Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prehabilitacja i Rehabilitacja w PAD (PREPARE-IT)

19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Jonathan Myers, Palo Alto Veterans Institute for Research

Prehabilitacja i rehabilitacja w PAD: randomizowane badanie interwencyjne polegające na ćwiczeniach (PREPARE-IT)

Określenie skuteczności przed i pooperacyjnej terapii ruchowej u pacjentów poddawanych stentowaniu tętnic obwodowych z powodu choroby tętnic obwodowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroba tętnic obwodowych (PAD) jest formą choroby sercowo-naczyniowej, która atakuje tętnice dostarczające krew do nóg. Częstość występowania PAD szybko rośnie w Stanach Zjednoczonych. Gdy PAD ma ciężki przebieg, może powodować ból podczas poruszania się i ograniczać zdolność pacjenta do chodzenia lub wykonywania normalnych codziennych czynności. W przypadku ciężkiej PAD często wykonuje się zabieg polegający na utrzymywaniu otwartej tętnicy za pomocą małej rurki zwanej stentem.

Wykazano, że programy rehabilitacji opartej na ćwiczeniach bardzo pomagają tym pacjentom w zakresie bólu odczuwanego podczas chodzenia, zdolności do wykonywania codziennych czynności lub tych wymaganych w pracy, a także poprawy jakości życia. Istnieje również nowsza forma terapii, zwana prehabilitacją, która, jak wykazano, przynosi istotne korzyści pacjentom z PAD. Prehabilitacja obejmuje od czterech do sześciu tygodni terapii ruchowej i zaleceń dotyczących stylu życia przed poddaniem się zabiegowi stentu. Prehabilitacja pomaga pacjentom poprawić tolerancję wysiłku i wprowadzić zmiany w stylu życia, które łagodzą czynniki ryzyka przed zabiegiem. Osoby uczestniczące w programach prehabilitacyjnych mają mniej powikłań związanych z zabiegiem wszczepienia stentu, spędzają mniej dni w szpitalu i mają lepszą zdolność do ćwiczeń i szybszego powrotu do pracy.

Chociaż korzyści płynące z prehabilitacji i rehabilitacji są dobrze poznane, większość lekarzy zaniedbuje zalecanie tych metod leczenia swoim pacjentom poddawanym zabiegowi wszczepienia stentu z powodu PAD. Zespół badawczy będzie badał wpływ prehabilitacji, rehabilitacji lub obu form terapii. Wyniki prawdopodobnie zachęcą większą liczbę lekarzy do zalecania najlepszej opcji swoim pacjentom i być może do zalecania zarówno prehabilitacji, jak i rehabilitacji pacjentom poddawanym zabiegowi stentu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jonathan N Myers, PhD
  • Numer telefonu: 64661 650-493-5000
  • E-mail: drj993@aol.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Rekrutacyjny
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Kontakt:
          • Jonathan N Myers, PhD
          • Numer telefonu: 64661 650-493-5000
          • E-mail: drj993@aol.com
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jonathan N Myers, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Charles G Gronau, DCEP
        • Pod-śledczy:
          • Khin N Chan, MD
        • Pod-śledczy:
          • Pallavi Gautam, MPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły mężczyzna lub kobieta, u którego zdiagnozowano chorobę tętnic obwodowych (PAD)
  • Odczuwanie bólu nóg podczas chodzenia
  • Zaplanowano wszczepienie stentu do PAD
  • Potrafi bezpiecznie wykonywać ćwiczenia
  • Osoby po menopauzie i nie w wieku rozrodczym

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci niestabilni medycznie
  • Niedawny zawał serca w ciągu 3 miesięcy
  • Złośliwość
  • Niekontrolowana cukrzyca (HBA1C ≥8 mmol/l)
  • Alkoholizm lub inne rekreacyjne zażywanie narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Prehabilitacja
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy prehabilitacyjnej zostaną poddani 6-tygodniowej zindywidualizowanej terapii ruchowej, w tym 1-tygodniowemu okresowi wstępnemu (3 sesje) prowadzonej w ośrodku rehabilitacyjnym VAPAHCS. Następnie badani będą ćwiczyć głównie w domu, a sesje ćwiczeń w klinice będą powtarzane co tydzień przez cały okres ich uczestnictwa. Sesje te będą zindywidualizowane w oparciu o tolerancję i zgodnie ze standardowymi wytycznymi, ale zazwyczaj będą składać się z 45–60 minut nadzorowanych ćwiczeń, które łączą trening aerobowy i oporowy, w tym rozgrzewkę i schładzanie. Przez cały czas trwania badania uczestnicy zostaną poproszeni o codzienne wykonywanie przez 30 minut wybranych przez siebie ćwiczeń aerobowych bez nadzoru, ze szczególnym naciskiem na poprawę wydajności chodzenia w domu. Należy przestrzegać wytycznych dotyczących monitorowania stanu pacjenta, bezpieczeństwa i przepisywania leków opracowanych przez American Heart Association, American College Sports Medicine i American Association of Cardionaczyniowego i Rehabilitacji Płuc.
Elementem programów prehabilitacyjnych i rehabilitacyjnych będą ćwiczenia aerobowe i oporowe. Biorąc pod uwagę obecność PAD, szczególny nacisk zostanie położony na objętość chodu i poprawę wydajności chodu.
Inne nazwy:
  • Terapia ruchowa
Programy prehabilitacji i rehabilitacji obejmują wszystkie podstawowe elementy rehabilitacji określone w wytycznych. Obecny program kliniczny VAPAHCS obejmuje zaprzestanie palenia, odżywianie, zarządzanie czynnikami ryzyka i, w stosownych przypadkach, skierowania do poradnictwa psychospołecznego, a usługi te będą dostępne w ramach aktualnej propozycji.
Aktywny komparator: Rehabilitacja
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy rehabilitacyjnej rozpoczną sesje ćwiczeń około 2 tygodni po interwencji wewnątrznaczyniowej, zgodnie z wytycznymi dotyczącymi PAD. Stabilność pacjenta i drożność rany będą najważniejszymi czynnikami rozważanymi przed rozpoczęciem przez pacjenta programu rehabilitacji. Podobnie jak w przypadku prehabilitacji, uczestnicy przejdą 1-tygodniowy okres zapoznawczy składający się z 3 sesji, prowadzony w ośrodku rehabilitacyjnym VAPAHCS, a następnie będą wracać raz w tygodniu na sesje nadzorowane w klinice. Cotygodniowe wizyty osobiste będą przeprowadzane w ośrodku rehabilitacyjnym w celu monitorowania i zachęcania do przestrzegania zaleceń, przeglądu kwestionariuszy aktywności, pobierania danych akcelerometrycznych i rozwiązywania wszelkich problemów klinicznych. Podobnie jak w przypadku uczestników grupy prehabilitacyjnej, 6-tygodniowy okres rehabilitacji będzie zindywidualizowany i będzie przebiegał według standardowych wytycznych opracowanych dla rehabilitacji pacjentów z PAD.
Elementem programów prehabilitacyjnych i rehabilitacyjnych będą ćwiczenia aerobowe i oporowe. Biorąc pod uwagę obecność PAD, szczególny nacisk zostanie położony na objętość chodu i poprawę wydajności chodu.
Inne nazwy:
  • Terapia ruchowa
Programy prehabilitacji i rehabilitacji obejmują wszystkie podstawowe elementy rehabilitacji określone w wytycznych. Obecny program kliniczny VAPAHCS obejmuje zaprzestanie palenia, odżywianie, zarządzanie czynnikami ryzyka i, w stosownych przypadkach, skierowania do poradnictwa psychospołecznego, a usługi te będą dostępne w ramach aktualnej propozycji.
Eksperymentalny: Prehabilitacja i Rehabilitacja
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy prehabilitacji i rehabilitacji przejdą zarówno 6 tygodni prehabilitacji przedoperacyjnej, jak i 6 tygodni rehabilitacji pooperacyjnej, jak opisano w opisach ich odpowiednich ramion.
Elementem programów prehabilitacyjnych i rehabilitacyjnych będą ćwiczenia aerobowe i oporowe. Biorąc pod uwagę obecność PAD, szczególny nacisk zostanie położony na objętość chodu i poprawę wydajności chodu.
Inne nazwy:
  • Terapia ruchowa
Programy prehabilitacji i rehabilitacji obejmują wszystkie podstawowe elementy rehabilitacji określone w wytycznych. Obecny program kliniczny VAPAHCS obejmuje zaprzestanie palenia, odżywianie, zarządzanie czynnikami ryzyka i, w stosownych przypadkach, skierowania do poradnictwa psychospołecznego, a usługi te będą dostępne w ramach aktualnej propozycji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na ból chromania
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Czas do początkowego wystąpienia bólu chromania w teście wysiłkowym na bieżni.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowe VO2
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Szczytowe V02 zostanie określone na bieżni przy użyciu zindywidualizowanego protokołu rampy z gromadzeniem ciągłych odpowiedzi na wymianę gazową podczas wentylacji.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
6-minutowy test marszu (6MWT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Całkowita odległość (w metrach) spaceru w 6 minut.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Kwestionariusz zaburzeń chodu (WIQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Opracowany w celu oceny ograniczeń chodzenia u pacjentów z PAD. Ocenia zdolność danej osoby do pokonywania określonych odległości i prędkości oraz wchodzenia po schodach.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Kwestionariusz tętnic obwodowych (PAQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
20-punktowy kwestionariusz opracowany i zatwierdzony specjalnie dla PAD i ma na celu ilościową ocenę ograniczeń fizycznych, objawów, funkcjonowania społecznego, zadowolenia z leczenia i jakości życia pacjentów.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pieszy
Ramy czasowe: Do 22 tygodni
Wzorce aktywności fizycznej wyrażone w krokach/dzień zostaną określone ilościowo za pomocą urządzenia do śledzenia kondycji/zdrowia.
Do 22 tygodni
Wydatki energetyczne
Ramy czasowe: Do 22 tygodni
Wydatek energetyczny zostanie określony ilościowo za pomocą urządzenia do śledzenia kondycji/zdrowia.
Do 22 tygodni
Podnosi się krzesło
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Liczba powtórzeń wykonanych w ciągu 60 sekund (wysokość siedziska 46 cm).
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Siła górnej części ciała
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Maksymalnie 1 powtórzenie wyciskania na klatkę piersiową.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Niższa siła ciała
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Maksymalnie 1 powtórzenie dla wyprostu nóg.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Maksymalna wytrzymałość izometryczna będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Z pobrania krwi zostaną pobrane próbki glukozy i insuliny na czczo w celu wygenerowania wyniku w oparciu o model homeostazy oceny insulinooporności (HOMA-IR).
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Panel lipidowy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Na podstawie pobrania krwi zostanie oznaczona zawartość cholesterolu całkowitego, LDL, HDL i trójglicerydów.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Sód
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Do oznaczenia zawartości sodu we krwi zostanie użyte standardowe pobranie krwi Chem 20.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Homocysteina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Homocysteina zostanie oznaczona na podstawie pobrania krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hs-CRP)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Na podstawie pobrania krwi zostanie oznaczona zawartość białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hs-CRP).
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Interleukina-6 (IL-6) będzie oceniana na podstawie pobrania krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
D-dimer
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
D-dimer zostanie oceniony na podstawie pobrania krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Białko krwi
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia poziomu białka we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Albumina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do oznaczenia albuminy we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Wapń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia poziomu wapnia we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Potas
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia poziomu potasu we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Chlorek
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia poziomu chlorków we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Dwutlenek węgla
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia zawartości dwutlenku węgla we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
AST/GOTU/l
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do uzyskania wartości AST/GOTU/l krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
ALT/GPT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do uzyskania wartości ALT/GPT we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Fosfataza ALK
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do uzyskania wartości ALT/GPT we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Bilirubina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia całkowitego stężenia bilirubiny we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Azot mocznikowy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobieranie krwi będzie wykorzystywane do określenia wartości azotu mocznikowego we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Kreatynina
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do określenia wartości kreatyniny we krwi.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
eGFR
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Pobranie krwi zostanie wykorzystane do uzyskania wartości eGFR.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Do wykonania tej procedury zostanie wykorzystany system Endo Pat 2000. Obydwa przedramiona zostaną zakryte standardowym mankietem do pomiaru ciśnienia krwi na 5 minut.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Wskaźnik kostka-ramię (ABI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Zastosowanie standardowej metody mankietu tętnicy ramiennej z sondą ultradźwiękową Doppler na tylnej tętnicy piszczelowej w celu określenia ABI.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Skala Korzyści i Barier Ćwiczeń (EBBS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie
Postrzegane bariery i korzyści związane z aktywnością fizyczną zostaną ocenione przy użyciu dwóch metod: częściowo ustrukturyzowanego wywiadu i zastosowania Skali Korzyści i Barier Ćwiczeń (EBBS), w celu uzyskania zarówno otwartych danych jakościowych, jak i ilościowych na temat tych konstruktów. Skalę EBBS można stosować w całości lub jako dwie oddzielne skale. Ogólnie rzecz biorąc, punktacja dla EBBS waha się od 43 do 172, przy czym wyższy wynik oznacza, że ​​dana osoba postrzega ćwiczenia bardziej pozytywnie. Gdy stosowana jest wyłącznie Skala Korzyści, zakres wyników wynosi od 29 do 116, przy czym wyższy wynik oznacza, że ​​dana osoba postrzega ćwiczenia bardziej pozytywnie. W przypadku stosowania wyłącznie Skali Barier zakres wyników mieści się w przedziale od 14 do 56. Im wyższy wynik w Skali Barier, tym większa percepcja barier w wykonywaniu ćwiczeń.
Wartość wyjściowa, 6 tygodni, 14 tygodni, 22 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tętnic obwodowych

Badania kliniczne na Interwencja ćwiczeń

Subskrybuj