Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do Treinamento de Restrição do Fluxo Sangüíneo Combinado com a Manobra de Retração Abdominal no Fortalecimento Transverso do Abdome

12 de outubro de 2022 atualizado por: Yueh-Ling Hsieh, China Medical University Hospital

O transverso do abdome (TrA) é a camada muscular mais profunda da parede lateral e anterior do abdome e também conhecido como um componente significativo da estabilidade do core. A manobra de retração abdominal (ADIM) é a principal para o fortalecimento da musculatura profunda, porém, a ativação suficiente do TrA pela ADIM é limitada. O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é uma técnica combinada com exercício de baixa intensidade que produz resultados semelhantes ao treinamento de alta intensidade. No entanto, existem poucas evidências para o treinamento de BFR nos músculos do core.

Adultos saudáveis ​​(idade variando de 18 a 34 anos e IMC entre 18,5~24,99) foram recrutados aleatoriamente no estudo. Para o grupo de intervenção, um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar ADIM na condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas. As medições de resultado incluem o teste de abaixamento da perna dupla (DLLT) para força muscular, ultrassom no modo de brilho (USD) para hipertrofia muscular e ativação muscular por eletromiografia (EMG). O mesmo fisioterapeuta fará a medição na primeira semana, terceira semana e sexta semana.

Este estudo espera fornecer uma nova alternativa para melhorar a ativação muscular, a força e a ativação do transverso do abdome na manobra de retração abdominal combinada com restrição do fluxo sanguíneo

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O transverso do abdome (TrA) é a camada muscular mais profunda da parede lateral e anterior do abdome e também conhecido como um componente significativo da estabilidade do core. A manobra de retração abdominal (ADIM) é a principal para o fortalecimento da musculatura profunda, porém, a ativação suficiente do TrA pela ADIM é limitada. O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é uma técnica combinada com exercício de baixa intensidade que produz resultados semelhantes ao treinamento de alta intensidade. No entanto, existem poucas evidências para o treinamento de BFR nos músculos do core.

Adultos saudáveis ​​(idade variando de 18 a 34 anos e IMC entre 18,5~24,99) foram recrutados aleatoriamente no estudo. Para o grupo de intervenção, um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar ADIM na condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas. As medições de resultado incluem o teste de abaixamento da perna dupla (DLLT) para força muscular, ultrassom no modo de brilho (USD) para hipertrofia muscular e ativação muscular por eletromiografia (EMG). O mesmo fisioterapeuta fará a medição na primeira semana, terceira semana e sexta semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 34 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

População do estudo

Indivíduos saudáveis ​​com idade entre 20~35.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis
  • 20~35 anos
  • IMC 18,5~24,99

Critério de exclusão:

  • Hipertensão
  • Tem doença cardiovascular
  • Costumava ter operação abdominal ou ferida
  • Tem cirurgias na coluna ou deformidades
  • Doença neuromuscular ou articular conhecida
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: restrição do fluxo sanguíneo
Um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de retração abdominal em condição de BFR e sem BFR duas vezes por semana, durante seis semanas.
um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas, o que pode causar pelo menos 60% de restrição do fluxo sanguíneo detectado pela ultrassonografia Power Doppler. Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.
Comparador Falso: falsa restrição do fluxo sanguíneo
um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas sem insuflação. Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.
um manguito inflável (14 cm de largura * 84 cm de comprimento) é enrolado em torno dos músculos abdominais abaixo das costelas sem insuflação. Todos os participantes são instruídos a realizar a manobra de contração abdominal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Espessura Muscular do Transverso Abdominal
Prazo: 3,4,5 semanas
alteração da espessura muscular na semana 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base
3,4,5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Espessura Oblíqua Interna
Prazo: linha de base, 3,4,5 semanas
Os dados representam a alteração da espessura muscular nas semanas 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base. A espessura do músculo foi calculada pela diferença entre a espessura do músculo durante a contração e a espessura do músculo durante a posição de repouso. Se a espessura do músculo durante a contração fosse menor que a espessura do músculo durante a posição de repouso, portanto, os valores seriam negativos. Os valores iniciais apresentados como negativos podem ser devido à espessura do músculo oblíquo interno durante a contração ser menor antes de receber qualquer treinamento. Estudos anteriores afirmaram que após receber treinamento ADIM e BFR, a espessura do músculo oblíquo interno será mais espessa. Portanto, era razoável que os resultados na linha de base apresentassem valores negativos enquanto os valores se tornassem positivos após o treinamento.
linha de base, 3,4,5 semanas
Alteração da Espessura Oblíqua Externa
Prazo: linha de base, 3,4,5 semanas
Os dados representam a alteração da espessura muscular nas semanas 3, 4 e 5 em comparação com a linha de base. A espessura do músculo foi calculada pela diferença entre a espessura do músculo durante a contração e a espessura do músculo durante a posição de repouso. Se a espessura do músculo durante a contração fosse menor que a espessura do músculo durante a posição de repouso, portanto, os valores seriam negativos. Os valores iniciais apresentados como negativos podem ser devido à espessura do músculo oblíquo externo durante a contração ser menor antes de receber qualquer treinamento. Depois de receber o treinamento ADIM e BFR, a espessura do músculo transverso abdominal e oblíquo interno será mais espessa, enquanto o oblíquo externo será mais fino devido à compressão dos músculos TrA e IO.
linha de base, 3,4,5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yueh-Ling Hsieh, professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

3 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

9 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRREC-109-007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em restrição do fluxo sanguíneo

3
Se inscrever