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Comparação da precisão diagnóstica do índice luminal e MP MRI para detecção acelerada de câncer de próstata significativo (CLIMATE)

2 de outubro de 2023 atualizado por: University College, London

Uma comparação da precisão diagnóstica da ressonância magnética de índice luminal e da ressonância magnética multiparamétrica para a detecção acelerada de câncer de próstata significativo

A ressonância magnética multiparamétrica (mp) agora foi incorporada internacionalmente como padrão de tratamento na investigação de participantes com suspeita de câncer de próstata. O protocolo padrão de mpMRI requer 30-45 minutos para ser realizado e tem uma sensibilidade e especificidade de aproximadamente 90% e 50% para a detecção de câncer de próstata clinicamente significativo. Em comparação com a abordagem de biópsia transretal sistemática não direcionada (TRUS) em homens com suspeita clínica de câncer de próstata (por exemplo: PSA elevado), a realização de mpMRI como um teste de triagem permite detectar câncer clinicamente significativo em mais homens (38% vs 26%) e câncer clinicamente insignificante em menos homens (9% vs 22%), evitando a biópsia em aproximadamente um terço dos homens.

No entanto, há necessidade de melhoria na via de diagnóstico da próstata, mesmo após a incorporação de mp-MRI, especificamente mpMRI pode perder câncer significativo em cerca de 10% dos casos e apenas 50% dos exames positivos acabam por abrigar câncer significativo na biópsia. Além disso, a sequência de imagem funcional chave de mp-MRI (ou seja: DWI) geralmente sofre de artefatos de imagem que causam dificuldade na interpretação da varredura.

Para resolver essas questões, os pesquisadores pretendem investigar o Luminal Index MRI (LI-MRI), um novo método de imagem de RM que requer apenas até 10 minutos para ser realizado e não requer o uso de meios de contraste. LI-MRI tem mostrado resultados promissores para a caracterização do câncer de próstata.

Neste estudo, o desempenho diagnóstico de LI-MRI e mpMRI para a detecção de câncer de próstata será comparado diretamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

IRM de índice luminal (LI-MRI). LI-MRI é uma nova técnica que permite a avaliação da fração de água luminal (LWF). A próstata normal consiste em um lúmen glandular e áreas celulares; o câncer altera o equilíbrio dos espaços glandulares para celulares, reduzindo a fração do lúmen glandular. Essa fração diminui ainda mais à medida que o grau do tumor aumenta. Usando uma sequência multieco ponderada em T2, os investigadores podem diferenciar entre os valores T2 longos do espaço luminal e os valores T2 curtos do espaço estromal/epitelial. O índice luminal de um pixel de imagem pode ser calculado como uma fração da área do espaço luminal para a soma do espaço celular-estromal e luminal. Estudos têm mostrado uma boa correlação entre LWF e sua medida histológica, com potencial para detectar câncer de próstata e predizer o grau do tumor. A partir dos resultados de estudos preliminares, a sequência LI-MRI otimizada tem sido muito boa na diferenciação de tumores clinicamente significativos e não significativos.

PROPÓSITO. O objetivo do estudo é comparar o desempenho diagnóstico de LI-MRI (varredura de até 10 minutos, sem necessidade de contraste) e mp-MRI (varredura de 35 a 40 minutos, injeção intravenosa de contraste necessária) para a detecção de câncer de próstata clinicamente significativo .

PROJETO. Este é um estudo comparativo prospectivo, multicêntrico, pareado, não randomizado. Os pacientes com suspeita clínica de câncer de próstata que estão agendados para mpMRI como parte de sua rotina diagnóstica serão convidados a participar do estudo. Todos os participantes passarão por uma sequência LI-MRI adicional durante a sessão de exame clínico. As imagens Mp-MRI e LI-MRI serão interpretadas independentemente por diferentes radiologistas, cegos para os resultados do outro teste. Biópsias direcionadas serão realizadas para qualquer lesão suspeita (ou seja, MRI pontuação 3-4-5) detectado com mpMRI e/ou LI-MRI, cego para a origem da lesão. O desempenho diagnóstico das duas técnicas será então avaliado usando os resultados da biópsia direcionada.

