Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att jämföra effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och immunogenicitet mellan SB27 och Keytruda hos försökspersoner med metastaserad icke-småcellig lungcancer

13 november 2025 uppdaterad av: Samsung Bioepis Co., Ltd.

En fas III randomiserad, dubbelblind, multicenterstudie för att jämföra effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och immunogenicitet mellan SB27 (föreslagen Pembrolizumab Biosimilar) och Keytruda hos patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer

Målet med denna kliniska prövning är att bekräfta att SB27 fungerar på samma sätt som Keytruda hos patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Hur effektivt studieläkemedlet är. Deltagarna kommer att få antingen prövningsprodukt (SB27 eller Keytruda) och kemoterapi var tredje vecka.

Forskare ska jämföra SB27 och Keytruda för att se om SB27 fungerar på samma sätt som Keytruda.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
555

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Bosnien och Hercegovina
      • Banja Luka, Bosnien och Hercegovina
        • SB Investigative Site
      • Mostar, Bosnien och Hercegovina
        • SB Investigative Site
      • Sarajevo, Bosnien och Hercegovina
        • SB Investigative Site
  • Brasilien
      • Curitiba, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Florianópolis, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Ijuí, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Natal, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Pelotas, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Porto Alegre, Brasilien
        • SB Investigative Site 1
      • Porto Alegre, Brasilien
        • SB Investigative Site 2
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • SB Investigative Site
      • Santo André, Brasilien
        • SB Investigative Site
  • Filippinerna
      • Davao City, Filippinerna
        • SB Investigative Site
      • Makati City, Filippinerna
        • SB Investigative Site
      • Manila, Filippinerna
        • SB Investigative Site
      • Quezon City, Filippinerna
        • SB Investigative Site
      • San Juan City, Filippinerna
        • SB Investigative Site
  • Georgien
      • Batumi, Georgien
        • SB Investigative Site
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 1
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 2
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 3
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 4
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 5
      • Tbilisi, Georgien
        • SB Investigative Site 6
  • Indien
      • Bangalore, Indien
        • SB Investigative Site
      • Bhubaneshwar, Indien
        • SB Investigative Site
      • Bhubaneswar, Indien
        • SB Investigative Site
      • Erandwane, Indien
        • SB Investigative Site
      • Hyderabad, Indien
        • SB Investigative Site
      • Jaipur, Indien
        • SB Investigative Site 1
      • Jaipur, Indien
        • SB Investigative Site 2
      • Mumbai, Indien
        • SB Investigative Site
      • Sūrat, Indien
        • SB Investigative Site
      • Udaipur, Indien
        • SB Investigative Site
  • Japan
      • Himeji, Japan
        • SB Investigative Site
      • Iwakuni, Japan
        • SB Investigative Site
      • Izumi, Japan
        • SB Investigative Site
      • Kawachi-Nagano, Japan
        • SB Investigative Site
      • Kobe, Japan
        • SB Investigative Site
      • Kochi, Japan
        • SB Investigative Site
      • Sagamihara, Japan
        • SB Investigative Site
      • Tachikawa, Japan
        • SB Investigative Site
      • Takarazuka, Japan
        • SB Investigative Site
      • Toyonaka, Japan
        • SB Investigative Site
  • Malaysia
      • George Town, Malaysia
        • SB Investigative Site
      • Johor Bahru, Malaysia
        • SB Investigative Site
      • Kota Bharu, Malaysia
        • SB Investigative Site
      • Kuantan, Malaysia
        • SB Investigative Site
      • Lembah Pantai, Malaysia
        • SB Investigative Site
      • Putrajaya, Malaysia
        • SB Investigative Site
  • Mexiko
      • Aguascalientes, Mexiko
        • SB Investigative Site
      • Guadalajara, Mexiko
        • SB Investigative Site
      • Mexico City, Mexiko
        • SB Investigative Site
  • Rumänien
      • Cluj-Napoca, Rumänien
        • SB Investigative Site
      • Craiova, Rumänien
        • SB Investigative Site 1
      • Craiova, Rumänien
        • SB Investigative Site 2
      • Craiova, Rumänien
        • SB Investigative Site
      • Iași, Rumänien
        • SB Investigative Site
      • Oradea, Rumänien
        • SB Investigative Site
      • Sibiu, Rumänien
        • SB Investigative Site
      • Suceava, Rumänien
        • SB Investigative Site
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien
        • SB Investigative Site 1
      • Belgrade, Serbien
        • SB Investigative Site 2
      • Kamenitz, Serbien
        • SB Investigative Site
      • Kragujevac, Serbien
        • SB Investigative Site
      • Niš, Serbien
        • SB Investigative Site
  • Spanien
      • Leganés, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Málaga, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Ourense, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Oviedo, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Santiago de Compostela, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Seville, Spanien
        • SB Investigative Site
      • Valencia, Spanien
        • SB Investigative Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • SB Investigative Site 1
      • Bangkok, Thailand
        • SB Investigative Site 2
      • Bangkok Noi, Thailand
        • SB Investigative Site
      • Khon Kaen, Thailand
        • SB Investigative Site
  • Turkiet (Türkiye)
      • Adapazarı, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Ankara, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site 1
      • Ankara, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site 2
      • Balgat, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Bağcılar, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Istanbul, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Kavaklıdere, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Konak, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Maltepe, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Seyhan, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Sivas, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • Çubuk, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
      • İzmit, Turkiet (Türkiye)
        • SB Investigative Site
  • Tyskland
      • Düsseldorf, Tyskland
        • SB Investigative Site
      • Halle, Tyskland
        • SB Investigative Site
      • Moers, Tyskland
        • SB Investigative Site
      • Neuss, Tyskland
        • SB Investigative Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna ≥ 18 år
  • Har diagnostiserats med icke-platepitelvävnad NSCLC i stadium IV
  • Har inte fått någon tidigare systemisk anti-cancerbehandling för metastaserande NSCLC
  • Gå med på att använda adekvata preventivmedel

Exklusions kriterier:

  • Kan inte eller vill ta tillskott av folsyra och vitamin B12
  • Allvarlig överkänslighet mot behandling med annan monoklonal antikropp, någon ingrediens som ingår i SB27 eller Keytruda, eller någon komponent av platinainnehållande föreningar eller pemetrexed.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: SB27
SB27 kommer att administreras följt av Pemetrexed och Carboplatin (Carboplatin kommer att administreras under de första 4 cyklerna).
Läkemedel: SB27
Kommer att administreras intravenöst i en fast dos på 200 mg var tredje vecka
Aktiv komparator: Keytruda
Keytruda kommer att administreras följt av Pemetrexed och Carboplatin (Carboplatin kommer att administreras under de första 4 cyklerna).
Läkemedel: Keytruda
Kommer att administreras intravenöst i en fast dos på 200 mg var tredje vecka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR) vecka 24
Tidsram: I vecka 24
Definierat som andelen försökspersoner som uppnår ett fullständigt svar (CR) eller partiellt svar (PR) vid vecka 24 enligt RECIST v1.1
I vecka 24

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
12 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
28 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 mars 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
17 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
13 november 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • SB27-3004

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer Steg IV

Kliniska prövningar på SB27

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar