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Estudo dos Níveis de Fosfato em Pacientes com Doença Renal Crônica (PA21)

3 de março de 2014 atualizado por: Vifor Pharma

Um estudo aberto, randomizado e multicêntrico de fase II com controle ativo para avaliar a capacidade do PA21 de diminuir os níveis séricos de fosfato e a tolerabilidade em pacientes com doença renal crônica em hemodiálise de manutenção

O objetivo deste estudo é investigar a capacidade de diferentes doses de PA21 em diminuir os níveis séricos de fosfato, em pacientes com doença renal crônica em hemodiálise de manutenção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
154

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Dortmund, Alemanha, 44263
        • Nephrologische Gemeinschaftspraxis und Dialysezentrum
      • Herne, Alemanha, 44625
        • Marienhospital
  • Bulgária
      • Gabrovo, Bulgária, 5300
        • MHAT
      • Plovdiv, Bulgária, 4003
        • MHAT Plovdiv
      • Ruse, Bulgária, 7002
        • Department of Haemodialysis at MHAT
      • Sofia, Bulgária, 1233
        • 5th MHAT Sofia
      • Sofia, Bulgária, 1309
        • SHATCVD - National Cardiology Hospital
      • Sofia, Bulgária, 1407
        • MHAT "Tokuda Hospital Sofia"
      • Sofia, Bulgária, 1431
        • UMHAT "Alexandrovska" Dialysis Clinic
      • Sofia, Bulgária, 1431
        • UMHAT "Sveti Ivan Rilski"
      • Sofia, Bulgária, 1784
        • UMHAT "Sveta Anna"
      • Veliko Tarnovo, Bulgária, 5000
        • MDHAT Department of Haemodialysis and Nephrology
  • Croácia
      • Bjelovar, Croácia, 43000
        • Opca bonica Bjelovar
      • Karlovac, Croácia, 47000
        • Opća bolnica Karlovac
      • Koprivnica, Croácia, 48000
        • Opca bolnica
      • Osijek, Croácia, 31000
        • Klinicka bolnica Osijek
      • Rijeka, Croácia, 51000
        • Klinicki Bolnicki Centar Rijeka
      • Split, Croácia, 21000
        • Klinicki Bolnicki Centar Split
      • Zadar, Croácia, 23000
        • Opca bolnica Zadar
      • Zagreb, Croácia, 10000
        • Klinicka bolnica
      • Zagreb, Croácia, 10000
        • Poliklinika Sveti Duh II
      • Zagreb, Croácia, 10040
        • Klinicka bolnica Dubrava
  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Arvada, Colorado, Estados Unidos, 80002
        • Western Nephrology & Metabolic Disease
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Complete Renal Care
    • Florida
      • Pembroke Pines, Florida, Estados Unidos, 33028
        • Pines Clinical Research
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • New York
      • Fresh Meadows, New York, Estados Unidos, 11365
        • Nephrology Associates
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • University Hospitals / Case Medical Center
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
        • Southeast Renal Research Institute
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37205
        • Nephrology Associates
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77099
        • Southwest Houston Research
  • Federação Russa
      • Kazan, Federação Russa, 420064
        • GOU VPO Kazan
      • Moscow, Federação Russa, 125284
        • GUZ City Clinical Hospital
      • Novosibirsk, Federação Russa, 630120
        • MUZ City Clinical Hospital
      • Smolensk, Federação Russa, 214001
        • MLPU Clinical City Hospital
      • St. Petersburg, Federação Russa, 191104
        • Saint-Petersburg CUS City Mariinskaya Hospital
      • St. Petersburg, Federação Russa, 195257
        • Saint-Petersburg GUZ City Clinical Hospital
      • St. Petersburg, Federação Russa, 195607
        • GOU VPO
      • St. Petersburg, Federação Russa, 196247
        • Saint-Petersburg GUZ City Hospital
      • St. Petersburg, Federação Russa, 197089
        • GOU VPO
      • St.Petersburg, Federação Russa, 198205
        • CUS City Hospital
  • Polônia
      • Golub-Dobrzyń, Polônia, 87-400
        • Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej
      • Katowice, Polônia, 40-027
        • Katedra i Klinika Nefrologii
      • Olkusz, Polônia, 32-300
        • NZOZ Dializa
      • Poznań, Polônia, 60-355
        • Katedra i Klinika Nefrologii
      • Siedlce, Polônia, 26
        • Samodzielny Specjalistyczny
      • Sieradz, Polônia, 98-200
        • Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej
      • Warszawa, Polônia, 01-809
        • Centrum Dializy i Diagnostyki
  • República Checa
      • Brno, República Checa, 60200
        • Innef a.s. Hemodialyzancni stredisko
      • Nove Město na Morave, República Checa, 59231
        • Nemocnice Nove Mesto na Morave
      • Novy Jicin, República Checa, 74101
        • Nemocnice s poliklinikou v Novem Jicine
      • Prague, República Checa, 2
        • Klinika nefrologie VFN
  • Romênia
      • Bucuresti, Romênia, 050098
        • Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti
      • Bucuresti, Romênia, 022328
        • Institutul Clinic Fundeni
      • Lasi, Romênia, 700503
        • Spitalul Clinic
      • Oradea, Romênia, 410562
        • SC Renamed Nefrodial SRL
      • Targu Mures, Romênia, 540136
        • S.C. Avitum S.R.L
  • Suíça
      • Aarau, Suíça, 5001
        • Kantonspital Aarau
      • Lausanne, Suíça, 1011
        • CHUV Lausanne
      • Zürich, Suíça, 8091
        • Universitatsspital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • ≥ 18 anos de idade,
  • Recebendo hemodiálise de manutenção estável 3 vezes por semana
  • Em dieta restrita em fosfato na triagem e durante o estudo
  • Recebendo dose estável de aglutinante de fosfato por pelo menos 1 mês
  • Níveis séricos de fosfato >1,78 mmol/L

