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Pesquisar ensaios clínicos para: LEO 32731 blend, cápsula dura

Total de 150 resultados

LEO Pharma

Concluído

Um ensaio para investigar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas no sangue após doses únicas e múltiplas de LEO 32731 em pessoas saudáveis

Saudável

Reino Unido
LEO Pharma

Concluído

LEO 32731 para o tratamento da psoríase vulgar moderada a grave

Psoríase Vulgar

Alemanha
LEO Pharma

Concluído

Um estudo exploratório avaliando o efeito do creme LEO 32731 em adultos com dermatite atópica (DA) leve a moderada

Dermatite atópica

Alemanha
LEO Pharma

Concluído

Estudo de Dose Múltipla com Dosagem Incremental para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Orais de LEO 32731 em Sujeitos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino.

Psoríase Vulgar

Reino Unido
University Ghent
Jimma University; Nutricia Research Fundation; VLIR Institutional University Collaboration... e outros colaboradores

Concluído

ω3 LCPUFAs para crescimento e desenvolvimento saudáveis de bebês e crianças pequenas no sudoeste da Etiópia (OME³Jim)

Desnutrição Infantil

Etiópia
Massachusetts General Hospital
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Recrutamento

Café e metabólitos modulando o microbioma intestinal no câncer de cólon (COMMENCER)

Câncer colorretal | Fibrose, Fígado | Estenose | Microbioma gastrointestinal | Café | Elastografia Ultrassônica | Espectroscopia de Ressonância Magnética de Prótons

Estados Unidos
Robert Bosch Medical Center
Medtronic

Recrutamento

Diagnóstico de doença inflamatória intestinal por exame de todo o intestino por cápsula endoscópica pan-intestinal (PEC)

Doenças Inflamatórias Intestinais | Morbus Crohn

Alemanha
Dongzhimen Hospital, Beijing
Shanxi Zhendong Pharmacy Co., Ltd

Concluído

Eficácia e segurança da cápsula Qi Zhi Tong Luo no comprometimento cognitivo vascular

Teste controlado e aleatório | Comprometimento Cognitivo Vascular | Cápsula Qi Zhi Tong Luo

China
LEO Pharma

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de fase 1, aberto, de centro único, não randomizado, de sequência fixa com LEO 32731 e Midazolam

Potenciação de Interações Medicamentosas

Alemanha
LEO Pharma

Concluído

LEO 32731 - A Study in Healthy Male Subjects

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
LEO Pharma

Rescindido

Um estudo de Fase I com LEO 32731 e Midazolam em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Psoríase Vulgar

Reino Unido
South Tyneside and Sunderland NHS Foundation Trust
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust; Newcastle University; County... e outros colaboradores

Rescindido

Cápsula PANentérica de Crohn Versus Ileo-Colonoscopia e Estudo de Varredura (PAN-ICS)

Doença de Crohn

Reino Unido
Daily Nouri

Recrutamento

Estudo sobre o Bem-Estar Hormonal e Metabólico Feminino

Saúde Metabólica

Estados Unidos
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...
HK inno.N Corporation; Kyunghee University

Concluído

Efeito do extrato de ginseng vermelho nas mudanças nos indicadores da função imunológica em voluntários vietnamitas saudáveis

Saudável

Vietnã
Rein Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar o LTI-03 em pacientes recém-diagnosticados com fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha
University College Cork
Novozymes A/S

Concluído

O estudo Symbiont-Restore

Obesidade

Irlanda
Supplement Formulators, Inc.

Concluído

Avalie os efeitos de períodos repetidos de jejum modificado para apoiar o controle de peso natural saudável e a prevenção do ganho de peso

Alterações de Peso Corporal

Estados Unidos
Sao Thai Duong Joint Stock Company
CLINICAL RESEARCH VIET NAM SKILL TRAINING AND CONSULTING COMPANY LIMITED

Concluído

Um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança e a eficácia da cápsula TD0069 para pacientes com COVID-19 leve a moderado

COVID-19

Vietnã
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo da Farmacocinética e Biodisponibilidade de Lasolvan Cápsulas e Comprimidos Efervescentes em Voluntários Saudáveis

Saudável

Federação Russa
Société des Produits Nestlé (SPN)
Imperial College London; Imperial Clinical Trials Unit (ICTU)

Concluído

Ensaio de 12 semanas que investiga tartarato de L-carnitina, diidrocapsiato e hidrolisado de proteína de levedura na ingestão e gasto de energia em adultos com sobrepeso (SPICE)

Sobrepeso e Obesidade

Reino Unido
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Corcept Therapeutics

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade relativa de duas novas variantes de cápsulas de Relacorilant

Saudável

Estados Unidos
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de 5 vias para comparar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de novas formulações orais de canabinóides administradas como doses únicas, com Buccal Sativex®, em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Israel
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Polifenóis e declínio cognitivo (MAEVE)

Disfunção cognitiva | Declínio Cognitivo

Estados Unidos
Tufts University
Washington University School of Medicine; United States Agency for International... e outros colaboradores

Rescindido

Comparação de quatro alimentos suplementares diferentes no tratamento da desnutrição aguda moderada (MAM) em crianças em Serra Leoa: um ensaio de eficácia clínica controlado, randomizado e agrupado

Desnutrição Aguda Moderada (MAM)
Zhejiang University
Sir Run Run Shaw Hospital

Desconhecido

Estudo avaliando a eficácia do extrato lipídico de mexilhão de casca grossa em indivíduos chineses com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

China
University of Nicosia
Cyprus Institute of Neurology and Genetics

Recrutamento

Probióticos na doença de Alzheimer leve

Doenças Neurodegenerativas | Distúrbios Cognitivos na Velhice

Chipre
University of Tehran
University of Messina; Tabriz University

Recrutamento

Efeito da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) e suplementação de probióticos em adultos com sobrepeso

Sobrepeso e Obesidade

Irã (Republic Islâmica do Irã
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula DelanzoᵀᴹDR 60mg (Dexlansoprazol) Com Cápsula Dexilant® 60mg (Dexlansoprazol) em Indivíduos Paquistaneses Saudáveis. (BABE)

Saudável | Estudo de Bioequivalência

Paquistão
Ankara Etlik City Hospital

Concluído

Eficácia da diosmina e da hesperidina na reabilitação precoce após artroplastia total do joelho

Artroplastia Total do Joelho | Insuficiência Venosa da Perna

Peru
Bukwang Pharmaceutical

Rescindido

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Hepatite B

Republica da Coréia
University of Florida
Schwabe North America

Concluído

Estudo de Recuperação Fecal Acidophilus Pearls

Sobrevivência de probióticos durante o trânsito GI | Sintomas gastrointestinais

Estados Unidos
Institute of Skin and Product Evaluation, Italy
Aromtech Ltd.

Desconhecido

Efeitos dos tratamentos orais e tópicos com óleo de espinheiro marítimo no envelhecimento da pele (SBanti-aging)

Envelhecimento da pele

Itália
Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Desconhecido

Sapato de sola rígida versus gesso de perna curta para uma fratura por avulsão do quinto metatarso: um estudo multicêntrico randomizado de não inferioridade

Tratamento | Fratura do Metatarso

Republica da Coréia
Neurocrine UK Limited

Concluído

Estudo de Segurança a Longo Prazo do Chronocort no Tratamento de Participantes com Hiperplasia Adrenal Congênita

Hiperplasia adrenal congênita

Estados Unidos, França, Japão
Organon and Co

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e segurança de dois inaladores de pó seco de mometasona no tratamento da asma (estudo P02524)

Asma
Belfast Health and Social Care Trust
Queen's University, Belfast; Northern Ireland Clinical Trials Unit

Rescindido

Supressão do Vírus Epstein-Barr na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (EViSCO): um estudo de controle randomizado de fase 2 (EViSCO)

DPOC | EBV

Reino Unido
Boston Children's Hospital

Concluído

Suplementação em meninas adolescentes com endometriose (SAGE)

Endometriose

Estados Unidos
University of Limerick

Recrutamento

Serviços conduzidos por terapia ocupacional para adultos que apresentam problemas agudos nas mãos

Lesões nas Mãos

Irlanda
Ain Shams University

Ainda não está recrutando

O efeito dos probióticos versus carvão ativado no tratamento de pacientes com DRC que sofrem de prurido urêmico.

Doença Renal Crônica | Prurido Urêmico
Azidus Brasil

Concluído

Eficácia da Glucosamina + Condroitina na Osteoartrose

Osteoartrose

Brasil
Bukwang Pharmaceutical

Rescindido

A Study to Compare and Evaluate Intrahepatic cccDNA Reduction After Administrating Clevudine or Entecavir in the Chronic HBV Patients

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Sun Yat-sen University

Recrutamento

A segurança e eficiência do Luspatercept em adultos chineses com β-talassemia dependente de transfusão: um estudo do mundo real

Talassemia Major | Anemia dependente de transfusão

China
University Hospital, Clermont-Ferrand

Concluído

Validação em Língua Francesa do Questionário EARS (EARS)

Lombalgia Crônica

França
University of California, Davis
Mars, Inc.

Concluído

Absorção, metabolismo e excreção de flavanol de bebidas à base de frutas e outras matrizes alimentares

Saudável

Estados Unidos
Ramsar international campus

Concluído

Óleo de semente preta no tratamento da osteoartrite

Osteoartrite joelho

Irã (Republic Islâmica do Irã
Origin Medical Systems, Inc.

Concluído

Avaliação de desempenho clínico da inteligência artificial (AI)/ aprendizado de máquina (ML) Tecnologias utilizadas pelo assistente de exame médico de origem

Gravidez no primeiro trimestre | Para validar o desempenho clínico das tecnologias de IA/ML em participantes grávidas do primeiro trimestre

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Insights do assunto para entender a osteoartrite da mão (HOA)

Osteoartrite

Reino Unido
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Para comparar e avaliar a biodisponibilidade oral da cápsula de lisdexamfetamina, 70 mg com a das cápsulas de Elvanse® 70 mg, hard lisdexamfetamina dimesilato em indivíduos humanos e saudáveis e humanos em condições de jejum.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)

Índia
University of Pecs
Hungarian Ministry of Innovation and Technology

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do Favipiravir-HU

Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 (SARS-CoV-2)

Hungria

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