Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Harmonogram ćwiczeń i zegar dobowy u osób chorych na cukrzycę typu 2 i osób z grupy ryzyka (EX-TIMING)

15 listopada 2023 zaktualizowane przez: Faculdade de Motricidade Humana

Inne spojrzenie na przepisywanie ćwiczeń: czas ćwiczeń i zegar dobowy u osób z cukrzycą typu 2 i osób z grupy ryzyka

Przeprowadzono wiele badań w celu określenia ćwiczeń, które mogą przynieść największe korzyści w zakresie kontroli glikemii i zdrowia metabolicznego, a ich wyniki sugerują, że włączenie zalecanych ćwiczeń o większej intensywności i dłuższym czasie może wyeliminować większość „braku reakcji” obserwowanego po treningu wysiłkowym. . Nawet po włączeniu ćwiczeń o większej intensywności do interwencji mających na celu poprawę kontroli glikemii u osób chorych na cukrzycę typu 2 (T2DM), badacze i inni w dalszym ciągu uzyskują mieszane wyniki, przy czym nie u wszystkich osób chorych na T2DM uzyskano korzyści w zakresie wrażliwości na insulinę i kontroli glikemii do danego programu ćwiczeń.

Wiele procesów metabolicznych związanych z homeostazą glukozy, takich jak produkcja i wrażliwość na insulinę, podlega codziennym rytmom dobowym, kontrolowanym przez mechanizmy zegara komórkowego zlokalizowane zarówno centralnie, jak i obwodowo (tj. mięśnie szkieletowe). Jednakże u dorosłych chorych na T2DM te rytmy dobowe są zaburzone, co powoduje zmniejszoną wrażliwość na insulinę rano, co uważa się za przyczynę hiperglikemii na czczo (tj. „zjawiska świtu”) obserwowanej u tych osób. Ćwiczenia mogą być niefotycznym sygnałem, który może wzmocnić lub zmienić rytmy metaboliczne. Sugerowano, że sztywność metaboliczna mięśni szkieletowych w zaburzeniach metabolicznych, takich jak nadwaga/otyłość i T2DM, jest powiązana ze zmniejszoną zdolnością oksydacyjną mitochondrialnych kwasów tłuszczowych. Wykazano, że ćwiczenia mogą zwiększać zdolność oksydacyjną mitochondriów poprzez przebudowę morfologii i dynamiki mitochondriów. Nie wiadomo, czy można stwierdzić potencjalne różnice w elastyczności metabolicznej w odpowiedzi na ćwiczenia o różnych porach dnia.

Większość dowodów eksperymentalnych pochodzi z modeli zwierzęcych, a jedynie 3 badania przeprowadzone na ludziach z T2DM wykazały sprzeczne wyniki.

Aby przezwyciężyć braki w literaturze, głównym celem tego projektu badawczego jest ocena wpływu wykonywania ćwiczeń o różnych porach dnia na kontrolę glikemii i powiązane wyniki na międzyosobniczą zmienność reakcji w zakresie kontroli glikemii i powiązanych parametrów zdrowia metabolicznego w dwóch odrębnych populacjach: 1) osoby z T2DM stosujące najczęstszą terapię lekami monohiperglikemicznymi (tj. metforminą); oraz 2) osoby w tym samym wieku prowadzące siedzący tryb życia z nadwagą/otyłością, u których kontrola glikemii pogarsza się, zwiększając w ten sposób ryzyko rozwoju insulinooporności i T2DM.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby wykryć przewidywaną średnią różnicę w 24-godzinnym polu pod krzywą (AUC), w oparciu o ciągły pomiar glukozy (CGM), poziom glukozy wynosi 1,0 mmol/l z odchyleniem standardowym wewnątrz pacjenta (SD) wynoszącym 0,85 mmol/l (24), biorąc pod uwagę błąd typu I wynoszący 5%, moc 80% i wskaźnik rezygnacji 30%, badacze obliczyli wymaganą wielkość próby wynoszącą 17 osób dla każdej grupy, co dało łączną próbę liczącą 34 osoby (Grupa 1: T2DM; Grupa 2: nadwaga/otyłość dostosowana do wieku).

Rekrutacja uczestników będzie odbywać się poprzez: ulotki i plakaty w aptekach, ośrodkach zdrowia i supermarketach; reklamy w ogólnokrajowych programach radiowych i telewizyjnych; oraz baza danych Portugalskiego Stowarzyszenia Ochrony Diabetyków (APDP).

Aby poprawić przestrzeganie ćwiczeń, zostaną wdrożone następujące strategie:

  • Informujemy, że udział w badaniu jest całkowicie dobrowolny, a wszelkie dane będą poufne
  • Poinformuj ludzi, że będą mogli bezpłatnie wykonywać ćwiczenia fizyczne (pod okiem profesjonalistów).
  • Poinformuj, że będą objęci indywidualną opieką trenera personalnego
  • Poinformuj, że bezpłatnie przeprowadzą szereg analiz i badań, które przyczynią się do kontroli ich stanu zdrowia
  • Poinformuj, że będą w stanie kontrolować poziom glukozy we krwi i zapobiegać lub opóźniać powikłania cukrzycy
  • Poinformuj, że nauczą się odpowiednich ćwiczeń fizycznych, które pozwolą im lepiej kontrolować cukrzycę (grupa 1), zapobiegać cukrzycy (grupa 2) i poprawić ogólny stan zdrowia (zarówno grupa 1, jak i 2). Wszystkie pomiary badawcze będą zbierane na Wydziale Kinetyki Człowieka Uniwersytetu im. Lizbona. Skład ciała, krążeniowo-oddechowy test wysiłkowy (CPET), pobieranie krwi, elastyczność metaboliczna, zapisy dotyczące diety i 24-godzinny zapis CGM będą wykonywane na początku i na końcu każdego 2-tygodniowego bloku interwencyjnego. Ocena aktywności fizycznej będzie przeprowadzana na początku badania i podczas każdego 2-tygodniowego okresu bez leczenia. Oceny nieodłącznie związane z projektem na początku i na końcu każdego dwutygodniowego bloku interwencyjnego będą przeprowadzane w dwa różne dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
    • Oeiras
      • Cruz-Quebrada, Oeiras, Portugalia, 1409-002

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia (grupa 1):

  • poprzednia diagnoza T2DM
  • obecnie przyjmujący metforminę (tylko grupa 1);
  • Dorośli w wieku od 55 do 75 lat
  • Osoby nieaktywne fizycznie (tj. uprawiające mniej niż 20 minut dziennie, maksymalnie 3 dni w tygodniu)

Kryteria wykluczenia (grupa 1):

  • Stosowanie egzogennej insuliny i przyjmowanie innych leków przeciwhiperglikemicznych poza metforminą
  • u których występują poważne powikłania mikro- lub makronaczyniowe związane z T2DM
  • Historia incydentów sercowo-naczyniowych
  • Osoby z ograniczeniami motorycznymi (mięśniowo-szkieletowymi lub neurologicznymi), które ograniczają wykonywanie ćwiczeń fizycznych
  • niemożność wyrażenia świadomej zgody

Kryteria włączenia (grupa 2):

  • BMI ≥25 bez rozpoznania T2DM
  • Dorośli w wieku od 55 do 75 lat
  • Osoby nieaktywne fizycznie (tj. uprawiające mniej niż 20 minut dziennie, maksymalnie 3 dni w tygodniu)

Kryteria wykluczenia (grupa 2):

  • Historia incydentów sercowo-naczyniowych
  • Osoby z ograniczeniami motorycznymi (mięśniowo-szkieletowymi lub neurologicznymi), które ograniczają wykonywanie ćwiczeń fizycznych
  • niemożność wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Poranny HIIT 30 minut po śniadaniu od 9:00 do 10:00.
Zalecenia ćwiczeń zostaną ujednolicone w zależności od masy ciała i w oparciu o wytyczne dotyczące aktywności fizycznej, aby osiągnąć tygodniowy cel wynoszący 10 kcal/kg. Czas trwania sesji ćwiczeń będzie oparty na tygodniowym docelowym wydatku energetycznym, biorąc pod uwagę wagę i indywidualny szczyt VO2, i będzie aktualizowany na początku każdego bloku interwencyjnego.
Behawioralne: HIIT
1 minuta ćwiczeń na poziomie 90% PPO, a następnie 1 minuta odpoczynku na ergometrze rowerowym na poziomie 40–60% mocy szczytowej.
Eksperymentalny: Popołudniowy HIIT 30 minut po obiedzie między 14:00 a 15:00.
Zalecenia ćwiczeń zostaną ujednolicone w zależności od masy ciała i w oparciu o wytyczne dotyczące aktywności fizycznej, aby osiągnąć tygodniowy cel wynoszący 10 kcal/kg. Czas trwania sesji ćwiczeń będzie oparty na tygodniowym docelowym wydatku energetycznym, biorąc pod uwagę wagę i indywidualny szczyt VO2, i będzie aktualizowany na początku każdego bloku interwencyjnego.
Behawioralne: HIIT
1 minuta ćwiczeń na poziomie 90% PPO, a następnie 1 minuta odpoczynku na ergometrze rowerowym na poziomie 40–60% mocy szczytowej.
Eksperymentalny: Wieczorny HIIT 30 minut po kolacji między 19:00 a 20:00.
Zalecenia ćwiczeń zostaną ujednolicone w zależności od masy ciała i w oparciu o wytyczne dotyczące aktywności fizycznej, aby osiągnąć tygodniowy cel wynoszący 10 kcal/kg. Czas trwania sesji ćwiczeń będzie oparty na tygodniowym docelowym wydatku energetycznym, biorąc pod uwagę wagę i indywidualny szczyt VO2, i będzie aktualizowany na początku każdego bloku interwencyjnego.
Behawioralne: HIIT
1 minuta ćwiczeń na poziomie 90% PPO, a następnie 1 minuta odpoczynku na ergometrze rowerowym na poziomie 40–60% mocy szczytowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany 24-godzinnego obszaru pod przykryciem (AUC) glukozy od wartości wyjściowych do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń różnice w 24-godzinnym obszarze pod przykryciem (AUC) glukozy w różnych momentach ćwiczeń (tj. rano, po południu i wieczorem) oddzielnie dla osób chorych na T2DM i dobranych pod względem wieku osób starszych z nadwagą/otyłością.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany wskaźnika masy ciała (BMI) od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy będą ważeni z dokładnością do 0,01 kg, w skromnym ubraniu i bez butów, a wzrost będzie mierzony z dokładnością do 0,1 cm na skali cyfrowej ze zintegrowanym stadiometrem (Seca, Hamburg, Niemcy). Na podstawie masy ciała i wzrostu BMI zostanie obliczone jako masa ciała (kg) podzielona przez kwadrat wzrostu (m).
3 miesiące
Zmiany w gęstości mineralnej kości od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Do oceny zawartości minerałów i gęstości kości zostanie wykorzystana absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DXA) (Hologic Explorer-W, densytometr z wiązką wachlarzową, oprogramowanie QDR dla Windows wersja 12.4, Waltham, USA). Przeprowadzone zostanie skanowanie całego ciała i tłumienie promieni rentgenowskich impulsowych o napięciu od 70 do 140 kV synchronicznie z częstotliwością linii dla każdego piksela skanowanego obrazu, który będzie mierzony.
3 miesiące
Zmiany tkanki tłuszczowej i beztłuszczowej masy ciała od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DXA) (Hologic Explorer-W, densytometr z wiązką wachlarzową, oprogramowanie QDR dla Windows wersja 12.4, Waltham, USA) zostanie wykorzystana do oszacowania całkowitej i regionalnej masy tłuszczowej oraz beztłuszczowej masy ciała.
3 miesiące
Zmiany spoczynkowego tempa metabolizmu (RMR) od wartości wyjściowych do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zużycie tlenu i wytwarzanie dwutlenku węgla będzie mierzone w stanie spoczynku za pomocą kalorymetrii pośredniej (Quark RMR w/CPET, wersja 9.1) przez 30 minut.