Principais Critérios de Exclusão:

  • Hiperfosfatemia descontrolada
  • Hipercalcemia na triagem ou durante o washout
  • Cálcio sérico < 1,9 mmol/L (<7,6 mg/dL)
  • Hiperparatireoidismo grave (níveis de iPTH >600 ng/L)
  • Gravidez ou lactação
  • Anemia ferropriva
  • História de hemocromatose ou ferritina >800 mg/L,
  • Hepatite B, hepatite C ou outras doenças hepáticas concomitantes significativas
  • Positividade conhecida para HIV
  • Uso de preparações orais de ferro 1 mês antes da triagem,
  • Condição médica grave ou doença sistêmica descontrolada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 1,25g PA21
Medicamento: 1,25 g PA21 (250 mg de ferro)
Dose diária de 1,25 g de PA21 (1 comprimido/dia) durante 6 semanas. Um comprimido de PA21 será tomado por via oral com a maior refeição do dia.
Experimental: 5,0 g PA21
Medicamento: 5,0 g PA21 (1.000 mg de ferro)
Dose diária de 5,0 g PA21 (4 comprimidos/dia) durante 6 semanas. Dois comprimidos de PA21 serão tomados por via oral com a maior refeição do dia, e um comprimido de PA21 será tomado por via oral com cada uma das duas refeições principais menores do dia (3 refeições por dia).
Experimental: 7,5 g PA21
Medicamento: 7,5 g PA21 (1.500 mg de ferro)
Dose diária de 7,5 g de PA21 (6 comprimidos/dia) durante 6 semanas. Dois comprimidos de PA21 serão tomados por via oral com cada uma das três principais refeições do dia (3 refeições por dia).
Experimental: 10,0 g PA21
Medicamento: 10,0 g PA21 (2.000 mg de ferro)
Dose diária de 10,0 g PA21 (8 comprimidos/dia) durante 6 semanas. Quatro comprimidos de PA21 serão tomados por via oral com a maior refeição do dia, e dois comprimidos de PA21 serão tomados por via oral com cada uma das duas refeições principais menores do dia (3 refeições por dia).
Experimental: 12,5g PA21
Medicamento: 12,5 g PA21 (2.500 mg de ferro)
Dose diária de 12,5 g PA21 (10 comprimidos/dia) durante 6 semanas. Quatro comprimidos serão tomados por via oral com a maior refeição do dia, e três comprimidos de PA21 serão tomados por via oral com cada uma das duas refeições principais menores do dia (3 refeições por dia).
Experimental: Cloridrato de Sevelamer - controle ativo
Medicamento: Cloridrato de sevelamer
Dose diária de 4,8 g de cloridrato de Sevelamer (6 comprimidos/dia) durante 6 semanas. Dois comprimidos de Sevelamer serão tomados por via oral com cada uma das três principais refeições do dia (3 refeições por dia).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base nos níveis de fosfato sérico no final do tratamento.
Prazo: 6 semanas após a linha de base
6 semanas após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base nos níveis de fosfato sérico na semana 2
Prazo: 2 semanas após a linha de base
2 semanas após a linha de base
Mudança da linha de base nos níveis de fosfato sérico na semana 4
Prazo: 4 semanas após a linha de base
4 semanas após a linha de base
Mudança da linha de base nos níveis de fosfato sérico na semana 5
Prazo: 5 semanas após a linha de base
5 semanas após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Vifor Pharma

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Prof. Rudolf P Wutrich, MD, Unafilliated

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de março de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PA-CL-03A
  • 75610

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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Ensaios clínicos em 1,25 g PA21 (250 mg de ferro)

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