Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética, metabolismo e excreção de GS-5806

6 de junho de 2013 atualizado por: Gilead Sciences
Este é um estudo de Fase 1 de centro único, aberto, para determinar o balanço de massa de GS-5806 após a administração de uma dose oral única de [14C]-GS-5806 radiomarcado em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
        • Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter um índice de massa corporal (IMC) calculado de 19 a 30 kg/m2 na triagem do estudo.
  • Na opinião do investigador, os indivíduos devem estar em boas condições de saúde com base no histórico médico, exame físico (incluindo sinais vitais) e triagem e avaliações laboratoriais básicas (hematologia, química e exame de urina devem estar dentro da faixa normal de referência do laboratório local intervalos, a menos que os resultados tenham sido determinados pelo investigador como não tendo significado clínico).
  • Concordar em utilizar um método contraceptivo altamente eficaz durante a relação heterossexual desde a linha de base durante todo o período do estudo e por 90 dias após a descontinuação do medicamento do estudo.
  • Abster-se de doar esperma desde o Dia -1 até a conclusão do estudo e continuar por pelo menos 90 dias a partir da data da última dose do medicamento do estudo.
  • Ter uma depuração de creatinina (CLcr) > 80 mL/min (usando o método Cockcroft-Gault) com base na creatinina sérica e no peso corporal real medido na avaliação de triagem.
  • Evacuação média antecipada e regular de 1-2 por dia.

Critério de exclusão:

  • Fumantes, uso de nicotina ou produtos contendo nicotina dentro de 90 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo. Fumantes serão definidos como qualquer sujeito que relate uso de tabaco e/ou que apresente cotinina na urina ≥200 ng/mL na triagem.
  • Um resultado positivo de anticorpo HIV-1, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo da hepatite C.
  • Ter qualquer doença médica ou psiquiátrica grave ou ativa que, na opinião do Investigador, possa interferir no tratamento, avaliação ou cumprimento do protocolo do sujeito.
  • Ter participado anteriormente de um estudo experimental envolvendo a administração de qualquer composto experimental dentro de 30 dias antes da dosagem do estudo.
  • Ter participado de estudos usando radiomateriais ou radiações ionizantes ou ter sido exposto a radiação diagnóstica significativa (excluindo raios X dentários), terapêutica ou ocupacional.
  • Abuso atual de álcool ou substâncias conforme julgado pelo investigador ou conforme determinado por um teste positivo de álcool ou drogas na triagem ou visita inicial.
  • Têm acesso venoso ruim e são incapazes de doar sangue.
  • Ter doado sangue dentro de 56 dias após a dosagem do estudo ou plasma dentro de 7 dias após a dosagem do estudo.
  • Ter sido vacinado dentro de 90 dias após a administração do estudo ou, para a vacina contra influenza, dentro de 14 dias antes da administração do estudo.
  • Ter tomado qualquer medicamento prescrito ou de venda livre, incluindo produtos fitoterápicos ou medicamentos que afetem o pH gástrico (ou seja, antiácidos, H2RAs e/ou inibidores da bomba de prótons) dentro de 28 dias após o início da dosagem do medicamento em estudo, com exceção de vitaminas , acetaminofeno e ibuprofeno.
  • Tomaram quaisquer esteróides sistêmicos, terapias imunossupressoras ou agentes quimioterápicos dentro de 3 meses da triagem do estudo, ou esperavam receber esses agentes durante o estudo (por exemplo, corticosteróides, imunoglobulinas e outras terapias imunológicas ou baseadas em citocinas).
  • Evidência de qualquer um dos seguintes:

    1. Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas.
    2. Síncope, palpitações ou tontura inexplicável.
    3. Doença hepática (incluindo doença de Gilbert conhecida) ou evidência clínica de lesão hepática ou disfunção sintética hepática.
    4. Doença ulcerosa péptica grave, doença do refluxo gastroesofágico ou outras condições hipersecretoras de ácido gástrico que requerem tratamento médico prolongado (> 6 meses).
    5. História de tratamento médico ou cirúrgico que altera permanentemente as condições gástricas (por exemplo, gastrectomia).
    6. Sensibilidade significativa a medicamentos ou alergia a medicamentos.
    7. Hipersensibilidade conhecida a sulfas.
    8. Hipersensibilidade conhecida ao medicamento do estudo, metabólitos ou excipientes da formulação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Dose única única de 50 mg de GS-5806 marcado radioativamente administrado por via oral em 3 cápsulas pela manhã.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação urinária e fecal da radioatividade total [14C]
Prazo: 22 dias
O desfecho primário deste estudo é a recuperação urinária e fecal da radioatividade total de [14C].
22 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação de [14C]-GS-5806
Prazo: 22 dias
A medida do ponto final secundário é a recuperação urinária e fecal de [14C]-GS-5806 e, quando mensurável, seu(s) metabólito(s).
22 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - Radioatividade
Prazo: 22 dias
As medidas finais secundárias incluem a concentração plasmática e sanguínea e os parâmetros farmacocinéticos da [14C]-radioatividade total e a razão plasma/sangue da radioatividade [14C].
22 dias
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - Não radiomarcados
Prazo: 22 dias
As medidas de desfecho secundário incluem a concentração plasmática e os parâmetros farmacocinéticos de GS-5806 não radiomarcado e, quando mensurável, seu(s) metabólito(s).
22 dias
Concentração plasmática e sanguínea e parâmetros PK - [14C]-GS-5806
Prazo: 22 dias
As medidas de desfecho secundário incluem a concentração plasmática e os parâmetros farmacocinéticos de [14C]-GS-5806 e, quando mensuráveis, seu(s) metabólito(s).
22 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Seth Toback, M.D., Gilead Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecção por RSV

Ensaios clínicos em GS-5806

Se inscrever