Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracyjne badanie sekwencyjnej przeztętniczej chemioembolizacji lipiodolem i chemioterapią neoadiuwantową w leczeniu początkowego nieoperacyjnego raka jelita grubego (CRC)

15 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Gang Wu

Eksploracyjne badanie sekwencyjnej przeztętniczej chemioembolizacji lipiodolem i chemioterapią neoadjuwantową w leczeniu początkowego nieoperacyjnego raka jelita grubego

Jest to prospektywne, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sekwencyjnej przeztętniczej chemoembolizacji lipiodolem i chemioterapią neoadjuwantową w leczeniu początkowego nieoperacyjnego raka jelita grubego. Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) zostanie ocenione jako pierwszorzędowe punkty końcowe.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W pełni zrozumiał i dobrowolnie podpisał pisemną Świadomą Zgodę i zgodził się przestrzegać planu leczenia i wizyty w planie badawczym;
  2. Wiek >=18 lat, <= 85 lat;
  3. Histologicznie potwierdzony początkowy nieoperacyjny rak jelita grubego;
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  5. przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana, zgodnie z RECIST 1.1;
  7. Główna funkcja jest normalna.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków lub substancji pomocniczych;
  2. Nadciśnienie, które nie jest kontrolowane przez lek;
  3. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,5 lub częściowo aktywowany czas protrombinowy (APTT) > 1,5 × GGN;
  4. liczba leukocytów < 3000/mm^3;
  5. Liczba płytek krwi < 50000 /mm^3;
  6. Źle kontrolowana cukrzyca przed włączeniem;
  7. Klinicznie istotne nieprawidłowości elektrolitowe oceniane przez badaczy;
  8. Pacjenci z oczywistymi dowodami skłonności do krwawień lub hematochezia w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
  9. Choroby sercowo-naczyniowe o istotnym znaczeniu klinicznym, w tym między innymi ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dusznica bolesna lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; Zastoinowa niewydolność serca, stopień > 2 według New York Heart Association (NYHA); arytmia komorowa wymagająca leczenia farmakologicznego; LVEF (frakcja wyrzutowa lewej komory) < 50%;
  10. Aktywna infekcja lub ciężka infekcja, której nie kontroluje lek;
  11. Klinicznie istotna choroba wątroby w wywiadzie (AlAT i/lub AspAT >5 razy powyżej górnej granicy normy);
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. Białko w moczu ≥ ++, a 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu jest większa niż 1,0 g;
  14. mieć jakąkolwiek inną chorobę, zaburzenie metaboliczne, nieprawidłowości w badaniu fizykalnym, nieprawidłowy wynik badań laboratoryjnych lub jakiekolwiek inne stany, co do których według oceny badacza uzasadnione jest podejrzenie, że pacjent nie nadaje się do stosowania badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kółko naukowe
sekwencyjna przeztętnicza chemoembolizacja lipiodolem i neoadiuwantową chemioterapią

Przeztętnicza chemioterapia wlewowa: oksaliplatyna (85 mg/m2) + raltitreksed (3 mg) Chemoembolizacja: emulsja lipiodolu (lipiodol 10 ml + oksaliplatyna 85 mg + lidokaina 1 ml). Punktem końcowym embolizacji było zatrzymanie przepływu krwi w tętnicy krezkowej tylnej.

Cykl interwencji: 4 W; Czasy leczenia: 2. następnie mFOLFOX6

ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
samą chemioterapię neoadiuwantową
mFOLFOX6, Q2W

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: do 3 lat
PFS zdefiniowano jako czas od rekrutacji do pierwszej udokumentowanej choroby postępującej (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: do 3 lat
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów, w stosunku do ogółu włączonych pacjentów, uzyskujących całkowitą (CR) lub częściową (PR) odpowiedź, zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
do 3 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 3 lat
Czas od rekrutacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
do 3 lat
Wskaźnik odpowiedzi patologicznej (PCR+MPR)
Ramy czasowe: do 3 lat
Całkowitą odpowiedź patologiczną (pCR) zdefiniowano jako brak żywego guza w próbkach chirurgicznych po leczeniu, a główną odpowiedź patologiczną (MPR) zdefiniowano jako ≤ 10% żywego guza.
do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Protokół TACE

Subskrybuj