Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen ajoitus ja vuorokausikello tyypin 2 diabetesta sairastavilla ja riskiryhmiin kuuluvilla (EX-TIMING)

keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Faculdade de Motricidade Humana

Toinen näkökulma harjoitusreseptiin: Harjoituksen ajoitus ja vuorokausikello tyypin 2 diabetesta sairastavilla ja riskiryhmiin kuuluvilla

Useita tutkimuksia on tehty sen määrittämiseksi, mikä harjoitus voi saada aikaan suurimmat hyödyt glykeemisen hallinnan ja aineenvaihdunnan terveydelle, ja havainnot viittaavat siihen, että korkeamman intensiteetin ja pidemmän harjoituksen sisällyttäminen määrättyyn harjoitukseen voi poistaa suuren osan harjoittelun jälkeen havaitusta "vastekyvyttömyydestä". . Vaikka korkeamman intensiteetin harjoittelu sisällytettäisiin interventioihin, joilla pyritään parantamaan tyypin 2 diabetes mellitusta (T2DM) sairastavien henkilöiden glukoositasapainoa, tutkijoilla ja muilla on edelleen ristiriitaisia ​​tuloksia, sillä kaikki T2DM-potilaat eivät saa hyötyä insuliiniherkkyydestä ja glykeemisestä hallinnasta. tiettyyn harjoitusohjelmaan.

Monet glukoosin homeostaasiin liittyvistä aineenvaihduntaprosesseista, kuten insuliinin tuotanto ja herkkyys, käyvät läpi päivittäisiä vuorokausirytmejä, joita ohjaavat sekä keskeisesti että perifeerisesti sijaitsevat solun kellokoneet (ts. luurankolihas). Kuitenkin aikuisilla, joilla on T2DM, nämä vuorokausirytmit ovat heikentyneet, ja insuliiniherkkyys heikkenee aamulla, minkä uskotaan myötävaikuttavan näillä yksilöillä havaittuun paastohyperglykemiaan (eli "aamunkoiton ilmiöön"). Harjoitus voi olla ei-fotoinen vihje, joka voi vahvistaa tai muuttaa näitä aineenvaihduntarytmejä. On ehdotettu, että luustolihasten metabolinen joustamattomuus aineenvaihduntahäiriöissä, kuten ylipainossa/lihavuudessa ja T2DM:ssä, liittyy vähentyneeseen mitokondrioiden rasvahappohapetuskykyyn. On osoitettu, että liikunta voi lisätä mitokondrioiden oksidatiivista kapasiteettia muokkaamalla mitokondrioiden morfologiaa ja dynamiikkaa. Ei tiedetä, löytyykö mahdollisia eroja aineenvaihdunnan joustavuudessa vasteena harjoitukseen eri vuorokaudenaikoina.

Suurin osa kokeellisista todisteista on peräisin eläinmalleista, joissa vain kolme tutkimusta suoritettiin ihmisillä, joilla on T2DM, ja jotka osoittivat ristiriitaisia ​​tuloksia.

Kirjallisuuden puutteiden voittamiseksi tämän tutkimusprojektin päätavoitteena on arvioida eri vuorokauden aikoina harjoittelun vaikutuksia glukoositasapainoon ja siihen liittyviä tuloksia yksilöiden väliseen vasteen vaihteluun glukoositasapainossa ja siihen liittyviin aineenvaihdunnan terveysparametreihin. kahdessa erillisessä populaatiossa: 1) yksilöt, joilla on T2DM yleisimmällä monohyperglykeemisellä lääkehoidolla (eli metformiinilla); ja 2) ikään sopivat istuvat ylipainoiset/lihavat yksilöt, joiden sokeritasapainon tiedetään heikkenevän, mikä lisää insuliiniresistenssin ja T2DM:n kehittymisen riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennustetun keskimääräisen eron havaitsemiseksi 24 tunnin käyrän alla (AUC) mittaa jatkuvaan glukoosiin (CGM) perustuva glukoosiarvo 1,0 mmol/L potilaan sisäisen keskihajonnan (SD) ollessa 0,85 mmol/L (24) ottaen huomioon Tyypin I virhe 5 %, teho 80 % ja keskeyttämisaste 30 %, tutkijat laskivat vaaditun otoskoon 17 yksilöä jokaiselle ryhmälle, jolloin kokonaisotos oli 34 henkilöä (ryhmä 1: T2DM; ryhmä 2: iän mukainen ylipaino/lihavuus).

