- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03275194
HIPEC em Carcinoma de Ovário Estágio Clínico IIIC e IV Durante Laparotomia de Intervalo
Quimioterapia Intraperitoneal Hipertérmica em Carcinoma de Ovário Estágio Clínico IIIC e IV Durante Laparotomia de Intervalo. Estudo de Fase II
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O câncer de ovário ocupa o sétimo lugar na incidência de neoplasias malignas em mulheres com menos de 65 anos e é a principal causa de morte por câncer em mulheres nos Estados Unidos. Devido à ausência de um método de triagem eficaz e sintomas precoces, 70% dos casos são diagnosticados em estágio clínico avançado (estágio III ou IV) e a sobrevida global em 5 anos é de 30-40%.
O tratamento padrão do carcinoma ovariano localmente avançado é a cirurgia citorredutora primária associada à quimioterapia adjuvante com carboplatina e taxanos. Nos casos em que não é possível realizar a cirurgia citorredutora primária uma opção de tratamento é iniciar com quimioterapia de indução (três ou quatro ciclos), de forma a reduzir o tamanho e o volume do tumor, após o que se faz uma cirurgia de intervalo, durante a qual se tem foi relatado que a citorredução ideal é alcançada em 77-94% dos pacientes, com menor morbidade e mortalidade do que a cirurgia primária, sem comprometimento oncológico. Após a cirurgia de intervalo, três ciclos adicionais de quimioterapia são aplicados.
Apesar de uma resposta adequada ao tratamento supracitado, 70% dos pacientes apresentarão recidiva nos primeiros dois anos. Devido a essa alta taxa de recorrência, outras alternativas terapêuticas têm sido avaliadas, entre elas está a quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC). Desde sua primeira descrição há 20 anos, a HIPEC associada à cirurgia citorredutora no tratamento de neoplasias malignas (primárias ou metastáticas) na superfície peritoneal tornou-se o padrão de tratamento, especificamente em pacientes com pseudomixoma peritoneal, mesotelioma peritoneal e câncer com limitação envolvimento peritoneal. No câncer de ovário, estão sendo feitas tentativas para determinar sua utilidade em cenários específicos dessa doença.
O crescente interesse no uso de HIPEC no manejo do câncer de ovário avançado é baseado na disseminação celômica do câncer de ovário, o que em teoria permitiria que essa modalidade de tratamento fosse eficaz. Além disso, a citorredução ideal e a administração de quimioterapia intraperitoneal sobre a intravenosa (normotermia intraperitoneal) demonstraram ser superiores na obtenção de taxas de sobrevida mais altas em estudos randomizados.
Poucos grupos no mundo estudaram o uso de HIPEC em câncer de ovário, no entanto, estudos foram (e estão sendo conduzidos) nos seguintes cenários: a) durante citorredução primária, b) durante laparotomia de intervalo, c) como consolidação após tratamento padrão , d) na recorrência do carcinoma resistente à platina ee) na recorrência do carcinoma "sensível à platina". A morbidade desse procedimento relatada em diferentes séries é de 33-39% e a mortalidade de 0-9%. A viabilidade do procedimento com baixas taxas de morbimortalidade tem sido relatada, principalmente quando o tratamento é feito por equipe multidisciplinar especialmente treinada em HIPEC.
O presente projeto é um estudo randomizado de Fase II cujo objetivo principal é avaliar a morbidade, mortalidade e qualidade de vida de pacientes submetidos a HIPEC durante a cirurgia com citorredução cirúrgica ideal. Um grupo será tratado com citorredução e quimioterapia adjuvante, enquanto o grupo experimental será tratado com citorredução seguida de HIPEC. Nossos objetivos secundários são a avaliação do período livre de doença e a sobrevida global. A hipótese de trabalho é que o uso da HIPEC durante a cirurgia de intervalo terá uma morbidade considerada aceitável conforme relatado na literatura sem deterioração significativa na qualidade de vida.
A importância de avaliar esta nova ferramenta terapêutica é que qualquer um dos tratamentos atuais para o câncer de ovário apresenta uma alta taxa de recorrência. Com base nas evidências, comportamento biológico e padrão de disseminação do câncer de ovário, o tratamento deve incorporar terapia sistêmica e locorregional, pois a neoplasia se espalha pelas vias celômica, linfática e hematogênica. A utilização da HIPEC associada ao evento cirúrgico de citorredução poderia evitar a recidiva e permitir distinguir os pacientes candidatos a esse procedimento e seu real benefício.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Mexico City, México, 14080
- Recrutamento
- National Cancer Institute of Mexico
-
Contato:
- Rosa A Salcedo-Hernández, M.Sc
- Número de telefone: 525534265921
- E-mail: rosasalher@gmail.com
-
Contato:
- Leonardo S Lino-Silva
- Número de telefone: 525534265921
- E-mail: saul.lino.sil@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com menos de 70 anos
- Paciente com diagnóstico de carcinoma seroso de alto grau de ovário e endometrióide de baixo grau corroborado por estudo histopatológico.
- Estágio clínico IIIC e IVA (derrame pleural com citologia positiva) que receberam quimioterapia de indução 3 ou 4 ciclos de CARBOPLATIN e PACLITAXEL.
- Resposta parcial ao tratamento com quimioterapia e avaliada por tomografia computadorizada (RECIST-ver abaixo) e resposta de pelo menos 50% pela determinação sérica do antígeno CA-125.
- Assinatura do consentimento informado.
- Citorredução ideal com tumor residual menor que 2,5 mm durante cirurgia de intervalo
- ECOG menor ou igual a 1
Função renal, cardíaca, hepática, medular e pulmonar adequadas avaliadas no pré-operatório com os seguintes parâmetros:
a) Hb igual ou superior a 10 g/L (transfusão pré-tratamento é permitida para atingir este nível de hemoglobina) b) Leucócitos Superior a 3000/mm3 (c) Plaquetas igual ou superior a 100 000/mm3 (d) total bilirrubina inferior a 1,5 vezes superior ao valor normal e) Transaminases hepáticas inferior a 1,5 vezes superior ao valor normal f) Creatinina <1,2 g/dl. Em caso de elevação a purificação medida deve ser superior a 60mL/min segundo a fórmula de Cockroft.
g) Albumina maior que 3gr/dl. h) Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo por ecografia cardíaca superior a 55% 9). Índice de carcinomatose de Sugarbaker menor que 20
Critério de exclusão:
- Pacientes com insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquêmica
- História prévia de tratamento com quimioterapia para alguma outra neoplasia
- História de doença neuropsiquiátrica
- Pacientes com sangramento intraoperatório que condicionam instabilidade hemodinâmica.
- Paciente que requer mais de 2 anastomoses intraoperatórias
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Depois de realizar uma cirurgia citorredutora completa (sem doença residual visível), o paciente será randomizado e, se for designado para este braço, não receberá tratamento adicional e o procedimento será finalizado.
|
|
|
Experimental: Grupo HIPEC
Depois de realizar uma cirurgia citorredutora completa (sem doença residual visível), o paciente será randomizado e, se for designado para este braço, receberá um procedimento HIPEC com cisplatina e doxorrubicina.
|
Após a cirurgia citorredutora completa sem qualquer evidência de doença residual, o paciente será randomizado para HIPEC (intervenção) ou sem HIPEC (controle) na sala cirúrgica.
Se o braço HIPEC for obtido, será realizado um procedimento HIPEC com cisplatina e doxorrubicina.
Se nenhum HIPEC (braço de controle) for atribuído, o procedimento cirúrgico será concluído.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: Até 1 ano
|
Avaliar a mortalidade associada ao uso de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo.
|
Até 1 ano
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|
Morbilidade
Prazo: Até 1 ano
|
Avaliar a morbidade associada ao uso de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo.
|
Até 1 ano
|
|
Impacto na qualidade de vida
Prazo: Até 1 ano
|
Avaliar o impacto na qualidade de vida dos pacientes submetidos à quimioterapia hipertérmica intraperitoneal durante a laparotomia de intervalo.
As escalas que serão utilizadas serão EORTC QLQ-C30 (Ver.
3) e EORTC QLQ-OV28.
|
Até 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de doença
Prazo: Até 2 anos
|
Avalie a sobrevida livre de doença.
|
Até 2 anos
|
|
Sobrevida geral
Prazo: até cinco anos
|
Avalie a sobrevida global em 5 anos.
|
até cinco anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rosa A Salcedo-Hernandez, MSc, Instituto Nacional de Cancerologia, Columbia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
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- Carcinoma Epitelial Ovariano
Outros números de identificação do estudo
- INCAN/CI/483/15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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