Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zyrtec-D 12 godzin 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Pfizer, USA)

Łącznie 34 wyników

Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) po posiłku

Alergie
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) na czczo

Alergie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Hospital Universitari de Bellvitge

Zakończony

Kontynuacja terapii elektrowstrząsami (C-ECT) w celu zapobiegania nawrotom w dużej depresji

Depresja

Hiszpania
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Zakończony

Rytuksymab i interferon CVP Plus w leczeniu chłoniaka grudkowego nieziarniczego (NHL) (LNH-Pro-05)

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i tabletek Ditropan XL® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorku oksybutyniny o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i tabletek Ditropan XL® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg na czczo

Post

Indie
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Zakończony

Depresja melancholijna i bezsenność jako predyktory odpowiedzi na kwetiapinę u pacjentów z dużą depresją

Zaburzenia depresyjne, majorze
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu amfetaminy w leczeniu dorosłych z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o opóźnionym uwalnianiu soli sodowej Divalproex, 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bupropionu 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
RedHill Biopharma Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 preparatu BEKINDA (ondansetron 12 mg tabletki o uwalnianiu bimodalnym) w leczeniu zespołu jelita drażliwego z przewagą biegunki (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Szybkie rozpoczęcie leczenia HIV, dostęp i zaangażowanie w opiekę

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Benha University

Rekrutacyjny

Mirabegron 25 mg w leczeniu pierwotnego moczenia nocnego

Moczenie nocne

Egipt
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pseudoefedryny HCl 120 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Kanada
Danish Headache Center

Zakończony

Multiomika po prowokacji bólu głowy u osób, które nie mogą mieć bólu głowy

Zdrowy | Ból głowy

Dania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności gwajafenezyny i chlorowodorku pseudoefedryny tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1200/120 mg na czczo

Zdrowy

Indie
University of Basrah

Rekrutacyjny

Wpływ krótkotrwałego rozpoczęcia podawania insuliny podstawowej w nowo rozpoznanej cukrzycy typu 2 na roczną kontrolę glikemii

Cukrzyca typu 2

Irak
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg / 1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet poddawanych posiłkowi.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg/1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Agonista hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRHa) plus letrozol u młodych kobiet z wczesnym rakiem endometrium

Nowotwór endometrium Złośliwy stopień I

Chiny
Adams Respiratory Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 4 — Mucinex D jako terapia wspomagająca

Zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja dróg oddechowych | Zapalenie błony śluzowej nosa i zatok

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność diltiazemu w poprawie dysfunkcji mikrokrążenia wieńcowego: randomizowane badanie kliniczne (EDIT-CMD)

Skurcz naczyń wieńcowych | Angina mikronaczyniowa | Niedokrwienie mikrokrążenia mięśnia sercowego

Holandia
Cardresearch

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, adaptacyjne, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane placebo z udziałem uczestników chorych na Covid-19 od długiego czasu: badanie REVIVE (REVIVE)

Zespół chronicznego zmęczenia | Długi zespół COVID-19

Brazylia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Chemioterapia skojarzona i bewacyzumab z systemem NovoTTF-100L(P) w leczeniu uczestników z zaawansowanym, nawracającym lub opornym na leczenie rakiem wątroby z przerzutami

Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Zaawansowany nowotwór złośliwy | Nowotwór złośliwy oporny na leczenie | Rak jelita grubego z przerzutami do wątroby

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Parsaclisib plus standardowa farmakoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B wysokiego ryzyka

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Etap II Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Zyrtec-D 12 godzin 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Pfizer, USA)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje