Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne terapii CAR-T ukierunkowanej na CEA w przypadku zaawansowanych/przerzutowych złośliwych guzów litych z wynikiem CEA

6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii CAR-T ukierunkowanej na CEA w przypadku zaawansowanych/przerzutowych złośliwych guzów litych z CEA-dodatnim

Jest to badanie kliniczne I fazy, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi CEA-dodatnimi oraz uzyskanie maksymalnej tolerowanej dawki CAR-T i dawki zalecanej fazy II.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, dwuramienne badanie otwarte. W badaniu planuje się utworzenie 2 grup. Grupa otrzymująca infuzję dożylną będzie składała się z 4 grup dawek, przyjmując schemat 3+3 ze zwiększaniem dawki i planuje rekrutować około 12 pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi CEA-dodatnimi. Grupa otrzymująca wstrzyknięcie dootrzewnowe składa się z 4 dawek grupy, przyjmując schemat 3+3 ze zwiększaniem dawki i planują rekrutację około 12 pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi CD70-dodatnimi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  2. Zaawansowane, przerzutowe lub nawracające nowotwory złośliwe diagnozowane na podstawie histologii lub patologii, głównie rak jelita grubego, rak przełyku, rak żołądka i rak trzustki;
  3. Po otrzymaniu co najmniej drugiej linii leczenia w przypadku niepowodzenia w standardowym leczeniu (postęp choroby lub nietolerancja choroby, np. operacja, chemioterapia, radioterapia itp.) lub brak skutecznych metod leczenia;
  4. Barwienie immunohistochemiczne próbek nowotworu w ciągu 3 miesięcy potwierdziło, że guz był CEA-dodatni (wyraźne barwienie błony, odsetek dodatnich wyników ≥ 10%); , wskaźnik dodatni ≥ 10%), wymagane jest, aby stężenie CEA w surowicy pacjenta przekraczało 10 ug/l.
  5. Co najmniej jedna zmiana możliwa do oceny według kryteriów RECIST 1.1;
  6. Wynik ECOG 0-2 punkty;
  7. Brak poważnych zaburzeń psychicznych;
  8. O ile nie określono inaczej, funkcja najważniejszych narządów podmiotu musi spełniać następujące warunki:

    1. Rutyna krwi: białe krwinki>3,0×10^9/L, neutrofile >0,8×10^9/L, limfocyty komórki >0,5×10^9/L, płytki krwi >75×10^9/L, hemoglobina >80g/L;
    2. Czynność serca: echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową serca ≥50%, a w elektrokardiogramie nie stwierdzono żadnych wyraźnych nieprawidłowości;
    3. Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤2,0×GGN;
    4. Czynność wątroby: ALT i AST ≤3,0×GGN (u pacjentów z naciekiem nowotworu wątroby można je obniżyć do ≤5,0×GGN);
    5. Całkowita bilirubina ≤3,0×GGN;
    6. Nasycenie tlenem ≥95% w stanie beztlenowym.
  9. Posiadać standardy aferezy lub pobierania krwi żylnej i nie mieć innych przeciwwskazań do pobierania komórek;
  10. Badane wyrażają zgodę na stosowanie niezawodnych i skutecznych metod antykoncepcji w ciągu 1 roku od podpisania formularza świadomej zgody na otrzymanie wlewu komórek CAR-T (z wyłączeniem antykoncepcji rytmicznej);
  11. Pacjenci sami lub ich opiekunowie wyrażają zgodę na udział w tym badaniu klinicznym i podpisują ICF, wskazując, że rozumieją cel i procedury tego badania klinicznego oraz wyrażają chęć udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Badacz uznaje, że osoby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub opon mózgowo-rdzeniowych w momencie badania przesiewowego nie kwalifikują się do włączenia do badania.
  2. Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  3. zaszczepione żywą atenuowaną szczepionką w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  4. Otrzymał przed badaniem przesiewowym następujące leczenie przeciwnowotworowe: Otrzymał chemioterapię, terapię celowaną lub inne eksperymentalne leczenie lekami w ciągu 14 dni lub co najmniej 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest krótszy);
  5. Aktywna infekcja lub niekontrolowana infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
  6. Pacjenci z niedrożnością jelit, czynnym krwawieniem z przewodu pokarmowego lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie w ciągu 3 miesięcy;
  7. Z wyjątkiem łysienia lub neuropatii obwodowej, toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie uległa poprawie do poziomu wyjściowego lub ≤ 1. stopnia;
  8. Cierpi na którąkolwiek z następujących chorób serca:

    1. zastoinowa niewydolność serca stopnia III lub IV według New York Heart Association (NYHA);
    2. Zawał mięśnia sercowego lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
    3. Klinicznie istotne komorowe zaburzenia rytmu lub niewyjaśnione omdlenia w wywiadzie (z wyjątkiem tych spowodowanych przez wazowagalę lub odwodnienie);
    4. Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna;
  9. Pacjenci z aktywną chorobą autoimmunologiczną lub inni pacjenci wymagający długotrwałej terapii immunosupresyjnej;
  10. Choruje na inne nie wyleczone nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 3 lat lub w tym samym czasie, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy i raka podstawnokomórkowego skóry;
  11. Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciało rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i miano DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) krwi obwodowej jest wyższe niż prawidłowy; wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i wynik testu RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) we krwi obwodowej jest większy niż prawidłowy; dodatni wynik przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); pozytywny wynik testu na kiłę;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. Inni badacze uznają udział w badaniu za niewłaściwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dożylne podanie CAR-T ukierunkowanego na CEA
Infuzja komórek CAR-T ukierunkowanych na CEA w dawce 1-10x106 komórek/kg
Po limfodeplecji fludarabiną i cyklofosfamidem komórki T CAR przetoczono dożylnie
Po limfodeplecji fludarabiną i cyklofosfamidem wstrzyknięto dootrzewnowo komórki T CAR
Eksperymentalny: dootrzewnowe wstrzyknięcie CAR-T ukierunkowanego na CEA
Infuzja komórek CAR-T ukierunkowanych na CEA w dawce 1-10x106 komórek/kg
Po limfodeplecji fludarabiną i cyklofosfamidem komórki T CAR przetoczono dożylnie
Po limfodeplecji fludarabiną i cyklofosfamidem wstrzyknięto dootrzewnowo komórki T CAR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych po infuzji komórek CEA CAR-T [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 28 dni
Zdarzenia niepożądane związane z terapią rejestrowano i oceniano zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez National Cancer Institute (CTCAE, wersja 5.0).
28 dni
Uzyskaj maksymalną tolerowaną dawkę komórek CEA CAR-T [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 28 dni
Toksyczność ograniczająca dawkę po infuzji komórek
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUCS komórek CEA CAR-T [dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
AUCS definiuje się jako pole pod krzywą w ciągu 90 dni
3 miesiące
TMAX komórek CEA CAR-T [dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
TMAX definiuje się jako czas do osiągnięcia najwyższego stężenia
3 miesiące
Stopień kontroli choroby preparatami komórek CAR-T w zaawansowanych nowotworach złośliwych z dodatnim wynikiem CEA [Skuteczność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik kontroli choroby: Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR, PR, SD po leczeniu, przypadający na wszystkich leczonych pacjentów (oceniany na podstawie kryteriów RECIST), wartość minimalna to 0%, wartość maksymalna to 100%, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik .
3 miesiące
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) na leczenie CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Efektywność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi obejmuje: odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR, PR po leczeniu, przypadający na wszystkich leczonych pacjentów (oceniany na podstawie kryteriów RECIST), wartość minimalna to 0%, wartość maksymalna to 100%, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
3 miesiące
Czas trwania odpowiedzi (DOR) na leczenie CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z dodatnim wynikiem CEA [Efektywność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/PR/SD do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
3 miesiące
Całkowite przeżycie (OS) leczenia CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z dodatnim wynikiem CEA [Efektywność]
Ramy czasowe: 2 lata
OS będzie oceniane od pierwszego wlewu komórek CEA-CAR-T do śmierci z dowolnej przyczyny (oceniane na podstawie kryteriów RECIST)
2 lata
Przeżycie wolne od postępu (PFS) leczenia CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Efektywność]
Ramy czasowe: 2 lata
PFS będzie oceniany od pierwszego wlewu komórek CEA-CAR-T do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub pierwszej oceny progresji (oceniana na podstawie kryteriów RECIST).
2 lata
CMAX komórek CEA CAR-T [Dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
CMAX definiuje się jako najwyższe stężenie namnożonych komórek CEA CAR-T
3 miesiące
Farmakodynamika komórek CEA CAR-T [Dynamika komórek]
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poziomy stężeń cytokin w surowicy związanych z CAR-T, takich jak CRP, IL-6, ferrytyna w każdym punkcie czasowym
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS) leczenia CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z dodatnim wynikiem CEA [Efektywność]
Ramy czasowe: 2 lata
OS będzie oceniane od pierwszego wlewu komórek CEA-CAR-T aż do śmierci z dowolnej przyczyny (oceniane przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST)
2 lata
Korelacja między odsetkiem dodatnim CEA a bezpieczeństwem
Ramy czasowe: 2 lata
ocena korelacji pomiędzy odsetkiem dodatnich CEA a częstością występowania CRA i ICANS
2 lata
Korelacja między odsetkiem dodatnich wyników CEA a skutecznością
Ramy czasowe: 2 lata
ocena korelacji między odsetkiem dodatnim CEA a wskaźnikiem kontroli choroby, wskaźnik kontroli choroby: w tym CR, PR i SD
2 lata
Przeżycie wolne od postępu (PFS) leczenia CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CEA-dodatnimi [Efektywność]
Ramy czasowe: 2 lata
PFS będzie oceniany od pierwszego wlewu komórek CEA-CAR-T aż do śmierci z dowolnej przyczyny lub pierwszej oceny progresji (oceniana przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST).
2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR) na leczenie CEA CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z dodatnim wynikiem CEA [Efektywność]
Ramy czasowe: 2 lata
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/PR/SD do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny (oceniana przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST)
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Fei Li, M.D, The First Affiliated Hospital of Nanchang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Komórki T CEA CAR-T

Subskrybuj