Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie Programu Wzmocnienia Higieny Jamy Ustnej Pacjenta Z Deformacjami Rozszczepowymi (HBD-Fentes)

12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Wdrożenie Programu Wzmocnienia Higieny Jamy Ustnej Pacjenta Z Deformacjami Rozszczepowymi : HBD-Fentes

Dokładna analiza piśmiennictwa wskazuje, że dzieci z rozszczepami mają mniejszą higienę jamy ustnej (OH) i zdrowie zębów (DH) niż dzieci bez wad rozwojowych twarzy, co prowadzi do zwiększonej liczby próchnicy zębów tymczasowych i stałych oraz złego stanu dziąseł z powodu zapalenia dziąseł lub przyzębia (5-18). Częstość występowania próchnicy jest skorelowana z ciężkością rozszczepu, dzieci z obustronnym rozszczepem wargi (w tym kości wyrostka zębodołowego) mają wyższy wskaźnik próchnicy zębów (8,19,20). Pomimo zmniejszania się zmian próchnicowych w populacji ogólnej, ich częstość pozostaje stała u dzieci z rozszczepem (21).

Dzieci z rozszczepem w północno-zachodniej Francji są leczone w ośrodku kompetencji rzadkich zaburzeń w szpitalu w Nantes (CCMR MAFACE); Centrum to jest zrzeszeniem różnych zawodowych specjalistów ds. zdrowia (chirurga, logopedy, ginekologa, ortodonty, pediatry…) pracujących razem, aby zmaksymalizować leczenie tych pacjentów od diagnozy (czasem przedporodowej) do dorosłości.

Aktualna kartoteka pacjentów leczonych z powodu rozszczepu w CHU w Nantes jest dość ważna, pozwalając na łatwą rekrutację.

Badacz chciałby stworzyć badanie kliniczne, oceniające wpływ wdrożenia specjalnego programu wzmocnienia HO ​​u pacjenta z rozszczepem, którego obserwacja odbywa się w CCMR MAFACE w Nantes. Byłoby to badanie epidemiologiczne, prospektywne, randomizowane, kontrolowane i monocentryczne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Klucze to wrodzone wady sfery jamy ustnej; istnieją różne rodzaje rozszczepów: jeśli chodzi o rozszczep podniebienia pierwotnego, badacz może znaleźć rozszczep wargi, który jest albo jednostronny, albo dwuboczny i może dotyczyć nozdrzy i/lub kości wyrostka zębodołowego; klucze podniebienia wtórnego to klucze welarne, rozszczepy podniebienia lub oba, co oznacza, że ​​​​wpływają na podniebienie twarde i podniebienie miękkie.

Rozszczepy stanowią 1 przypadek na 800 urodzeń (1). Dokładna analiza piśmiennictwa wskazuje, że dzieci z rozszczepami mają mniejszą higienę jamy ustnej (OH) i zdrowie zębów (DH) niż dzieci bez wad rozwojowych twarzy, co prowadzi do zwiększonej liczby próchnicy zębów tymczasowych i stałych oraz złego stanu dziąseł z powodu zapalenia dziąseł lub przyzębia. Częstość występowania próchnicy jest skorelowana z ciężkością rozszczepu, dzieci z obustronnym rozszczepem wargi (w tym kości wyrostka zębodołowego) mają wyższy wskaźnik próchnicy zębów (8,19,20). Pomimo zmniejszania się zmian próchnicowych w populacji ogólnej, ich częstość pozostaje stała u dzieci z rozszczepem (21).

Systematyczny przegląd poszukujący rozwiązań lub specjalnej terapii, która mogłaby istnieć w celu optymalizacji zdrowia jamy ustnej i stanu uzębienia pacjentów z rozszczepem, doszedł do wniosku, że istnieje rzeczywista konieczność maksymalizacji ich leczenia, ale niewiele badań skupia się na strategiach zapobiegawczych lub opracowaniu narzędzi do ułatwić OH tym pacjentom (26).

Dzieci z rozszczepem w północno-zachodniej Francji są leczone w ośrodku kompetencji rzadkich zaburzeń w szpitalu w Nantes (CCMR MAFACE); Centrum to jest zrzeszeniem różnych zawodowych specjalistów ds. zdrowia (chirurga, logopedy, ginekologa, ortodonty, pediatry…) pracujących razem, aby zmaksymalizować leczenie tych pacjentów od diagnozy (czasem przedporodowej) do dorosłości.

