Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunhygienian vahvistamisohjelman toteuttaminen potilailla, joilla on epämuodostumia (HBD-Fentes)

perjantai 30. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Nantes University Hospital

Suunhygienian vahvistamista koskevan ohjelman toteuttaminen potilailla, joilla on epämuodostumia: HBD-Fentes

Perusteellinen kirjallisuuden analyysi osoittaa, että lapsilla, joilla on halkeamia, on huonompi suuhygienia (OH) ja hampaiden terveys (DH) kuin lapsilla, joilla ei ole kasvojen epämuodostumia, mikä johtaa lisääntyneeseen hampaiden reikiintymiseen väliaikaisessa ja pysyvässä hampassa ja huonoon ienterveyteen. ientulehduksen tai parodontiitin vuoksi (5-18). Hampaiden reikiintymisen ilmaantuvuus liittyy hampaiden reikiintymisen vakavuuteen. Lapsilla, joilla on molemminpuolinen huulihalkio (mukaan lukien alveolaarinen luu), hampaiden reikiintyminen on suurempi (8, 19, 20). Huolimatta siitä, että kariesleesiot vähenevät yleisessä väestössä, niiden määrä pysyy tasaisena lapsilla, joilla on halkeama (21).

Luoteis-Ranskan alueella halkeamia sairastavia lapsia hoidetaan harvinaisen sairauden toimivalta-alueella Nantesin sairaalassa (CCMR MAFACE); Tämä keskus on erilaisten terveydenhuollon ammattilaisten (kirurgi, puheasiantuntija, gynekologi, oikomislääkäri, lastenlääkäri…) kokoontuminen, jotka työskentelevät yhdessä maksimoidakseen potilaiden hoidon diagnoosista (joskus synnytystä edeltävästä) aikuisuuteen.

Nantesin CHU:n halkeaman vuoksi hoidettujen potilaiden aktiivinen tiedosto on varsin tärkeä, mikä mahdollistaa helpon rekrytoinnin.

Tutkija haluaa luoda kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan OH:n vahvistamiseen tähtäävän erityisohjelman vaikutuksia potilaalla, jolla on rakohalkio, jonka seuranta tapahtuu Nantesin CCMR MAFACEssa. Se olisi epidemiologinen, prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu ja yksikeskinen tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Avainsanat ovat suun alueen synnynnäisiä vikoja; halkeamia on eri tyyppejä: primaarisen kitalaen halkeaman osalta tutkija voi löytää huulihalkeamia, jotka ovat joko yksipuolisia ja voivat vaikuttaa sieraimiin ja/tai alveolaariseen luuhun; toissijaisen kitalaen kivet ovat velaarisia, kitalakihalkeamia tai molempia, mikä tarkoittaa, että ne vaikuttavat kovaan ja pehmeään kitalakeen.

Halkeamia on yksi 800 syntymästä (1). Perusteellinen kirjallisuuden analyysi osoittaa, että lapsilla, joilla on halkeamia, on huonompi suuhygienia (OH) ja hampaiden terveys (DH) kuin lapsilla, joilla ei ole kasvojen epämuodostumia, mikä johtaa lisääntyneeseen hampaiden reikiintymiseen väliaikaisessa ja pysyvässä hampassa ja huonoon ienterveyteen. ientulehduksen tai parodontiitin vuoksi. Hampaiden reikiintymisen ilmaantuvuus liittyy hampaiden reikiintymisen vakavuuteen. Lapsilla, joilla on molemminpuolinen huulihalkio (mukaan lukien alveolaarinen luu), hampaiden reikiintyminen on suurempi (8, 19, 20). Huolimatta siitä, että kariesleesiot vähenevät yleisessä väestössä, niiden määrä pysyy tasaisena lapsilla, joilla on halkeama (21).

Systeeminen tutkimus, joka etsii ratkaisuja tai erikoisterapiaa, joka voisi olla olemassa halkeamapotilaan suun terveyden ja hampaiden tilan optimoimiseksi, päättelee, että on todellinen tarve maksimoida heidän hoitonsa, mutta harvat tutkimukset keskittyvät ehkäiseviin strategioihin tai työkalujen kehittämiseen helpottaa OH:ta näille potilaille (26).

Luoteis-Ranskan alueella halkeamia sairastavia lapsia hoidetaan harvinaisen sairauden toimivalta-alueella Nantesin sairaalassa (CCMR MAFACE); Tämä keskus on erilaisten terveydenhuollon ammattilaisten (kirurgi, puheasiantuntija, gynekologi, oikomislääkäri, lastenlääkäri…) kokoontuminen, jotka työskentelevät yhdessä maksimoidakseen potilaiden hoidon diagnoosista (joskus synnytystä edeltävästä) aikuisuuteen.

