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Efeito do gerenciamento intraoperatório de fluidos na morbidade

16 de janeiro de 2012 atualizado por: University Hospital Muenster

Efeito do gerenciamento intraoperatório de fluidos na morbidade em pacientes submetidos à cirurgia colorretal

O objetivo deste estudo é determinar se a restrição intraoperatória de líquidos e sódio diminui a morbidade pós-operatória

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Münster, Alemanha, D-48149
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
      • Münster, Alemanha, D-48143
        • Raphaelsklinik
      • Münster, Alemanha, D-48145
        • St. Franziskus-Hospital Münster

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • anestesia peridural
  • ASA I-III

Critério de exclusão:

  • câncer metastático
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
restrição de volume e sódio
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume e sódio
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume
Procedimento: gerenciamento de fluidos
gerenciamento liberal de fluidos
Comparador Ativo: 2
restrição de volume
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume e sódio
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume
Procedimento: gerenciamento de fluidos
gerenciamento liberal de fluidos
Comparador Ativo: 3
gerenciamento liberal de fluidos
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume e sódio
Procedimento: gerenciamento de fluidos
restrição de volume
Procedimento: gerenciamento de fluidos
gerenciamento liberal de fluidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
todas as causas de morbidade
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Função Gastral e Intestinal
Prazo: nos primeiros 30 dias após a cirurgia
nos primeiros 30 dias após a cirurgia
todas as causas Mortalidade
Prazo: um ano
um ano
Função Gastral e Intestinal
Prazo: um ano após a cirurgia
um ano após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Muenster

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Westphal, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 02-Anast-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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