Aktualna kartoteka pacjentów leczonych z powodu rozszczepu w CHU w Nantes jest dość ważna, pozwalając na łatwą rekrutację.

Badacz chciałby stworzyć badanie kliniczne, oceniające wpływ wdrożenia specjalnego programu wzmocnienia HO ​​u pacjenta z rozszczepem, którego obserwacja odbywa się w CCMR MAFACE w Nantes. Byłoby to badanie epidemiologiczne, prospektywne, randomizowane, kontrolowane i monocentryczne.

Głównym celem pracy jest ocena efektów wdrażania programów HO i regularnych kontroli stomatologicznych dzieci z kluczem oraz ich wpływu na stan HO.

Podstawowym kryterium będzie ewolucja indeksu dentystycznego, czyli wskaźnika DMF (dmft/DMFT). Istnieje wiele celów drugorzędnych, które wynikają z analizy danych podczas konsultacji, nie wydłużą czasu trwania konsultacji i ani dodawać dodatkowych interwencji na pacjencie.

  • Ocena wpływu wdrożenia programów OH i regularnych wizyt kontrolnych u dzieci z kluczem na stan dziąseł.
  • Oceń satysfakcję pacjentów i rodziców z opieki stomatologicznej i obserwacji.
  • Ocena dostępności opieki stomatologicznej dla dzieci z rozszczepem
  • Oceń wpływ rodzinnych nawyków żywieniowych i higienicznych na OH i jego ewolucję w ciągu roku obserwacji.
  • Ocenić wpływ aparatu ortodontycznego, zespołów i innych schorzeń związanych z rozszczepem, wadą zgryzu, przetokami policzkowo-nosowymi, anomaliami zębowymi, słodkimi lekami i lekami wywołującymi hyposialie na próchnicę
  • Ocenić preferencyjną lokalizację próchnicy
  • Oceń skutki finansowe tego protokołu

Dzieci z rozszczepem wargi i/lub podniebienia jednostronnie lub obustronnie, w wieku od 3 do 15 lat, zgłaszające się do CCMR MAFACE na leczenie, będą miały możliwość udziału w tym badaniu.

Jeśli się zgodzą, zostaną losowo przydzieleni do 2 różnych grup.

Dla grupy kontrolnej: instrukcje dotyczące OH wydawane dzieciom i ich rodzicom będą takie same, jak zwykle wydawane przez chirurgów szczękowo-twarzowych czy ortodontów podczas corocznych wizyt kontrolnych. Jeśli pacjenci potrzebują opieki stomatologicznej, będą zachęcani do kontaktu ze swoim dentystą.

Dla grupy testowej: do corocznej wizyty u dentysty zostanie dodana konsultacja trwająca od 30 do 45 minut. Podczas tej konsultacji dzieci będą nakłaniane do lepszego OH, będą udzielane ustne i pisemne wyjaśnienia. Celem jest jak najlepsze zrozumienie przez dzieci i rodziców znaczenia dobrego OH i techniki szczotkowania.

W przypadku konieczności wykonania zabiegów stomatologicznych, zostaną one wykonane w tym samym czasie lub zaprogramowane na inny termin w centrali samochodu dentystycznego szpitala (CSD).

Pacjenci w grupach testowych będą mieli również telekonsultacje co 2 miesiące, aby starać się utrzymać motywację dziecka na maksymalnym poziomie, a także ocenić OH pacjenta, będą mieli również dodatkową konsultację u dentysty po 6 miesiącu.

Jeśli chodzi o główny cel, 2 grupy będą miały zapis próchnicy sporządzony w dniu 1, roku 1 i roku 2; cel drugorzędny będzie również zbierany w tych terminach, a dla grup testowych dodatkowe dane będą zbierane po 2 miesiącach, 4 miesiącach, 6 miesiącach, 8 miesiącach i 10 miesiącach.

Liczbę koniecznych pacjentów obliczono na podstawie dwóch różnych badań stosujących te same kryteria oceny (18,21), do tego badania potrzebnych jest 54 pacjentów, po 27 w każdej grupie.

Jeśli badacz może wykazać znaczącą różnicę w opiece medycznej i dentystycznej wynikającą z implikacji tego programu, celem byłoby uogólnienie tego przebiegu leczenia na wszystkie dzieci z rozszczepem w ramach usługi chirurgii szczękowej (CMF) w Nantes a potem, gdy jest to dobrze zaokrąglony system, badacze mogą wdrożyć ten sposób pracy w całym kraju.

W skali lokalnej inicjatywa ta, w połączeniu z regularnymi konsultacjami stomatologicznymi, mogłaby pozwolić na utworzenie dziennego szpitala dla tych pacjentów, a co za tym idzie, byłoby to wygodniejsze zarówno dla pacjentów, jak i rodziców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Francja, 44093
        • Nantes University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dziecko w wieku od 3 do 15 lat, dotknięte rozszczepem związanym lub niezwiązanym z innymi zespołami lub niepełnosprawnościami, z regularną kontrolą w serwisie chirurgii szczękowo-twarzowej
  • Upoważnienie do udziału
  • Możliwość posiadania tłumacza w przypadku trudności w komunikacji

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność zrozumienia informacji podczas więcej niż jednej sesji
  • Nie posiada ubezpieczenia społecznego
  • Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Tradycyjna opieka stomatologiczna
Instrukcje dotyczące OH wydawane dzieciom i ich rodzicom będą takie same, jak zwykle wydawane przez chirurgów szczękowo-twarzowych czy ortodontów podczas corocznych wizyt kontrolnych. Jeśli pacjenci potrzebują opieki stomatologicznej, będą zachęcani do kontaktu ze swoim dentystą.
Eksperymentalny: Poprawa higieny jamy ustnej

Do corocznej wizyty u dentysty zostanie dodana konsultacja dentystyczna trwająca od 30 do 45 minut. Podczas tej konsultacji dzieci będą zachęcane do lepszego OH, udzielane będą ustne i pisemne wyjaśnienia. Celem jest jak najlepsze zrozumienie przez dzieci i rodziców znaczenia dobrego OH i techniki szczotkowania.

W przypadku konieczności wykonania zabiegów stomatologicznych zostaną one wykonane w tym samym czasie lub zaprogramowane na inny termin w Centrum Opieki Stomatologicznej (CSD).

Ze względu na to, że większość pacjentów mieszka daleko od Nantes i szpitala, telekonsultacje dla pacjentów z grup testowych będą odbywać się co 2 miesiące, aby starać się utrzymać motywację dziecka i rodziców na maksymalnym poziomie, a także ocenić OH pacjent.

Do corocznej wizyty u dentysty zostanie dodana konsultacja dentystyczna trwająca od 30 do 45 minut.

W przypadku konieczności wykonania zabiegów stomatologicznych zostaną one wykonane w tym samym czasie lub zaprogramowane na inny termin w Centrum Opieki Stomatologicznej (CSD).

Z uwagi na to, że większość pacjentów mieszka daleko od Nantes i szpitala, telekonsultacje dla pacjentów z grup testowych będą odbywać się co 2 miesiące

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks DMF : Ocena efektów wdrożenia programów OH i regularnych kontroli stomatologicznych u dzieci z kluczem oraz ich wpływu na stan OH.
Ramy czasowe: 1 rok

Podstawowym kryterium oceny jest ewolucja wskaźnika zębowego, którym jest wskaźnik DMF (dmft/DMFT).

Indeks DMF to spis wszystkich zębów zepsutych, brakujących wypełnień dla zębów tymczasowych i stałych.

1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń zadowolenie pacjentów i rodziców z opieki stomatologicznej i wizyt kontrolnych otrzymanych podczas tego badania
Ramy czasowe: 1 rok

Zadowolenie z tego nowego przebiegu leczenia zostanie ocenione niezależnie dla dzieci i rodziców dzięki dostosowanemu kwestionariuszowi podanemu podczas rocznej konsultacji kontrolnej.

Na skali punktowej wysoki wynik oznacza dobry wynik i satysfakcję rodzica i dziecka

1 rok
Oceń wpływ tego badania na higienę jamy ustnej i żywności oraz jej ewolucję w ciągu roku obserwacji.
Ramy czasowe: 1 rok

Wpływ tego badania na żywność i higienę jamy ustnej zostanie przeprowadzony według 5 kryteriów:

  1. Początkujące nawyki żywieniowe podczas badania (podjadanie, nadmierne karmienie piersią…) przy użyciu odpowiedzi Tak lub Nie
  2. Picie słodkich i kwaśnych napojów z odpowiedzią Tak lub Nie
  3. Używanie ręcznej lub elektrycznej szczoteczki do zębów z odpowiedzią Tak lub Nie
  4. Stosowanie odpowiedniej pasty do zębów z odpowiednią ilością Fluoru przy odpowiedziach Tak lub Nie
  5. Szczotkowanie zębów przez rodzica lub dziecko z odpowiedziami Tak lub Nie
1 rok
Oceń wpływ na pogodę bycia dziewczynką lub chłopcem na rygor HO
Ramy czasowe: 1 rok

Badanie wpływu płci pozwoli na stworzenie dwóch grup dziewczyna Vs Boys i porównanie ich dzięki

  1. Indeks dziąseł Na podstawie indeksu Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik
  2. Indeks dentystyczny za pomocą indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Ocenić preferencyjną lokalizację próchnicy
Ramy czasowe: 1 rok

Preferencyjna lokalizacja próchnicy będzie badana dzięki

A. Indeks dentystyczny

1 rok
Ocena wpływu słodkich leków i leków wywołujących hyposialie na próchnicę.
Ramy czasowe: 1 rok

Wpływ leczenia słodkim i hyposialantem będzie badany dzięki

A. Indeks dentystyczny: wysoki wynik oznacza zły wynik

1 rok
Oceń skutki finansowe tego protokołu
Ramy czasowe: 1 rok
Koszt finansowy tego badania zostanie oszacowany na podstawie rachunku kosztów wszystkich konsultacji stomatologicznych i działań terapeutycznych.
1 rok
Ocena wpływu wdrożenia programów OH i regularnych wizyt kontrolnych u dzieci z kluczem na zdrowie dziąseł za pomocą wskaźnika Silnessa i Loe.
Ramy czasowe: 1 rok

Zdrowie dziąseł będzie analizowane za pomocą wskaźnika Silness i Loe, przy użyciu określonego typu i liczby zębów zgodnie z zasadą Ramjiforda 16-21-24-36-41-44 i 55-51-64-75-71-84; w przypadku braku jednego elementu analizowane będą zęby kontralateralne. Indeks Silness i Loe jest zbierany dzięki sondzie 17 lub 6 na styku zębów z dziąsłem.

0: brak płytki nazębnej

  1. cienka warstwa płytki nazębnej, widoczna dopiero po sondowaniu
  2. umiarkowane nagromadzenie płytki nazębnej widoczne gołym okiem
  3. obfitość płytki nazębnej.

Wysoki wynik oznacza zły wynik.