Nantesin CHU:n halkeaman vuoksi hoidettujen potilaiden aktiivinen tiedosto on varsin tärkeä, mikä mahdollistaa helpon rekrytoinnin.

Tutkimusryhmä haluaa luoda kliinisen tutkimuksen, jossa arvioidaan erityisen OH:n vahvistamisohjelman vaikutuksia potilaalla, jolla on halkeama, jonka seuranta tapahtuu Nantesin CCMR MAFACEssa. Se olisi epidemiologinen, prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu ja yksikeskinen tutkimus.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida OH-ohjelmien toteutuksen ja säännöllisen hammasseurannan vaikutuksia nuottiavainlapsille ja sen vaikutuksia heidän OH-tilaansa.

Ensisijainen kriteeri on hammaslääketieteellisen indeksin kehitys, joka on DMF-indeksi (dmft/DMFT). On olemassa lukuisia toissijaisia ​​tavoitteita, jotka johtuvat konsultaatioiden aikana tehdystä datapohjaisesta analyysistä, ne eivät pidennä konsultoinnin kestoa ja älä myöskään lisää potilaaseen ylimääräisiä toimenpiteitä.

  • Arvioi OH-ohjelmien toteuttamisen ja säännöllisen hammasseurannan panosta lapsille, joilla on nuottiavain, ja sen vaikutusta heidän ientilaansa.
  • Arvioi tyytyväisyyttä hammashoitoon sekä potilaiden ja vanhempien seurantaan.
  • Arvioi hampaista kärsivien lasten hammashoidon saatavuutta
  • Arvioi perheen ruokailu- ja hygieniatottumusten vaikutusta terveyteen ja sen kehittymiseen seurantavuoden aikana.
  • Arvioi oikomishoidon, oireyhtymien ja muiden tilojen, jotka liittyvät halkeamaan, epäpuhtauksiin, bucco-nenän fisteleihin, hammashäiriöihin, makeisiin lääkkeisiin ja hyposialiaa aiheuttaviin lääkkeisiin, vaikutusta hampaiden reikiintymiseen
  • Arvioi hampaiden reikiintymisen ensisijainen sijainti
  • Arvioi tämän pöytäkirjan taloudellinen vaikutus

CCMR MAFACEen hoitoon tuleville lapsille, joilla on molemminpuolinen huuli- ja/tai kitalakihalkio, iältään 3-15 vuotta, tarjotaan mahdollisuus osallistua tähän tutkimukseen.

Jos he hyväksyvät, heidät jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään.

Kontrolliryhmälle: lapsille ja heidän vanhemmilleen annettavat OH-ohjeet ovat samat kuin ne, jotka yleensä antavat leuka-kasvokirurgit tai oikomislääkärit vuosittaisilla seurantakäynneillä. Jos potilas tarvitsee hammashoitoa, heitä rohkaistaan ​​ottamaan yhteyttä hammaslääkäriin.

Testiryhmälle: vuosittaiseen hammaslääkärikäyntiin lisätään 30-45 minuutin konsultaatio. Tämän konsultaation aikana lapsia innostaa parempaan OH:iin, sekä suullisia että kirjallisia selityksiä annetaan. Tavoitteena on saada lasten ja vanhempien paras ymmärrys hyvän OH:n ja harjaustekniikan tärkeydestä.

Mikäli hammashoitoja tarvitaan, ne tehdään samaan aikaan tai ne ohjelmoidaan toiselle ajalle sairaalan hammasauton (CSD) keskuksessa.

Testiryhmissä olevalle potilaalle on myös etäkonsultaatio 2 kuukauden välein, jotta lapsen motivaatiota yritetään pitää maksimissaan ja arvioidaan myös potilaan OH:ta, myös ylimääräinen hammaslääkärin konsultaatio 6 kuukauden iässä.

Mitä tulee ensisijaiseen tavoitteeseen, kahdelle ryhmälle tehdään kariesen kirjaus päivänä 1, vuonna 1 ja vuonna 2; toissijainen tavoite kerätään myös kyseisinä päivinä, ja testiryhmistä kerätään lisätietoa 2 kuukauden, 4 kuukauden, 6 kuukauden, 8 kuukauden ja 10 kuukauden kohdalla.

