Tacrolimus e Everolimus duas vezes ao dia convertem-se em tacrolimus e everolimus uma vez ao dia em receptores de transplante de fígado

Principais critérios de inclusão

Receptores de transplante de fígado estáveis ​​são elegíveis para inclusão neste estudo e devem preencher todos os seguintes critérios:

1. Os receptores de transplante de fígado receberam transplantes de fígado por pelo menos 6 + 1 meses antes da inscrição
2. Receptores de transplante hepático não apresentam episódios agudos de rejeição dentro de 3 meses antes da inscrição e estão clinicamente estáveis
3. Receptores de transplante hepático foram tratados com regime duas vezes ao dia de tacrolimus (TAC) mais everolimus (EVR) e os níveis mínimos de TAC e EVR permaneceram dentro dos intervalos alvo por pelo menos 6 semanas antes da inscrição
4. Fornecer consentimento informado por escrito antes da inclusão.
5. Receptores de transplante de fígado com 18 a 65 anos de idade de um transplante primário de fígado
6. Aloenxerto funcionando em um nível aceitável, conforme definido pelos níveis de AST, ALT e bilirrubina total ≤3 vezes o LSN antes da inscrição.
7. MDRD eGFR abreviado ≥ 30 mL/min/1,73m2. Principais critérios de exclusão

Pacientes que preencham qualquer um dos seguintes critérios não são elegíveis para inclusão neste estudo:

1. Pacientes que são receptores de múltiplos órgãos sólidos ou transplantes de tecido celular de ilhotas, ou que receberam anteriormente um transplante de órgão ou tecido. Pacientes que fizeram um transplante combinado de fígado e rim.
2. História de malignidade de qualquer sistema orgânico (exceto carcinoma basocelular localizado da pele), tratado ou não, nos últimos 5 anos, independentemente de haver evidência de recorrência local ou metástases.
3. Existência de quaisquer condições cirúrgicas, médicas ou mentais, além do transplante atual, que, na opinião do investigador, possam interferir nos objetivos do estudo.
4. Mulheres grávidas ou amamentando (lactantes).