Um estudo translacional opcional também será realizado para investigar a capacidade das assinaturas de metilação do DNA no plasma para identificar homens com alto risco de metástases de câncer de próstata de alto risco.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

702

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
        • Contato:
          • Shonit Punwani

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens com suspeita clínica de câncer de próstata e encaminhados para ressonância magnética da próstata
  • Disposto e capaz de fornecer um consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Nível de antígeno prostático específico (PSA) > 20ng/ml em 6 meses
  • Diagnóstico prévio de câncer de próstata
  • Tratamento hormonal contínuo dentro de 3 meses antes da ressonância magnética, excluindo antiandrogênios ou inibidores da 5-alfa redutase
  • Contra-indicação para ressonância magnética
  • Contra-indicação à administração de agentes de contraste à base de gadolínio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exame de ressonância magnética
Mp-MRI, LI-MRI, assinatura de metilação do DNA plasmático (opcional)
Sequência T2 multieco; eventual biópsia de lesão(ões) detectada(s) apenas com LI-MRI.
Biópsia direcionada a lesões suspeitas detectadas apenas com LI-MRI
Amostra de sangue.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão diagnóstica de mp-MRI e LI-MRI
Prazo: 3 anos
Comparação da precisão diagnóstica por participante de mp-MRI e LI-MRI para a detecção de câncer de próstata clinicamente significativo (ou seja, Gleason 3+4 ou superior). Dois endpoints estão incluídos no resultado primário: diferença na sensibilidade e diferença na especificidade.
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão diagnóstica de LI-MRI como um teste complementar
Prazo: 3 anos
Precisão diagnóstica por participante de LI-MRI como um teste complementar em combinação com mp-MRI para a detecção de câncer clinicamente significativo.
3 anos
Proporção de recomendação clínica correta
Prazo: 3 anos
Comparação da proporção de homens que receberiam uma recomendação clínica correta de que a biópsia poderia ser evitada usando mp-MRI e LI-MRI por análise retrospectiva.
3 anos
Precisão diagnóstica por lesão de mp-MRI e LI-MRI
Prazo: 3 anos
Comparação da precisão diagnóstica por lesão de LI-MRI e mp-MRI para câncer clinicamente significativo (diferença na sensibilidade e especificidade).
3 anos
Proporção de detecção de câncer não significativa
Prazo: 3 anos
Comparação da proporção de homens diagnosticados com câncer não significativo (Gleason 3+3) com base em biópsias direcionadas de LI-MRI e mp-MRI.
3 anos
Valor da ressonância magnética em modelos de diagnóstico
Prazo: 3 anos
Avaliação do valor agregado da ressonância magnética quando incluída em um modelo diagnóstico de câncer clinicamente significativo com base nas características clínicas de idade e densidade do PSA.
3 anos
Análise quantitativa do Índice Luminal
Prazo: 3 anos
Correlação entre a métrica quantitativa do Índice Luminal e o grau de Gleason do tumor
3 anos
Concordância interobservador nas pontuações LI-MRI
Prazo: 3 anos
Concordância interobservador entre radiologistas nas pontuações LI-MRI.
3 anos
Concordância interobservador nos escores de Gleason
Prazo: 3 anos
Concordância interobservador entre histopatologistas nos escores de Gleason na biópsia.
3 anos
taxa de verdadeiro positivo ctMethSig
Prazo: 3 anos
Proporção de homens com câncer clinicamente significativo que são positivos com ctMethSig.
3 anos
taxa de falso positivo ctMethSig
Prazo: 3 anos
Proporção de homens sem câncer clinicamente significativo que são positivos com ctMethSig.
3 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ctMethSig e risco de metástases
Prazo: 3 anos
Correlação de ctMethSig com outros fatores clínicos conhecidos por estarem associados ao risco de metástase (por exemplo, Grau Gleason)
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shonit Punwani, University College, London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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