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Um estudo para comparar a eficácia, segurança, farmacocinética e imunogenicidade entre SB27 e Keytruda em indivíduos com câncer de pulmão metastático não escamoso de células não pequenas

13 de novembro de 2025 atualizado por: Samsung Bioepis Co., Ltd.

Um estudo de fase III randomizado, duplo-cego e multicêntrico para comparar a eficácia, segurança, farmacocinética e imunogenicidade entre SB27 (biossimilar de pembrolizumabe proposto) e Keytruda em indivíduos com câncer de pulmão metastático não escamoso de células não pequenas

O objetivo deste ensaio clínico é confirmar que o SB27 funciona da mesma forma que Keytruda em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso (NSCLC). A principal questão que pretende responder é:

• Quão eficaz é o medicamento do estudo Os participantes receberão o produto experimental (SB27 ou Keytruda) e quimioterapia a cada 3 semanas.

Os pesquisadores irão comparar o SB27 e o Keytruda para ver se o SB27 funciona da mesma forma que o Keytruda.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
555

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Düsseldorf, Alemanha
        • SB Investigative Site
      • Halle, Alemanha
        • SB Investigative Site
      • Moers, Alemanha
        • SB Investigative Site
      • Neuss, Alemanha
        • SB Investigative Site
  • Brasil
      • Curitiba, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Florianópolis, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Ijuí, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Natal, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Pelotas, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Porto Alegre, Brasil
        • SB Investigative Site 1
      • Porto Alegre, Brasil
        • SB Investigative Site 2
      • Rio de Janeiro, Brasil
        • SB Investigative Site
      • Santo André, Brasil
        • SB Investigative Site
  • Bósnia e Herzegovina
      • Banja Luka, Bósnia e Herzegovina
        • SB Investigative Site
      • Mostar, Bósnia e Herzegovina
        • SB Investigative Site
      • Sarajevo, Bósnia e Herzegovina
        • SB Investigative Site
  • Espanha
      • Leganés, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Málaga, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Ourense, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Oviedo, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Santiago de Compostela, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Seville, Espanha
        • SB Investigative Site
      • Valencia, Espanha
        • SB Investigative Site
  • Filipinas
      • Davao City, Filipinas
        • SB Investigative Site
      • Makati City, Filipinas
        • SB Investigative Site
      • Manila, Filipinas
        • SB Investigative Site
      • Quezon City, Filipinas
        • SB Investigative Site
      • San Juan City, Filipinas
        • SB Investigative Site
  • Geórgia
      • Batumi, Geórgia
        • SB Investigative Site
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 1
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 2
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 3
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 4
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 5
      • Tbilisi, Geórgia
        • SB Investigative Site 6
  • Japão
      • Himeji, Japão
        • SB Investigative Site
      • Iwakuni, Japão
        • SB Investigative Site
      • Izumi, Japão
        • SB Investigative Site
      • Kawachi-Nagano, Japão
        • SB Investigative Site
      • Kobe, Japão
        • SB Investigative Site
      • Kochi, Japão
        • SB Investigative Site
      • Sagamihara, Japão
        • SB Investigative Site
      • Tachikawa, Japão
        • SB Investigative Site
      • Takarazuka, Japão
        • SB Investigative Site
      • Toyonaka, Japão
        • SB Investigative Site
  • Malásia
      • George Town, Malásia
        • SB Investigative Site
      • Johor Bahru, Malásia
        • SB Investigative Site
      • Kota Bharu, Malásia
        • SB Investigative Site
      • Kuantan, Malásia
        • SB Investigative Site
      • Lembah Pantai, Malásia
        • SB Investigative Site
      • Putrajaya, Malásia
        • SB Investigative Site
  • México
      • Aguascalientes, México
        • SB Investigative Site
      • Guadalajara, México
        • SB Investigative Site
      • Mexico City, México
        • SB Investigative Site
  • Romênia
      • Cluj-Napoca, Romênia
        • SB Investigative Site
      • Craiova, Romênia
        • SB Investigative Site 1
      • Craiova, Romênia
        • SB Investigative Site 2
      • Craiova, Romênia
        • SB Investigative Site
      • Iași, Romênia
        • SB Investigative Site
      • Oradea, Romênia
        • SB Investigative Site
      • Sibiu, Romênia
        • SB Investigative Site
      • Suceava, Romênia
        • SB Investigative Site
  • Sérvia
      • Belgrade, Sérvia
        • SB Investigative Site 1
      • Belgrade, Sérvia
        • SB Investigative Site 2
      • Kamenitz, Sérvia
        • SB Investigative Site
      • Kragujevac, Sérvia
        • SB Investigative Site
      • Niš, Sérvia
        • SB Investigative Site
  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia
        • SB Investigative Site 1
      • Bangkok, Tailândia
        • SB Investigative Site 2
      • Bangkok Noi, Tailândia
        • SB Investigative Site
      • Khon Kaen, Tailândia
        • SB Investigative Site
  • Turquia (Türkiye)
      • Adapazarı, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Ankara, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site 1
      • Ankara, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site 2
      • Balgat, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Bağcılar, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Kavaklıdere, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Konak, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Maltepe, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Seyhan, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Sivas, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Çubuk, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • İzmit, Turquia (Türkiye)
        • SB Investigative Site
  • Índia
      • Bangalore, Índia
        • SB Investigative Site
      • Bhubaneshwar, Índia
        • SB Investigative Site
      • Bhubaneswar, Índia
        • SB Investigative Site
      • Erandwane, Índia
        • SB Investigative Site
      • Hyderabad, Índia
        • SB Investigative Site
      • Jaipur, Índia
        • SB Investigative Site 1
      • Jaipur, Índia
        • SB Investigative Site 2
      • Mumbai, Índia
        • SB Investigative Site
      • Sūrat, Índia
        • SB Investigative Site
      • Udaipur, Índia
        • SB Investigative Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher ≥ 18 anos de idade
  • Foram diagnosticados com NSCLC não escamoso estágio IV
  • Não recebeu nenhuma terapia anticâncer sistêmica anterior para NSCLC metastático
  • Concordar em usar métodos contraceptivos adequados

Critério de exclusão:

  • Incapaz ou sem vontade de tomar suplementação de ácido fólico e vitamina B12
  • Hipersensibilidade grave ao tratamento com outro anticorpo monoclonal, qualquer ingrediente contido no SB27 ou Keytruda, ou qualquer componente de compostos contendo platina ou pemetrexedo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: SB27
SB27 será administrado seguido de Pemetrexedo e Carboplatina (a carboplatina será administrada nos primeiros 4 ciclos).
Medicamento: SB27
Será administrado por via intravenosa em dose fixa de 200 mg a cada 3 semanas
Comparador Ativo: Keytruda
Keytruda será administrado seguido de Pemetrexedo e Carboplatina (a carboplatina será administrada nos primeiros 4 ciclos).
Medicamento: Keytruda
Será administrado por via intravenosa em dose fixa de 200 mg a cada 3 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR) na semana 24
Prazo: Na semana 24
Definido como a proporção de indivíduos que alcançaram uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) na Semana 24 de acordo com RECIST v1.1
Na semana 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de novembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SB27-3004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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