Osallistujat rekrytoidaan seuraavien avulla: lentolehtiset ja julisteet apteekeissa, terveyskeskuksissa ja supermarketeissa; mainokset kansallisten radio- ja televisio-ohjelmien kautta; ja Portugalin diabeetikkojen suojeluyhdistyksen (APDP) tietokanta.

Harjoittelun noudattamisen parantamiseksi toteutetaan seuraavat strategiat:

  • Ilmoita, että tutkimukseen osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja kaikki tiedot ovat luottamuksellisia
  • Ilmoita ihmisille, että he voivat harrastaa fyysistä harjoittelua (ammattilaisten ohjaamana) ilmaiseksi
  • Ilmoita, että henkilökohtainen valmentaja seuraa heitä henkilökohtaisesti
  • Ilmoita, että he tekevät useita maksuttomia analyysejä ja tutkimuksia, jotka edistävät heidän terveydentilansa valvontaa
  • Kerro, että he voivat hallita verensokeritasojaan ja ehkäistä tai viivyttää diabeteksen komplikaatioita
  • Ilmoita, että he oppivat sopivia fyysisiä harjoituksia diabeteksen hallintaan (ryhmä 1), diabeteksen ehkäisemiseen (ryhmä 2) ja yleisen terveyden parantamiseen (sekä ryhmä 1 että 2). Kaikki tutkimusmittaukset kerätään yliopiston ihmiskinetiikan tiedekunnasta. Lissabon. Kehon koostumus, kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET), verenotto, aineenvaihdunnan joustavuus, ruokavaliotiedot ja 24 tunnin CGM-tallennus tehdään lähtötilanteessa sekä jokaisen 2 viikon interventiolohkon lopussa. Fyysisen aktiivisuuden arviointi suoritetaan lähtötilanteessa ja jokaisen 2 viikon pesujakson aikana. Hankkeelle ominaiset arvioinnit lähtötilanteessa ja kunkin 2 viikon interventiolohkon lopussa tapahtuvat kahtena eri päivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Portugali
    • Oeiras
      • Cruz-Quebrada, Oeiras, Portugali, 1409-002
        • Faculdade de Motricidade Humana
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (ryhmä 1):

  • aiempi T2DM-diagnoosi
  • käytät tällä hetkellä metformiinia (vain ryhmä 1);
  • 55-75-vuotiaat aikuiset
  • Fyysisesti passiiviset ihmiset (eli jotka harjoittelevat alle 20 minuuttia päivässä, enintään 3 päivää viikossa)

Poissulkemiskriteerit (ryhmä 1):

  • Eksogeenisen insuliinin käyttö ja muiden antihyperglykeemisten lääkkeiden käyttö metformiinin lisäksi
  • joilla on suuria mikro- tai makrovaskulaarisia komplikaatioita T2DM:stä
  • Sydän- ja verisuonisairauksien historia
  • Ihmiset, joilla on motorisia rajoituksia (tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologisia), jotka rajoittavat fyysisen harjoituksen harjoittamista
  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta

Osallistumiskriteerit (ryhmä 2):

  • BMI ≥25 ilman T2DM-diagnoosia
  • 55-75-vuotiaat aikuiset
  • Fyysisesti passiiviset ihmiset (eli jotka harjoittelevat alle 20 minuuttia päivässä, enintään 3 päivää viikossa)

Poissulkemiskriteerit (ryhmä 2):

  • Sydän- ja verisuonisairauksien historia
  • Ihmiset, joilla on motorisia rajoituksia (tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologisia), jotka rajoittavat fyysisen harjoituksen harjoittamista
  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aamu HIIT 30 min aamiaisen jälkeen klo 9.00-10.00.
Liikuntaresepti standardoidaan kehon painon ja fyysisen aktiivisuuden ohjeiden mukaan, jotta saavutetaan viikoittainen tavoite 10 kcal/kg. Harjoituskertojen kesto perustuu viikoittaiseen energiankulutustavoitteeseen painon ja yksilöllisen VO2-huipun mukaan ja päivitetään jokaisen interventiolohkon alussa.
Käyttäytyminen: HIIT
1 minuutti harjoitusta 90 prosentilla PPO:sta, jota seuraa 1 minuutin lepo 40–60 prosentilla huipputehosta pyöräergometrillä.
Kokeellinen: Iltapäivä HIIT 30 min lounaan jälkeen klo 14.00-15.00.
Liikuntaresepti standardoidaan kehon painon ja fyysisen aktiivisuuden ohjeiden mukaan, jotta saavutetaan viikoittainen tavoite 10 kcal/kg. Harjoituskertojen kesto perustuu viikoittaiseen energiankulutustavoitteeseen painon ja yksilöllisen VO2-huipun mukaan ja päivitetään jokaisen interventiolohkon alussa.
Käyttäytyminen: HIIT
1 minuutti harjoitusta 90 prosentilla PPO:sta, jota seuraa 1 minuutin lepo 40–60 prosentilla huipputehosta pyöräergometrillä.
Kokeellinen: Ilta-HIIT 30 min illallisen jälkeen klo 17.00-20.00.
Liikuntaresepti standardoidaan kehon painon ja fyysisen aktiivisuuden ohjeiden mukaan, jotta saavutetaan viikoittainen tavoite 10 kcal/kg. Harjoituskertojen kesto perustuu viikoittaiseen energiankulutustavoitteeseen painon ja yksilöllisen VO2-huipun mukaan ja päivitetään jokaisen interventiolohkon alussa.
Käyttäytyminen: HIIT
1 minuutti harjoitusta 90 prosentilla PPO:sta, jota seuraa 1 minuutin lepo 40–60 prosentilla huipputehosta pyöräergometrillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset 24 tunnin peiton alla (AUC) glukoosissa lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi erot 24 tunnin peiton alla (AUC) glukoosissa eri harjoitusaikoina (esim. aamulla, iltapäivällä ja illalla) erikseen T2DM-potilaille ja ikääntyville ylipainoisille/lihaville vanhemmille aikuisille.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kehon massaindeksissä (BMI) lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Osallistujat punnitaan 0,01 kg:n tarkkuudella minimaalisissa vaatteissa ja ilman kenkiä ja pituus mitataan 0,1 cm:n tarkkuudella digitaalisella vaa'alla integroidulla stadionimittarilla (Seca, Hampuri, Saksa). Painon ja pituuden perusteella BMI lasketaan painona (kg) jaettuna pituuden (m) neliöllä.
3 kuukautta
Luun mineraalitiheyden muutokset lähtötilanteesta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Luun mineraalipitoisuuden ja tiheyden arvioinnissa käytetään kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA) (Hologic Explorer-W, tuuletinsäteen tiheysmittari, ohjelmisto QDR Windows-versiolle 12.4, Waltham, USA). Koko kehon skannaus suoritetaan ja röntgensäteiden vaimennus pulssitetaan välillä 70-140 kV synkronisesti viivataajuuden kanssa kullekin mitattavalle skannatun kuvan pikselille.
3 kuukautta
Rasvan ja vähärasvaisen kehon massan muutokset lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DXA) (Hologic Explorer-W, tuuletinsäteen tiheysmittari, QDR-ohjelmisto Windows-versiolle 12.4, Waltham, USA) käytetään kokonais- ja alueellisen rasvamassan ja vähärasvaisen kehon massan arvioimiseen.
3 kuukautta
Muutokset lepoaineenvaihduntanopeudessa (RMR) lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hapenkulutusta ja hiilidioksidin tuotantoa mitataan levossa epäsuoralla kalorimetrialla (Quark RMR w/CPET, versio 9.1) 30 minuutin ajan.
