Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez VascuScript Pharmacy

Łącznie 6724 wyników

LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność maści TACLONEX u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Calcipotriol Plus dipropionian betametazonu przez okres do roku w łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu Calcipotriol Plus dipropionian betametazonu w łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Lewetyracetam a standardowe leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i walproinian) stosowane w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką

Padaczka

Australia, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Rumunia, Indyk, Dania, Grecja, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry, Irlandia, Słowacja, Szwecja, Norwegia, Finlandia, Republika Czeska
UCB Pharma

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny (leczenie przez 36 miesięcy) u małych dzieci cierpiących na wyprysk (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i roztocza kurzu domowego, po ukończeniu poprzedniego badania EPAAC (NCT00152464)

Astma

Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Australia, Francja
UCB Pharma

Zakończony

19-tygodniowe badanie funkcji poznawczych lewetyracetamu u dzieci z napadami częściowymi

Padaczka, częściowa

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in AD Subjects and Healthy Subjects of Cutaneous Application of LEO 39652 Cream

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Wpływ na serce systemu transdermalnego rotygotyny u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona w zaawansowanym stadium

Choroba Parkinsona

Afryka Południowa
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia w celu oceny bezpieczeństwa produktu Vimpat jako terapii dodatkowej u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi (PASS)

Padaczki częściowe

Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia
UCB Pharma

Zakończony

Prostaglandyna E1 u pacjentów ambulatoryjnych z chromaniem przestankowym

Choroba zarostowa tętnic obwodowych II stopnia | Chromanie przestankowe PAOD II stopnia wg Fontaine'a

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rotygotyny w aerozolu do nosa w ostrym leczeniu objawów choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona
UCB Pharma

Zakończony

Badanie Neupro® (rotygotyna w plastrach transdermalnych) u pacjentów z chorobą Parkinsona poddawanych zabiegom chirurgicznym (NEUPOS)

Choroba Parkinsona

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability Trial of Switching From Ropinirole to Rotigotine

Choroba Parkinsona
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja rotygotyny w aerozolu do nosa w ostrym leczeniu objawów RLS

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa długotrwałego leczenia rotygotyną w zaawansowanej fazie choroby Parkinsona

Zaawansowana postać choroby Parkinsona

Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Afryka Południowa, Nowa Zelandia, Republika Czeska, Węgry, Australia, Austria, Izrael, Szwecja, Norwegia, Chorwacja, Finlandia
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny wpływu plastra transdermalnego rotygotyny na poranne zaburzenia motoryczne i zaburzenia snu Idiopatyczna choroba Parkinsona

IDIOPATYCZNA CHOROBA PARKINSONA

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie przedłużające fazy 3 z rotygotyną u pacjentów z idiopatycznym zespołem niespokojnych nóg

Idiopatyczny zespół niespokojnych nóg

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Rotigotine Restless Legs Syndrome Dose Finding Trial

Idiopathic Restless Leg Syndrome

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200, 400 i 600 mg/dobę) u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Padaczki częściowe

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne z użyciem Keppra XR (Levetiracetam XR) w przypadku napadów częściowych

Padaczka

Stany Zjednoczone, Polska, Meksyk, Federacja Rosyjska
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania lewocetyryzyny u małych dzieci (w wieku od 2 do 6 lat) cierpiących na alergiczny nieżyt nosa

Alergiczny nieżyt nosa
Innate Pharma

Zakończony

Badanie aktywności przeciwnowotworowej, bezpieczeństwa i farmakologii IPH2101 u pacjentów z tlącym się szpiczakiem mnogim (KIRMONO)

Tlący się szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Innate Pharma

Zakończony

Badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję oceniające powtarzane dawkowanie ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty-KIR (1-7F9) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Francja
Innate Pharma

Zakończony

Study on the Safety, Anti-tumor Activity and Pharmacology of IPH2101 Combined With Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma Experiencing a First or Second Relapse (KIRIMID)

Patients With Multiple Myeloma Experiencing a | First or Second Relapse

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Reakcja bąbla i płomienia w ciągu 24 godzin u ochotników z alergią.

Alergia

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Evaluation of Treatment Satisfaction in Children With an Allergy and Who Received an Antihistamine

Alergie

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lewocetyryzyny u pacjentów z całorocznym alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez roztocza kurzu domowego

Katar | Uczulony | Bylina
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność lewocetyryzyny i cetyryzyny w zmniejszaniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa u osób wrażliwych na ambrozę

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo lewocetyryzyny i feksofenadyny w zmniejszaniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Levetiracetam Intravenous 15 Minute Infusion in Subjects Suffering From Partial Onset Seizures

Padaczka
UCB Pharma

Zakończony

Lewetyracetam w leczeniu późnych dyskinez wywołanych neuroleptykami

Dyskineza wywołana lekami

Belgia, Bułgaria
UCB Pharma

Zakończony

Leczenie lewetyracetamem dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona z kłopotliwymi dyskinezami

Idiopatyczna choroba Parkinsona
UCB Pharma

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności lewetyracetamu w leczeniu wspomagającym kobiet z padaczką katameniczną C1

Padaczka
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lewetyracetamu w leczeniu zespołu lęku społecznego (typu uogólnionego)

Zaburzenia lękowe
LEO Pharma

Zakończony

Test blaszki łuszczycowej porównujący produkty stosowane w leczeniu łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie płytki łuszczycowej z użyciem LEO 29102 plus kalcypotriol, maść, w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wpływu CDP870 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna w ciągu 26 tygodni, porównanie CDP870 z lekiem obojętnym (placebo)

Choroba Crohna
UCB Pharma

Zakończony

Porównanie biodostępności trzech preparatów Certolizumabu Pegol u zdrowych ochotników

Badanie biodostępności na zdrowych ochotnikach

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wpływu CDP870 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna w ciągu 26 tygodni, porównanie CDP870 z lekiem obojętnym (placebo), po 3 dawkach aktywnego leku (CDP870).

Choroba Crohna
UCB Pharma

Zakończony

Jednoośrodkowe, randomizowane, krzyżowe badanie pilotażowe z podwójnie ślepą próbą porównujące początek działania Parcopa™ i Sinemet® u pacjentów ze stabilną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CDP870 w porównaniu z placebo w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe mające na celu ocenę preferencji pacjentów stosujących Kemstro™ w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami baklofenu u pacjentów ze stabilną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe mające na celu ocenę preferencji pacjentów w zakresie stosowania alprazolamu w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami alprazolamu u pacjentów z lękiem

LĘK

Stany Zjednoczone
HRA Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność ellaOne® (octan uliprystalu) w antykoncepcji awaryjnej u dorastających dziewcząt i kobiet po menarche

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Preventive Treatment of VETD in Patients With Multiple Myeloma Receiving Chemotherapy With Thalidomide or Lenalinomide.

Szpiczak mnogi
UCB Pharma

Zakończony

A Randomized, Open-label, Two-way Crossover Trial to Determine the Pharmacokinetics of Metoclopramide When Administered as the Orally Disintegrating Tablet Compared to Reglan® Tablets in Subjects With Diabetic Gastroparesis

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie epratuzumabu w toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Holandia, Kanada, Brazylia, Niemcy, Republika Czeska, Włochy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie naturalistyczne oceniające wykorzystanie usług opiekuńczych związanych z procesem diagnostycznym każdego rodzaju padaczki

Padaczka

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Wycofane

Otwarta próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność seletracetamu w leczeniu padaczki

Padaczka

Badania kliniczne sponsorowane przez VascuScript Pharmacy

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje