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Inibição direcionada de PARP ou MEK/ERK em pacientes com câncer pancreático

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Charles D Lopez, OHSU Knight Cancer Institute

Uma janela de estratégia de oportunidade para inibição de vias direcionadas em pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático

Este estudo inicial de fase I visa determinar como cobimetinibe, olaparibe, temuterkibe ou onvansertibe funcionam em pacientes com câncer pancreático. A validação dos alvos moleculares de cobimetinib, ou olaparib, temuterkib e onvansertib será explorada comparando biópsias pré-tratamento com espécimes pós-tratamento. Esse conhecimento ajudará a projetar futuros estudos conduzidos por biomarcadores para determinar se a administração de cobimetinibe, ou olaparibe, temuterkibe ou onvansertibe funcionará melhor do que os tratamentos padrão em pacientes com câncer pancreático.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Avaliar a viabilidade farmacodinâmica (PD) de detectar uma alteração mensurável na biologia do tumor no pós-tratamento desde a linha de base (ou seja, antes da janela de tratamento de 10 dias) para todos os participantes avaliáveis ​​por viabilidade.

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Avalie a segurança preliminar e a tolerabilidade do(s) agente(s) de estudo proposto(s) em cada braço do estudo.

II. Avalie a viabilidade de DP de detectar uma mudança mensurável na biologia do tumor no pós-tratamento desde a linha de base (ou seja, antes da janela de tratamento de 10 dias) entre os participantes em um braço de estudo designado.

OBJETIVOS EXPLORATÓRIOS:

I. Identificar biomarcadores preditivos de sensibilidade ao(s) agente(s) de estudo atribuído(s). II. Identifique o(s) mecanismo(s) emergente(s) de resistência ao(s) agente(s) de estudo designado(s). III. Determinar alterações celulares e moleculares em células tumorais pancreáticas expostas ao(s) agente(s) de estudo atribuído(s).

4. Identificar marcadores tumorais sugestivos de terapia combinatória que poderiam superar a resistência à terapia.

ESBOÇO: Os pacientes são designados para 1 de 4 braços.

ARM I: Os pacientes recebem cobimetinibe por via oral (PO) uma vez ao dia (QD) nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes são submetidos a biópsia ou cirurgia, conforme clinicamente apropriado, de acordo com os padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.

ARM II: Os pacientes recebem olaparib PO duas vezes ao dia (BID) nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes são submetidos a biópsia ou cirurgia, conforme clinicamente apropriado, de acordo com os padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.

ARM III: Os pacientes recebem temuterkib PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes são submetidos a biópsia ou cirurgia, conforme clinicamente apropriado, de acordo com os padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.

ARM IV: Os pacientes recebem onvansertib PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes são submetidos a biópsia ou cirurgia, conforme clinicamente apropriado, de acordo com os padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 30 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • Contato:
          • Charles D. Lopez
          • Número de telefone: 503-494-8534
          • E-mail: lopezc@ohsu.edu
        • Investigador principal:
          • Charles D. Lopez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
  • Diagnóstico clinicamente confirmado de adenocarcinoma do pâncreas (ressecável, limítrofe ressecável, localmente avançado ou doença metastática na apresentação) são elegíveis
  • Os participantes podem ser virgens de tratamento ou ter recebido terapia anterior para o tratamento de seu adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). É necessário um período mínimo de washout de 10 dias após a conclusão da linha mais recente de terapia antes que um participante possa iniciar o tratamento com o agente do estudo
  • Com base nas imagens disponíveis, o participante deve ter pelo menos uma lesão de doença que possa ser biopsiada de acordo com os padrões institucionais
  • Hemoglobina >= 10,0 g/dL sem transfusão de sangue dentro de 28 dias após o início do tratamento (dentro de 4 semanas antes do início da janela de tratamento)
  • Glóbulos brancos (WBC) > 3 x 10^9/L (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)
  • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1,5 x 10^9/L (> 1500 por mm^3) (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)

    • Pode ser dispensado caso a caso para populações de pacientes reconhecidas como tendo valores basais normais abaixo desse nível
  • Contagem de plaquetas >= 100 x 10^9/L (> 100.000 por mm^3) (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)
  • Creatinina =< 1,5 x limite superior do normal (ULN), OU depuração de creatinina medida ou calculada (taxa de filtração glomerular [GFR] também pode ser usada no lugar da creatinina ou depuração de creatinina [CrCl]) >= 60 mL/min/1,73m ^2 para participantes com níveis de creatinina > 1,5 x LSN institucional (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)

    • A depuração da creatinina deve ser calculada de acordo com o padrão institucional. Para participantes com uma depuração de creatinina calculada na linha de base abaixo dos valores normais de laboratório institucional, uma depuração de creatinina na linha de base medida deve ser determinada. Indivíduos com valores mais altos considerados consistentes com erros inatos do metabolismo serão considerados caso a caso
  • Bilirrubina sérica =< 1,5 x limite superior institucional do normal (LSN) (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)
  • Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase glutâmico-oxaloacética sérica [SGOT]) e alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) = < 2,5 x LSN (dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento de janela)
  • Os participantes devem estar dispostos a passar por uma biópsia de tumor obrigatória no estudo antes de iniciar o tratamento de janela com o(s) agente(s) de estudo designado(s)
  • O participante está disposto e é capaz de cumprir o protocolo durante o estudo, incluindo tratamento e consultas e exames agendados, incluindo acompanhamento
  • O participante deve ser capaz de engolir comprimidos ou cápsulas. Um participante com qualquer doença gastrointestinal que prejudique a capacidade de engolir, reter ou absorver o medicamento não é elegível
  • As participantes com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 72 horas antes de receber a primeira dose da medicação do estudo. Se o teste de urina for positivo ou não puder ser confirmado como negativo, será necessário um teste de gravidez sérico
  • Os participantes devem concordar em usar um método adequado de contracepção começando com a primeira dose da terapia do estudo e durante o período de tempo necessário atribuído à designação do medicamento do estudo designado
  • Nenhuma outra malignidade invasiva anterior é permitida, exceto para o seguinte: câncer de pele basal (ou de células escamosas) tratado adequadamente, câncer in situ de mama ou cervical, qualquer malignidade tratada com intenção curativa sem evidência de recorrência da doença por pelo menos 6 meses
  • Os indivíduos não devem ter o vírus da hepatite B (HBV) ativo conhecido. Aqueles que concluíram a terapia curativa para o vírus da hepatite C (HCV) são elegíveis. A infecção por HCV é permitida, mas o paciente deve ser Child's Pugh A. Os pacientes com infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) são elegíveis se atenderem a cada um dos 3 critérios a seguir:

    • Contagens de CD4 >= 350 mm^3
    • Carga viral sérica de HIV < 25.000 UI/ml e
    • Tratados com regime antirretroviral estável
    • Teste de HIV não é obrigatório

Critério de exclusão:

  • Tumor não acessível para core biópsia
  • Comorbidades médicas consideradas como tornando o risco de cirurgia inaceitavelmente alto, conforme determinado pelos padrões institucionais
  • Grande cirurgia recente dentro de 4 semanas antes de iniciar o tratamento do estudo. Pequena cirurgia dentro de 2 semanas após o início do tratamento do estudo. Os pacientes devem ser recuperados dos efeitos da cirurgia
  • Uso concomitante de indutores fortes (por exemplo, fenobarbital, enzalutamida, fenitoína, rifampicina, rifabutina, rifapentina, carbamazepina, nevirapina e erva de São João) ou moderados do CYP3A (por exemplo, bosentan, efavirenz, modafinil) conhecidos
  • Uso concomitante de inibidores potentes do CYP3A conhecidos (por exemplo, itraconazol, telitromicina, claritromicina, inibidores da protease potencializados com ritonavir ou cobicistate, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) ou inibidores moderados do CYP3A (por exemplo, ciprofloxacino, eritromicina, diltiazem, fluconazol, verapamil )
  • Uso concomitante de outra terapia anticancerígena (quimioterapia, imunoterapia, terapia hormonal (a terapia de reposição hormonal é aceitável), radioterapia (exceto paliativa), terapia biológica ou outro agente novo) ou vírus vivo e vacinas bacterianas vivas enquanto o paciente estiver recebendo o estudo medicamento. Inibidores e indutores fortes ou moderados de CYP3A não devem ser tomados com o tratamento do estudo; no entanto, se nenhuma outra medicação concomitante alternativa adequada estiver disponível, as reduções de dose podem ser permitidas sob monitoramento cuidadoso
  • Hipersensibilidade grave conhecida ao(s) agente(s) do estudo (ou agentes equivalentes, respectivamente), ou qualquer excipiente desses medicamentos, ou história de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao(s) agente(s) do estudo
  • Doença cardíaca clinicamente significativa ou função cardíaca prejudicada, incluindo qualquer um dos seguintes:

    • Doença cardíaca clinicamente significativa e/ou não controlada, como insuficiência cardíaca congestiva (grau da New York Heart Association >= 2), hipertensão não controlada ou arritmia clinicamente significativa que atualmente requer tratamento médico
    • QT corrigido usando a fórmula de Fridericia (QTcF) > 470 ms para mulheres, ou > 450 ms para homens, no eletrocardiograma (ECG) de triagem ou síndrome do QT longo congênito
    • Infarto agudo do miocárdio ou angina pectoris instável < 6 meses antes da triagem
  • O participante tem intervalo QTc (ou seja, correção de Fridericia [QTcF]) >= 450 ms ou outros fatores que aumentam o risco de prolongamento do QT ou eventos arrítmicos (por exemplo, insuficiência cardíaca, hipocalemia, histórico familiar de síndrome do intervalo QT longo) na triagem
  • Participante do sexo feminino que está grávida ou amamentando
  • O participante é conhecido por ter disfagia, síndrome do intestino curto, gastroparesia ou outras condições que limitam a ingestão ou absorção gastrointestinal de medicamentos administrados por via oral
  • O participante tem infecção fúngica, bacteriana ou viral sistêmica descontrolada ativa (definida como sinais/sintomas contínuos relacionados à infecção sem melhora apesar de antibióticos apropriados, terapia antiviral e/ou outro tratamento)
  • Doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
  • Participantes com histórico de reações de hipersensibilidade aos agentes do estudo ou seus excipientes
  • A participante está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até pelo menos 120 dias após a última dose do tratamento do estudo
  • CRITÉRIOS DE ELEGIBILIDADE ESPECÍFICOS PARA MEDICAMENTOS
  • Os participantes não são elegíveis para receber cobimetinibe se (qualquer um dos seguintes):

    • O participante tem doença cardíaca ativa significativa dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo, incluindo insuficiência cardíaca congestiva classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA); síndrome coronariana aguda (SCA); e/ou AVC; ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) < 40% por ecocardiograma (ECO) ou varredura de aquisição multi-gated (MUGA) obtida dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo
    • Fatores de risco conhecidos para toxicidade ocular, consistindo em qualquer um dos seguintes:

      • História de retinopatia serosa
      • História de oclusão da veia da retina (RVO)
      • Evidência de retinopatia serosa contínua ou RVO na triagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço olaparibe
Os pacientes recebem oferta de Olaparibe PO nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente. (Braço fechado a partir de 8/12/2024)
Dado PO
Outros nomes:
  • Lynparza
  • AZD 2281
  • AZD-2281
  • AZD2281
  • KU-0059436
  • Inibidor PARP AZD2281
Experimental: ARM COBIMETINIB
Os pacientes recebem cobimetinibe PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente. (Braço fechado a partir de 8/12/2024)
Dado PO
Outros nomes:
  • Cotélico
  • GDC-0973
  • Inibidor MEK GDC-0973
  • XL518
Experimental: Braço onvansertib
Os pacientes recebem Onvansertib PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente. (Braço fechado a partir de 8/12/2024)
Dado PO
Outros nomes:
  • 'PLK1 Inibidor PCM-075
  • NMS-1286937
  • PCM 075
  • PCM-075
  • Inibidor PLK-1 PCM-075
  • Inibidor de quinase 1 tipo polo NMS-1286937
  • Inibidor PCM-075 da Quinase 1 tipo Polo
Experimental: Arm Azenosertib
Os pacientes recebem Azenosertib PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.
Dado PO
Outros nomes:
  • ZN-c3
  • KP-2638
  • C29H34N8O2
Experimental: ARM AZD5305
Os pacientes recebem AZD5305 PO QD nos dias 1-10 na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Dentro de 12 a 24 horas, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.
Dado PO
Outros nomes:
  • AZD5305
  • 2589531-76-8
  • AZD-5305
  • Inibidor PARP AZD5305
Experimental: Braço tremelimumab
Os pacientes recebem tremelimumab IV em mais de 60 minutos. Dentro de 12 a 24 horas após a conclusão do ciclo, os pacientes passam por biópsia ou cirurgia como clinicamente apropriado por padrões institucionais para o tratamento da doença do paciente.
Dado IV
Outros nomes:
  • Anticorpo Monoclonal Humano Anti-CTLA4 CP-675,206
  • CP-675
  • CP-675.206
  • CP-675206
  • Imjudô
  • Dímero
  • Tremelimumabe-actl
  • ticilimumabe
  • 745013-59-6
  • CP675
  • CP675206
  • Imunoglobulina G2
  • Anti-(CTLA-4 Humano (Antígeno)) (Clone Monoclonal Humano CP-675206 11.2.1 Cadeia Pesada) Dissulfeto com Cadeia Leve Monoclonal Humano CP-675206 Clone 11.2.1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de todos os participantes avaliáveis ​​pela viabilidade farmacodinâmica dentro de um grupo de estudo que apresentam uma alteração mensurável na biologia do tumor pós-tratamento desde a linha de base
Prazo: Alterações na biologia do tumor desde o início (ou seja, dia 0) e biópsia durante o tratamento (ou seja, 10 dias a partir do início da intervenção do estudo)
Será estimado com um intervalo de confiança (IC) de 95%.
Alterações na biologia do tumor desde o início (ou seja, dia 0) e biópsia durante o tratamento (ou seja, 10 dias a partir do início da intervenção do estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de >= toxicidades de grau 3 para cada tratamento de janela atribuído (conforme descrito no subprotocolo)
Prazo: Até 30 dias
Avaliado de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos versão 5.0. O IC de 95% será relatado com a estimativa pontual da taxa de toxicidade. Todas as toxicidades agudas de grau 3+ também serão resumidas com seu grau.
Até 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles D Lopez, OHSU Knight Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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