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HIPEC em Carcinoma de Ovário Estágio Clínico IIIC e IV Durante Laparotomia de Intervalo

26 de abril de 2023 atualizado por: Rosa A. Salcedo, Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica em Carcinoma de Ovário Estágio Clínico IIIC e IV Durante Laparotomia de Intervalo. Estudo de Fase II

O câncer de ovário é a principal causa de mortalidade por câncer ginecológico, não havendo atualmente nenhum método de rastreamento eficaz para o diagnóstico precoce, sendo detectados 75% dos pacientes em estágio avançado. Nem todos os pacientes são candidatos ao tratamento padrão, que é a citorredução primária seguida de quimioterapia adjuvante, devido ao processo avançado. Um subgrupo de pacientes receberá quimioterapia neoadjuvante seguida de cirurgia de intervalo, o que permite taxas mais altas de citorredução ideal com baixa morbidade e mortalidade. A quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) é uma opção terapêutica utilizada em patologias de disseminação peritoneal, cuja morbimortalidade tem sido relatada em diversas séries e é promissora como opção de manejo do câncer de ovário, por isso é necessário avaliar a morbimortalidade que condiciona esta modalidade de tratamento bem como se impacta na qualidade de vida dos pacientes a quem são realizados, o que permitirá oferecer aos nossos pacientes uma opção de tratamento adicional ao padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O câncer de ovário ocupa o sétimo lugar na incidência de neoplasias malignas em mulheres com menos de 65 anos e é a principal causa de morte por câncer em mulheres nos Estados Unidos. Devido à ausência de um método de triagem eficaz e sintomas precoces, 70% dos casos são diagnosticados em estágio clínico avançado (estágio III ou IV) e a sobrevida global em 5 anos é de 30-40%.

O tratamento padrão do carcinoma ovariano localmente avançado é a cirurgia citorredutora primária associada à quimioterapia adjuvante com carboplatina e taxanos. Nos casos em que não é possível realizar a cirurgia citorredutora primária uma opção de tratamento é iniciar com quimioterapia de indução (três ou quatro ciclos), de forma a reduzir o tamanho e o volume do tumor, após o que se faz uma cirurgia de intervalo, durante a qual se tem foi relatado que a citorredução ideal é alcançada em 77-94% dos pacientes, com menor morbidade e mortalidade do que a cirurgia primária, sem comprometimento oncológico. Após a cirurgia de intervalo, três ciclos adicionais de quimioterapia são aplicados.

Apesar de uma resposta adequada ao tratamento supracitado, 70% dos pacientes apresentarão recidiva nos primeiros dois anos. Devido a essa alta taxa de recorrência, outras alternativas terapêuticas têm sido avaliadas, entre elas está a quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC). Desde sua primeira descrição há 20 anos, a HIPEC associada à cirurgia citorredutora no tratamento de neoplasias malignas (primárias ou metastáticas) na superfície peritoneal tornou-se o padrão de tratamento, especificamente em pacientes com pseudomixoma peritoneal, mesotelioma peritoneal e câncer com limitação envolvimento peritoneal. No câncer de ovário, estão sendo feitas tentativas para determinar sua utilidade em cenários específicos dessa doença.

O crescente interesse no uso de HIPEC no manejo do câncer de ovário avançado é baseado na disseminação celômica do câncer de ovário, o que em teoria permitiria que essa modalidade de tratamento fosse eficaz. Além disso, a citorredução ideal e a administração de quimioterapia intraperitoneal sobre a intravenosa (normotermia intraperitoneal) demonstraram ser superiores na obtenção de taxas de sobrevida mais altas em estudos randomizados.

Poucos grupos no mundo estudaram o uso de HIPEC em câncer de ovário, no entanto, estudos foram (e estão sendo conduzidos) nos seguintes cenários: a) durante citorredução primária, b) durante laparotomia de intervalo, c) como consolidação após tratamento padrão , d) na recorrência do carcinoma resistente à platina ee) na recorrência do carcinoma "sensível à platina". A morbidade desse procedimento relatada em diferentes séries é de 33-39% e a mortalidade de 0-9%. A viabilidade do procedimento com baixas taxas de morbimortalidade tem sido relatada, principalmente quando o tratamento é feito por equipe multidisciplinar especialmente treinada em HIPEC.

O presente projeto é um estudo randomizado de Fase II cujo objetivo principal é avaliar a morbidade, mortalidade e qualidade de vida de pacientes submetidos a HIPEC durante a cirurgia com citorredução cirúrgica ideal. Um grupo será tratado com citorredução e quimioterapia adjuvante, enquanto o grupo experimental será tratado com citorredução seguida de HIPEC. Nossos objetivos secundários são a avaliação do período livre de doença e a sobrevida global. A hipótese de trabalho é que o uso da HIPEC durante a cirurgia de intervalo terá uma morbidade considerada aceitável conforme relatado na literatura sem deterioração significativa na qualidade de vida.

A importância de avaliar esta nova ferramenta terapêutica é que qualquer um dos tratamentos atuais para o câncer de ovário apresenta uma alta taxa de recorrência. Com base nas evidências, comportamento biológico e padrão de disseminação do câncer de ovário, o tratamento deve incorporar terapia sistêmica e locorregional, pois a neoplasia se espalha pelas vias celômica, linfática e hematogênica. A utilização da HIPEC associada ao evento cirúrgico de citorredução poderia evitar a recidiva e permitir distinguir os pacientes candidatos a esse procedimento e seu real benefício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mexico City, México, 14080
        • Recrutamento
        • National Cancer Institute of Mexico
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com menos de 70 anos
  2. Paciente com diagnóstico de carcinoma seroso de alto grau de ovário e endometrióide de baixo grau corroborado por estudo histopatológico.
  3. Estágio clínico IIIC e IVA (derrame pleural com citologia positiva) que receberam quimioterapia de indução 3 ou 4 ciclos de CARBOPLATIN e PACLITAXEL.
  4. Resposta parcial ao tratamento com quimioterapia e avaliada por tomografia computadorizada (RECIST-ver abaixo) e resposta de pelo menos 50% pela determinação sérica do antígeno CA-125.
  5. Assinatura do consentimento informado.
  6. Citorredução ideal com tumor residual menor que 2,5 mm durante cirurgia de intervalo
  7. ECOG menor ou igual a 1
  8. Função renal, cardíaca, hepática, medular e pulmonar adequadas avaliadas no pré-operatório com os seguintes parâmetros:

    a) Hb igual ou superior a 10 g/L (transfusão pré-tratamento é permitida para atingir este nível de hemoglobina) b) Leucócitos Superior a 3000/mm3 (c) Plaquetas igual ou superior a 100 000/mm3 (d) total bilirrubina inferior a 1,5 vezes superior ao valor normal e) Transaminases hepáticas inferior a 1,5 vezes superior ao valor normal f) Creatinina <1,2 g/dl. Em caso de elevação a purificação medida deve ser superior a 60mL/min segundo a fórmula de Cockroft.

    g) Albumina maior que 3gr/dl. h) Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo por ecografia cardíaca superior a 55% 9). Índice de carcinomatose de Sugarbaker menor que 20

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquêmica
  2. História prévia de tratamento com quimioterapia para alguma outra neoplasia
  3. História de doença neuropsiquiátrica
  4. Pacientes com sangramento intraoperatório que condicionam instabilidade hemodinâmica.
  5. Paciente que requer mais de 2 anastomoses intraoperatórias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Depois de realizar uma cirurgia citorredutora completa (sem doença residual visível), o paciente será randomizado e, se for designado para este braço, não receberá tratamento adicional e o procedimento será finalizado.
Experimental: Grupo HIPEC
Depois de realizar uma cirurgia citorredutora completa (sem doença residual visível), o paciente será randomizado e, se for designado para este braço, receberá um procedimento HIPEC com cisplatina e doxorrubicina.
Após a cirurgia citorredutora completa sem qualquer evidência de doença residual, o paciente será randomizado para HIPEC (intervenção) ou sem HIPEC (controle) na sala cirúrgica. Se o braço HIPEC for obtido, será realizado um procedimento HIPEC com cisplatina e doxorrubicina. Se nenhum HIPEC (braço de controle) for atribuído, o procedimento cirúrgico será concluído.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: Até 1 ano
Avaliar a mortalidade associada ao uso de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo.
Até 1 ano
Morbilidade
Prazo: Até 1 ano
Avaliar a morbidade associada ao uso de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo.
Até 1 ano
Impacto na qualidade de vida
Prazo: Até 1 ano
Avaliar o impacto na qualidade de vida dos pacientes submetidos à quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo. As escalas que serão utilizadas serão EORTC QLQ-C30 (Ver. 3) e EORTC QLQ-OV28.
Até 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de doença
Prazo: Até 2 anos
Avalie a sobrevida livre de doença.
Até 2 anos
Sobrevida geral
Prazo: até cinco anos
Avalie a sobrevida global em 5 anos.
até cinco anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rosa A Salcedo-Hernandez, MSc, Instituto Nacional de Cancerologia, Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O banco de dados sem nenhum dado de identidade do paciente pode ser acessado por qualquer pessoa que o solicite.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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