1 rok
Ocena dostępności opieki stomatologicznej dla dzieci z rozszczepem
Ramy czasowe: 1 rok
Dostępność do opieki dentystycznej zostanie oceniona na podstawie odpowiedzi TAK i Nie Czy dziecko miało lekarza dentystę przed włączeniem
1 rok
Ocena dostępności opieki stomatologicznej dla dzieci z rozszczepem
Ramy czasowe: 1 rok
Dostępność do opieki stomatologicznej zostanie oceniona po ostatniej wizycie u dentysty za pomocą skali w miesiącu, < 6 miesięcy, > 6 miesięcy, > 1 rok
1 rok
Ocena dostępności opieki stomatologicznej dla dzieci z rozszczepem
Ramy czasowe: 1 rok
Dostępność do opieki stomatologicznej zostanie oceniona na podstawie odległości miejsca zamieszkania od najbliższego szpitala lub dentysty mogącego leczyć dziecko według skali w <50, 50-100 >100 km.
1 rok
Ocena wpływu aparatu ortodontycznego na OH
Ramy czasowe: 1 rok
Aparaty ortodontyczne uderzeniowe pozwolą nam stworzyć 2 grupy: jedną z i jedną bez, które zostaną porównane dzięki wskaźnikowi dziąseł za pomocą wskaźnika Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Ocena wpływu aparatu ortodontycznego na OH
Ramy czasowe: 1 rok
Impaktywne aparaty ortodontyczne pozwolą nam stworzyć 2 grupy: jedną z i jedną bez, które zostaną porównane dzięki indeksowi Dental za pomocą wskaźnika DMF: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ na pogodę bycia dziewczynką lub chłopcem na rygor HO
Ramy czasowe: 1 rok
Badanie wpływu płci pozwoli na utworzenie dwóch grup dziewczyna Vs Boys i porównanie ich za pomocą wskaźnika dziąseł Za pomocą wskaźnika Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ na pogodę bycia dziewczynką lub chłopcem na rygor HO
Ramy czasowe: 1 rok
Badanie wpływu płci pozwoli na utworzenie dwóch grup dziewczyna Vs Boys i porównanie ich dzięki indeksowi Dental za pomocą indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ zespołów i innych stanów związanych z rozszczepem lub anomaliami zębowymi na HO
Ramy czasowe: 1 rok
W celu oceny wpływu zespołów, patologii związanych z rozszczepem, upośledzeniem i wadami zębowymi populacja zostanie podzielona na różne grupy: z jednej strony zdrowy zespół VS i patologia, z drugiej strony nieprawidłowości zębowe VS brak nieprawidłowości, a wreszcie Handicap VS bez handicapów. Wszystkie grupy zostaną porównane za pomocą wskaźnika Gingival z wykorzystaniem wskaźnika Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ zespołów i innych stanów związanych z rozszczepem lub anomaliami zębowymi na HO
Ramy czasowe: 1 rok
W celu oceny wpływu zespołów, patologii związanych z rozszczepem, upośledzeniem i wadami zębowymi populacja zostanie podzielona na różne grupy: z jednej strony zdrowy zespół VS i patologia, z drugiej strony nieprawidłowości zębowe VS brak nieprawidłowości, a wreszcie Handicap VS bez handicapów. Wszystkie grupy zostaną porównane przy użyciu indeksu Dental przy użyciu indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ wady zgryzu na HO
Ramy czasowe: 1 rok
Wpływ wad zgryzu będzie badany w 2 grupach, jedna z nieprawidłowościami zębowo-szczękowymi i jedna bez porównania dzięki wskaźnikowi dziąseł z wykorzystaniem wskaźnika Silnessa i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Oceń wpływ wady zgryzu na HO
Ramy czasowe: 1 rok
Wpływ wad zgryzu będzie badany w 2 grupach, jednej z nieprawidłowościami zębowo-szczękowymi i drugiej bez porównania dzięki indeksowi dentystycznemu z wykorzystaniem indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik
1 rok
Ocenić wpływ resztkowych przetok policzkowo-nosowych na HO
Ramy czasowe: 1 rok

Pozostałe przetoki policzkowo-nosowe pozwolą podzielić chorych na 2 grupy i zbadać ich dzięki:

Indeks dziąseł za pomocą indeksu Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik

1 rok
Ocenić wpływ resztkowych przetok policzkowo-nosowych na HO
Ramy czasowe: 1 rok

Pozostałe przetoki policzkowo-nosowe pozwolą podzielić chorych na 2 grupy i zbadać ich dzięki:

Indeks dentystyczny za pomocą indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik

1 rok
Oceń wpływ dysfunkcji jamy ustnej na HO
Ramy czasowe: 1 rok

Aby ocenić wpływ dysfunkcji jamy ustnej, badacz musi jak najszybciej oznaczyć pacjentów z tą dysfunkcją, a tym samym utworzyć 2 grupy: Z dysfunkcjami jamy ustnej i bez nich analizować ich dzięki:

Indeks dziąseł za pomocą indeksu Silness i Loe: wysoki wynik oznacza zły wynik

1 rok
Oceń wpływ dysfunkcji jamy ustnej na HO
Ramy czasowe: 1 rok

Aby ocenić wpływ dysfunkcji jamy ustnej, badacz musi jak najszybciej oznaczyć pacjentów z tą dysfunkcją, a tym samym utworzyć 2 grupy: Z dysfunkcjami jamy ustnej i bez nich analizować ich dzięki:

Indeks dentystyczny za pomocą indeksu DFM: wysoki wynik oznacza zły wynik

1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC22_0683

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozszczep ustno-twarzowy

Badania kliniczne na Test

Subskrybuj