Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MRG003 w skojarzeniu z immunoterapią w nawrotowym/przerzutowym raku nosogardła: badanie kliniczne II fazy

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Lei Liu, West China Hospital

MRG003 w skojarzeniu z pucotenlimabem jako terapia pierwszego rzutu w nawrotowym/przerzutowym raku nosogardła: badanie kliniczne II fazy

To badanie zostało zaprojektowane w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa MRG003 w połączeniu z Pucotenlimabem jako leczenia pierwszego rzutu w nawracającym lub przerzutowym raku nosogardła.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 75 lat w dniu podpisania formularza świadomej zgody (lub wiek uprawniający do wyrażenia zgody zgodnie z prawem obowiązującym w miejscu prowadzenia badania).
  2. Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  3. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
  4. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak nosogardła (NPC).
  5. Przerzutowy rak nosogardła (stopień IVB według AJCC 8. edycji) lub miejscowo nawrotowy rak nosogardła niekwalifikujący się do radykalnego leczenia miejscowego (np. chirurgii, TACE, radioterapii).
  6. Musi być nienaświetlony w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka nosogardła.
  7. Musi mieć ≥ 1 mierzalnych zmian zgodnie z definicją RECIST w wersji 1.1.
  8. Prawidłowa funkcja narządów.
  9. Dla kobiet w wieku rozrodczym: negatywny test ciążowy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia. Wszyscy uczestnicy w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania oraz przez 1 rok po zakończeniu leczenia.
  10. Gotowość i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz przestrzegania procedur badania i wizyt kontrolnych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Neuropatia obwodowa stopnia 2 lub wyższego.
  2. Przewidywana konieczność stosowania jakiejkolwiek innej miejscowej lub ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w trakcie trwania badania.
  3. Rozpoznanie i/lub leczenie dodatkowego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat od rejestracji, z wyjątkiem radykalnie leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry oraz/lub radykalnie wyciętego raka szyjki macicy i/lub piersi in situ.
  4. Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych o podłożu nowotworowym.
  5. Wartości laboratoryjne w ciągu 7 dni przed rejestracją wykraczające poza określone zakresy kwalifikacyjne (np. Child-Pugh C; klirens kreatyniny <30 ml/min; stężenie sodu w surowicy <135 mmol/l; stężenie potasu w surowicy <3,5 mmol/l).
  6. Cieżka lub niekontrolowana choroba układu sercowo-naczyniowego.
  7. Wywiad lub obecność śródmiąższowej choroby płuc, ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc z niewydolnością oddechową, ciężkiej niewydolności płucnej lub objawowego skurczu oskrzeli.
  8. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
  9. Cieżkie lub niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (np. niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub niekontrolowana cukrzyca).
  10. Znany wywiad pozytywnego wyniku testu na ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV).
  11. Znany wywiad przeszczepienia allogenicznych komórek krwiotwórczych, szpiku kostnego lub narządu stałego.
  12. Znana aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub inne ciężkie choroby wątroby.
  13. Podanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką.
  14. Resztkowa toksyczność po wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej wyższa niż stopień 1 (z wyjątkiem łysienia, zmęczenia i niedoczynności tarczycy stopnia 2).
  15. Aktywna choroba autoimmunologiczna lub wywiad choroby autoimmunologicznej wymagającej ogólnoustrojowej terapii steroidowej lub immunosupresyjnej. Następujące schorzenia nie są kryteriami wykluczającymi: łagodna astma kontrolowana doraźnymi lekami rozszerzającymi oskrzela; stabilna niedoczynność tarczycy w trakcie substytucji hormonalnej; bielactwo; choroba Gravesa-Basedowa lub choroba Hashimoto.
  16. Znany wywiad nadwrażliwości stopnia 3 lub wyższego na jakikolwiek składnik MRG003 lub inne przeciwciała monoklonalne.
  17. Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy.
  18. Ciaża, karmienie piersią lub niechęć do stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 180 dni po ostatniej dawce.
  19. Jakikolwiek inny stan, który zdaniem badacza może zagrażać bezpieczeństwu i integralności uczestnika badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MRG003 + inhibitor PD-1
Pacjenci otrzymują becotatug vedotin plus pucotenlimab
Becotatug Vedotin (2.0mg/kg, ivgtt, co 3 tygodnie, D1) w skojarzeniu z Pucotenlimab (200mg, ivgtt, co 3 tygodnie, D1) podawane są do progresji choroby (PD), nieakceptowalnej toksyczności lub śmierci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Określony jako okres od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do około 2 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Definiowana jako odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszają się do całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) i utrzymują się przez określony czas zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
Do około 2 lat.
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Zdefiniowany jako czas od pierwszej oceny CR i PR do pierwszej oceny PD lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny zgodnie z RECIST 1.1.
Do około 2 lat.
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Zdefiniowany jako okres od rozpoczęcia leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny.
Do około 2 lat.
Proporcja pacjentów, którzy osiągnęli kontrolę choroby
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Zdefiniowano jako odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR+PR+stabilną chorobę (SD) przez określony czas według kryteriów RECIST 1.1.
Do około 2 lat.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do około 2 lat.
Przyjęto standard NCI-CTCAE 5.0, a bezpieczeństwo oceniano głównie na podstawie wyniku ECOG-PS, badania fizykalnego, badań laboratoryjnych, elektrokardiogramu oraz wyników zdarzeń niepożądanych.
Do około 2 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak nosogardła (NPC)

Badania kliniczne na Becotatug Vedotin i Pucotenlimab

Subskrybuj