uznane za korzyść dla pacjenta. Wydłużenie czasu do wystąpienia objawów może wydłużyć czas w stanie wyłączonym i zostać uznane za ogólne pogorszenie odpowiedzi na leczenie.
mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w skali oceny objawów pozamotorycznych choroby Parkinsona (NMSS)
Ramy czasowe: Mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
Skala objawów niemotorycznych (NMSS) to 30-punktowa skala oparta na ocenie, służąca do oceny szerokiego zakresu objawów niemotorycznych u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD). NMSS mierzy nasilenie i częstotliwość objawów niemotorycznych w dziewięciu wymiarach. Skala może być stosowana u pacjentów we wszystkich stadiach PD. Dla każdego pytania zapisuje się wyniki nasilenia (od 0 do 3, gdzie 0 oznacza brak, a 3 główne źródło cierpienia) i częstość (od 1 do 4, 1 = rzadko, a 4 = bardzo często) i oblicza się iloczyn tych dwóch. Suma produktów daje wynik ogólny. Minimalny całkowity wynik 0 wskazuje na brak objawów niemotorycznych, a maksymalny wynik 360 wskazuje na ciężką chorobę.
Mierzone w dniach 1, 2, 3, 14 i 28
zmiana pola powierzchni pod krzywą stężenia lewodopy w osoczu w funkcji czasu przy podawaniu w monoterapii w porównaniu do jednoczesnego podawania z NE3107
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 1, 2, 3 i 14
krzywa stężenia L-dopy w osoczu w funkcji czasu zostanie obliczona na podstawie stężenia L-dopy w próbkach osocza pobranych przed podaniem dawki oraz 0,5, 1, 2, 3, 4 i 8 godzin po podaniu L-dopy w dniach, w których NE3107 nie jest podawany (Dzień 1) i trzy dni, w których NE3107 jest podawany jednocześnie (Dzień 2, 3 i 14). Zmiany pola powierzchni L-dopa pod krzywą mogą być związane ze zmianami aktywności przeciwko motorycznym objawom choroby.
Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 1, 2, 3 i 14
Zmiana maksymalnego stężenia lewodopy w osoczu (Cmax) podawanej samodzielnie w porównaniu do jednoczesnego podawania z NE3107.
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 1, 2, 3 i 14
maksymalne stężenie L-dopa w osoczu zostanie określone w próbkach osocza pobranych przed podaniem dawki oraz 0,5, 1, 2, 3, 4 i 8 godzin po podaniu L-dopy w dniach, w których nie podaje się NE3107 (Dzień 1) i trzy dni, w których jednocześnie podawany jest NE3107 (dzień 2, 3 i 14). Zmiany w Cmax L-dopy mogą być związane ze zmianami w działaniu na motoryczne objawy choroby.
Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 1, 2, 3 i 14
Pole powierzchni pod krzywą stężenia NE3107 w osoczu w funkcji czasu, gdy podawany jest sam w porównaniu do jednoczesnego podawania z
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 2, 3 i 14
krzywa stężenia NE3107 w osoczu w funkcji czasu zostanie obliczona na podstawie stężenia NE3107 w próbkach osocza pobranych przed podaniem dawki oraz po 0,5, 1, 2, 3, 4 i 8 godzinach
Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 2, 3 i 14
Zmiana maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) NE3107 podawanego samodzielnie w porównaniu do jednoczesnego podawania z L-dopą
Ramy czasowe: Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 2, 3 i 14
maksymalne stężenie NE3107 w osoczu zostanie określone w próbkach osocza pobranych przed podaniem dawki oraz 0,5, 1, 2, 3, 4 i 8 godzin po podaniu NE3107
Próbki krwi zostaną pobrane w dniu 2, 3 i 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

BioVie Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 listopada 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NM201

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na NE3107

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj