Badania kliniczne na Autyzm, podatność na X-linked 6
Łącznie 30 wyników
-
ProgenaBiomeRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie autystyczne | Autyzm | Autyzm, akinetyka | Autyzm; Nietypowy | Autyzm; Psychopatia | Zespół łamliwego autyzmu X | Autyzm z wysokimi zdolnościami poznawczymi | Opóźnienie mowy związane z autyzmem | Autyzm, podatność na, 6 | Wysokofunkcjonujące zaburzenie ze spektrum autyzmu i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | DDX3X | Upośledzenie umysłowe, sprzężone z chromosomem X 102Stany Zjednoczone
-
Nova Mentis Life Science CorpFourthWall TestingRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół Fra(X).Stany Zjednoczone
-
University Hospital, ToursZakończonyZdrowi Wolontariusze | Autyzm | Zespół łamliwego chromosomu X (FXS)Francja
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyNiepowodzenie wzrostu | Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem X (XSCID) | Oporność na hormon wzrostuStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X
-
Indiana UniversityZakończonyZespół łamliwego chromosomu X | Zaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
University of North Carolina, Chapel HillZakończonyZespół łamliwego chromosomu X | Psychoza | Zaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
RespireRxFRAXA Research FoundationZakończonyZespół łamliwego chromosomu X | AutyzmStany Zjednoczone
-
IRCCS Fondazione Stella MarisRekrutacyjnyNiedobór kreatyny, sprzężony z chromosomem X | Zespół niedoboru kreatyny z powodu niedoboru GamtWłochy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyAutyzm | Zespół Aspergera | Zespół RettaStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie autystyczne | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół AspergeraStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Opóźnienie rozwoju | Zaburzenie genetyczne | Zespół AspergeraStany Zjednoczone
-
Janssen-Ortho Inc., CanadaZakończonyZaburzenie autystyczne | Zaburzenia rozwojowe | Zespół Retta | Zespół Aspergera | DC Zaburzenia rozwoju dziecka, wszechobecne
-
University of Mississippi Medical CenterZakończonyZaburzenie autystyczne | Zespół Retta | Zespół Aspergera | Powszechne zaburzenie rozwoju | Zaburzenia dezintegracyjne wieku dziecięcegoStany Zjednoczone
-
Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University i inni współpracownicyRekrutacyjnyUpośledzenie intelektualne | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Niepełnosprawność rozwojowa | Wrodzona anomalia | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1Stany Zjednoczone
-
Institute for Neurodegenerative DisordersZakończonyChoroba Parkinsona | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Zespół łamliwego chromosomu X | Choroba Huntingtona | Zaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyTerapia IFN-gamma | Mutacja genu CGD | Odpowiedź CGD na IFNg | CGD – przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba niedoboru odpornościStany Zjednoczone
-
Novo Nordisk A/SZakończonyWrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami | Hemofilia A | Hemofilia B | Krewni/opiekunowie pacjentówBrazylia
-
Novo Nordisk A/SZakończonyWrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami | Hemofilia A | Hemofilia B | Krewni/opiekunowie pacjentówHiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo
-
Stephen G. Kaler, MDRekrutacyjnyChoroba Menkesa | Zespół rogu potylicznegoStany Zjednoczone
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia lękowe | Uogólnione zaburzenie lękowe | Lęk | Stwardnienie guzowate | ADHD | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Lęk społeczny | Fobia społeczna | Agorafobia | Zespół Tourette'a | Zaburzenia tikowe | Autyzm | ADHD typu przeważnie nieuważnego | ADHD – typ mieszany i inne warunkiKanada
-
Xiaofan ZhuDo dyspozycjiAnemia Fanconiego | Autosomalna lub sprzężona z płcią recesywna choroba genetyczna | Niewydolność hematopoezy szpiku kostnego, liczne wady wrodzone i podatność na choroby nowotworowe. | Utrzymanie hematopoezy.Chiny
-
Paul SzabolcsRejestracja na zaproszeniePrzewlekła choroba ziarniniakowa (CGD) | Zespół Wiskotta-Aldricha | Ciężka przewlekła neutropenia | Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) | Niedobór odporności z dominującym defektem limfocytów T, nieokreślony | Zespoły hiper-IgE | Niedobory hiper-IgM | Mendlowska podatność na chorobę mykobakteryjną | Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID)Stany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutacyjnyRak trzustki | Chłoniak Hodgkina | Syndrom Lyncha | Stwardnienie guzowate | Anemia Fanconiego | AML | Chłoniak nieziarniczy | Rodzinna polipowatość gruczolakowata | Ostra białaczka | Nevoid zespół raka podstawnokomórkowego | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Siatkówczak | MDS | Mięśniakomięsak... i inne warunkiStany Zjednoczone