Tarvittavien koehenkilöiden määrä laskettiin käyttämällä kahta eri tutkimusta samoilla arviointikriteereillä (18,21), tähän tutkimukseen tarvitaan 54 potilasta, 27 kussakin ryhmässä.

Jos tutkija voi osoittaa merkittävän eron lääketieteellisessä ja hammashoidossa tämän ohjelman vaikutuksesta, tavoitteena on yleistää tämä hoito kaikille lapsille, joilla on halkeama Nantesin yläleuan leikkauksen (CMF) palvelussa. ja sitten kun se on hyvin pyöristetty järjestelmä, tutkijat voisivat toteuttaa tämän tavan toimia kansakunnan villinä.

Paikallisessa mittakaavassa tämä aloite ja säännöllisen hammaslääkärin konsultoinnin lisääminen voisivat mahdollistaa päiväsairaalan perustamisen näille potilaille ja siten potilaille ja vanhemmille mukavampaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3–15-vuotias lapsi, jolla on tai ei ole muita oireyhtymiä tai vammoja, ja hänellä on säännöllinen seuranta leikkausleuan yhteydessä
  • Valtuutus osallistua
  • Mahdollisuus käyttää kääntäjää, jos kommunikointi vaikeutuu

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietojen ymmärtäminen useamman kuin yhden istunnon aikana
  • Ei ole sosiaaliturvan haltija
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Perinteinen hammashoito
Lapsille ja heidän vanhemmilleen annettavat OH-ohjeet ovat samat kuin ne, jotka yleensä antavat leuka-kasvokirurgit tai oikomislääkärit vuosittaisilla seurantakäynneillä. Jos potilas tarvitsee hammashoitoa, heitä rohkaistaan ​​ottamaan yhteyttä hammaslääkäriin.
Kokeellinen: Suun hygienian parantaminen

Vuosittaiseen hammaslääkärikäyntiin lisätään 30-45 minuutin hammaslääkärikäynti. Tämän konsultaation aikana lapsia innostaa parempaan OH:iin, suullisia ja kirjallisia selityksiä annetaan. Tavoitteena on saada lasten ja vanhempien paras ymmärrys hyvän OH:n ja harjaustekniikan tärkeydestä.

Jos hammashoitoja tarvitaan, ne tehdään samaan aikaan tai ne ohjelmoidaan toiselle ajalle hammashoidon keskuksessa (CSD).

Koska suurin osa potilaista asuu kaukana Nantesista ja sairaalasta, testiryhmien potilaalle tulee puhelinneuvontaa 2 kuukauden välein, jotta lapsen ja vanhemman motivaatiota yritetään pitää maksimissaan ja arvioida myös potilasohjauksen kuntoa. kärsivällinen.

Vuosittaiseen hammaslääkärikäyntiin lisätään 30-45 minuutin hammaslääkärikäynti.

Jos hammashoitoja tarvitaan, ne tehdään samaan aikaan tai ne ohjelmoidaan toiselle ajalle hammashoidon keskuksessa (CSD).

Koska suurin osa potilaista asuu kaukana Nantesista ja sairaalasta, testiryhmien potilaan puhelinneuvonta tapahtuu 2 kuukauden välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DMF-indeksi: Arvioi OH-ohjelmien toteuttamisen ja säännöllisen hammaslääkärin seurannan vaikutuksia lapsille, joilla on nuottiavain, ja sen vaikutusta heidän OH-tilaansa.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Pääasiallinen arviointiperuste on hammaslääketieteellisen indeksin kehitys, joka on DMF-indeksi (dmft/DMFT).

DMF-indeksi, jos lasketaan kaikki karies, puuttuvat tilapäisten ja pysyvien hampaiden täytetyt hampaat.

1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi potilaiden ja vanhempien tyytyväisyyttä hammashoitoon ja seurantaan tämän tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi

Tyytyväisyys tähän uuteen hoitoon arvioidaan itsenäisesti lasten ja vanhempien osalta mukautetun kyselylomakkeen avulla, joka annetaan 1 vuoden seurantakonsultaatiossa.

