Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kadonilimab w skojarzeniu z bewacyzumabem i schematem FOLFOX w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego, nieoperacyjnego raka jelita grubego z przerzutami typu MSS i mutacją RAS

20 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Xu jianmin, Fudan University

Kadonilimab w skojarzeniu z bewacyzumabem i schematem FOLFOX w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego, nieresekcyjnego raka jelita grubego z przerzutami z mutacją RAS: jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II

Schemat podwójnej immunoterapii znacząco przewyższał poprzednią chemioterapię lub immunomonoterapię w przypadku zaawansowanego CRC typu MSS w dwóch kluczowych wskaźnikach skuteczności, ORR i PFS. Naukowcy przeprowadzili także dogłębną analizę transkryptomiki pacjentów, charakterystyki mikrośrodowiska immunologicznego i innych powiązanych informacji, które, jak się oczekuje, pomogą w przyszłości w dokładniejszej immunoterapii skojarzonej w leczeniu CRC. Nasz zespół planuje przeprowadzić wieloośrodkowe, prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem jelita grubego z przerzutami z mutacją RAS w MSS, ze szczególnym naciskiem na obserwację rocznego przeżycia wolnego od progresji kombinacji dwóch chemioterapeutyków, bewacyzumabu i kadonilimabu, jak również ORR, bezpieczeństwo okołooperacyjne i przeżycie długoterminowe.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

53

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Zhongshan hosptial, Fudan University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolnie podpisz pisemną umowę ICF.
  2. Wiek w momencie rejestracji: ≥ 18 lat, ≤ 75 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
  3. Organizacja Współpracy z Rakiem Wschodnim (ECOG) uzyskała wynik sprawności fizycznej na poziomie 0 lub 1.
  4. Oczekiwany okres przeżycia wynosi ≥ 3 miesiące.
  5. Pacjenci, u których na podstawie histologii lub cytologii zdiagnozowano przerzutowego gruczolakoraka jelita grubego.
  6. Pacjenci z rakiem jelita grubego, którzy nie otrzymywali w przeszłości systematycznej terapii przeciwnowotworowej i nie kwalifikują się do radykalnej resekcji chirurgicznej lub leczenia miejscowego.
  7. Wyniki badań genetycznych wskazują na pMMR lub MSS; mutacja RAS;
  8. Według RECIST v1.1 istnieje co najmniej jedna mierzalna zmiana, która nadaje się do powtarzalnych i dokładnych pomiarów. Uwaga: przerzutów do mózgu nie można traktować jako zmian docelowych; W przypadku zmian, które były wcześniej poddawane radioterapii, nie zaleca się wybierania ich jako zmian docelowych. Jeżeli nie ma innych zmian spełniających kryteria zmiany docelowej, a zmianę można zmierzyć zgodnie z RECIST v1.1 i istnieją obiektywne dowody potwierdzające znaczną progresję po radioterapii, napromienianą zmianę można uznać za zmianę docelową.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze znanym MSI-H lub dMMR.
  2. Uczestnicy RAS typu dzikiego.
  3. U pacjentów w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania wystąpiły inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem wyleczonych nowotworów miejscowych (takich jak rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak szyjki macicy in situ itp.).
  4. Jednocześnie zapisać się do innego badania klinicznego, chyba że jest to obserwacyjne badanie kliniczne bez interferencji lub okres obserwacji badania interwencyjnego.
  5. Otrzymywano systematyczną terapię przeciwnowotworową (chemioterapię) w ciągu 3 tygodni przed pierwszym podaniem; W przypadku zmian niedocelowych w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem przeprowadzono paliatywne leczenie miejscowe; Otrzymano niespecyficzną terapię immunomodulacyjną (taką jak interleukina, interferon, tymozyna itp., z wyjątkiem IL-11 stosowanej w leczeniu trombocytopenii) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem; Ziołolecznictwo chińskie lub tradycyjne chińskie leki patentowe i proste preparaty o wskazaniach przeciwnowotworowych przyjmowano w ciągu 1 tygodnia przed pierwszym podaniem.
  6. Czy w przeszłości otrzymywałeś jakąkolwiek immunoterapię przeciwnowotworową, w tym inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego (takie jak przeciwciała anty-PD-1, przeciwciała anty-PD-L1, przeciwciała anty-CTLA-4 itp.), agoniści immunologicznego punktu kontrolnego (tacy jak ICOS, Przeciwciała CD40, CD137, GITR, OX40 itp.), terapia komórkami odpornościowymi i wszelkie metody leczenia ukierunkowane na mechanizmy immunologiczne nowotworów.
  7. Pacjenci z aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi, wymagającymi systematycznego leczenia w ciągu ostatnich dwóch lat (np. stosowania leków poprawiających stan, kortykosteroidów, leków immunosupresyjnych) i terapii zastępczej (takiej jak hormon tarczycy, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w leczeniu nadnerczy lub przysadki mózgowej) dysfunkcja) nie są traktowane jako leczenie systematyczne.
  8. Czynna lub występująca w przeszłości choroba zapalna jelit (taka jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub przewlekła biegunka) w wywiadzie.
  9. Historia niedoborów odporności; osoby z pozytywnym wynikiem testu na obecność przeciwciał HIV; Obecnie od dłuższego czasu stosuje kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym lub inne leki immunosupresyjne.
  10. Pacjenci, u których stwierdzono aktywną gruźlicę płuc (TB) i podejrzewa się, że mają aktywną gruźlicę, muszą przejść badanie kliniczne w celu ich wykluczenia; Znane aktywne zakażenie kiłą.
  11. Znana historia allogenicznego przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych.
  12. Przebyte lub obecne niezakaźne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc wymagające ogólnoustrojowego leczenia glikokortykosteroidami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pojedyncze ramię
Niniejsze badanie obejmuje wyłącznie ramię eksperymentalne
Kadonilimab + bewacyzumab + FOLFOX

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia bez progresji w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System operacyjny
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ogólne przetrwanie
24 miesiące
Kurs AE
Ramy czasowe: 24 miesiące
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
24 miesiące
ORR
Ramy czasowe: 24 miesiące
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
24 miesiące
NED
Ramy czasowe: 24 miesiące
Brak dowodów na chorobę
24 miesiące
PFS PFS
Ramy czasowe: 24 miesiące
Przeżycie bez progresji
24 miesiące
irORR
Ramy czasowe: 24 miesiące
współczynnik obiektywnych odpowiedzi związanych z odpornością
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego z przerzutami

Badania kliniczne na Kadonilimab + bewacyzumab + FOLFOX

Subskrybuj