3 kuukautta
Muutokset hengitysosamäärässä lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hengitysosamäärän vaihtelut mitataan lepotilassa epäsuoralla kalorimetrialla (Quark RMR w/CPET, versio 9.1) 3 tunnin ajan. Ensimmäiset 30 minuuttia suoritetaan paastotilassa. Sen jälkeen otetaan verikoe insuliinipitoisuuden mittaamiseksi ja osallistujat nauttivat standardoidun aterian (2 pulloa Boost Complete Nutritional Drinkiä). Sen jälkeen suoritetaan epäsuora kalorimetria 2 tunnin ajan, ja veri otetaan 60 minuutin välein. Tämä toimenpide suoritetaan yön yli 10 tunnin paaston jälkeen ja pidättäytymisestä harjoituksesta ja alkoholin nauttimisesta edellisenä päivänä.
3 kuukautta
Muutokset metabolisessa joustavuudessa lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hapenkulutusta ja hiilidioksidin tuotantoa mitataan lepotilassa epäsuoralla kalorimetrialla (Quark RMR w/CPET, versio 9.1) 2 tunnin ja 30 minuutin ajan. Ensimmäiset 30 minuuttia suoritetaan paastotilassa. Sen jälkeen otetaan verikoe insuliinipitoisuuden mittaamiseksi ja osallistujat nauttivat standardoidun aterian (2 pulloa Boost Complete Nutritional Drinkiä). Sen jälkeen suoritetaan epäsuora kalorimetria 2 tunnin ajan, ja veri otetaan 60 minuutin välein. Tämä toimenpide suoritetaan yön yli 10 tunnin paaston jälkeen ja pidättäytymisestä harjoituksesta ja alkoholin nauttimisesta edellisenä päivänä.
3 kuukautta
Muutokset maksimaalisessa aerobisessa kapasiteetissa lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Maksimaalisen aerobisen kapasiteetin määrittämiseksi pyöräergometrillä (Monark 839E) suoritetaan rampin inkrementaalinen protokolla uupumukseen. Arviointi alkaa nopeudella 20 wattia/min ja sen jälkeen työmäärät kasvavat 5-20 wattia/min. Poljinnopeus: 60 kierrosta/min. Kaikkia testejä seurataan 12-kytkentäisellä EKG:lla ja kaikki tiedot seurataan ja tallennetaan Omnia-ohjelmistolla. Uloshengitys- ja sisäänhengityskaasuja analysoidaan jatkuvasti hengitys kerrallaan kannettavan kaasuanalysaattorin (Quark RMR w/CPET) kautta. Osallistujat harjoittelevat, kunnes vähintään yksi seuraavista objektiivisista testikriteereistä on saavutettu: (1) hengitysteiden vaihtosuhde saavutetaan 1,1 tai korkeampi; (2) osallistujat saavuttivat ennustetun maksimisykkeen; ja (3) hapenotto ei lisääntynyt kasvavasta työmäärästä huolimatta. VO2peak määritellään korkeimmaksi 20 sekunnin arvoksi hapenkulutuksen huippuarvolle, joka saavutettiin viimeisen minuutin aikana.
3 kuukautta
Muutokset huipputehossa (PPO) lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kardiopulmonaalista rasitustestiä (CPET) käytetään kunkin osallistujan PPO:n arvioimiseen. PPO:n määrittämiseksi pyöräergometrillä (Monark 839E, Kroons Vag, Ruotsi) suoritetaan rampin inkrementaalinen protokolla uupumukseen. Osallistujat aloittavat arvioinnin nopeudella 20 wattia/min, minkä jälkeen työkuormitukset kasvavat 5-20 wattia/min (henkilökohtaisen kardiopulmonaalisen vasteen mukaan harjoitukseen ensimmäisen minuutin aikana) samalla poljintaajuudella 60 kierrosta/min. . Kaikkia testejä seurataan 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammin henkilökohtaisella tietokonepohjaisella tiedonkeruumoduulilla ja kaikkia tietoja, mukaan lukien syke, seurataan ja tallennetaan Omnia-ohjelmistolla (Cosmed, Rooma, Italia). Tämän testin aikana uloshengitys- ja sisäänhengityskaasuja analysoidaan jatkuvasti hengitys kerrallaan kannettavan kaasuanalysaattorin (Quark RMR w/CPET, versio 9.1, Cosmed, Rooma, Italia) kautta. PPO määritellään viimeisenä ramppivaiheena, jonka osallistujat saavuttavat lisätulon aikana.
3 kuukautta
Glukoosimuutokset lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta

APDP:n sertifioitu henkilökunta ottaa paastoverinäytteet lähtötilanteessa ja jokaisen 2 viikon harjoitusjakson lopussa. Verenotto suoritetaan istuvassa asennossa kyynärpäälaskimosta, levossa, yön paaston jälkeen kuiviin putkiin ja putkiin, jotka sisältävät etyleenidiamiinitetraetikkahappoa, antikoagulanttia. Biologisia näytteitä sentrifugoidaan 500 g:llä 4 °C:ssa 15 minuuttia ja plasmanäytteet pakastetaan -80 °C:seen jälkianalyysiä varten. Verinäytteet toimitetaan jäillä APDP:lle glukoosianalyysiä varten. Kaikki näytteet käytetään kerran analysointiin ja hävitetään APDP:n kliinisten protokollien noudattamisen jälkeen.

Seerumin verinäytteistä glukoosi analysoidaan värillisillä entsymaattisilla testeillä automaattisessa analysaattorissa (automaattinen analysaattori Olympus AU640, Beckman Coulter).
3 kuukautta
Insuliinin muutokset lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta

APDP:n sertifioitu henkilökunta ottaa paastoverinäytteet lähtötilanteessa ja jokaisen 2 viikon harjoitusjakson lopussa. Verenotto suoritetaan istuvassa asennossa kyynärpäälaskimosta, levossa, yön paaston jälkeen kuiviin putkiin ja putkiin, jotka sisältävät etyleenidiamiinitetraetikkahappoa, antikoagulanttia. Biologisia näytteitä sentrifugoidaan 500 g:llä 4 °C:ssa 15 minuuttia ja plasmanäytteet pakastetaan -80 °C:seen jälkianalyysiä varten. Verinäytteet toimitetaan jäillä APDP:hen insuliinianalyysiä varten. Kaikki näytteet käytetään kerran analysointiin ja hävitetään APDP:n kliinisten protokollien noudattamisen jälkeen.

Seerumin insuliini analysoidaan käyttämällä elektrokemiluminesenssi-immunomääritystä (Laison, Diasorin).
3 kuukautta
Muutokset glukoosissa (CGM) lähtötasosta 1, 2 ja 3 kuukauteen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
24 tunnin verensokeritasot mitataan CGM-monitorilla (CGM - iPro2 Professional Continuous Glucose Monitoring, MiniMed; Medtronic, Northridge, CA, USA), joka on kytketty glukoosianturiin (Enlite Glucose Sensor MiniMed; Medtronic, Northridge, CA, USA) ). Anturi sijoitetaan ihon alle vatsan oikealle puolelle ennen kuin syöt standardoituja valmiita aterioita, joissa makroravinteiden jakautuminen perustuu suositeltuihin ravitsemussuosituksiin (joko aamiainen, lounas, välipala tai päivällinen). Monitori näyttää interstitiaaliset glukoosiarvot 5 minuutin välein ja poistetaan 24 tunnin kuluttua. Tämän 24 tunnin aikana kaikki ateriat ovat standardoituja ja tarjotaan osallistujille. Lisäksi kaikkien lääkkeiden ottamisen aika kirjataan.
3 kuukautta
Kvantifioi erot glukoositasapainon ja muiden terveyteen liittyvien tulosten ja ikääntyneiden ylipainoisten/lihavia iäkkäiden henkilöiden ja muiden terveyteen liittyvien tulosten suhteen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kvantifioidakseen reagoijien vaihtelua harjoitteluun eri vuorokaudenaikoina tutkijat laskevat ensin kunkin osallistujan CGM:n toimittaman 24 tunnin AUC-mittauksen teknisen virheen. Tämä arvo lasketaan ottamalla kunkin harjoituslohkon toistettujen perusmittausten välinen erotus. Kunkin osallistujan havaitut muutokset AUC:ssa korjataan kyseisen osallistujan teknisen virheen mukaan. Henkilöt luokitellaan, joilla on todellinen vaste harjoitukseen tiettynä vuorokaudenaikana, jos heidän mukautettu muutospisteensä ylittää lasketun kliinisesti tärkeän vähimmäiseron (MCID) (eli vaikutuksen koko 0,2 x lähtöviivan koehenkilöiden välinen SD). Muut ovat aiemmin ehdottaneet ja käyttäneet tätä tekniikkaa reagoijien kynnysten määrittämiseksi toteuttamiskelpoisena tapana arvioida yksilöllisen vasteen vaihtelua.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Faculdade de Motricidade Humana

Yhteistyökumppanit

Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Tutkijat

  • Päätutkija: João B Magalhães, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EX-TIMING_2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset HIIT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa