- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Mukopolisacharydoza VI
Łącznie 233 wyników
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Ciężki złożony niedobór odporności | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Nowotwór | Nowotwory złośliwe, hematologiczneStany Zjednoczone
-
ShireZakończonySyndrom HunteraMeksyk
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Aktywny, nie rekrutującySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Niemcy, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Republika Dominikany, Serbia, Wietnam
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutacyjnyChoroba Wolmana | MPS IV | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Choroba Gauchera, typ 2 | MPS VI | MPS I | Choroba Gauchera, typ 3 | MPSII | Poseł VIIStany Zjednoczone
-
TakedaDo dyspozycjiSyndrom HunteraStany Zjednoczone, Australia, Meksyk, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Green Cross CorporationZakończony
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Australia, Francja
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
AldagenZakończonyMukopolisacharydoza | Wrodzone błędy metabolizmu | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomów | Dziedziczne choroby metaboliczne | Choroby spichrzeniowe peroksysomówStany Zjednoczone
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
ShireZakończonySyndrom HunteraZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Brazylia
-
University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreNieznanyChoroba Morquio B | GM1 Gangliozydoza typu IIIKanada
-
TakedaRekrutacyjnySyndrom HunteraKanada, Francja
-
ShireZakończonySyndrom HunteraHiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Meksyk
-
ShireZakończonySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
-
Johannes Gutenberg University MainzNieznanyMukopolisacharydoza | Choroba Fabry'egoNiemcy
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneMetabolizm fruktozy, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu I | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VII | Choroba spichrzeniowa... i inne warunkiNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWycofaneZakażenia wirusem HIV | Porażenie mózgowe | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Zespół Hurlera | Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawówStany Zjednoczone
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrutacyjnyMukopolisacharydoza II | Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Leukodystrofia, komórka globoidalna | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Choroba Neimanna Picka | Mukopolisacharydozy...Stany Zjednoczone
-
SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)RekrutacyjnyGangliozydozy | Galaktozjalidoza | Sialidoza | Gangliozydoza GM1 | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Choroba Morquio B | Gm2-Gangliozydoza, wariant B1 | Niedobór aktywatora GM2Niemcy
-
Bellicum PharmaceuticalsNie dostępnyZespół Hurlera | Wrodzone błędy metabolizmu | Leukodystrofia metachromatyczna | Dziedziczne zaburzenia metaboliczne | Lizosomalne zaburzenie spichrzenioweStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityZakończonyChoroba Niemanna-Picka | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) | Zespół Hurlera-Scheiego | Zespół Hurlera (MPS I) | Zespół Huntera (MPS II) | Zespół Sanfilippo (MPS III) | Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna) | Adrenoleukodystrofia (ALD i AMN) | Pelizaeus Merzbacher (PMD)Stany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyChoroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Syndrom Sanfilippo | Gangliozydoza GM1 | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Choroba komórek IStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Emory UniversityZakończonyAnemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Ciężka wrodzona neutropenia | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Trombastenia Glanzmanna | Zespół Shwachmana-Diamonda | Talasemia Major i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Los AngelesZakończonyZiarniniak | Niedokrwistość | Małopłytkowość | Neutropenia | Anemia sierpowata | Talasemia | Choroba Niemanna-Picka | Zespół Wiskotta-Aldricha | Osteopetroza | Fukozydoza | Zespół Chediaka Higashiego | Choroba HurleraStany Zjednoczone
-
University of PittsburghRekrutacyjnyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchZakończonyCzęsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Anemia sierpowata | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Talasemia | Zespół Wiskotta-Aldricha | Adrenoleukodystrofia | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Anemia Diamonda Blackfana | Zespół niewydolności... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunkiStany Zjednoczone