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Um estudo da farmacocinética de Uprifosbuvir (MK-3682) e Ruzasvir (MK-8408) em participantes com insuficiência hepática moderada e grave (MK-3682-029)

11 de janeiro de 2018 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo aberto de duas partes para investigar a farmacocinética de dose única de MK-3682 e MK-8408 quando coadministrados a indivíduos com insuficiência hepática moderada e grave

Este é um estudo não randomizado, aberto, de dose única para avaliar a farmacocinética (PK) de uprifosbuvir (MK-3682), os metabólitos M5 e M6 de uprifosbuvir e ruzasvir (MK-8408), em participantes com moderada insuficiência hepática (HI), participantes com HI grave e participantes de controle saudáveis ​​pareados por idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Apenas participantes HI:

  • Tem um diagnóstico de características crônicas (>6 meses), estáveis ​​(sem episódios agudos de doença nos 2 meses anteriores devido à deterioração da função hepática) HI de cirrose;
  • Parte 1 apenas: A pontuação do participante na escala de Child-Pugh varia de 7 a 9 (HI moderado) no início do estudo.
  • Parte 2 apenas: A pontuação do participante na escala de Child-Pugh varia de 10 a 15 (HI grave) no início do estudo.

Todos os participantes:

  • Índice de massa corporal (IMC) ≥19 e ≤ 40 kg/m^2;
  • Não fumantes contínuos ou fumantes moderados (menos de 20 cigarros/dia ou equivalente). Os participantes devem concordar em consumir não mais que 10 cigarros ou equivalente/dia desde o momento da triagem e durante todo o período de coleta da amostra;
  • A saúde é considerada estável com base no histórico médico (exceto para a condição de insuficiência hepática), exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma (ECGs) e testes laboratoriais de segurança;
  • Para participantes do sexo feminino com potencial para engravidar: sexualmente inativas por 14 dias antes do início do estudo e durante o estudo ou usando um método anticoncepcional aceitável;
  • As participantes do sexo feminino que são sexualmente inativas, mas se tornam sexualmente ativas durante o estudo, devem concordar em usar um método de dupla barreira física (por exemplo, preservativo e diafragma) e uma barreira química (por exemplo, espermicida) desde o início da relação sexual atividade até a conclusão do estudo;
  • Participantes masculinos vasectomizados ou não vasectomizados devem concordar em usar preservativo com espermicida ou abster-se de relações sexuais até 90 dias após a dosagem;
  • Os participantes do sexo masculino devem concordar em não doar esperma da dosagem até 90 dias após a dosagem;
  • Capaz de engolir vários comprimidos e cápsulas.

Critério de exclusão:

Apenas participantes HI:

  • Presença de insuficiência renal moderada ou grave (taxa de filtração glomerular estimada [eGFR] ≤50 mL/min/1,73 m^2 calculado de acordo com a equação do estudo Modification of Diet in Renal Disease [MDRD]);
  • Presença de abuso de drogas nos últimos 6 meses antes da dosagem.

Somente participantes saudáveis:

  • Presença de insuficiência renal moderada ou grave (eGFR ≤60 mL/min/1,73 m^2 calculado de acordo com a equação de estudo MDRD);
  • História ou presença de alcoolismo ou abuso de drogas nos últimos 2 anos antes da dosagem;

Todos os participantes:

  • Está mentalmente ou legalmente incapacitado ou tem problemas emocionais significativos no momento do início do estudo ou esperado durante o estudo;
  • Histórico ou presença de condição ou doença médica ou psiquiátrica clinicamente significativa;
  • Histórico ou presença de hipersensibilidade ou reação idiossincrática aos medicamentos do estudo ou compostos relacionados;
  • Participantes do sexo feminino grávidas ou lactantes;
  • Resultados positivos no início do estudo para vírus da imunodeficiência humana (HIV), antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou vírus da hepatite C (HCV);
  • Incapaz de abster-se ou antecipar o uso de qualquer medicamento ou substância (incluindo prescrição ou venda livre, suplementos vitamínicos, naturais ou fitoterápicos) durante o período proibido;
  • Já tomou amiodarona alguma vez na vida;
  • Doação de sangue >500 mL ou perda significativa de sangue nos 56 dias anteriores à dose dos medicamentos do estudo;
  • Doação de plasma dentro de 7 dias antes da dose dos medicamentos do estudo;
  • Dosado em outro ensaio clínico dentro de 28 dias antes da dosagem dos medicamentos do estudo;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes com HI moderado
No Dia 1, os participantes com HI moderado receberão uma dose oral única de 450 mg de uprifosbuvir (3 comprimidos de 150 mg) e 60 mg de ruzasvir (6 cápsulas de 10 mg) após um jejum noturno.
Uma dose única de uprifosbuvir 450 mg (dada em três comprimidos de 150 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-3682
Uma dose única de ruzasvir 60 mg (dada em seis cápsulas de 10 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-8408
Experimental: Participantes com HI grave
No Dia 1, os participantes com HI grave receberão uma dose oral única de 450 mg de uprifosbuvir (3 comprimidos de 150 mg) e 60 mg de ruzasvir (6 cápsulas de 10 mg) após um jejum noturno.
Uma dose única de uprifosbuvir 450 mg (dada em três comprimidos de 150 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-3682
Uma dose única de ruzasvir 60 mg (dada em seis cápsulas de 10 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-8408
Experimental: Participantes Saudáveis
No Dia 1, os participantes com função hepática normal receberão uma dose oral única de 450 mg de uprifosbuvir (3 comprimidos de 150 mg) e 60 mg de ruzasvir (6 cápsulas de 10 mg) após jejum noturno.
Uma dose única de uprifosbuvir 450 mg (dada em três comprimidos de 150 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-3682
Uma dose única de ruzasvir 60 mg (dada em seis cápsulas de 10 mg) por via oral.
Outros nomes:
  • MK-8408

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de concentração plasmática do fármaco-tempo desde o início da dosagem até o momento da última amostra quantificável (AUC0-último) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-last é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até a última amostra quantificável. O último AUC0 para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Área sob a curva de concentração plasmática do fármaco-tempo desde o início da dosagem até o infinito (AUC0-inf) de uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até o infinito. A AUC0-inf para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Área sob a curva de concentração de medicamento no plasma-tempo desde o início da dosagem até 24 horas após a dose (AUC0-24h) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
AUC0-24h é uma medida da concentração plasmática média do fármaco desde o momento da administração até 24 horas após a administração. A AUC0-24h para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
Concentração Máxima do Fármaco no Plasma (Cmax) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Cmax é a concentração plasmática máxima observada do fármaco após a dosagem. A Cmáx para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Concentração plasmática da droga em 24 horas (C24h) de uprifosbuvir
Prazo: 24 horas pós-dose
C24h é uma medida da concentração plasmática do fármaco 24 horas após a administração. A C24hr de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
24 horas pós-dose
Tempo para atingir Cmax (Tmax) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tmax é o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima do fármaco (ou seja, Cmax). O Tmax para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Meia-vida terminal aparente (t1/2) do uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
t1/2 é uma medida de quanto tempo leva para eliminar 50% da droga após atingir a Cmax. O t1/2 para uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
Depuração Total Aparente do Plasma Após Administração Oral (CL/F) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
CL/F é uma medida da taxa aparente na qual o fármaco é removido do corpo via renal, hepática e outras vias de depuração após administração oral. O CL/F de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
Volume Aparente de Distribuição Durante a Fase Terminal Após Administração Extravascular (Vz/F) de Uprifosbuvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
Vz/F é o volume aparente de distribuição durante a fase terminal após administração não intravenosa. O Vz/F de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
AUC0-último de uprifosbuvir metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-last é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até a última amostra quantificável. A AUC0-última para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf do Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até o infinito. A AUC0-inf para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-24h de Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
AUC0-24h é uma medida da concentração plasmática média do fármaco desde o momento da administração até 24 horas após a administração. A AUC0-24h para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
Cmax do Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Cmax é a concentração plasmática máxima observada do fármaco após a dosagem. A Cmax para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
C24h do Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: 24 horas pós-dose
C24h é uma medida da concentração plasmática do fármaco 24 horas após a administração. O C24h do metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
24 horas pós-dose
Tempo de Lag (Tlag) para Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tlag é uma medida do intervalo de tempo entre a administração do fármaco e o início da absorção, onde o início da absorção é definido como "o ponto de tempo antes da primeira concentração plasmática diferente de zero observada/medida". O Tlag do metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço (neste estudo, o Tlag foi calculado apenas para o metabólito M5 uprifosbuvir).
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tmáx do Uprifosbuvir Metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tmax é o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima do fármaco (ou seja, Cmax). O Tmax para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
T1/2 aparente de uprifosbuvir metabólito M5
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
T1/2 aparente é uma medida de quanto tempo leva para eliminar 50% do fármaco após atingir a Cmax. O t1/2 para o metabólito M5 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
AUC0-último de uprifosbuvir metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-last é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até a última amostra quantificável. A AUC0-última para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf do Uprifosbuvir Metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até o infinito. A AUC0-inf para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-24h de Uprifosbuvir Metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
AUC0-24h é uma medida da concentração plasmática média do fármaco desde o momento da administração até 24 horas após a administração. A AUC0-24h para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
Cmax do Uprifosbuvir Metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Cmax é a concentração plasmática máxima observada do fármaco após a dosagem. A Cmax para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
C24h do Uprifosbuvir Metabólito M6
Prazo: 24 horas pós-dose
C24h é uma medida da concentração plasmática do fármaco 24 horas após a administração. O C24h do metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
24 horas pós-dose
Tmáx do Uprifosbuvir Metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tmax é o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima do fármaco (ou seja, Cmax). O Tmax para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
T1/2 aparente de uprifosbuvir metabólito M6
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
T1/2 aparente é uma medida de quanto tempo leva para eliminar 50% do fármaco após atingir a Cmax. O t1/2 para o metabólito M6 de uprifosbuvir 450 mg (administrado em combinação com ruzasvir 60 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
AUC0-último de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-last é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até a última amostra quantificável. O último AUC0 para ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-inf é uma medida da concentração plasmática média da droga desde o momento da dosagem até o infinito. A AUC0-inf para ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
AUC0-24h de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
AUC0-24h é uma medida da concentração plasmática média do fármaco desde o momento da administração até 24 horas após a administração. A AUC0-24h para ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 e 24 horas após a dose
Concentração Máxima do Fármaco no Plasma (Cmax) de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Cmax é a concentração plasmática máxima observada do fármaco após a dosagem. A Cmáx para ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculada para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
C24h de Ruzasvir
Prazo: 24 horas pós-dose
C24h é uma medida da concentração plasmática do fármaco 24 horas após a administração. A C24hr de ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculada para cada braço.
24 horas pós-dose
Tmáx de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
Tmax é o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima do fármaco (ou seja, Cmax). O Tmax de ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas após a dose
T1/2 aparente de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
T1/2 aparente é uma medida de quanto tempo leva para eliminar 50% do fármaco após atingir a Cmax. O t1/2 para ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
CL/F de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
CL/F é uma medida da taxa aparente na qual o fármaco é removido do corpo via renal, hepática e outras vias de depuração após administração oral. O CL/F de ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
Vz/F de Ruzasvir
Prazo: Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose
Vz/F é o volume aparente de distribuição durante a fase terminal após administração não intravenosa. O Vz/F de ruzasvir 60 mg (administrado em combinação com uprifosbuvir 450 mg) foi calculado para cada braço.
Pré-dose (0) e 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 14, 16, 18, 20, 24, 48, 72, 96 e 120 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

16 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

16 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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