Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esikuntoutus ja kuntoutus PAD:ssa (PREPARE-IT)

maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Jonathan Myers, Palo Alto Veterans Institute for Research

Prehabilitaatio ja kuntoutus PAD:ssa: satunnaistettu harjoitusinterventiokoe (PREPARE-IT)

Määrittää ennen leikkausta ja sen jälkeisen harjoitushoidon tehokkuutta potilailla, joille tehdään ääreisvaltimoiden stentointi ääreisvaltimotaudin vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perifeerinen valtimotauti (PAD) on eräänlainen sydän- ja verisuonisairaus, joka vaikuttaa valtimoihin, jotka toimittavat verenkiertoa jaloihin. PAD:n esiintyvyys lisääntyy nopeasti Yhdysvalloissa. Kun PAD on vakava, se voi aiheuttaa kipua liikkeen aikana ja rajoittaa henkilön kykyä kävellä tai suorittaa normaaleja päivittäisiä toimintojaan. Vaikeassa PAD:ssa suoritetaan usein toimenpide, jossa valtimo pidetään auki pienellä putkella, jota kutsutaan stentiksi.

Liikuntapohjaisen kuntoutuksen ohjelmien on osoitettu auttavan suuresti näitä potilaita kävellessä kokeman kivun, heidän kykynsä suorittaa päivittäisiä tai työn edellyttämiä toimintoja sekä parantaa elämänlaatua. On myös uudempi hoitomuoto, nimeltään esikuntoutus, jolla on osoitettu olevan tärkeitä etuja PAD-potilaille. Esikuntoutus sisältää neljästä kuuteen viikkoa harjoitushoitoa ja elämäntapasuosituksia ennen stenttitoimenpiteen suorittamista. Ennakkohoito auttaa potilaita parantamaan liikuntasietokykyä ja tekemään riskitekijöitä parantavia elämäntapamuutoksia ennen toimenpidettä. Esikuntoutusohjelmiin osallistuvilla on vähemmän komplikaatioita stenttitoimenpiteen yhteydessä, he viettävät vähemmän päiviä sairaalassa ja heillä on parempi kuntoilukyky ja nopeampi paluu työhön.

Vaikka esikuntoutuksen ja kuntoutuksen hyödyt ovat vakiintuneet, useimmat lääkärit laiminlyövät näiden hoitojen suosittelemisen potilailleen, joille tehdään PAD-stenttimenettely. Tutkimusryhmä tutkii esikuntoutuksen, kuntoutuksen tai molempien terapiamuotojen vaikutuksia. Tulokset rohkaisevat todennäköisesti useampia lääkäreitä suosittelemaan parasta vaihtoehtoa potilailleen ja mahdollisesti suosittelemaan sekä esikuntoutusta että kuntoutusta potilaille, joilla on stenttitoimenpiteet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jonathan N Myers, PhD
  • Puhelinnumero: 64661 650-493-5000
  • Sähköposti: drj993@aol.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Rekrytointi
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jonathan N Myers, PhD
          • Puhelinnumero: 64661 650-493-5000
          • Sähköposti: drj993@aol.com
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jonathan N Myers, PhD
        • Alatutkija:
          • Charles G Gronau, DCEP
        • Alatutkija:
          • Khin N Chan, MD
        • Alatutkija:
          • Pallavi Gautam, MPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuinen mies tai nainen, jolla on diagnosoitu ääreisvaltimotauti (PAD)
  • Jalkakipujen kokeminen kävellessä
  • Suunniteltu stentti PAD:lle
  • Pystyy suorittamaan harjoituksia turvallisesti
  • Postmenopausaalinen ja ei synnytyskykyinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti epävakaat potilaat
  • Viimeisin MI 3 kuukauden sisällä
  • Pahanlaatuisuus
  • Hallitsematon diabetes mellitus (HBA1C ≥8 mmol/l)
  • Alkoholismi tai muu huumeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Esihoito
Esikuntoutusryhmään satunnaistetut koehenkilöt saavat 6 viikon yksilöllistä harjoitushoitoa, mukaan lukien 1 viikon ylösajojakson (3 hoitokertaa) VAPAHCS-kuntoutuskeskuksessa. Koehenkilöt harjoittelevat sitten ensisijaisesti kotona, ja kliiniset harjoitukset toistetaan viikoittain heidän osallistumisensa ajan. Nämä harjoitukset räätälöidään toleranssin perusteella ja standardisoitujen ohjeiden mukaisesti, mutta ne koostuvat yleensä 45-60 minuutin ohjatusta harjoituksesta, jossa yhdistyvät aerobinen ja vastusharjoittelu, mukaan lukien lämmittely ja jäähdyttely. Koko tutkimuksen ajan koehenkilöitä pyydetään suorittamaan 30 minuuttia päivittäin valitsemaasi ohjaamatonta aerobista harjoitusta painottaen kävelysuorituksen parantamista kotona. Noudatetaan American Heart Associationin, American College Sports Medicinen ja American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitationin laatimia potilaiden seurantaa, turvallisuutta ja lääkemääräystä koskevia ohjeita.
Aerobinen ja vastusharjoittelu ovat osa kuntoutus- ja kuntoutusohjelmia. Koska PAD on läsnä, erityistä huomiota kiinnitetään kävelyn määrään ja kävelysuorituksen parantamiseen.
Muut nimet:
  • Harjoitusterapia
Esikuntoutus- ja kuntoutusohjelmat sisältävät kaikki kuntoutuksen ydinkomponentit ohjeiden mukaisesti. Nykyinen kliininen VAPAHCS-ohjelma sisältää tarvittaessa tupakoinnin lopettamisen, ravitsemuksen, riskitekijöiden hallinnan ja psykososiaalisen neuvonnan lähetteet, ja nämä palvelut ovat saatavilla tämän ehdotuksen yhteydessä.
Active Comparator: Kuntoutus
Kuntoutusryhmään satunnaistetut koehenkilöt aloittavat harjoitukset noin 2 viikkoa endovaskulaarisen toimenpiteen jälkeen PAD:n ohjeiden mukaisesti. Potilaan vakaus ja haavan läpinäkyvyys ovat ensisijaisia ​​näkökohtia ennen kuin potilas aloittaa kuntoutusohjelman. Esikuntoutuksen tapaan koehenkilöt käyvät läpi 1 viikon, 3 istunnon perehdytysjakson VAPAHCS-kuntoutuskeskuksessa, minkä jälkeen he palaavat kerran viikossa klinikalla ohjattuihin istuntoihin. Kuntoutuskeskuksessa tehdään viikoittaisia ​​henkilökohtaisia ​​käyntejä, joilla seurataan ja rohkaistaan ​​noudattamista, käydään läpi aktiivisuuskyselyitä, ladataan kiihtyvyysmittaustietoja ja käsitellään mahdollisia kliinisiä huolenaiheita. Kuten esikuntoutusryhmän osallistujat, 6 viikon kuntoutusjakso on yksilöllinen ja noudattaa standardoituja ohjeita, jotka on suunniteltu PAD-potilaiden kuntoutukseen.
Aerobinen ja vastusharjoittelu ovat osa kuntoutus- ja kuntoutusohjelmia. Koska PAD on läsnä, erityistä huomiota kiinnitetään kävelyn määrään ja kävelysuorituksen parantamiseen.
Muut nimet:
  • Harjoitusterapia
Esikuntoutus- ja kuntoutusohjelmat sisältävät kaikki kuntoutuksen ydinkomponentit ohjeiden mukaisesti. Nykyinen kliininen VAPAHCS-ohjelma sisältää tarvittaessa tupakoinnin lopettamisen, ravitsemuksen, riskitekijöiden hallinnan ja psykososiaalisen neuvonnan lähetteet, ja nämä palvelut ovat saatavilla tämän ehdotuksen yhteydessä.
Kokeellinen: Esikuntoutus ja kuntoutus
Prehabilitaatio- ja kuntoutusryhmään satunnaistetut koehenkilöt käyvät läpi sekä 6 viikon esikuntoutusjakson ennen leikkausta että 6 viikon kuntoutuksen leikkauksen jälkeen, kuten heidän käsivarsien kuvauksissa on kuvattu.
Aerobinen ja vastusharjoittelu ovat osa kuntoutus- ja kuntoutusohjelmia. Koska PAD on läsnä, erityistä huomiota kiinnitetään kävelyn määrään ja kävelysuorituksen parantamiseen.
Muut nimet:
  • Harjoitusterapia
Esikuntoutus- ja kuntoutusohjelmat sisältävät kaikki kuntoutuksen ydinkomponentit ohjeiden mukaisesti. Nykyinen kliininen VAPAHCS-ohjelma sisältää tarvittaessa tupakoinnin lopettamisen, ravitsemuksen, riskitekijöiden hallinnan ja psykososiaalisen neuvonnan lähetteet, ja nämä palvelut ovat saatavilla tämän ehdotuksen yhteydessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kylmäkipujen aika
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Aika kludaatiokivun alkamiseen juoksumattotestillä.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippu VO2
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Huippu V02 määritetään juoksumatolla käyttämällä yksilöllistä ramppiprotokollaa, jossa kerätään jatkuvat hengityskaasunvaihtovasteet.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
6 minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kävelymatkan kokonaispituus (metreinä) 6 minuutissa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Walking Impairment Questionnaire (WIQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kehitetty arvioimaan kävelyrajoituksia potilailla, joilla on PAD. Arvioi yksilöiden kykyä kävellä määriteltyjä matkoja ja nopeuksia sekä kiivetä portaita.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Perifeeristen valtimoiden kyselylomake (PAQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
20 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty ja validoitu erityisesti PAD:ia varten. Se on suunniteltu kvantifioimaan potilaiden fyysiset rajoitukset, oireet, sosiaalinen toiminta, hoitotyytyväisyys ja elämänlaatu.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kävely
Aikaikkuna: Jopa 22 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden mallit, jotka ilmaistaan ​​askelina päivässä, mitataan kunto-/terveysseurantalaitteella.
Jopa 22 viikkoa
Energiankulutus
Aikaikkuna: Jopa 22 viikkoa
Energiankulutus mitataan kunto-/terveysseurantalaitteella.
Jopa 22 viikkoa
Tuolin nosto
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Toistojen lukumäärä 60 sekunnissa (46 cm korkea istuin).
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Ylävartalon vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Enintään 1 toisto rintapuristuksella.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Alempi kehon voimakkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Max 1 toisto jalanpidennykselle.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Suurin isometrinen lujuus mitataan kädensijadynamometrillä.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Paastoglukoosi- ja insuliininäytteet otetaan verikokeesta, jotta saadaan Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) -pistemäärä.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Lipidipaneeli
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Paaston kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit määritetään verinäytteestä.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Natrium
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Normaalia Chem 20 -verenottoa käytetään natriumin veren arvon määrittämiseen.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Homokysteiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Homokysteiini määritetään verikokeesta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hs-CRP)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hs-CRP) määritetään verikokeesta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Interleukiini-6 (IL-6)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Interleukiini-6 (IL-6) määritetään verikokeesta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
D-dimeeri
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
D-dimeeri määritetään verikokeesta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Veren proteiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Veren proteiiniarvon määrittämiseen käytetään verinäytteenottoa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Albumiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään albumiinin määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kalsium
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään kalsiumin saamiseksi veren arvosta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kalium
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään kaliumin määrittämiseen veren arvosta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kloridi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään kloridin määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Hiilidioksidi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Veren otosta käytetään hiilidioksidin määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
AST/GOTU/l
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään AST/GOTU/l veriarvon määrittämiseen.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
ALT/GPT
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään ALT/GPT:n määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
ALK-fosfataasi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään ALT/GPT:n määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Bilirubiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään kokonaisbilirubiinin määrittämiseen veren arvossa.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Urea Typpi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään ureatypen saamiseksi veren arvosta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Kreatiniini
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään kreatiniinin määrittämiseen veren arvosta.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
eGFR
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Verenottoa käytetään eGFR-arvon määrittämiseen.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Tämän toimenpiteen suorittamiseen käytetään Endo Pat 2000 -järjestelmää. Molemmat kyynärvarret suljetaan tavallisella verenpainemansetilla 5 minuutin ajaksi.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Nilkka-olkavarsiindeksi (ABI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Tavanomaisen olkavarsivaltimon mansettimenetelmän käyttäminen Doppler-ultraäänianturilla takasäärivaltimon kohdalla ABI:n määrittämiseksi.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Harjoituksen hyöty- ja esteasteikko (EBBS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa
Fyysisen aktiivisuuden havaittuja esteitä ja hyötyjä arvioidaan kahdella menetelmällä: puolistrukturoidulla haastattelulla ja harjoituksen hyötyjen ja esteiden asteikolla (EBBS), jotta saadaan sekä avointa laadullista että kvantitatiivista tietoa näistä rakenteista. EBBS:ää voidaan käyttää kokonaisuudessaan tai kahtena erillisenä vaakana. Kaiken kaikkiaan EBBS-pisteet vaihtelevat välillä 43–172, ja korkeampi pistemäärä on se, että henkilö kokee harjoituksen positiivisemmin. Kun hyödyt-asteikkoa käytetään yksinään, pistemäärä vaihtelee välillä 29–116, ja mitä korkeampi pistemäärä on, henkilö kokee harjoituksen positiivisemmaksi. Kun esteasteikkoa käytetään yksinään, pistemäärä on 14-56. Mitä korkeampi pistemäärä esteasteikolla on, sitä suurempi on käsitys harjoituksen esteistä.
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 14 viikkoa, 22 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Harjoitusinterventio

Tilaa