- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01801293
Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética, metabolismo e excreção de GS-5806
6 de junho de 2013 atualizado por: Gilead Sciences
Este é um estudo de Fase 1 de centro único, aberto, para determinar o balanço de massa de GS-5806 após a administração de uma dose oral única de [14C]-GS-5806 radiomarcado em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um índice de massa corporal (IMC) calculado de 19 a 30 kg/m2 na triagem do estudo.
- Na opinião do investigador, os indivíduos devem estar em boas condições de saúde com base no histórico médico, exame físico (incluindo sinais vitais) e triagem e avaliações laboratoriais básicas (hematologia, química e exame de urina devem estar dentro da faixa normal de referência do laboratório local intervalos, a menos que os resultados tenham sido determinados pelo investigador como não tendo significado clínico).
- Concordar em utilizar um método contraceptivo altamente eficaz durante a relação heterossexual desde a linha de base durante todo o período do estudo e por 90 dias após a descontinuação do medicamento do estudo.
- Abster-se de doar esperma desde o Dia -1 até a conclusão do estudo e continuar por pelo menos 90 dias a partir da data da última dose do medicamento do estudo.
- Ter uma depuração de creatinina (CLcr) > 80 mL/min (usando o método Cockcroft-Gault) com base na creatinina sérica e no peso corporal real medido na avaliação de triagem.
- Evacuação média antecipada e regular de 1-2 por dia.
Critério de exclusão:
- Fumantes, uso de nicotina ou produtos contendo nicotina dentro de 90 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo. Fumantes serão definidos como qualquer sujeito que relate uso de tabaco e/ou que apresente cotinina na urina ≥200 ng/mL na triagem.
- Um resultado positivo de anticorpo HIV-1, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo da hepatite C.
- Ter qualquer doença médica ou psiquiátrica grave ou ativa que, na opinião do Investigador, possa interferir no tratamento, avaliação ou cumprimento do protocolo do sujeito.
- Ter participado anteriormente de um estudo experimental envolvendo a administração de qualquer composto experimental dentro de 30 dias antes da dosagem do estudo.
- Ter participado de estudos usando radiomateriais ou radiações ionizantes ou ter sido exposto a radiação diagnóstica significativa (excluindo raios X dentários), terapêutica ou ocupacional.
- Abuso atual de álcool ou substâncias conforme julgado pelo investigador ou conforme determinado por um teste positivo de álcool ou drogas na triagem ou visita inicial.
- Têm acesso venoso ruim e são incapazes de doar sangue.
- Ter doado sangue dentro de 56 dias após a dosagem do estudo ou plasma dentro de 7 dias após a dosagem do estudo.
- Ter sido vacinado dentro de 90 dias após a administração do estudo ou, para a vacina contra influenza, dentro de 14 dias antes da administração do estudo.
- Ter tomado qualquer medicamento prescrito ou de venda livre, incluindo produtos fitoterápicos ou medicamentos que afetem o pH gástrico (ou seja, antiácidos, H2RAs e/ou inibidores da bomba de prótons) dentro de 28 dias após o início da dosagem do medicamento em estudo, com exceção de vitaminas , acetaminofeno e ibuprofeno.
- Tomaram quaisquer esteróides sistêmicos, terapias imunossupressoras ou agentes quimioterápicos dentro de 3 meses da triagem do estudo, ou esperavam receber esses agentes durante o estudo (por exemplo, corticosteróides, imunoglobulinas e outras terapias imunológicas ou baseadas em citocinas).
Evidência de qualquer um dos seguintes:
- Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas.
- Síncope, palpitações ou tontura inexplicável.
- Doença hepática (incluindo doença de Gilbert conhecida) ou evidência clínica de lesão hepática ou disfunção sintética hepática.
- Doença ulcerosa péptica grave, doença do refluxo gastroesofágico ou outras condições hipersecretoras de ácido gástrico que requerem tratamento médico prolongado (> 6 meses).
- História de tratamento médico ou cirúrgico que altera permanentemente as condições gástricas (por exemplo, gastrectomia).
- Sensibilidade significativa a medicamentos ou alergia a medicamentos.
- Hipersensibilidade conhecida a sulfas.
- Hipersensibilidade conhecida ao medicamento do estudo, metabólitos ou excipientes da formulação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de intervenção
Dose única única de 50 mg de GS-5806 marcado radioativamente administrado por via oral em 3 cápsulas pela manhã.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recuperação urinária e fecal da radioatividade total [14C]
Prazo: 22 dias
|
O desfecho primário deste estudo é a recuperação urinária e fecal da radioatividade total de [14C].
|
22 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recuperação de [14C]-GS-5806
Prazo: 22 dias
|
A medida do ponto final secundário é a recuperação urinária e fecal de [14C]-GS-5806 e, quando mensurável, seu(s) metabólito(s).
|
22 dias
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - Radioatividade
Prazo: 22 dias
|
As medidas finais secundárias incluem a concentração plasmática e sanguínea e os parâmetros farmacocinéticos da [14C]-radioatividade total e a razão plasma/sangue da radioatividade [14C].
|
22 dias
|
|
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - Não radiomarcados
Prazo: 22 dias
|
As medidas de desfecho secundário incluem a concentração plasmática e os parâmetros farmacocinéticos de GS-5806 não radiomarcado e, quando mensurável, seu(s) metabólito(s).
|
22 dias
|
|
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - [14C]-GS-5806
Prazo: 22 dias
|
As medidas de desfecho secundário incluem a concentração plasmática e os parâmetros farmacocinéticos de [14C]-GS-5806 e, quando mensuráveis, seu(s) metabólito(s).
|
22 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Seth Toback, M.D., Gilead Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
28 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GS-US-218-0109
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Infecção por RSV
-
Instituto Sistemas Complejos de IngenieríaRecrutamento
-
PfizerConcluído
-
Sinovac Biotech Co., LtdAinda não está recrutandoRSV | Vacina de mRNAChina
-
Enanta Pharmaceuticals, IncAinda não está recrutandoVírus Sincicial Respiratório (VSR) | Infecção por RSV | RSV
-
MedImmune LLCConcluídoDoença de RSV em ≤ 12 meses dos participantesEstados Unidos, Chile, Nova Zelândia, Austrália, Panamá
-
MedImmune LLCRescindidoParticipantes com menos de 12 meses de idade com doença de RSVEstados Unidos
-
Tor Biering-SørensenPfizerAtivo, não recrutando
-
Griffith UniversityAtivo, não recrutandoInfecções virais sinciciais respiratórias (RSV)Austrália
-
First Hospital of China Medical UniversityConcluídoAnestesia geral | Infecção por RSV em crianças com menos de 5 anos de idadeChina
Ensaios clínicos em GS-5806
-
Gilead SciencesRetiradoInfecções por Vírus Sincicial RespiratórioAustrália
-
Gilead SciencesConcluídoInfecção pelo Vírus Sincicial RespiratórioEstados Unidos, França, Suécia, Republica da Coréia, Suíça
-
Gilead SciencesConcluídoVírus sincicial respiratórioRepublica da Coréia, Taiwan, Israel, Estados Unidos, França, Cingapura, Suécia, Austrália, Canadá, Reino Unido, Brasil, Alemanha, Holanda, Espanha, Suíça
-
Gilead SciencesConcluídoVírus Sincicial Respiratório (VSR)Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda, Austrália, Alemanha, Reino Unido, França
-
Gilead SciencesConcluídoInfecção pelo Vírus Sincicial RespiratórioRepublica da Coréia, Austrália, Israel, Nova Zelândia, Holanda, Estados Unidos, França, Reino Unido, Itália, Bélgica, Polônia
-
Gilead SciencesConcluídoInfecção por VHCEstados Unidos, Holanda, Alemanha
-
Gilead SciencesConcluídoEsteato-hepatite não alcoólicaEstados Unidos, França
-
Gilead SciencesConcluídoVerrugas genitaisEstados Unidos
-
Gilead SciencesOno Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NVConcluídoSíndrome de SjogrenEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Polônia
-
Gilead SciencesRecrutamentoTumores Sólidos AvançadosEstados Unidos, Canadá