Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TMC278-TiDP6-C215

Łącznie 38 wyników

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Chile, Meksyk, Portugalia, Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Brazylia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Australia, Indie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Raltegravir is provided by Merck.

Zakończony

TMC278-TiDP6-C153 — Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach badające interakcje farmakokinetyczne między TMC278 a raltegrawirem

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C152: Badanie oceniające wpływ TMC278 i efawirenzu (EFV) na odstęp QT/QTc (przewodnictwo w sercu i rytm serca) u zdrowych ochotników.

Ludzcy ochotnicy
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C121: Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania potencjalnej interakcji między TMC278 25 mg dziennie a metadonem w stanie stacjonarnym.

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C154: Ocena możliwego wpływu spożycia omeprazolu – i wzrostu pH w żołądku wywołanego spożyciem omeprazolu – na poziomy TMC278 we krwi u zdrowych ochotników

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C136: Effect of TMC278 on Ethinylestradiol and Norethindrone in Healthy Women.

HIV | Doustnych środków antykoncepcyjnych | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C130: Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of TMC278 in Subjects With Mildly or Moderately Impaired Hepatic Function.

HIV | Zaburzenia czynności wątroby | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP38-C145: Badanie biodostępności u zdrowych dorosłych ochotników w celu oceny 3 preparatów pediatrycznych TMC278 (roztwór, zawiesina i granulki) w porównaniu z preparatem w tabletkach dla dorosłych

Farmakokinetyka | Biodostępność | HIV-1
Capnia, Inc.

Zakończony

Wpływ dwutlenku węgla (CO2) do nosa w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP15-C158 — Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki lub trzech kolejnych dawek wstrzykiwanej domięśniowo (im.) preparatu TMC278 o przedłużonym działaniu

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba TMC114/RTV u osób zakażonych HIV-1, leczonych wcześniej.

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Portugalia, Kanada, Argentyna, Brazylia, Austria, Węgry
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Otwarta próba I fazy mająca na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji TMC278 (Rylpiwiryna) 25 mg raz na dobę po 2-tygodniowym okresie przyjmowania efawirenzu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, dopuszczalności, farmakokinetyki i farmakodynamiki ex vivo preparatu TMC278 o przedłużonym działaniu u seronegatywnych uczestników HIV-1

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC435-TiDP16-C114 – Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach badające interakcje farmakokinetyczne między TMC435 a środkami przeciwretrowirusowymi TMC278 i tenofowir

Wirus zapalenia wątroby typu C
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Belgia
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

UCN-01 i cisplatyna w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP15-C150: Próba zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki osocza wielokrotnych dawek TMC278LA.

HIV-1
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki TMC435 w połączeniu z peginterferonem alfa-2a i rybawiryną u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (DRAGON)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Japonia
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Nieznany

UCN-01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerki

Rak Nerki

Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

UCN-01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem

Chłoniak | Białaczka | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu TMC278 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę pojedynczej dawki digoksyny

Zdrowy

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i działanie przeciwwirusowe rylpiwiryny (TMC278) u młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności

HIV-1

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Ukraina, Kenia, Tajlandia, Indie, Rumunia, Uganda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

A Single-Dose Pharmacokinetics and Safety Study of TMC278 in Healthy Adult Japanese Participants

Zdrowy

Japonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie zmiany na RPV Plus na inne leki ARV u dzieci zakażonych HIV-1 (w wieku od 2 do

HIV

Włochy, Tajlandia, Hiszpania, Uganda, Portugalia, Afryka Południowa
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu rylpiwiryny u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Holandia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Fluorouracyl Plus UCN-01 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Zakażenia wirusem HIV | Ciąża | HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hamad Medical Corporation

Zakończony

Darunavir/Cobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir w COVID-19 Zapalenie płuc w Katarze (DOLCI)

Zapalenie płuc | COVID | Koronawirus

Katar
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

UCN-01 i gemcytabina w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki | Nawracający rak trzustki | Rak trzustki w stadium III | Rak trzustki w stadium IV | Rak trzustki w stadium II

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Wycofane

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

Zakażenia wirusem HIV
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność fumaranu dizoproksylu tenofowiru/emtrycytabiny/rylpiwiryny (TDF/FTC/RPV) w porównaniu z TDF/FTC/efawirenz (TDF/FTC/EFV) u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia pierwszego rzutu (SALIF)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Afryka Południowa, Kenia, Tajlandia, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję długo działającego domięśniowo kabotegrawiru i rylpiwiryny w celu utrzymania supresji wirusologicznej po zamianie inhibitora integrazy w terapii zakażonej HIV-1 Uczestnicy nieleczeni

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: TMC278-TiDP6-C215

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje