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Pressão vesical prediz insuficiência renal em pacientes críticos em comparação com parâmetros hemodinâmicos

31 de janeiro de 2014 atualizado por: Suzanne El-Sayegh, Northwell Health

A pressão intravesicular é uma ferramenta melhor para prever a insuficiência renal em pacientes críticos em comparação com os parâmetros hemodinâmicos de rotina?

Estudos demonstraram que mais de 30% dos pacientes com insuficiência cardíaca descompensada aguda (ADHF) em geral desenvolvem disfunção renal.

Vários estudos tentaram encontrar uma correlação entre os parâmetros hemodinâmicos (pressão arterial, frequência cardíaca, pressão venosa central PVC) e a piora da função renal em pacientes com insuficiência cardíaca aguda descompensada.

Os resultados mostraram que não houve correlação entre hemodinâmica basal ou alteração na hemodinâmica e piora da função renal.

Outro estudo mostrou que a medição da pressão intra-abdominal (PIA) foi um corolário melhor para o estado de insuficiência renal do que a medição da hemodinâmica cardiovascular usando cateterismo da artéria pulmonar em pacientes com ICAD. Um aumento da PIA foi associado a pior função renal e esse nível de PIA muito abaixo da síndrome do compartimento abdominal pode afetar adversamente a função renal em pacientes com ICAD.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
        • Staten Island University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo estudado será composto por pacientes internados em UTI (unidade de terapia intensiva) ou CCU (unidade coronariana) com evidência de ICAD. Nosso objetivo em nosso estudo é descobrir se existe uma relação linear entre a piora da função renal, PIA, hemodinâmica (PVC) e dosagens químicas do sangue

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer paciente de UTI (unidade de terapia intensiva) ou CCU (unidade de terapia intensiva) com mais de 18 anos.
  • Paciente diagnosticado na admissão com edema pulmonar/ICC (líquido nos pulmões) - independentemente da função renal basal.
  • Nenhum sujeito será aceito para participar do estudo, a menos que seja capaz de assinar ou se o procurador de assistência médica assinar um consentimento

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Pacientes com deficiência cognitiva
  • Idade<18 anos
  • Pacientes diagnosticados na admissão com SDRA.
  • Pacientes admitidos com diagnóstico de sepse (WBC> 12.000, achados de RX consistentes com pneumonia, hemoculturas positivas na admissão, ITU)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com ICC aguda
Pacientes com ICC aguda com BARD Monitores de pressão intra-abdominal na UTI
Dispositivo: Monitor de pressão intra-abdominal BARD®
monitor ligado a sonda foley que é capaz de medir a pressão dentro da bexiga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão intra-abdominal elevada e efeito na função renal
Prazo: desde a admissão (linha de base) até 72 horas depois
As medições da PIA serão registradas concomitantemente com os índices renais. Correlações serão feitas em relação às medidas de pressão e piora da função renal.
desde a admissão (linha de base) até 72 horas depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito do uso de diuréticos na pressão intrabdominal
Prazo: 3 dias a partir da admissão
Iniciação precoce de diuréticos na melhora da insuficiência cardíaca aguda correlacionada com a diminuição das medidas da PIA.
3 dias a partir da admissão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwell Health

Investigadores

  • Diretor de estudo: Suzanne El-Sayegh, MD, Staten Island University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11-021

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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