Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Programa de telessaúde oferecido por alunos para educação e promoção da saúde COVID-19

26 de agosto de 2021 atualizado por: Brodie Sakakibara, University of British Columbia

Um programa de telesaúde de alcance comunitário oferecido por alunos para educação e promoção da saúde Covid (COACH)

O objetivo deste estudo é garantir uma gestão eficaz da saúde entre os idosos que vivem na comunidade durante tempos sem precedentes, como a atual pandemia de COVID-19.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O novo surto de coronavírus (COVID-19) fez a transição mundial para práticas de quarentena, distanciamento social e isolamento social. Embora sirvam como estratégias de prevenção para o COVID-19, também podem causar um aumento de outros problemas de saúde. Além disso, o fechamento de áreas públicas e os desafios financeiros atuam como barreiras ao exercício e à qualidade da dieta. Assim, as estratégias do tipo quarentena, embora necessárias, comprometem a capacidade de autogestão da saúde e aumentam o risco de eventos adversos à saúde.

Evidências sugerem que os efeitos negativos dessas estratégias do tipo quarentena estão sendo sentidos especialmente entre os idosos do Canadá. Um relatório recente da Statistics Canada indica que 60% dos canadenses com ≥65 anos de idade estão "muito" preocupados com sua saúde devido às consequências sociais e econômicas do COVID-19. Além disso, 80% dos indivíduos relataram estar 'muito' ansiosos com a sobrecarga do sistema de saúde. Isso, por sua vez, pode levar a decisões precipitadas de não acessar os serviços de saúde conforme necessário. Claramente, são necessários esforços para apoiar os indivíduos mais velhos a gerenciar de maneira ideal sua saúde para prevenir doenças e incapacidades.

Na Colúmbia Britânica (BC), vários recursos de saúde especializados surgiram para apoiar as pessoas durante a pandemia de COVID-19. No entanto, muitos são passivos na medida em que exigem que os indivíduos iniciem o contato em resposta a uma preocupação, e nenhum tem um foco específico na promoção da saúde ou prevenção e gerenciamento de doenças.

Este estudo garantirá que os adultos residentes na comunidade com 65 anos ou mais estejam gerenciando efetivamente sua saúde durante esses tempos sem precedentes. Os participantes receberão um kit contendo um manual de autoajuda, um Boletim de Saúde e educação sobre a COVID-19. Eles também receberão 6 sessões de videoconferência/telefone com um aluno-treinador que utilizará técnicas de entrevista motivacional para promover a modificação do estilo de vida e o autogerenciamento.

Objetivos.

  1. Avaliar quantitativamente o efeito do programa COACH de dois meses e seis sessões (30-45 minutos/sessão) no autogerenciamento da saúde, medido usando a subescala Health Directed Behavior no Health Education Impact Questionnaire (heiQ),9 entre adultos vivos ≥65 anos de idade.
  2. Descrever qualitativamente as experiências subjetivas dos participantes que receberam o programa COACH.

Hipóteses:

  1. O COACH melhorará o comportamento direcionado à saúde em adultos que vivem na comunidade, ≥65 anos de idade.
  2. O COACH também melhorará os resultados secundários nas áreas de humor, apoio social, qualidade de vida relacionada à saúde, autoeficácia na promoção da saúde e outros domínios de autogerenciamento no heiQ.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z4
        • University of British Columbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 65 anos ou mais
  • vivendo em uma comunidade na Colúmbia Britânica
  • ter acesso a um programa de telefone ou videoconferência
  • capaz de se comunicar em inglês
  • não tiveram diagnóstico anterior de COVID-19 por profissionais de saúde
  • ter capacidade cognitivo-comunicativa para participar de acordo com o julgamento clínico
  • pode fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • não clinicamente estável
  • estão participando de outros programas de promoção da saúde
  • tem perda auditiva severa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sessões de telessaúde
Recebe as sessões de coaching fornecidas pelo Telehealth.
Os participantes receberão uma intervenção de sessão de coaching de 2 meses que será entregue por telefone ou videoconferência. Cada uma das 6 sessões terá de 30 a 45 minutos de duração e será individual com um coach estudantil. Em cada sessão, os treinadores revisarão os comportamentos de saúde dos participantes e avaliarão seus conhecimentos sobre fatores de risco comportamentais para doenças crônicas e seus comportamentos atuais. Os treinadores fornecerão informações sobre os riscos para a saúde de maus comportamentos de saúde e os benefícios da mudança. As metas comportamentais de saúde serão estabelecidas por meio de um processo colaborativo. Os treinadores ajudarão os participantes a desenvolver planos de ação prontamente alcançáveis ​​que os participantes seguirão entre as sessões de treinamento como um meio de atingir seus objetivos de saúde. A adesão e modificações nos planos de ação serão discutidas na sessão de coaching de acompanhamento para promover a responsabilidade pela saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base: Comportamento direcionado à saúde em 2 meses
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a intervenção de 2 meses)
Health Education Impact Questionnaire (HeiQ) que avalia o comportamento direcionado à saúde para o gerenciamento de doenças crônicas.
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a intervenção de 2 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressão, Ansiedade, Escala de Estresse
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a intervenção de 2 meses)
Escala de pesquisa de 21 itens que analisa a percepção de depressão, ansiedade e estresse.
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a intervenção de 2 meses)
Estudo de Resultados Médicos (MOS): Pesquisa de Apoio Social
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Pesquisa de 19 itens que avalia o suporte social percebido.
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Estudo de Resultados Médicos (MOS): Formulário Resumido-36
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Escala de pesquisa que avalia a qualidade de vida relacionada à saúde.
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Escala de Habilidades Autoavaliadas para Práticas de Saúde
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Escala de pesquisa de 28 itens que analisa a autoeficácia na promoção da saúde.
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Auto Gerenciamento
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)
Questionário de impacto da educação em saúde
Linha de base, pós-intervenção (imediatamente após a sessão de 2 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brodie Sakakibara, PhD, University of British Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sessões de telessaúde

3
Se inscrever