3 miesiące
Zmiany współczynnika oddechowego od wartości wyjściowych do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zmiany współczynnika oddechowego będą mierzone w stanie spoczynku za pomocą kalorymetrii pośredniej (Quark RMR z CPET, wersja 9.1) przez 3 godziny. Pierwsze 30 minut będzie prowadzone na czczo. Następnie zostanie pobrana krew w celu pomiaru stężenia insuliny i uczestnicy spożyją standardowy posiłek (2 butelki Boost Complete Nutritional Drink). Następnie przez 2 godziny wykonywana będzie kalorymetria pośrednia, z pobieraniem krwi co 60 minut. Zabieg ten odbędzie się po całonocnym poszczeniu trwającym 10 godzin i powstrzymywaniu się od ćwiczeń fizycznych i spożywania alkoholu w dniu poprzednim.
3 miesiące
Zmiany elastyczności metabolicznej od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zużycie tlenu i wytwarzanie dwutlenku węgla będzie mierzone w stanie spoczynku za pomocą kalorymetrii pośredniej (Quark RMR w/CPET, wersja 9.1) przez 2 godziny i 30 minut. Pierwsze 30 minut będzie prowadzone na czczo. Następnie zostanie pobrana krew w celu pomiaru stężenia insuliny i uczestnicy spożyją standardowy posiłek (2 butelki Boost Complete Nutritional Drink). Następnie przez 2 godziny wykonywana będzie kalorymetria pośrednia, z pobieraniem krwi co 60 minut. Zabieg ten odbędzie się po całonocnym poszczeniu trwającym 10 godzin i powstrzymywaniu się od ćwiczeń fizycznych i spożywania alkoholu w dniu poprzednim.
3 miesiące
Zmiany maksymalnej wydolności tlenowej od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Aby określić maksymalną wydolność tlenową, na ergometrze rowerowym (Monark 839E) zostanie przeprowadzony protokół stopniowego zwiększania zmęczenia. Ocena rozpocznie się przy 20 W/min, a następnie obciążenie będzie wzrastać stopniowo o 5–20 W/min. Kadencja: 60 obrotów/min. Wszystkie badania będą monitorowane za pomocą 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu, a wszystkie dane będą monitorowane i rejestrowane za pomocą oprogramowania Omnia. Wydychane i wdychane gazy są stale analizowane, oddech po oddechu, za pomocą przenośnego analizatora gazów (Quark RMR z CPET). Uczestnicy będą ćwiczyć do momentu osiągnięcia co najmniej jednego z następujących obiektywnych kryteriów testu: (1) współczynnik wymiany oddechowej osiągnie 1,1 lub więcej; (2) uczestnicy osiągnęli przewidywane maksymalne tętno; oraz (3) pobór tlenu nie wzrósł pomimo rosnącego obciążenia pracą. VO2peak zostanie zdefiniowane jako najwyższa wartość szczytowego zużycia tlenu w ciągu 20 sekund osiągnięta w ciągu ostatniej minuty.
3 miesiące
Zmiany szczytowej mocy wyjściowej (PPO) od wartości bazowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Do oceny PPO każdego uczestnika zostanie wykorzystany krążeniowo-oddechowy test wysiłkowy (CPET). Aby określić PPO, zostanie przeprowadzony protokół przyrostowego rampy do wyczerpania na ergometrze rowerowym (Monark 839E, Kroons Vag, Szwecja). Uczestnicy rozpoczną ocenę przy 20 W/min, a następnie obciążenie będzie wzrastać stopniowo o 5–20 W/min (w zależności od osobistej reakcji krążeniowo-oddechowej na ćwiczenia w ciągu pierwszej minuty), przy stałej częstotliwości pedałowania wynoszącej 60 obrotów/min . Wszystkie badania będą monitorowane przy użyciu 12-odprowadzeniowego modułu akwizycji elektrokardiogramu, opartego na komputerze osobistym, a wszystkie dane, w tym tętno, będą monitorowane i rejestrowane przy użyciu oprogramowania Omnia (Cosmed, Rzym, Włochy). Podczas tego testu wydychane i wdychane gazy są stale analizowane, oddech po oddechu, za pomocą przenośnego analizatora gazów (Quark RMR z CPET, wersja 9.1, Cosmed, Rzym, Włochy). PPO zostanie zdefiniowane jako ostatni etap rampy osiągnięty przez uczestników podczas produkcji przyrostowej.
3 miesiące
Zmiany stężenia glukozy od wartości wyjściowych do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące

Próbki krwi na czczo będą pobierane na początku i na końcu każdego z 2-tygodniowych bloków interwencyjnych ćwiczeń przez certyfikowany personel APDP. Krew będzie pobierana w pozycji siedzącej z żyły łokciowej, w spoczynku, po całonocnym poście, do suchych probówek oraz do probówek zawierających antykoagulant kwas etylenodiaminotetraoctowy. Próbki biologiczne będą wirowane przy 500 g w temperaturze 4°C przez 15 minut, a próbki osocza zostaną zamrożone w temperaturze -80°C do późniejszej analizy. Próbki krwi zostaną dostarczone na lodzie do APDP w celu analizy poziomu glukozy. Wszystkie próbki zostaną użyte jednorazowo do analizy i usunięte po przestrzeganiu protokołów klinicznych APDP.

Z próbek krwi w surowicy glukoza będzie analizowana za pomocą kolorowych testów enzymatycznych w automatycznym analizatorze (automatyczny analizator Olympus AU640, Beckman Coulter).
3 miesiące
Zmiany dawki insuliny od wartości wyjściowej do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące

Próbki krwi na czczo będą pobierane na początku i na końcu każdego z 2-tygodniowych bloków interwencyjnych ćwiczeń przez certyfikowany personel APDP. Krew będzie pobierana w pozycji siedzącej z żyły łokciowej, w spoczynku, po całonocnym poście, do suchych probówek oraz do probówek zawierających antykoagulant kwas etylenodiaminotetraoctowy. Próbki biologiczne będą wirowane przy 500 g w temperaturze 4°C przez 15 minut, a próbki osocza zostaną zamrożone w temperaturze -80°C do późniejszej analizy. Próbki krwi zostaną dostarczone na lodzie do APDP w celu analizy insuliny. Wszystkie próbki zostaną użyte jednorazowo do analizy i usunięte po przestrzeganiu protokołów klinicznych APDP.

Insulina w surowicy będzie analizowana przy użyciu testu immunologicznego elektrochemiluminescencji (Liaison, Diasorin).
3 miesiące
Zmiany stężenia glukozy (CGM) od wartości wyjściowych do 1, 2 i 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Dobowy poziom glukozy we krwi będzie mierzony za pomocą monitora CGM (CGM - iPro2 Professional Continuous Glucose Monitoring, MiniMed; Medtronic, Northridge, Kalifornia, USA) podłączonego do czujnika glukozy (Enlite Glucose Sensor MiniMed; Medtronic, Northridge, Kalifornia, USA) ). Czujnik zostanie umieszczony podskórnie po prawej stronie brzucha przed spożyciem dowolnego ze standardowych, gotowych posiłków z rozkładem makroskładników odżywczych w oparciu o zalecane wytyczne żywieniowe (śniadanie, lunch, przekąska lub kolacja). Monitor będzie podawać śródmiąższowe wartości glukozy co 5 minut i będzie usuwany 24 godziny później. W ciągu tych 24 godzin wszystkie posiłki zostaną ujednolicone i zapewnione uczestnikom. Ponadto rejestrowany będzie czas wszystkich przyjmowanych leków.
3 miesiące
Należy określić ilościowo różnice w liczbie osób odpowiadających i słabo odpowiadających na leczenie pod względem kontroli glikemii i innych wyników zdrowotnych u osób chorych na T2DM i w tym samym wieku osób starszych z nadwagą/otyłością.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Aby określić ilościowo zmienność reakcji na ćwiczenia w różnych porach dnia, badacze najpierw obliczą błąd techniczny 24-godzinnego pomiaru AUC dostarczonego przez CGM dla każdego uczestnika. Wartość ta zostanie obliczona poprzez różnicę między powtarzanymi pomiarami podstawowymi w każdym bloku ćwiczeń. Zaobserwowane zmiany AUC dla każdego uczestnika zostaną skorygowane o błąd techniczny tego uczestnika. Osoby zostaną sklasyfikowane jako osoby wykazujące prawdziwą reakcję na ćwiczenia o danej porze dnia, jeśli ich skorygowany wynik zmiany przekracza obliczoną minimalną różnicę istotną klinicznie (MCID) (tj. wielkość efektu wynoszącą 0,2 x wartość wyjściowa SD między pacjentami). Ta technika ustalania progów odpowiedzi była już wcześniej sugerowana i stosowana przez innych jako realne podejście do oceny indywidualnej zmienności reakcji.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Faculdade de Motricidade Humana

Współpracownicy

Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Śledczy

  • Główny śledczy: João B Magalhães, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EX-TIMING_2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na HIIT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj