- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05020522
Comparación de la precisión diagnóstica del índice luminal y la resonancia magnética MP para la detección acelerada de cáncer de próstata significativo (CLIMATE)
Una comparación de la precisión diagnóstica de la resonancia magnética del índice luminal y la resonancia magnética multiparamétrica para la detección acelerada de cáncer de próstata significativo
La resonancia magnética multiparamétrica (mp) ahora se ha incorporado internacionalmente como estándar de atención en el estudio de los participantes con sospecha de cáncer de próstata. El protocolo estándar de mpMRI requiere de 30 a 45 minutos para realizarse y tiene una sensibilidad y especificidad de aproximadamente 90% y 50% para la detección de cáncer de próstata clínicamente significativo. En comparación con el enfoque de biopsia por ecografía transrectal sistemática no dirigida (TRUS, por sus siglas en inglés) en hombres con sospecha clínica de cáncer de próstata (p. ej., PSA elevado), la realización de mpMRI como prueba de clasificación permite detectar cáncer clínicamente significativo en más hombres (38 % frente a 26 %) y cáncer clínicamente insignificante en menos hombres (9 % frente a 22 %), mientras que se evita la biopsia en aproximadamente un tercio de los hombres.
Sin embargo, existe la necesidad de mejorar la vía de diagnóstico de la próstata incluso después de la incorporación de mp-MRI, específicamente mpMRI puede pasar por alto un cáncer significativo en alrededor del 10% de los casos y solo el 50% de las exploraciones positivas resultan albergar un cáncer significativo en la biopsia. Además, la secuencia de imagen funcional clave de mp-MRI (es decir, DWI) a menudo sufre de artefactos de imagen que dificultan la interpretación del escaneo.
Para abordar estos problemas, los investigadores tienen como objetivo estudiar la resonancia magnética de índice luminal (LI-MRI), un método novedoso de imágenes de resonancia magnética que requiere solo hasta 10 minutos para realizarse y no requiere el uso de medios de contraste. LI-MRI ha mostrado resultados prometedores para la caracterización del cáncer de próstata.
En este estudio se comparará directamente el rendimiento diagnóstico de LI-MRI y mpMRI para la detección de cáncer de próstata.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
RM de índice luminal (LI-MRI). LI-MRI es una técnica novedosa que permite la evaluación de la fracción de agua luminal (LWF). La próstata normal consta de una luz glandular y áreas celulares; el cáncer altera el equilibrio de los espacios glandulares a celulares, reduciendo la fracción de la luz glandular. Esta fracción disminuye aún más a medida que aumenta el grado del tumor. Utilizando una secuencia potenciada en T2 multieco, los investigadores pueden diferenciar entre los valores de T2 largos del espacio luminal y los valores de T2 cortos del espacio estromal/epitelial. El índice luminal de un píxel de imagen se puede calcular como una fracción del área del espacio luminal a la suma del espacio celular-estromal y luminal. Los estudios han demostrado una buena correlación entre la FLM y su medición histológica, con potencial para detectar el cáncer de próstata y predecir el grado del tumor. A partir de los resultados de los estudios preliminares, la secuencia de LI-MRI optimizada ha sido muy buena para diferenciar tumores clínicamente significativos y no significativos.
OBJETIVO. El propósito del estudio es comparar el rendimiento diagnóstico de LI-MRI (exploración de hasta 10 minutos, sin necesidad de contraste) y mp-MRI (35-40 min de exploración, requiere inyección de contraste intravenoso) para la detección de cáncer de próstata clínicamente significativo. .
DISEÑO. Se trata de un estudio prospectivo, multicéntrico, apareado, no aleatorizado, comparativo. A los pacientes con sospecha clínica de cáncer de próstata que están programados para mpMRI como parte de su rutina de diagnóstico se les pedirá que participen en el estudio. Todos los participantes se someterán a una secuencia LI-MRI adicional durante la sesión de exploración clínica. Las imágenes Mp-MRI y LI-MRI serán interpretadas de forma independiente por diferentes radiólogos, sin conocer los resultados de la otra prueba. Se realizarán biopsias dirigidas para cualquier lesión sospechosa (es decir, MRI score 3-4-5) detectado con mpMRI y/o LI-MRI, cegado al origen de la lesión. A continuación, se evaluará el rendimiento diagnóstico de las dos técnicas utilizando los resultados de la biopsia dirigida.
