Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność irygacji przezodbytowej u pacjentów z zaburzeniami snu spowodowanymi zespołem niskiej przedniej resekcji po operacji raka odbytnicy (TraLARS) (TraLARS)

22 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital

Bezpieczeństwo i skuteczność irygacji przezodbytowej u pacjentów z zaburzeniami snu spowodowanymi zespołem niskiej resekcji przedniej po operacji raka odbytnicy: wieloośrodkowe prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane (TraLARS)

Operacja oszczędzająca mięśnia zwieracza odbytu stała się standardową procedurą w leczeniu raka odbytnicy, a dzięki postępowi technik chirurgicznych może być obecnie wykonywana w przypadku guzów położonych bliżej odbytu. Metoda ta pozwala pacjentom uniknąć stałego sztucznego odbytu, zachowując ciągłość jelit i umożliwiając wypróżnienia przez odbyt, co czyni ją wysoce preferowaną procedurą. Co więcej, postępy w różnych metodach leczenia nowotworów doprowadziły do ​​poprawy wskaźników długoterminowego przeżycia.

Chirurgia oszczędzająca mięśnia zwieracza odbytu jest powszechnie stosowana w leczeniu raka odbytnicy, w wyniku czego u około 90% pacjentów po operacji występują zmiany w rytmie wypróżnień. Zmiany te obejmują charakterystyczną biegunkę, pilne wypróżnienia, częste wypróżnienia i nietrzymanie stolca, zwane łącznie zespołem resekcji przedniej (ARS). Szczególnie w przypadku raka dolnej części odbytnicy często objawia się on zespołem niskiej resekcji przedniej (LARS). Objawy te są najcięższe bezpośrednio po zabiegu i na ogół utrzymują się w znacznym stopniu przez 1-2 lata, z pewną poprawą w miarę upływu czasu. Jednak dla wielu pacjentów LARS pozostaje wyzwaniem na całe życie, znacząco wpływającym na jakość ich życia. Szczególnie nocne objawy LARS mają ogromny wpływ na jakość snu, potencjalnie prowadząc do pogorszenia ogólnej jakości życia.

Obecnie nie ma ostatecznej metody całkowitego wyleczenia LARS, a dostępne podejścia skupiają się na leczeniu empirycznym lub krótkotrwałej kontroli objawów za pomocą leków takich jak loperamid.

Loperamid bezpośrednio wpływa na układ nerwowo-mięśniowy jelita, zmniejszając jego ruchliwość. Wydłuża to czas przebywania pokarmu w jelitach, umożliwiając wystarczające wchłanianie wilgoci i elektrolitów, a co za tym idzie, zmniejsza objawy biegunki. Loperamid jest dostępny w dwóch postaciach: tlenku loperamidu i chlorowodorku loperamidu. Choć produkty zawierające tlenek loperamidu, takie jak Arestal®, były przepisywane przez lekarzy do sierpnia 2017 r., zatwierdzenie zostało cofnięte, pozostawiając chlorowodorek loperamidu jako jedyną postać stosowaną na rynku krajowym. Występuje w postaci pojedynczego produktu zawierającego 2 mg chlorowodorku loperamidu i produktu złożonego zawierającego 0,25 mg chlorowodorku loperamidu, środka sterylizującego w jelitach (np. akrylonitryl, berberyna) i środka przeciwskurczowego.

Irygacja przezodbytnicza (TAI) to metoda polegająca na samodzielnym podaniu wody do odbytnicy przez lewatywę, co fizycznie oczyszcza odbyt i odbytnicę. Technikę tę często stosuje się u pacjentów z przewlekłymi zaparciami lub nietrzymaniem stolca. TAI okazała się korzystna, szczególnie w łagodzeniu objawów u pacjentów, u których wystąpiła dysfunkcja jelit po operacji oszczędzającej zwieracz, szczególnie u tych, którzy przeszli niską resekcję przednią.

Jednak obecnie nie ma badań nad użytecznością i bezpieczeństwem TAI u pacjentów z LARS, w szczególności dotyczących tego, czy może on złagodzić objawy nocne związane z zespołem LARS i poprawić jakość snu. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu TAI na jakość snu u pacjentów z nocnymi objawami zespołu LARS.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Seung-Bum Ryoo, MD. PhD
  • Numer telefonu: +82-2-2072-4847
  • E-mail: sbryoomd@gmail.com

Lokalizacje studiów

    • Jongro-gu
      • Seoul, Jongro-gu, Republika Korei, 03080
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli w wieku 19 lat i starsi.
  2. Pacjenci, którzy przeszli operację niskiej lub bardzo niskiej przedniej resekcji z powodu raka odbytnicy (w odległości do 15 cm od brzegu odbytu).
  3. Pacjenci co najmniej 24 miesiące po operacji (z wyłączeniem pacjentów z nietrzymaniem moczu, pacjentów, którzy przeszli pooperacyjne leczenie raka, powinni zakończyć leczenie, a pacjenci, którzy przeszli operację odtworzenia jelita powinni być co najmniej 6 miesięcy po operacji lub pacjentów, którzy przeszli długotrwałą terapię przeciwnowotworową) -przebieg radioterapii przedoperacyjnej, co najmniej 18 miesięcy po operacji).
  4. Pacjenci oceniani z głównym wynikiem LARS, którzy mają również wynik ISI wynoszący 3 lub 4.
  5. Pacjenci, którzy rozumieją i mają możliwość uczestniczenia w tym badaniu klinicznym.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci aktualnie przyjmujący leki na LARS w ciągu ostatniego miesiąca.
  2. Pacjenci, którzy przebyli wcześniej operację z powodu raka jelita grubego.
  3. Pacjenci z nawrotowym rakiem jelita grubego.
  4. Pacjenci ze współistniejącym rakiem jelita grubego z przerzutami.
  5. Pacjenci wymagający stałej kolostomii.
  6. Pacjenci, którzy przeszli pooperacyjną radioterapię nowotworu.
  7. Pacjenci z chorobami podstawowymi, których nie można kontrolować wewnętrznym leczeniem medycznym.
  8. Pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD).
  9. Pacjenci z objawami zaparcia lub biegunki niekontrolowanymi lekami.
  10. Pacjenci z przedoperacyjnymi objawami nietrzymania stolca.
  11. Pacjenci uczuleni na badany lek.
  12. Pacjenci uznani przez głównego badacza i personel badania za niekwalifikujących się do udziału w badaniu klinicznym.
  13. Pacjenci z wynikami ISI wynoszącymi 1 lub 2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa loperamidowa
Grupa przyjmuje loperamid wyłącznie wieczorem.
Eksperymentalny: Loperamid + Grupa irygacji przezodbytowej
Grupa przyjmuje Loperamid wieczorem i przed snem poddaje się irygacji transanalnej.
Połączenie irygacji przezodbytowej (TAI) i Loperamidu (Lopmin®) obejmuje doustne podawanie loperamidu w dawce dziennej 2 mg dla mężczyzn (2 tabletki raz dziennie) i 1 tabletka dla kobiet (1 tabletka raz dziennie). Uzupełnieniem jest TAI – metoda, podczas której pacjenci samodzielnie podają wodę do odbytnicy poprzez lewatywę, co ma na celu usprawnienie pracy jelit i potencjalne złagodzenie objawów związanych z LARS (zespół niskiej resekcji przedniej).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik LARS (zespół niskiej resekcji przedniej) z objawami nocnymi
Ramy czasowe: 4 słabe
Przeprowadzono ankietę, oceniając objawy pacjentów związane z LARS.
4 słabe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wskaźnika ciężkości bezsenności w walidacji koreańskiej
Ramy czasowe: 4 słabe
Przeprowadzono ankietę, oceniając objawy pacjentów związane z bezsennością
4 słabe
Kwestionariusz Jakości Życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów – C30
Ramy czasowe: 4 słabe
Przeprowadzono ankietę oceniającą objawy pacjentów związane z LARS i jakością życia
4 słabe
Kwestionariusz Jakości Życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów – CR29
Ramy czasowe: 4 słabe
Przeprowadzono ankietę oceniającą objawy pacjentów związane z LARS i jakością życia
4 słabe

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia snu

Badania kliniczne na Irygacja przezodbytowa (TAI)

Subskrybuj