Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie terapie CAR-T cílené na CEA pro CEA-pozitivní pokročilé/metastatické zhoubné pevné nádory

6. listopadu 2023 aktualizováno: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti terapie CAR-T cílené na CEA pro CEA-pozitivní pokročilé/metastatické zhoubné pevné nádory

Toto je klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými/metastazujícími solidními nádory ak získání maximální tolerované dávky CAR-T a doporučené dávky fáze II.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o jednocentrovou, dvouramennou, otevřenou studii. Studie plánuje sestavit 2 skupiny, skupina s intravenózní infuzí má 4 dávkové skupiny, přičemž se používá design 3+3 s eskalací dávky, a plánuje se nábor asi 12 subjektů s CEA-pozitivními pokročilými/metastatickými solidními nádory. Skupina s intraperitoneální injekcí má 4 dávky skupiny, za použití designu 3+3 se zvyšující se dávkou a plánují nábor přibližně 12 subjektů s CD70-pozitivními pokročilými/metastatickými solidními nádory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of NanChang University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥18 let, muž nebo žena;
  2. Pokročilé, metastatické nebo recidivující maligní nádory diagnostikované histologií nebo patologií, zejména kolorektální rakovina, rakovina jícnu, rakovina žaludku a rakovina slinivky;
  3. Po obdržení alespoň 2. linie standardní léčby selhání (progrese onemocnění nebo intolerance, jako je operace, chemoterapie, radioterapie atd.) nebo nedostatek účinných léčebných metod;
  4. Imunohistochemické barvení vzorků nádoru během 3 měsíců potvrdilo, že nádor byl CEA pozitivní (barvení na čisté membráně, míra pozitivity ≥ 10 %); , míra pozitivních ≥ 10 %), CEA v séru pacienta musí překročit 10 ug/l.
  5. Alespoň jedna hodnotitelná léze podle kritérií RECIST 1.1;
  6. skóre ECOG 0-2 body;
  7. Žádná vážná duševní porucha;
  8. Pokud není uvedeno jinak, funkce životně důležitých orgánů subjektu musí splňovat následující podmínky:

    1. Krevní rutina: bílé krvinky>3,0×10^9/l, neutrofily >0,8×10^9/l, lymfocyty >0,5×10^9/l, krevní destičky>75×10^9/l, hemoglobin>80g/l;
    2. Srdeční funkce: echokardiografie prokázala srdeční ejekční frakci ≥50 % a na elektrokardiogramu nebyla nalezena žádná zjevná abnormalita;
    3. Renální funkce: sérový kreatinin ≤ 2,0 × ULN;
    4. Jaterní funkce: ALT a AST ≤3,0×ULN (u pacientů s infiltrací jaterního tumoru může být relaxována na ≤5,0×ULN);
    5. celkový bilirubin<3,0xULN;
    6. Nasycení kyslíkem ≥95 % v nekyslíkovém stavu.
  9. Mít standardy aferézy nebo odběru žilní krve a nemají žádné jiné kontraindikace pro odběr buněk;
  10. Subjekty souhlasí s používáním spolehlivých a účinných antikoncepčních metod pro antikoncepci do 1 roku po podepsání formuláře informovaného souhlasu s podáním infuze CAR-T buněk (vyjma rytmické antikoncepce);
  11. Sami pacienti nebo jejich zákonní zástupci souhlasí s účastí na tomto klinickém hodnocení a podepisují ICF, čímž dávají najevo, že rozumí účelu a postupům tohoto klinického hodnocení a jsou ochotni se výzkumu zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří mají metastázy do centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy v době screeningu, jsou zkoušejícím posouzeni jako nevhodné pro zařazení;
  2. Účast v jiných klinických studiích do 1 měsíce před screeningem;
  3. 4 týdny před screeningem očkovaní živou atenuovanou vakcínou;
  4. Před screeningem podstoupili následující protinádorovou léčbu: Podstoupili chemoterapii, cílenou terapii nebo jinou experimentální medikamentózní léčbu během 14 dnů nebo alespoň 5 poločasů (podle toho, co je kratší);
  5. Aktivní infekce nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu;
  6. Pacienti se střevní obstrukcí, aktivním gastrointestinálním krvácením nebo anamnézou gastrointestinálního krvácení do 3 měsíců;
  7. S výjimkou alopecie nebo periferní neuropatie se toxicita předchozí protinádorové léčby nezlepšila na výchozí úroveň nebo ≤ stupeň 1;
  8. Trpíte některou z následujících srdečních chorob:

    1. městnavé srdeční selhání stadia III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA);
    2. infarkt myokardu nebo bypass koronární artérie (CABG) během 6 měsíců před zařazením;
    3. Klinicky významná ventrikulární arytmie nebo nevysvětlitelná synkopa v anamnéze (kromě těch, které jsou způsobeny vazovagální nebo dehydratací);
    4. Těžká neischemická kardiomyopatie v anamnéze;
  9. Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo jiní pacienti vyžadující dlouhodobou imunosupresivní léčbu;
  10. trpící jinými nevyléčenými zhoubnými nádory v posledních 3 letech nebo současně, kromě cervikálního karcinomu in situ a bazaliomu kůže;
  11. Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátka proti hepatitidě B (HBcAb) pozitivní a test titru DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve je vyšší než normální rozmezí; pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a test RNA na virus hepatitidy C (HCV) periferní krve je vyšší než normální rozmezí; pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); test na syfilis pozitivní;
  12. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící;
  13. Jiní vyšetřovatelé považují účast ve výzkumu za nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intravenózně CAR-T cílené na CEA
Infuze CEA-cílených CAR-T buněk dávkou 1-10x106 buněk/kg
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky podány intravenózní transfuzí
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky injikovány intraperitoneálně
Experimentální: intraperitoneální injekce CAR-T cíleného na CEA
Infuze CEA-cílených CAR-T buněk dávkou 1-10x106 buněk/kg
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky podány intravenózní transfuzí
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky injikovány intraperitoneálně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků po infuzi buněk CEA CAR-T [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Nežádoucí účinky související s terapií byly zaznamenány a hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
28 dní
Získejte maximální tolerovanou dávku buněk CEA CAR-T [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Toxicita limitující dávku po infuzi buněk
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUCS buněk CEA CAR-T [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
AUCS je definována jako plocha pod křivkou za 90 dní
3 měsíce
TMAX buněk CEA CAR-T[Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
TMAX je definován jako čas k dosažení nejvyšší koncentrace
3 měsíce
Míra kontroly onemocnění preparátů CAR-T buněk u CEA pozitivních pokročilých malignit [Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra kontroly onemocnění: Podíl subjektů, které dosáhly CR, PR, SD po léčbě, představoval všechny léčené subjekty (Posouzeno na základě kritérií RECIST), minimální hodnota je 0 %, maximální hodnota je 100 % a vyšší skóre znamená lepší výsledek .
3 měsíce
Míra objektivní odpovědi (ORR) na léčbu CEA CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra objektivní odpovědi zahrnuje: Podíl subjektů, které dosáhly CR, PR po léčbě představovaly všechny léčené subjekty (Posouzeno na základě kritérií RECIST), minimální hodnota je 0 %, maximální hodnota je 100 % a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
3 měsíce
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CEA CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
DOR bude posuzován od prvního posouzení CR/PR/SD do prvního posouzení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
3 měsíce
Celkové přežití (OS) léčby CEA CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CEA-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky
Přežití bez progrese (PFS) léčby CEA CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CEA-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky
CMAX buněk CEA CAR-T [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
CMAX je definována jako nejvyšší koncentrace buněk CEA CAR-T expandovaných v
3 měsíce
Farmakodynamika CEA CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
Hladiny koncentrace sérových cytokinů souvisejících s CAR-T, jako je CRP, IL-6, feritin v každém časovém bodě
3 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS) léčby CEA CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CEA-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny (Posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Korelace mezi pozitivní mírou CEA a bezpečností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CEA a výskytem CRA a ICANS
2 roky
Korelace mezi mírou pozitivity CEA a účinností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CEA a mírou kontroly onemocnění, Míra kontroly onemocnění: včetně CR, PR a SD
2 roky
Přežití bez progrese (PFS) léčby CEA CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CEA-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CEA CAR-T u pacientů s CEA-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
DOR bude posuzován od prvního hodnocení CR/PR/SD po první hodnocení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (Hodnocení vyšetřovateli na základě kritérií IRECIST)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fei Li, M.D, The First Affiliated Hospital of NanChang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na CEA CAR-T buňky

Předplatit