- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04270695
Efeitos do Treinamento de Restrição do Fluxo Sangüíneo Combinado com a Manobra de Retração Abdominal no Fortalecimento Transverso do Abdome
O transverso do abdome (TrA) é a camada muscular mais profunda da parede lateral e anterior do abdome e também conhecido como um componente significativo da estabilidade do core. A manobra de retração abdominal (ADIM) é a principal para o fortalecimento da musculatura profunda, porém, a ativação suficiente do TrA pela ADIM é limitada. O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é uma técnica combinada com exercício de baixa intensidade que produz resultados semelhantes ao treinamento de alta intensidade. No entanto, existem poucas evidências para o treinamento de BFR nos músculos do core.
Adultos saudáveis (idade variando de 18 a 34 anos e IMC entre 18,5~24,99) foram recrutados aleatoriamente no estudo. Para o grupo de intervenção, um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar ADIM na condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas. As medições de resultado incluem o teste de abaixamento da perna dupla (DLLT) para força muscular, ultrassom no modo de brilho (USD) para hipertrofia muscular e ativação muscular por eletromiografia (EMG). O mesmo fisioterapeuta fará a medição na primeira semana, terceira semana e sexta semana.
Este estudo espera fornecer uma nova alternativa para melhorar a ativação muscular, a força e a ativação do transverso do abdome na manobra de retração abdominal combinada com restrição do fluxo sanguíneo
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O transverso do abdome (TrA) é a camada muscular mais profunda da parede lateral e anterior do abdome e também conhecido como um componente significativo da estabilidade do core. A manobra de retração abdominal (ADIM) é a principal para o fortalecimento da musculatura profunda, porém, a ativação suficiente do TrA pela ADIM é limitada. O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é uma técnica combinada com exercício de baixa intensidade que produz resultados semelhantes ao treinamento de alta intensidade. No entanto, existem poucas evidências para o treinamento de BFR nos músculos do core.
Adultos saudáveis (idade variando de 18 a 34 anos e IMC entre 18,5~24,99) foram recrutados aleatoriamente no estudo. Para o grupo de intervenção, um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar ADIM na condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas. As medições de resultado incluem o teste de abaixamento da perna dupla (DLLT) para força muscular, ultrassom no modo de brilho (USD) para hipertrofia muscular e ativação muscular por eletromiografia (EMG). O mesmo fisioterapeuta fará a medição na primeira semana, terceira semana e sexta semana.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis
- 20~35 anos
- IMC 18,5~24,99
Critério de exclusão:
- Hipertensão
- Tem doença cardiovascular
- Costumava ter operação abdominal ou ferida
- Tem cirurgias na coluna ou deformidades
- Doença neuromuscular ou articular conhecida
- Grávida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: restrição do fluxo sanguíneo
Um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler.
Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de retração abdominal em condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas.
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um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler.
Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.
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Comparador Falso: falsa restrição do fluxo sanguíneo
um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas sem insuflação.
Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.
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um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas sem insuflação.
Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da Espessura Muscular do Transverso Abdominal
Prazo: 3,4,5 semanas
|
alteração da espessura muscular na semana 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base
|
3,4,5 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da Espessura Oblíqua Interna
Prazo: linha de base, 3,4,5 semanas
|
Os dados representam a alteração da espessura muscular nas semanas 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base.
A espessura do músculo foi calculada pela diferença entre a espessura do músculo durante a contração e a espessura do músculo durante a posição de repouso.
Se a espessura do músculo durante a contração fosse menor que a espessura do músculo durante a posição de repouso, portanto, os valores seriam negativos.
Os valores iniciais apresentados como negativos podem ser devido à espessura do músculo oblíquo interno durante a contração ser menor antes de receber qualquer treinamento.
Estudos anteriores afirmaram que após receber treinamento ADIM e BFR, a espessura do músculo oblíquo interno será mais espessa.
Portanto, era razoável que os resultados na linha de base apresentassem valores negativos enquanto os valores se tornassem positivos após o treinamento.
|
linha de base, 3,4,5 semanas
|
Alteração da Espessura Oblíqua Externa
Prazo: linha de base, 3,4,5 semanas
|
Os dados representam a alteração da espessura muscular nas semanas 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base.
A espessura do músculo foi calculada pela diferença entre a espessura do músculo durante a contração e a espessura do músculo durante a posição de repouso.
Se a espessura do músculo durante a contração fosse menor que a espessura do músculo durante a posição de repouso, portanto, os valores seriam negativos.
Os valores iniciais apresentados como negativos podem ser devido à espessura do músculo oblíquo externo durante a contração ser menor antes de receber qualquer treinamento.
Depois de receber o treinamento ADIM e BFR, a espessura do músculo transverso abdominal e oblíquo interno será mais espessa, enquanto o oblíquo externo será mais fino devido à compressão dos músculos TrA e IO.
|
linha de base, 3,4,5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yueh-Ling Hsieh, professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CRREC-109-007
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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