También se realizará un estudio traslacional opcional para investigar la capacidad de las firmas de metilación del ADN en el plasma para identificar a los hombres con alto riesgo de metástasis de cáncer de próstata de alto riesgo.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Trial Manager
- Número de teléfono: 02076795279
- Correo electrónico: ncita.climate@ucl.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- Reclutamiento
- University College London Hospitals NHS Foundation Trust
-
Contacto:
- Shonit Punwani
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres con sospecha clínica de cáncer de próstata y referidos para resonancia magnética de próstata
- Dispuesto y capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Nivel de antígeno prostático específico (PSA) > 20 ng/ml en 6 meses
- Diagnóstico previo de cáncer de próstata
- Tratamiento hormonal en curso dentro de los 3 meses anteriores a la resonancia magnética, excluyendo antiandrógenos o inhibidores de la 5-alfa reductasa
- Contraindicación para la resonancia magnética
- Contraindicación para la administración de medios de contraste a base de gadolinio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Resonancia magnética
Mp-MRI, LI-MRI, firma de metilación del ADN plasmático (opcional)
|
Secuencia multieco T2; eventual biopsia de la(s) lesión(es) detectada(s) con LI-MRI únicamente.
Biopsia dirigida a lesiones sospechosas detectadas solo con LI-MRI
Muestra de sangre.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión diagnóstica de mp-MRI y LI-MRI
Periodo de tiempo: 3 años
|
Comparación de la precisión diagnóstica por participante de mp-MRI y LI-MRI para la detección de cáncer de próstata clínicamente significativo (es decir,
Gleason 3+4 o superior).
Se incluyen dos criterios de valoración en el resultado primario: diferencia en la sensibilidad y diferencia en la especificidad.
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión diagnóstica de LI-MRI como prueba complementaria
Periodo de tiempo: 3 años
|
Precisión diagnóstica por participante de LI-MRI como prueba complementaria en combinación con mp-MRI para la detección de cáncer clínicamente significativo.
|
3 años
|
|
Proporción de recomendación clínica correcta
Periodo de tiempo: 3 años
|
Comparación de la proporción de hombres que recibirían una recomendación clínica correcta de que la biopsia podría evitarse utilizando mp-MRI y LI-MRI mediante análisis retrospectivo.
|
3 años
|
|
Precisión diagnóstica por lesión de mp-MRI y LI-MRI
Periodo de tiempo: 3 años
|
Comparación de la precisión diagnóstica por lesión de LI-MRI y mp-MRI para cáncer clínicamente significativo (diferencia en sensibilidad y especificidad).
|
3 años
|
|
Proporción de detección de cáncer no significativa
Periodo de tiempo: 3 años
|
Comparación de la proporción de hombres diagnosticados con cáncer no significativo (Gleason 3+3) basada en biopsias dirigidas LI-MRI y mp-MRI.
|
3 años
|
|
Valor de la RM en modelos de diagnóstico
Periodo de tiempo: 3 años
|
Evaluación del valor añadido de la RM cuando se incluye en un modelo diagnóstico de cáncer clínicamente significativo basado en las características clínicas de edad y densidad de PSA.
|
3 años
|
|
Análisis cuantitativo del índice luminal
Periodo de tiempo: 3 años
|
Correlación entre la métrica cuantitativa del índice luminal y el grado de Gleason del tumor
|
3 años
|
|
Concordancia interobservador en las puntuaciones LI-MRI
Periodo de tiempo: 3 años
|
Concordancia interobservador entre radiólogos en las puntuaciones LI-MRI.
|
3 años
|
|
Concordancia interobservador en las puntuaciones de Gleason
Periodo de tiempo: 3 años
|
Concordancia interobservador entre histopatólogos en las puntuaciones de Gleason en la biopsia.
|
3 años
|
|
Tasa de verdaderos positivos de ctMethSig
Periodo de tiempo: 3 años
|
Proporción de hombres con cáncer clínicamente significativo que son positivos con ctMethSig.
|
3 años
|
|
Tasa de falsos positivos de ctMethSig
Periodo de tiempo: 3 años
|
Proporción de hombres sin cáncer clínicamente significativo que son positivos con ctMethSig.
|
3 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ctMethSig y riesgo de metástasis
Periodo de tiempo: 3 años
|
Correlación de ctMethSig con otros factores clínicos que se sabe que están asociados con el riesgo de metástasis (p.
grado Gleason)
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shonit Punwani, University College, London
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
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- Neoplasias prostáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Hipnóticos y sedantes
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Anticonvulsivos
- Inductores de enzimas de citocromo P-450
- Inductores de citocromo P-450 CYP3A
- Inductores de citocromo P-450 CYP2B6
- Fenobarbital
Otros números de identificación del estudio
- 281621
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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