Pisteasteikolla korkea pistemäärä tarkoittaa hyvää lopputulosta ja tyytyväisyyttä vanhemmalta ja lapselta

1 vuosi
Arvioi tämän suu- ja ruokahygieniatutkimuksen vaikutuksia ja sen kehitystä seurantavuoden aikana.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Tämän tutkimuksen vaikutus ruokaan ja suuhygieniaan tehdään seuraavilla viidellä kriteerillä:

  1. Aloittelijan ruokailutottumukset tutkimuksen aikana (välipalat, liiallinen imetys…) Kyllä tai ei -vastauksilla
  2. Makeiden ja happamien juomien juominen Kyllä tai ei -vastauksilla
  3. Manuaalisen tai sähköhammasharjan käyttö Kyllä tai ei -vastauksilla
  4. Käytä sopivaa hammastahnaa, jossa on oikea määrä fluoria ja vastaa Kyllä tai ei
  5. Vanhemman tai lapsen tekemä hampaiden harjaus Kyllä tai ei -vastauksilla
1 vuosi
Arvioi tytön tai pojan vaikutus säähän OH:n ankaruuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi

Sukupuolen vaikutuksen tutkiminen mahdollistaa kahden tyttöjen vs poikien ryhmän luomisen ja vertaili niitä

  1. Ienindeksi Hiljaisuus- ja Loe-indeksin käyttö: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
  2. Hammaslääketieteen indeksi käyttäen DFM-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi hampaiden reikiintymisen ensisijainen sijainti
Aikaikkuna: 1 vuosi

Hampaiden reikiintymisen ensisijaista lokalisointia tutkitaan

a. Hammaslääketieteen indeksi

1 vuosi
Arvioi makeiden lääkkeiden ja hyposialiaa aiheuttavien lääkkeiden vaikutusta hampaiden reikiintymiseen.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Makean ja hyposialanttihoidon vaikutusta tutkitaan kiitos

a. Hammasindeksi: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta

1 vuosi
Arvioi tämän pöytäkirjan taloudellinen vaikutus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän tutkimuksen taloudelliset kustannukset arvioidaan sen avulla, mikä maksaisi kaikki hammaslääkärin konsultaatiot ja terapeuttiset toimet.
1 vuosi
Arvioi OH-ohjelmien toteuttamisen ja säännöllisen hammasseurannan panosta lapsille, joilla on nuottiavain ja sen vaikutus ienterveyteen Silness- ja Loe-indeksin avulla.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Ienten terveyttä analysoidaan Silness- ja Loe-indeksin ansiosta käyttämällä tiettyä tyyppiä ja hampaiden lukumäärää Ramjiford-periaatteen mukaisesti 16-21-24-36-41-44 ja 55-51-64-75-71-84; jos yksi elementti puuttuu, vastapuoliset hampaat analysoidaan. Hiljaisuus- ja Loe-indeksi kerätään hampaiden ja ikenien liitoskohdassa olevan 17 tai 6 anturin ansiosta.

0: plakin puuttuminen

  1. ohut hammasplakkikerros, joka havaitaan vasta tutkimisen jälkeen
  2. paljaalla silmällä näkyvä hammasplakin kohtalainen kertyminen
  3. hammasplakin runsaus.

Korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa tulosta.

1 vuosi
Arvioi hammashoidon saatavuutta lapsille, joilla on halkeama
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hammashoidon saatavuutta arvioidaan sen jälkeen, onko lapsella ollut hammaslääkäri ennen sisällyttämistä KYLLÄ ja Ei -vastauksina
1 vuosi
Arvioi hammashoidon saatavuutta lapsille, joilla on halkeama
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hammashoidon saatavuutta arvioidaan viimeisen hammaslääkärikäynnin jälkeen asteikolla kuukaudessa, <6 kk, > 6 kk, > 1 vuosi
1 vuosi
Arvioi hammashoidon saatavuutta lapsille, joilla on halkeama
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hammashoidon saatavuus arvioidaan asteikolla <50, 50-100 >100 km:n etäisyys asuinpaikan ja lähimmän lasta hoitavan sairaalan tai hammaslääkärin välillä.
1 vuosi
Arvioi oikomishoidon vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Impact ortodontisilla laitteilla voimme luoda 2 ryhmää: yhden kanssa ja toisen ilman, joita verrataan Silness- ja Loe-indeksiä käyttävän ienindeksin ansiosta: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi oikomishoidon vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Impact ortodontisten laitteiden avulla voimme luoda 2 ryhmää: yksi ja toinen ilman, joita verrataan DMF-indeksiä käyttävän Dental indeksin ansiosta: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi tytön tai pojan vaikutus säähän OH:n ankaruuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sukupuolen vaikutuksen tutkiminen mahdollistaa kaksi ryhmää tyttö vs pojat ja vertailla niitä ienindeksin ansiosta Hiljaisuus- ja Loe-indeksin käyttäminen: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi tytön tai pojan vaikutus säähän OH:n ankaruuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sukupuolen vaikutuksen tutkiminen antaa mahdollisuuden luoda kaksi ryhmää tyttö vs pojat ja vertailla niitä hammaslääketieteellisen indeksin ansiosta DFM-indeksillä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi oireyhtymien ja muiden epämuodostumahalkeamiin tai hammashäiriöihin liittyvien tilojen vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Oireyhtymien, halkeamiin, vammaisuuteen ja hammashäiriöihin liittyvien patologioiden vaikutuksen arvioimiseksi väestö jaetaan eri ryhmiin: toisaalta terve VS-oireyhtymä ja patologia, toisaalta hampaiden poikkeavuudet VS ei-poikkeavuudet ja lopuksi Tasoitus VS ei-vamma. Kaikkia ryhmiä verrataan Gingival-indeksillä käyttäen Silness- ja Loe-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi oireyhtymien ja muiden epämuodostumahalkeamiin tai hammashäiriöihin liittyvien tilojen vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Oireyhtymien, halkeamiin, vammaisuuteen ja hammashäiriöihin liittyvien patologioiden vaikutuksen arvioimiseksi väestö jaetaan eri ryhmiin: toisaalta terve VS-oireyhtymä ja patologia, toisaalta hampaiden poikkeavuudet VS ei-poikkeavuudet ja lopuksi Tasoitus VS ei-vamma. Kaikkia ryhmiä verrataan Dental-indeksillä DFM-indeksillä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi epäpuhtauksien vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Epäpuhtauksien vaikutusta tutkitaan 2 ryhmän ansiosta, joista toisessa on hampaiden ja yläleuan poikkeavuuksia ja toisessa ei verrata ienindeksin ansiosta Silness- ja Loe-indeksin avulla: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi epäpuhtauksien vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Epäpuhtauksien vaikutusta tutkitaan 2 ryhmän ansiosta, joista toisessa on hampaiden ja yläleuan poikkeavuuksia ja toisessa ei verrata DFM-indeksiä käyttävän hammasindeksin ansiosta: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta
1 vuosi
Arvioi jäljellä olevien bucco-nasaalisten fistelien vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi

Jäljellä olevat bucco-nasaaliset fistelit mahdollistavat potilaiden jakamisen kahteen ryhmään ja niiden tutkimisen seuraavien avulla:

Ienindeksi käyttäen Silness- ja Loe-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta

1 vuosi
Arvioi jäljellä olevien bucco-nasaalisten fistelien vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi

Jäljellä olevat bucco-nasaaliset fistelit mahdollistavat potilaiden jakamisen kahteen ryhmään ja niiden tutkimisen seuraavien avulla:

Hammaslääketieteen indeksi käyttäen DFM-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta

1 vuosi
Arvioi suun toimintahäiriön vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi

Arvioidakseen suun toimintahäiriön vaikutusta tutkijan on merkittävä mahdollisimman pian potilaat, joilla on tämä toimintahäiriö, ja siksi luotava 2 ryhmää: Suun toimintahäiriöiden kanssa ja ilman, ne analysoitiin seuraavien tekijöiden ansiosta:

Ienindeksi käyttäen Silness- ja Loe-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta

1 vuosi
Arvioi suun toimintahäiriön vaikutusta OH:hon
Aikaikkuna: 1 vuosi

Arvioidakseen suun toimintahäiriön vaikutusta tutkijan on merkittävä mahdollisimman pian potilaat, joilla on tämä toimintahäiriö, ja siksi luotava 2 ryhmää: Suun toimintahäiriöiden kanssa ja ilman, ne analysoitiin seuraavien tekijöiden ansiosta:

Hammaslääketieteen indeksi käyttäen DFM-indeksiä: korkea pistemäärä tarkoittaa huonoa lopputulosta

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC22_0683

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suu-kasvohalkio

  • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
    Valmis
  • University of Texas Southwestern Medical Center
    Massachusetts General Hospital
    Rekrytointi
    Dystonia | Dystonia; Idiopaattinen | Dystonia, ensisijainen | Dystonia, toissijainen | Dystonia, perhe | Dystonia häiriö | Dystoniat, satunnaiset | Dystonia; Orofacial | Dystonia Lenticularis | Dystonia, paroksismaalinen | Dystonia 6 | Dystonia 5 | Dystonia 8 | Dystonia 9 | Dystonia 19 | Dystonia 10 | Dystonia 11 | Dystonia 20 | Dystonia... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Testata

3
Tilaa